sfu已开发了5年的PSO气候变化问责报告报告,该报告的2023年1月1日至2023年12月31日,总结了我们的温室气体(GHG)排放概况,以达到零排放的总偏移,我们在2023年取得了净净排放,我们在2023年所取得的措施使我们的GHG成分和我们的GHG零食和我们的计划降低了2024和2024的成分。(SEMP)在所有校园内都采取行动在新旧建筑中实施。该计划支持大学能源利用政策(GP 43),而2023年,西蒙·弗雷泽大学(Simon Fraser University's(SFU)的GHG总排放量为10,382 TCO2E,比2007年基线降低了46%。这些排放包括894 TCO2E,原因是制冷剂泄漏以及226 TCO2E的常规制冷剂补充剂。不包括制冷剂部分,SFU的排放量为9,262 TCO2E,表明与前几年相比,持续下降趋势。2023年实现的排放减少是我们继续努力优化能源消耗和过渡到可再生能源的结果。ke y里程碑和2 023中采取的行动,以最大程度地减少排放inc
讨论了抽象的二氧化碳去除(CDR),以抵消残留的温室气体排放,甚至逆转气候变化。符合巴黎协定的“远低于2℃”的升温目标的政府间跨政府间小组的所有排放场景包括CDR。海洋碱度增强(OAE)可能是一种可能的CDR,其中人造碱度增加了海洋的碳吸收。在这里,我们研究了OAE对两个观察到的大型扰动参数集合中建模的碳储层和通量的影响。oae在技术上是成功的,并将其作为SSP5-3.4温度过冲场景中的额外CDR部署。涉及大气CO 2反馈的权衡导致碱度驱动的大气CO 2降低-0.35 [ - 0.37至-0.37至-0.33]摩尔碱度添加(技能加权平均值和68%C.I.)。已实现的大气CO 2降低以及相应的效率,比直接碱度驱动的海洋吸收的增强小两倍以上。碱度驱动的海洋碳吸收部分被从陆地生物圈中释放出来的碳和降低的海洋碳汇所抵消,以响应OAE下的大气中降低的大气CO 2。在第二步中,我们使用CO 2峰模拟中的Bern3D-LPX模型在理想化的情况下解决表面空气温度变化(∆ SAT)的滞后和时间滞后,其中∆ SAT增加到〜2°C,然后根据CDR的结果下降至〜1.5℃。∆ SAT滞后于18 [14-22]年的CO 2降低,这取决于各个集合成员的平衡气候灵敏度。这些折衷和滞后是地球系统对大气CO 2变化的响应的固有特征,因此对于其他CDR方法同样重要。
摘要:金属纳米结构对光学激发的响应导致局部表面等离子体(LSP)生成,并在例如量子光学和纳米光子学中驱动纳米级场限制驱动应用。Terahertz域中的现场采样对追踪此类集体激发的能力产生了巨大影响。在这里,我们扩展了此类功能,并在更相关的Petahertz域中对LSP进行直接采样。该方法允许以亚周期精度测量任意纳米结构中的LSP场。我们演示了胶体纳米颗粒的技术,并将结果与有限差分的时间域计算进行了比较,这表明可以解决等离子体激发的堆积和逐步化。此外,我们观察到了几个周期脉冲的光谱阶段的重塑,并通过调整等离激元样品来证明临时脉冲成型。该方法可以扩展到单个纳米系统,并应用于探索亚周期现象。关键字:等离激光,等离子体动力学,金纳米颗粒,Petahertz现场采样■简介
在探究No´e等人对论文的讨论之前。[1],必须首先概述其寻求解决的主要挑战。在数值原子模拟的域内,两个重要的问题经常主导计算复杂性:第一个是求解电子schr¨odinger方程的计算“诅咒”,禁止对大分子的化学准确的第一原理研究。第二个是所谓的抽样问题:即使使用预测机学到的电势,也就是电子电位或更常规的力场的数据驱动和成本效益近似,不可能到达许多化学和生物过程所需的时间尺度。虽然机器学习的能量[2]或力[3-6]甚至高度精确的量子标签比数值解决方案更快
EMBL澳大利亚合作伙伴实验室网络,约翰·科廷医学研究院,澳大利亚国立大学,澳大利亚堪培拉,澳大利亚b shine-dalgarno RNA创新中心,约翰·科廷医学研究院,澳大利亚国立大学,澳大利亚澳大利亚国立大学,澳大利亚堪培拉C计算机研究中心NHMRC研究卓越研究中心,澳大利亚E澳大利亚E澳大利亚州澳大利亚国立大学医学研究中心,澳大利亚澳大利亚国立大学,澳大利亚国立大学,澳大利亚法案第2601号法案,澳大利亚法案第2601号法案,堪培拉医院,堪培拉医院,堪培拉医院,堪培拉,堪培拉,第2605号法案,澳大利亚ACT 2605堪培拉,澳大利亚H堪培拉H基因组学和个性化健康中心,昆士兰昆士兰技术大学生物医学科学学院
目的:通过家庭毛细血管取样筛查普通儿童人群的 1 型糖尿病 (T1D)、乳糜泻 (CD) 和自身免疫性甲状腺疾病 (AITD)。方法:邀请 6-9 岁和 13-16 岁的瑞典学童在家中进行毛细血管取样筛查。样本通过邮寄方式返回,并评估与 T1D、CD 和 AITD 相关的自身抗体。持续自身抗体阳性的儿童被转诊进行临床随访。结果:在 19,593 名受邀者中,3,527 名 (18.0%) 同意参加,2,315/3,527 (65.6%) 提交了足够量的血液样本。830/2,301 (36.1%) 的样本发生溶血。排除 42 名已知患有 T1D、CD 或 AITD 的儿童和两名拒绝提供确认样本的自身抗体阳性儿童后,最终纳入 2,271/19,593 (11.6%) 名儿童。