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基于外泌体的癌症疫苗用于预防肺癌
预防性癌症疫苗是减少肺部恶性肿瘤的一种有前途的方法。大多数正在开发的癌症疫苗通常需要强大的佐剂来增强免疫反应，因为疫苗中针对的大多数肿瘤抗原与“自身”抗原相同 (1)。然而，如果疫苗针对仅由肺癌呈现的多种“非自身”抗原，则肺癌疫苗的功效将显著提高 (2)。新出现的证据表明，肿瘤细胞和胚胎干细胞 (ESC) 具有共同的抗原，这些抗原被视为“非自身”抗原，因为它们不在正常成人组织中表达 (3,4)。基于恶性细胞和 ESC 之间的抗原相似性，研究人员开发了一种预防性肺癌疫苗，由辐照的完整小鼠 ESC 和表达免疫刺激佐剂粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF) 的小鼠成纤维细胞组成 (5)。为了证实 ESC 具有癌症预防能力，最近有两项研究表明，经辐射的诱导性多能干细胞 (iPSC) 与佐剂 CpG 一起可作为肿瘤疫苗，引发针对移植乳腺癌、间皮瘤、黑色素瘤和胰腺癌的抗肿瘤反应 (6,7)。尽管基于 ESC 或 iPSC 的疫苗有望引发抗肺癌免疫反应，但这种疫苗在人体应用方面有两个明显的挑战需要克服：首先，尽管经过辐射，但施用完整的 ESC 或 iPSC 会增加胚胎瘤/畸胎瘤形成的风险，以及由 ESC 或 iPSC 固有的致瘤性和免疫原性引起的自身免疫 (8)。此外，使用成纤维细胞作为佐剂 GM-CSF 的来源过于复杂。为了克服这些障碍，我们开发了一种替代预防性疫苗，该疫苗由小鼠 ESC 的外泌体组成，这些外泌体经过改造可产生 GM-CSF（ESC-exo/GM-CSF）。这种独立的、相对稳定的基于外泌体的疫苗可显著减缓或阻止皮下植入的肺癌肿瘤的生长 (9)。据报道，外泌体是从各种细胞类型中释放出来的小膜囊泡，可作为细胞间通讯的重要介质，并在许多（病理）生理过程（包括肿瘤发生）中发挥基本作用 (10)。外泌体已被改造为增强对癌症的免疫反应，可作为治疗药物或预防疫苗 (11,12)。作为细胞-
4-抗病毒代谢物材料_ucv_angel serrano- ...
科学环境病毒继续对全球公共卫生构成重大威胁，这是全球死亡率的主要原因之一，每年造成数百万死亡的死亡，这是最近的大流行病[1,2]。临床抗病毒疗法的主要方法涉及使用抗病毒药物以及有症状治疗。然而，抗病毒药物（例如胃肠道，肝脏，肾脏或造血问题）的显着副作用会影响患者的依从性并可能破坏治疗。此外，频繁的病毒突变和单抗病毒机制的有限范围可能导致耐药性，通常会导致治疗衰竭[3,4]。生物材料（例如藻酸盐和壳聚糖）的掺入抗病毒药疗法中提供了明显的好处和新颖的作用机理。抗病毒生物材料通过多种机制（包括身体吸附病毒，干扰病毒 - 细胞相互作用）通过与病毒作为进入抑制剂的结合，诱导不可逆的病毒变形，诱导病毒核酸重复的不可逆性病毒变形，并防止病毒释放从受感染细胞中释放出来。通过病毒 - 生物材料相互作用捕获病毒，而通过应用力捕获病毒结构代表了生物材料的独特抗病毒机制。因此，基于生物材料的抗病毒药进一步提供了新的机制并降低了耐药性的风险，可以在分子抗病毒药中广泛观察到这一点[5]。海洋环境代表了一个未开发的栖息地[9]。在这方面，正在设计许多生物材料与抗病毒药物相结合的病毒感染[6,7]。有趣的是，与常规抗病毒药物相比，各种生物材料制剂在抑制病毒酸复制方面的效率更高[8]。因此，对新型抗病毒材料有迫切的需求，可以有效预防和控制病毒感染，尤其是在生物医学应用的背景下[3,4]。由于海洋化合物的丰度和化学成分，该环境代表了原始生物分子的重要储层。海洋物种，原核生物和真核生物都合成了许多属于各种结构类别的代谢产物，例如糖，颜料，脂质，蛋白质，
EPDLA 关于聚合物分散体和纳米的立场文件......
