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World File Search System采集
高级受众策略分析师
• 了解项目工作流负责人概述的项目目标、范围、制作计划和指南。• 担任希尔顿创意和制作团队以及我们的代理合作伙伴的日常联络人，领导我们的酒店级内容采集工作。• 倡导与我们的代理合作伙伴沟通的标准方法，推动向代理机构提供一致的信息，并确保他们拥有完成工作所需的一切。• 协助制作经理直接与我们全球的酒店联络，以确保在我们在其酒店采集内容时，他们已做好成功的准备。• 协助制作经理确保采集并交付给希尔顿的所有资产均符合我们的品牌、制作和法律指南以及项目范围。• 与制作机构协调，以获取所有必要的文件，包括人才和财产发布、费用、内容采集指南。• 定期向制作经理提供制作进度报告。• 协助记录内容采集的最佳实践，并向我们的制作代理合作伙伴传达。• 协助与希尔顿的内容编排团队一起交付和协调最终文件交付，以确保它们在我们的数字资产管理系统中得到正确存档和标记。
亲子鉴定 (DNA)
合格的身份证明包括驾照、健康卡和护照。2) 样本采集者必须核实身份证明并复印两份清晰的复印件。3) 对于 18 岁以下的患者，需要提供一张近期护照大小的照片。4) 必须将孩子的照片和健康卡一起复印。复印两份。5) 所有未成年人必须由其母亲或法定监护人陪同，否则所谓的父亲必须出示监护证明。6) 患者需要阅读客户身份识别和监护链表上的条款和条件。7) 然后，患者将填写并签署客户身份识别和监护链表。8) 样本采集者必须确保患者正确填写并签署客户身份识别和同意书。9) 样本采集者必须填写客户身份识别和同意表中的“采集者声明”和“采集设施信息”部分。 10) 将客户身份识别和同意书连同患者身份证复印件和近期照片一起放入样本收集表信封内。11) 所有文件、身份证和照片的复印件都应保留以供发送部门使用。
可报告
ii. 尽管进行了广泛的医疗程序和采集延迟，但外阴垫（项目 R）和指甲（项目 T）中仍存在男性 DNA：外阴垫（项目 R）和指甲（项目 T）与涂片管（项目 Q）、外阴涂片（项目 U）一起于 02.07.18 采集，当时原告已住院 6 天（Ex Pl16，第 239 页 Hindi TCR）。在此期间，原告接受了广泛的医疗程序和治疗，包括阴道、会阴和直肠区域（参见 Ex. P78 第 188 页、Ex. 86 第 199 页、Ex. 97 第 213 页、Ex. P108 第 228 页、Ex. Pll1 第 231 页、Ex. ll3 第 234 页 Hindi TCR）。在这种情况下，在性侵犯发生 7 天后（即据称的事件发生时间后约 163 小时）采集的阴道垫中不可能发现存活的男性 Y-STR DNA。为此，可以参考既定的科学协议和文献，其中指出，在性侵犯发生 96 小时后无法从阴道样本中获取 DNA 图谱。[卫生和家庭福利部，《性暴力幸存者/受害者法医护理指南和协议》，2014 年，第 29、59 页；Gringas 等人。 [英语：1000 起性侵犯案件中的生物和 DNA 证据，国际法医科学：遗传学补编系列 2 (2009) 138-140] 此外，值得注意的是，2018 年 6 月 27 日在印多尔 MY 医院从女原告处采集了一组样本，包括指甲、脚垫、头发梳理、草和泥土样本以及从阴唇和后穹窿采集的拭子（样本 85，第 198 页印地语 TCR）。采集这些样本后没有准备扣押备忘录，医生采集后这些样本的保管链未知。尽管如此，由于根据医疗记录，女原告的指甲是在 2018 年 6 月 27 日采集的，因此不可能在 6 天后（2018 年 7 月 2 日）采集的第二组指甲上发现 Y-STR DNA。
美国能源部遗留管理办公室场地采样和分析计划
