XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System释放
研究论文探索酰化生长素释放肽和肠道微生物组在老年人认知健康中的作用
简介：随着预期寿命的增加，老龄人口和痴呆症患病率也在增加。生长素释放肽是空间记忆和认知的关键调节剂。肠道微生物群可能会影响未酰化生长素释放肽 (UAG) 和酰化生长素释放肽 (AG) 的循环水平。因此，我们探索了老年痴呆症患者的肠道微生物群、AG 和认知健康之间的潜在关联。方法：招募了 40 名痴呆症患者和 40 名对照者。对 18 个样本进行使用 16S rRNA 测序的粪便微生物组分析。采用混合方法进行可靠的解释。结果：痴呆症患者的血清 AG 和 AG/UAG 比率增加。随着痴呆症患者中 AG 的增加，物种丰富度显著下降。长双歧杆菌、双形真杆菌、普拉梭菌、瘤胃乳杆菌和普氏菌导致了β多样性的显著差异。Blautia obeum 与简易精神状态检查 (MMSE) 相关，普拉梭菌与蒙特利尔认知评估 (MoCA) 量表相关。讨论：这项初步研究表明 AG、肠道微生物组和认知评分之间存在复杂的相互作用。AG 升高与痴呆和肠道菌群失调相对应，与肠脑轴错综复杂地相互联系。循环 AG 和相关的肠道微生物组可能是痴呆症的假定生物标志物。
从自愿托管中释放证券
Earth's Energy Limited（ASX：EE1）建议，有73,773,673股由自愿托管安排（托管股票）的普通股将于2025年2月17日从自愿托管中释放。已在ASX上引用了托管股份。该公告已被公司秘书批准发布。有关更多信息联系：
kyutai释放了hibiki，这是一种开创性的语音技术...
与开放研究的非营利性AI研究实验室同时翻译技术Kyutai的技术已发布Hibiki，这是一种针对语音到语音翻译的新音频模型。hibiki（日语中的“回声”）可以同时进行翻译，同时保留说话者的声音，并最佳地适应源语音的语义内容。hibiki用目标语言实时生产口头翻译以及书面的翻译。Hibiki目前接受了从法语到英语翻译的培训，在翻译质量，扬声器忠诚度和自然性方面的最先进表现都展示了这一任务。此外，其推理过程的简单性使其与批处理的翻译兼容，以进行有效的在线部署以及实时的实时使用。在Moshi发行仅六个月后，Kyutai的声音AI是全双工口语对话的AI，如今已通过公众共享推理代码，法语到英语模型的权重和技术报告，使Hibiki开创性的技术可用。研究人员和AI社区现在将能够在Hibiki的顶部建立，并将其扩展到其他语言。这是语音技术的新里程碑，它为沟通和可访问性开辟了非凡的机会。
释放美国能量
1。Marks合作的一封信给了约瑟夫·R·拜登（Joseph R. Biden）和尊敬的迈克尔·雷根（Michael S.2。数字电力网络的一封信给大多数人提交的给能源小组委员会。3。由美国工业能源消费者的一封信给Latta董事长和排名成员Castor的信，该信件由多数人提交。4。由多数人提交的全国便利店协会的信和排名成员卡斯特的信。5。Fidem Energy致信Latta董事长Guthrie，排名成员Pallone和排名成员Castor的一封信，由多数人提交。6。科罗拉多能源办公室的文件涉及冷冻资金，由众议员Degette 7.热图中的一篇题为“特朗普将要破坏美国石油炼油厂”的文章，由少数民族提交。来自八个贸易协会的一封信，致敬的迈克·克拉波（Mike Crapo），杰森·史密斯（Jason Smith），荣誉罗恩·威登（Ron Wyden）和荣誉理查德·尼尔（Richard Neal），2025年1月7日，由少数民族9.Aurora能源研究的一份报告，名为“改革对少数群体提交的投资，就业和消费者账单清洁能源税收抵免的影响。10。美国勘探与制作委员会的一封信，致电众议员Pfluger提交给Latta董事长和排名成员Castor。11。秘书Granholm秘书的声明，由众议员McClellan提交
释放低CpG通行子转座子的潜在用于上级CAR-T细胞疗法
嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法改变了恶性肿瘤免疫疗法的景观，从根本上改变了传统的癌症治疗策略。然而，对T细胞转染的病毒载体的依赖构成了局限性，从而阻碍了这种有希望的治疗方法的更广泛应用。使用非病毒载体用于CAR-T细胞制备，在下一代疗法中已成为一种更通用和可持续的替代方法。转座元素（TES）是1940年代芭芭拉·麦克林托克（Barbara McClintock）在玉米中首先发现的（1）（1）的移动DNA序列，这些序列是由由反向末端重复序列（ITRS）和转座酶组成的基因片段组成的。该酶有助于转座子从其原始DNA位点切除，并将其整合到新的基因组位置。可以将其分为逆转座子，并切成两个主要类别的转座机制（2）。剪切的转座子需要对两种ITR的转座酶识别，以从其源中切除DNA转座子并将其整合到其他地方（3）。这种固有的插入DNA的能力使剪切的转座可以用于基因组操纵的强大工具（4-7）。