EPDLA 关于聚合物分散体和纳米技术的立场文件 EPDLA（欧洲聚合物分散体和乳胶协会，Cefic 行业集团下属机构）致力于促进水性聚合物分散体的安全制造、运输、分销、处理和使用，并遵守监管要求和行业指南。EPDLA 成员遵守 Responsible Care® 原则，并根据预防原则实施风险管理。 聚合物分散体 聚合物分散体用作多种水性应用中的粘合剂，例如胶粘剂、涂料和油漆、地毯、无纺布、纸和纸板涂料、灰泥和纺织品整理剂。聚合物分散体技术已安全成功地使用了 50 多年，并有助于大幅减少环境中有机溶剂的释放。本文涉及的所有分散体在应用过程中都有一个共同的成膜过程。聚合物分散体是 REACH 法规第 3(2) 条定义的混合物 1 ，主要由水和高分子量聚合物液滴组成。根据聚合物的重量和化学性质，聚合物液滴可以是固体或高粘度的。这种聚合物液滴的粒径变化范围很广，约为 <100 纳米 (<0.1 微米) 和 10,000 纳米 (10 微米) 2 之间。这使得聚合物粒径分布的低端落入纳米材料定义的范围，本文旨在从这种特定的纳米材料的角度解答用户关于聚合物分散体的安全性和监管状态的问题。聚合物液滴分散并稳定在水中，被视为结合在液体基质中。它们不能通过简单的分离技术分离为离散颗粒，并且如果没有水环境，它们就不存在。聚合物分散体在正常或建议的储存、运输和处理条件下是稳定的。通过水的蒸发，水相和聚合物相分离，并通过聚合物颗粒的聚结导致成膜。聚结是离散粒子失去其特性的过程，这是孤立的无机纳米粒子在环境条件下所缺乏的特性。聚合物颗粒由液相聚合反应或自然产生尺寸分布的特殊乳化技术形成。纳米级聚合物颗粒（如果存在）既不是故意添加到水相中，也不是打算在进一步加工过程中从聚合物分散体中提取或释放出来。
年度报告
运营审查该集团的母公司于2020年7月进入公司安排（DOCA）的契据，以前的董事Meir Moalem，Maya Glickman-Pariente和Yonatan Shrama被任命为董事和Messers Xavier Kris，Silvio Salom和Stephen Gorenstein，并被任命为公司的董事。该集团的运营持续正常，SAS继续进行准备，并计划推出商业纳米卫星，并创建一个具有太空能力和基础设施（直接发布）的纳米卫星星座。SAS于2020年10月与Virgin Orbit建立了战略合作伙伴关系，Virgin Orbit收购了公司的股份，并签署了新的战略发射服务和共同经销商协议，以支持未来的增长。Virgin Orbit将在SAS中获得许多证券，而先前的5500万美元启动服务协议将终止，双方都从过去，当前和将来的义务中释放出来。Virgin Orbit和该公司于2020年12月签订了上述协议。在2021年1月27日举行的2020年年度股东大会上，股东批准了对资本的合并和提案的其他细节，以实施（DOCA）并将公司重组。该DOCA于2021年1月28日正式实施，释放了485万美元（净成本），用于满足DOCA的条件以及营运资金，以实现公司的新业务目标。股东还批准了对相关和非相关方的证券（包括Virgin Orbit Group，Sky and Space Company Limited的名称更改以及采用新宪法）的问题。Leon Kempler AM和Richard C Davis先生于2021年3月9日被任命为非执行董事，Andrew Metcalfe先生于2021年3月8日被任命为公司秘书。该集团将继续进行直接发布运营，该操作将帮助SAS促进其间接发布计划，该计划将涉及（i）第三方电信公司和（ii）其他卫星运营商在快速跟踪其星座部署的情况下，将部署区域服务提供模型。新的纳米卫星星座将寻求包括进一步的技术突破，包括开发多通道调制解调器应用程序，该应用程序将通过增加通道的数量来在每次通过时更大的终端捕获；从而提高卫星利用率。
饮用水中的铅含量——公立和非公立学校