术语 保管链 (COC) 表格：用于记录样本保管和接收的表格。它通常包含样本收集日期和时间、所需的样本分析、样本保存、过滤状态和可追溯性等信息。 复合样本：在预先选择的时间或地点采集的多个单独等分试样的组合，用于表示被采样介质的综合成分。 联合样本 (n.)：与另一个团体或机构在同一地点和时间采集的样本。分析物、瓶子和防腐剂不一定相同，并且不会分割样本。示例用法：“联合样本是在 MW01 地点与 XYZ, Inc. 人员一起采集的。” 联合样本 (v.)：与另一个团体或机构在同一地点和时间采集的样本。分析物、瓶子和防腐剂不一定相同，并且不会分割样本。用法示例：“地点 MW01 与 XYZ, Inc. 人员共同采样。” 保管：将样本保持在视线之内、立即占有、上锁或密封在个人控制之下或存储在安全位置。保管可以是个人保管，适用于采样团队的所有成员，或适用于同一家公司的成员。 保管封条或标签：背面有粘性的条带或金属或塑料标签，固定在样本容器或运输容器上，以证明样本没有被篡改。保管封条可以从供应商处获得，也可以在现场使用纸条和透明塑料胶带制作。保管封条上将有加盖封条人员的签名和加盖封条的日期。 重复样本：从同一源位置收集但放置在不同容器中的多个样本。它也可以称为现场重复样本。采集重复水样的方法是，先将原始样品（所有等分试样）装入容器，再将重复样品装入容器。重复样品用于评估取样和分析过程的精确度。设备空白样：从用于采集现场样品的非专用设备净化后的冲洗水中采集的样品。设备空白样可用于检查由于设备净化无效而导致的样品交叉污染。现场空白样：在现场制备的样品，用于评估现场样品被与采集样品无关的来源的场地污染物（例如空气中的灰尘或有机蒸气）污染的可能性。通常仅在怀疑现场（环境）条件造成污染时才采集现场空白样。过滤样品：已通过孔径为 0.45 微米 (μm) 的过滤器的样品。为金属分析采集的过滤样品也称为“溶解样品”。”另请参阅“筛选样本”的定义。
基于物理的脑部 MRI 分割
摘要。磁共振成像 (MRI) 是最灵活、最强大的医学成像方式之一。然而，这种灵活性是有代价的；在不同位置和使用不同参数获取的 MRI 图像在对比度和组织外观方面表现出显著差异，导致在量化脑解剖结构或病理存在时出现下游问题。在这项工作中，我们建议将基于多参数 MRI 的静态方程序列模拟与分割卷积神经网络 (CNN) 相结合，以使这些网络对采集参数的变化具有鲁棒性。结果表明，当给定图像及其相关的物理采集参数时，CNN 可以产生对采集变化具有鲁棒性的分割。我们还表明，所提出的物理信息方法可用于桥接多中心和纵向成像研究，其中成像采集在站点或时间上有所不同。
使用时间改进的 3D-QALAS 中的 T1 和 T2 映射...
简介：T 2 和 T 1 估计可改善各种病理的特征描述，但较长的扫描时间阻碍了定量 MRI (qMRI) 的广泛应用，因此已经开发了序列以实现高效的 3D 采集。例如，3D-QALAS 1 利用交错的 Look-Locker 采集和 T 2 准备脉冲来对 T 1 和 T 2 进行全脑量化。但是，3D-QALAS 应用恒定翻转角并在 5 个时间点重建图像，这些时间点由于冗长的回波序列期间的信号演变而出现模糊。总结图 1，我们建议通过以下方式改进 3D-QALAS：(1) 结合基于子空间的重建来解决完整的时间动态以消除模糊 (2) 使用与自动微分兼容的模拟通过 Cramer-Rao 界限 (CRB) 优化采集翻转角，(3) 并减少每重复时间 (TR) 的总采集次数以缩短扫描时间。方法：子空间重建：传统 3D-QALAS 应用 T 2 准备和反转脉冲并测量 5 次采集，每次采集都利用 4 度翻转的回声序列。不是为 5 次采集中的每次采集重建一个体积，而是让 𝐸 成为 3D-QALAS TR 中 𝐴 采集之一中的回声数量（通常 𝐴= 5，𝐸= 120 →𝑇= 120 × 5 = 600 𝑒𝑐ℎ𝑜𝑒𝑠/𝑇𝑅 ），其中 𝑇 是回声总数。我们生成一个信号演化字典，用 SVD 计算低维线性基 Φ，从而产生一个易于处理的重建问题 𝑎𝑟𝑔𝑚𝑖𝑛 𝛼 ‖𝑦−𝐴Φ𝛼‖ + 𝑅(𝛼) ，其中 𝐴 表示傅里叶、线圈和采样算子以及 𝑅 正则化。通过使用 𝑥= Φ𝛼 解析时空体积，我们旨在利用与 𝑇 回声 2 的字典匹配来估计更清晰的定量图。图 2 (A) 中的体内实验表明，使用子空间可以减少估计的 T 2 图中的模糊。 CRB 翻转角优化：我们通过最小化两种方式的 CRB 来优化 3D-QALAS 中的翻转角：(1) 优化每个回波序列的一个翻转角 (2) 优化每个回波序列中的所有翻转角。