抑郁症的新闻释放碳水化合物
新闻发布的抑郁症研究人员的碳水化合物渴望调查抑郁症人波恩的饮食偏好，2月5日 - 抑郁症影响了全球2.8亿人。精神疾病已被证明会导致饮食行为的变化。BONN（UKB），波恩大学和大学医院Tübingen的研究人员发现，尽管抑郁症患者的食欲较少，但他们更喜欢富含碳水化合物的食物。 结果现已发表在《心理医学》杂志上。 每个抑郁症都不一样。 受到它影响的某些人无法再离开房子。其他人受到限制，但可以继续他们的正常生活。 这些差异在食欲中也很明显。 患者，尤其是患有严重抑郁症的患者，经常报告其食欲变化。 “许多抑郁症患者普遍遭受食欲丧失。 其他人在抑郁症中的食欲更大，甚至引起食物的渴望，尤其是对于糖果。 这些变化可能会导致体重的变化。 “尽管有这些报道，但对于抑郁症患者的饮食偏爱知之甚少，即使这些信息也许可以促进新的治疗方法。”BONN（UKB），波恩大学和大学医院Tübingen的研究人员发现，尽管抑郁症患者的食欲较少，但他们更喜欢富含碳水化合物的食物。结果现已发表在《心理医学》杂志上。每个抑郁症都不一样。受到它影响的某些人无法再离开房子。其他人受到限制，但可以继续他们的正常生活。这些差异在食欲中也很明显。患者，尤其是患有严重抑郁症的患者，经常报告其食欲变化。“许多抑郁症患者普遍遭受食欲丧失。其他人在抑郁症中的食欲更大，甚至引起食物的渴望，尤其是对于糖果。这些变化可能会导致体重的变化。“尽管有这些报道，但对于抑郁症患者的饮食偏爱知之甚少，即使这些信息也许可以促进新的治疗方法。”碳水化合物也被渴望，即使结合起来，该研究现在首次表明抑郁症与饮食偏爱的特定变化有关，这可以通过所示食物的组成来解释。偏好的关键成分是所谓的大量营养素，它们构成了我们的饮食：碳水化合物，蛋白质和脂肪。碳水化合物是人类细胞的主要能源之一。与健康对照组相比，患有抑郁症的人对富含脂肪和蛋白质的食物的渴望较低。相比之下，他们倾向于喜欢富含碳水化合物的食物，例如糖果。在研究中，碳水化合物的比例较高，还导致抑郁症患者的脂肪和蛋白质富含食物的喜欢增加。换句话说，抑郁症患者对结合脂肪和碳水化合物（例如牛奶巧克力）的食物的渴望也增加了。这种能量浓缩食品也倾向于表征不健康的饮食。到目前为止，人们认为对碳水化合物富含食物的渴望与更大的食欲有关。“我们现在能够证明情况并非如此。实际上，碳水化合物的渴望与抑郁症的整体严重程度，尤其是焦虑症状有关。”
损失的州外温室气体排放，释放...
基于表1中的数据源以及计算和结果部分中的计算方法，与进口NG相关的总估计的州外温室气体排放量在2018 - 2022年（图3中的蓝线）中有所下降。这种趋势的主要原因是美国EPA在时间序列（顶级灰线）中估计的排放强度降低。此外，从2021 - 2022年开始注意到NG进口体积的少量减少，这也导致排放减少。对于100年和20年的GWP都是如此，尽管图3仅显示了100年GWP的结果。
组蛋白 ADP 核糖基化促进 DNA 损伤中 PARP1 释放，从而增强对 PARP 抑制剂的耐药性
由于 PARP 抑制剂能够特异性地杀死无法通过同源重组修复 DNA 的肿瘤，因此聚（ADP - 核糖）聚合酶 1 (PARP1) 已成为癌症治疗的中心靶点。DNA 损伤后，PARP1 会迅速与 DNA 断裂结合并触发 ADP - 核糖基化信号。ADP - 核糖基化对于将各种因子募集到损伤部位以及及时将 PARP1 从 DNA 断裂中分离非常重要。事实上，在 PARP 抑制剂存在的情况下，PARP1 会被困在 DNA 断裂处，这是这些抑制剂细胞毒性的潜在机制。因此，任何影响捕获的细胞过程都被认为会影响 PARP 抑制剂的效率，可能导致接受这些药物治疗的患者产生获得性耐药性。DNA 损伤后有许多 ADP - 核糖基化靶点，包括 PARP1 本身以及组蛋白。虽然最近的研究报告称 PARP1 的自我修饰会促进其从 DNA 损伤中释放，但其他 ADP - 核糖基化蛋白对这一过程的潜在影响仍不清楚。本文，我们证明组蛋白 ADP - 核糖基化对于 PARP1 从损伤中及时消散也至关重要，从而导致细胞对 PARP 抑制剂产生耐药性。考虑到 ADP - 核糖基化与其他组蛋白标记之间的串扰，我们的研究结果为开发更有效的 PARP 抑制剂驱动的癌症疗法开辟了有趣的前景。
利用链置换策略在合成数字聚合物中交换和释放信息
Maria Nerantzaki、Claire Husser、Michaël Ryckelynck、Jean-Francois Lutz。使用链置换策略在合成数字聚合物中交换和释放信息。《美国化学会志》，2024 年，146 (10)，第 6456-6460 页。�10.1021/jacs.3c13953�。�hal-04703240