7.0 ug/L 十亿分之一 (ppb) PreK 3 公用水槽 6.0 ug/L 十亿分之一 (ppb) K 公用水槽 13.4 ug/L 十亿分之一 (ppb) 青年教堂水槽 行动水平 (AL) 自 2021 年 6 月 1 日起，从学校建筑出口采集的饮用水样本中铅的州 AL 已降低至 5 ppb。AL 是铅的浓度，如果超标，就会触发饮用水出口的必要修复。 铅对健康的影响 如果过多的铅从饮用水或其他来源进入您的身体，会导致严重的健康问题。它会对大脑和肾脏造成损害，并会干扰将氧气输送到身体各个部位的红细胞的生成。婴儿、幼儿和孕妇是铅暴露的最大风险者。铅储存在骨骼中，可能会在以后的生活中释放出来。怀孕期间，胎儿从母亲的骨骼中吸收铅，这可能会影响大脑发育。科学家认为铅对大脑的影响与儿童智商降低有关。患有肾脏疾病和高血压的成年人比健康成年人更容易受到低水平铅的影响。人体接触铅的来源 人体接触铅的来源有很多种。这些来源包括：含铅油漆、含铅灰尘或土壤、某些管道材料、某些类型的陶器、锡镴、黄铜装置、食物和化妆品、工作场所接触和某些爱好接触、黄铜水龙头、配件和阀门。根据环境保护署 (EPA) 的数据，一个人接触铅的潜在机会有 10% 到 20% 可能来自饮用水，而对于饮用混有含铅水的配方奶粉的婴儿来说，这一比例可能会上升到 40% 到 60%。立即采取行动 被确定为铅含量超标的三个水槽是非消耗性出口。其中两个是教室壁橱里的公用水槽。一个是楼上青年教堂阳台旁边的浴室洗手池。下一步措施：在水槽上放置了永久标识，提醒人们水槽仅用于洗手和清洁，水不能饮用。这些水槽都位于学生无法进入的区域。
药品信息公告2024年4月
产品信息伪麻黄碱是一种直接和间接作用的交感神经剂，它充当鼻子和鼻窦粘膜的充血药，以清除鼻塞和干性鼻腔分泌物。伪麻黄碱是通过口腔服用的，单独使用或与其他药物结合使用，以治疗鼻充血（鼻子阻塞），导致冷，流感或过敏。它也用于暂时缓解鼻窦充血和压力。假霉素会缓解症状，但不会治疗症状的原因。伪麻黄碱的作品是通过刺激神经末端释放化学去甲肾上腺素的作品，从而导致血管收缩（狭窄）。这减少了从血管中释放出来的流体量，导致鼻子中的肿胀减少，粘液产生较少。涉及的安全问题少数几例后可逆的脑病综合征（PRES）和可逆的脑血管收缩综合征（RCV），据报道，在Pharmacovigilance数据库中，已经报道了影响大脑血管的疾病，并使用PSEUDOEPHEEPHEDEPHEDEPHEDEPHASE和医学文献进行了Pseudoephephephephedepherepherepherepherepherepherephephephedepherephedrine的文献。什么是后验可逆的脑病综合征（PRES）？这是一种以头痛，癫痫发作，精神状态和视觉丧失改变的临床 - 放射学综合症，其特征是白质血管生成性水肿影响枕骨后和顶叶叶，主要影响了大脑的后叶。症状在几个小时内出现，直到几天。与PRES相关的药物通常用于移植和癌症患者中，包括环球蛋白，他克莫司，舒尼替尼，免疫球蛋白和干扰素α。什么是可逆的脑血管收缩综合征（RCV）？这是一种罕见的疾病，是由于向大脑提供血液的血管突然收缩（收紧）而发生的。RCV的主要症状是突然的，严重的，有时被称为“雷声”头痛的头痛。RCV可以逆转。Medicines associated with RCVS include the antidepressants-selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) such as Fluoxetine, medicines to treat migraine- triptans and ergotamines, immunosuppressants-cyclophosphamide and tacrolimus, medicines to prevent bleeding after childbirth, anti-parkinson's medicines-bromocriptine, over-the-counter药物和补充剂 - 纳萨尔充血剂（伪麻黄碱，麻黄碱，苯基丙醇胺），尼古丁斑块，含咖啡因的能量饮料，人参，非法药物，例如大麻，可卡因，狂热者和苯丙胺。
5 (潮汐和太阳能系统)