211/2,271 (9.3%) 名儿童有持续性自身抗体:60/2,271 (2.6%) 名儿童有 T1D 自身抗体,61/2,271 (2.7%) 名儿童有 CD 自身抗体,99/2,271 (4.4%) 名儿童有 AITD 自身抗体;9/2,271 (0.4%) 名儿童对 ≥ 1 种疾病呈自身抗体阳性。经过临床随访,3/2,271 (0.1%) 名儿童被诊断为 T1D,26/2,271 (1.1%) 名儿童被诊断为 CD,6/2,271 (0.3%) 名儿童被诊断为 AITD。有一级亲属 (FDR) 患有 T1D、CD 和/或 AITD 的儿童与没有 FDR 的儿童相比,自身抗体的发生率更高(63/344,18.3%,vs. 148/ 1,810,8.2%)(p < 0.0001,OR 2.52,95% CI 1.83 – 3.47),筛查发现诊断的发生率也更高(14/344,4.1%,vs. 21/1,810,1.2%)(p < 0.0001,OR 3.61,95% CI 1.82 – 7.18)。这些儿童中有一半的筛查结果显示除了 FDR 之外的其他疾病呈阳性。
社区供水部门必须确定一组铅和铜采样点,其中至少包含进行标准监测所需的采样点数量(请参阅说明以了解所需采样点数量)。强烈建议采样池包含比所需更多的采样点,以防在采样时常规采样点不可用。采样池必须使用以下标准针对高风险采样点。
提供了光学脉冲电场的时间演变。这一基础概念的基础概念是在不同媒体中对电子过程的广泛和精确研究为广泛而精确的研究铺平了道路。它提供了固体中相干能量转移动力学的子周期分辨率,[6,7]光定位效应的精确时间分解测量,[8-10]以及对超快多体动力学的实时研究。[11–16]另一方面,量身定制的事件电场可用于以类似晶体管的方式来控制光电子中的库层流,从而导致PHZ Optical Gates。[17,18]这个概念自然遵循了介电上光学诱导电流的显着进展,该电流为超快光电开关提供了基础。[19-21]在两种情况下,速度和灵敏度都是超快速光电设备的两个关键参数。设备的频率带宽越大,光象征信息交换越快;灵敏度越高,所需的光强度就越低。操作速度通常受介质的响应时间的限制,而灵敏度则受到光 - 互动横截面的限制。因此,最大程度地提高了光结合信息交换,取决于这两个参数及其优化。这种限制导致了高电子摩托车晶体管的发展,这表现优于基于硅的同行,达到了1.5 THz的显着切换频率。[18,24]各种物理约束限制了传统电子开关的性能和效率,其中一个示例是电子迁移率,通常会随着材料带隙的函数而降低,[22]将开关功能的较低阈值效果,因为材料具有较大的带镜头的材料,可以实现较大的带镜头,从而实现了较大的带材料的潜力。这种突破性的发展为实现第一个固态放大器的操作铺平了道路。[23]在实心光电设备的情况下,存在对脉冲能,带宽和带宽的模拟限制。依靠强场,几乎没有周期的激光脉冲增加了电荷转移到更高传导带的机会,从而限制了光电子控制的限制。[18]这些结合驱动了需要低脉冲能量的新技术的开发,例如利用纳米结构中增强范围的框架[3]或类似于奥斯顿开关的设备。
𝑝代表每个约束的最大违规概率,而𝐷代表依赖关系程度,由约束可以与之共享变量的其他约束的最大约束数量给出。此情况(1)后来证明本质上是紧密的[SHE85]。随后的算法LOV'ASZ Local Lemma的工作试图通过有效的算法建设性地找到CSP解决方案。这导致了一系列研究[BEC91,ALO91,MR99,CS00,SRI08,MOS09,MT10],最终在算法中达到了有效找到CSP解决方案(1)中的条件。在一起,这些贡献为CSP解决方案的存在/构建建立了尖锐的阈值。On the other hand, a considerable amount of work has been focused on the counting/sampling Lov ´ asz local lemma [ BGG + 19 , HSZ19 , Moi19 , GLLZ19 , FGYZ21a , FHY21 , JPV21a , JPV21b , HSW21 , GGW22 , QWZ22 , FGW22 , HWY22 , HWY23A,QW24],旨在表征局部引理类型制度,在该方案下(大约)计数或(几乎均匀)采样CSP溶液的问题是可以处理的。硬度在[BGG + 19,GGW22]中导致表明,LLL的计数/采样变体需要更严格的条件𝑝𝐷2≲1,其中≲隐藏了低阶因子和构成。即使仅限于CSP的某些规范子类,例如𝑘 -CNF或HyperGraph Colorings也是如此。关于上限,当前的最新[HWY23A]表明,在条件𝑝𝐷5≲1的情况下,计数/采样CSP溶液可有效地求解。但是,计数/采样LLL的正确阈值尚不清楚。以下问题是我们对计数和采样CSP解决方案的关键现象的理解至关重要的:
PGX探讨了个体的基因如何影响他们对药物的反应方式。一个人从父母那里继承了基因。基因就像说明身体如何成长,发展和功能的指示。就像有一些基因确定眼睛颜色和血型一样,也有一些基因告诉人体如何对药物反应。有时这些基因的差异会导致某些药物的工作速度或缓慢的速度或可能导致患者具有更多(或更少)的副作用的差异。PGX测试探讨了个体的基因如何影响其对药物的反应。PGX测试有可能帮助患者和提供者选择最有可能起作用并限制副作用的药物,并减少对找到合适药物的试验方法的需求。