我们使用传统的 4 度翻转角初始化了这两种优化，利用了代表性组织参数 [T 2 =70ms、T 1 =700ms、M0=1] 和 [T 2 =80ms、T 1 =1300ms、M0=1]，并最小化了基于 CRB 的成本函数。我们为 3D-QALAS 实现了自动微分兼容信号模拟 3，从而能够计算基于 CRB 的优化的梯度。减少采集：我们通过从 TR 末尾移除采集，设计了具有 A ={5,4,3} 采集的优化序列，从而加快了扫描速度。实验：我们在扫描仪上实施了针对每个回波序列进行优化的 3D-QALAS 序列，并使用 Mini System Phantom、型号 #136（CaliberMRI，美国科罗拉多州博尔德）和人类受试者（经 IRB 批准）上的常规和优化序列采集数据，进行了 3 次和 5 次采集（1x1x1mm3 分辨率，R=2）。我们比较了使用子空间重建（秩 = 3）和字典匹配估计的定量图。结果：优化序列：图 2（B）绘制了优化的翻转角和（C）与应用子空间重建进行定量估计时的传统序列相比的所得 CRB。优化可以减少 CRB 或者以更少的采集次数匹配传统的 5 次采集 CRB，从而有可能缩短扫描时间。模型和体内：图 3（A）和（B）显示了从模型和体内数据估计的图，其中每个 ETL 翻转角优化的序列（A=3,5 次采集）与恒定翻转角匹配。讨论和结论：未来的工作将实施全翻转角优化序列来解决未来实验中的 T 1 偏差。将子空间重建与自动微分启用的翻转角优化相结合，可获得改进的 3D-QALAS 序列，并将扫描时间缩短 1.75 倍。参考文献：[1] Kvernby, S. et al. J. Cardiovasc. Magn. Reson. 16 , 102 (2014)。[2] Tamir, JI 等人 Magn. Reson. Med. 77 , 180–195 (2017)。[3] Lee, PK 等人 Magn. Reson. Med. 82 , 1438–1451 (2019)。致谢：NIH R01 EB032708、R01HD100009、R01 EB028797、U01 EB025162、P41 EB030006、U01 EB026996、R03EB031175、R01EB032378、5T32EB1680
测试一种新型靶向放射疗法 123I-ATT001，该疗法直接作用于之前治疗后复发的胶质母细胞瘤患者的脑肿瘤
仅限第 1 部分的次要结果测量：1. 为确定 123I-ATT001 的生物分布和药代动力学，将从第 1 部分的前 6 名患者采集血液和尿液样本。血液样本将在每次服药后 1 小时、4 小时和 24 小时采集，也可选择在首次服药后 48 小时采集。尿液样本仅在首次服药后 24 小时采集。2. 为确定 123I-ATT001 的辐射剂量（每个器官暴露于辐射）：2.1. 全身和大脑 SPECT/CT 成像将在每次服药后 1 小时进行 2.2. 每次服药后 4 小时进行全身和大脑 SPECT 2.3. 仅大脑 SPECT 将在注射首次剂量后 24 小时进行 2.4. 可选择在注射首次剂量后 48 小时拍摄大脑 SPECT 图像 2.5.注射第四剂后 4 小时 ±30 分钟将进行仅脑部 SPECT 检查
生物特征数据政策治理 - Garda.ie
目的 2014 年《刑事司法（法医证据和 DNA 数据库系统）法案》赋予爱尔兰警察部队成员采集 DNA 样本进行法医检测的法定权力。该法案规定建立 DNA 数据库系统，立法规定采集样本上传到 DNA 数据库和在刑事调查中进行法医检测，并规定了有关销毁和保留 DNA 样本和资料的严格立法要求。采集指纹、掌纹和照片继续受现有法定和普通法权力的管辖。但值得注意的是，2014 年法案有关保留和销毁的部分也适用于指纹、掌纹和照片，就像它适用于 DNA 数据一样。本政策与相关程序和相关文件一起阅读时，将为根据《2014 年刑事司法（法医证据和 DNA 数据库系统）法案》采集所有 DNA 样本提供指导。这些文件将进一步详细说明有关保留和销毁所有生物特征数据的程序。