潮汐能：潮汐能捕获潮汐运动产生的水体能量，并利用它来产生可再生电力。在河流的河口建造水坝或拦河坝或水下涡轮机。河流将潮汐汇入狭窄的水道，湍急的水流推动涡轮机转动。潮汐是由太阳和月亮的引力以及地球自转产生的多种力量共同引起的。水体或其运动中自然存在的能量可用于发电。这大致可以通过以下方式实现：1.潮汐能：利用低潮和高潮之间的“水头”（高度差）来形成类似于传统水电项目的瀑布。这利用了水体的势能。2.波浪能：利用波浪的动能（动态）来旋转水下动力涡轮机并在其上发电。这可以大致描述为水下风电场。3.热能：利用海洋的热能发电。这类似于地热发电，将地球表面的热量转化为电能。潮汐能方法的工作原理大致如下。当潮水涌上岸时，它会被拦在拦河坝后面的水库中。当潮水退去时，这些收集的水就会被释放出来，然后像常规水电项目一样被使用。为了使潮汐能方法有效发挥作用，潮差（高潮和低潮的高度差）至少应为 4 米（约 13 英尺）。潮汐能项目对场地的要求非常严格。盆地的地形质量也需要有利于发电厂的土木工程。潮汐能是一种清洁的机制，不涉及使用化石燃料。然而，环境问题主要与海岸的淤泥形成较多有关（由于阻止潮汐到达海岸并冲走淤泥）以及对潮汐盆地附近海洋生物的干扰。波浪能项目对生态的影响小于潮汐波浪能项目。在可靠性方面，人们认为潮汐能项目比利用太阳能或风能的项目更可预测，因为潮汐的发生是完全可以预测的。潮汐能的应用：中世纪时，人们使用小型潮汐磨坊来磨玉米。建造的拦河坝可作为更轻松地穿越河口的手段。潮汐能的主要应用是作为一种额外的手段来产生可再生、可持续的能源，而不会对环境产生负面影响。潮汐能的优点：1. 维护成本很低。2. 没有浪费或污染。3. 非常可靠。4. 我们可以预测潮汐何时涨落。5. 拦河坝有助于减少非常高的潮汐浪潮或风暴对陆地的破坏。缺点：1.它彻底改变了海岸线，河口被淹没，鸟类或动物栖息的任何泥滩或栖息地都被破坏。
聚苯胺...nano/mikromotorlar ve biyomedikaluygulamaları
可以将能量转化为运动和力的合成纳米/微尺度发动机的开发是纳米技术的最迷人的问题之一。中制作纳米尺度引擎一直是该领域许多研究人员的梦想。获得诺贝尔物理学奖的理查德·费曼（Richard Feynman）在1959年在1959年向美国物理学界的“下面有很多地方”的演讲中首先介绍了分子尺度机械纳米纳米纳奖[1]。小型机器的想法已成为科幻小说的重要组成部分，从1966年的电影《幻想之旅》开始。在这部电影中，一名医务人员通过骑着潜艇到微观的维度并进入血液以挽救受伤的外交官的生命，进行了一次有趣的旅程。纳米镜和宏观尺度运动是生命所必需的。例如，动物逃避危险；蛋白质纳米运动员沿着细胞内的微纤维痕迹携带货物。如此小的生物机构表现出非凡的迁移率，并具有先进的方向运动和速度法规。肌苷和驱动蛋白等生物晶烯素，通过转化为运动能量（例如细胞内传递和材料转运，例如重要的生物学活性的运输），从化学能的三磷酸盐腺体植物[2,3]。对生物纳米运动的复杂研究激发了科学家设计具有先进功能和能力的人工纳米 /微型机器，并克服了将受自然启发的游泳机制转化为人类游泳者的困难。受这些高效的生物分子发动机的启发，JP Sauvage，JF Stoddart爵士，BL Feringa分子或分子分子成分与其他方式相比，基于作用和功能的原理，以各种纳米纳米，电梯，穿梭者，穿梭，旋翼，Catalizers，Catalizers，Catalizers，例如molacchanics，例如摩尔氏菌[4-6-6-6-6-6-6-6- 6-6-6-6-6-6）。研究人员已针对自然，尤其是微生物来激发灵感，并导致了模仿这些天然游泳者的人工纳米 /微型游泳者的出现，即分子生物运动[7]。纳米/微型尺寸合成纳米/微型机器转化了从外部运动和力的能量[8]。2004年发行了分子水平发动机后的第一个合成纳米运动。棒状颗粒由铂（PT）和金（AU）段组成，直径为370 nm，长1 µm，如图1所示，在PT端催化氧的形成，在过氧化水溶液水溶液溶液中独立移动[9]。在存在化学燃料的情况下，在纳米运动阳极中用作燃料的过氧化氢的电催化破坏会自动移动，发生并形成氧气气泡，并由于金磁极的还原反应而释放水。氧气和水通过形成小电流而释放出来，从而提供了纳米运动自发运动的自发运动。
中深井热能存储（MD-BTES）
摘要 中深钻孔热能存储 (MD-BTES) 系统是一种有前途的技术，可用于可持续、高效的季节性热能存储和区域供热分配。这些创新系统旨在使用钻孔热交换器 (BHE) 将多余的热能（例如来自可再生能源的热量）存储在地下，并在需要加热或冷却时释放出来。MD-BTES 系统可以在向更可持续的能源供应过渡的过程中发挥关键作用，其开发涵盖从勘探到区域供热网的连接和实施等各个阶段。本文介绍了从该领域的两个项目获得的见解，即 SKEWS（由德国联邦政府资助；编号：03EE4030A）和 PUSH-IT（地平线欧洲资助协议，编号：101096566）项目，以突出它们对推进 MD-BTES 技术实施的贡献。MD-BTES 的勘探阶段包括通过钻孔确定适合储能的地质构造。 SKEWS 是“Saisonaler Kristalliner Erdwärmesondenspeicher”或季节性结晶钻孔热存储的缩写，在这一阶段发挥着重要作用。该项目主要侧重于实施一个具有四个钻孔热交换器的真实规模示范场。第一步包括地球物理勘测、地质测绘和分析，旨在确定具有最经济实惠的中深钻孔储层条件的最佳场址选择。通过采用先进的地球物理技术，SKEWS 项目确定了具有必要地质属性的区域，例如热导率和足够的渗透性，以实现高效的能量存储和回收。此外，SKEWS 还生成了数据集，以评估在城市和近郊地区钻探和安装钻孔系统的可行性和环境影响。目前，现场的钻孔已完成，采用同轴 BHE 设计。 SKEWS 任务包含一个实验性的存储和提取程序，将于 2026 年结束。这种方法使 SKEWS 成为 PUSH-IT 联盟中理想的 BTES 演示站点。PUSH-IT 项目代表“地热储层地下储热试点”，在开发阶段充当领先的研究站点，并解决存储系统与现有区域供热网集成的数值建模和调试的主题方面，特别是在达姆施塔特站点。MD-BTES 与区域供热网的连接代表了研究 MD-BTES 用于城市能源系统的潜力的最后一步。为了说明这一点，将提供一个示例连接场景，并详细说明在达姆施塔特工业大学校园规模上进行技术开发和部署的联合模拟、控制和地下过程建模策略。这两个项目获得的见解和观点对于克服大规模部署相关的技术、经济和监管挑战非常有价值，最终有助于减少温室气体排放并促进可持续的城市能源系统。
从果蝇Melanogaster制备基因组DNA
从果蝇中的基因组DNA制备该方案可以从40-100 mg的成年蝇（蝇重约1 mg）中分离出高度纯的基因组DNA。首先，在核保持完整的条件下，蝇是在缓冲液中磨碎的，然后使用SDS将DNA从断裂的组织中释放出来。接下来，进行常规的苯酚提取（去除蛋白质）和氯仿提取（去除苯酚），并用乙醇沉淀核酸。离心后（去除脂质和小细胞分子），将核酸沉淀溶解并用rnasea（降解RNA）和蛋白酶K（降解rNASEA和其他蛋白质）串行消化。其他苯酚/氯仿沉淀和乙醇沉淀产生高度纯化的基因组DNA。我们的目标是完整的基因组DNA - 避免通过过度的移液和涡旋剪切DNA。1。将50个成年果蝇放入装有微型植物的1.5 mL微管中，并在500 µl的缓冲液中彻底磨碎A。用500 µl的缓冲液B冲洗杵，将冲洗液加入匀浆中；通过反转微管轻轻混合。在37°C下孵育1小时2。切断P1000微量移动尖端的尖端，然后使用它将匀浆（500 µL）的一半转移到第二个微管中。苯酚通过在每个管，帽和混合物中添加相等的体积（500 µL）Te饱和苯酚来提取样品。离心5分钟。3。使用截止P200尖端将透明顶层（水相）绘制为两个新的微管（每个微管）。避免绘制接口材料。离心5分钟。4。5。通过在每个管，帽和混合物中添加等体积（500 µl）苯酚的苯酚来重新提取样品。使用截止P200尖端将透明顶层（水相）绘制为两个新的微管（每个微管）。避免绘制接口材料。氯仿通过在每个管，帽和混合物中添加等体积（500 µl）的氯仿提取样品。离心1分钟。使用截止尖端将透明顶层（水相）绘制为两个新的微管（每个微管）。将NaCl添加到0.1m的最终浓度。乙醇通过在每个微管中添加2卷（〜850 µl）的EtOH来沉淀您的样品；轻轻混合。观察核酸的沉淀。将微管放在-20°C过夜以鼓励沉淀。6。离心10分钟。丢弃上清液；短暂地干燥SpeedVac中的颗粒（将显示使用）。7。如下，将样品组合到单个微管中。然后，使用截止P200尖端将500 µl TE缓冲液加到一个管中