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World File Search System重塑
时钟神经元的每日超微结构重塑
图1。S-LNV端子的分割和3D模型。A，实验协议的示意图。在PDF阳性神经元中表达的RFP RFP使S-LNV终端的荧光鉴定以进行进一步处理。 mito :: apex2和dab被用来染色SBEM的LNV的线粒体。 b，标记的线粒体（白色箭头）用于识别S-LNVS末端。 c，手动分割后S-LNV端子的3D模型在每个时间点显示它们在一起（左）或单独（右）。 d，来自ZT2、14和22卷的代表性神经突出了定义为主要（洋红色），次级（绿色）或第三纪（紫色）神经突和bouton（黄色）的段。 主要神经突定义为从迷人的轴突束延伸的最长投影，次生神经突是由主要的神经突导致的。。RFP使S-LNV终端的荧光鉴定以进行进一步处理。mito :: apex2和dab被用来染色SBEM的LNV的线粒体。b，标记的线粒体（白色箭头）用于识别S-LNVS末端。c，手动分割后S-LNV端子的3D模型在每个时间点显示它们在一起（左）或单独（右）。d，来自ZT2、14和22卷的代表性神经突出了定义为主要（洋红色），次级（绿色）或第三纪（紫色）神经突和bouton（黄色）的段。主要神经突定义为从迷人的轴突束延伸的最长投影，次生神经突是由主要的神经突导致的。包括末端静脉曲张在内的短突出被标记为胸子。在任何给定时间点都没有观察到单个神经突之间的显着差异。e，每个顺序的神经突的总数在顶部指示。该图根据神经突长度根据其顺序（如D中定义）表示定量。f，每个时间点的终端/神经元的体积。在所有图中，误差线指示平均值（SEM）的标准误差。星号表示统计学上的显着差异： * p <0.05，** p <0.01，*** p <0.001。未显示非显着差异。可以在补充表3中找到细节。
绿色制造业如何重塑印度的工业景观
到2030年，政府的目标是500 GW安装的可再生能源容量是雄心勃勃的，但可以实现 - 截至2025年1月，该国已经实现了209.4GW。对制造太阳能电池板和风力涡轮机的关注只会加快可再生能源能力创造的速度，同时还可以创造就业机会并增加GDP。政府还于2023年发起了国家绿色氢任务，使印度成为绿色氢生态系统中的领导者之一。下一步必须是绿色制造工艺，超出了当前在行业中用绿色燃料代替化石燃料的策略，并且还专注于捕获最终排放的CCU。正如本报告所解释的那样，改变制造过程将涉及制定有意识的生产策略，以摆脱当前流程。将涉及确保在排放最高的行业发生变化 - 钢，水泥，汽车和石油和天然气。
基因组退化通过重塑菌毛介导的促炎反应促进沙门氏菌的病理适应
1 浙江大学动物科学学院预防兽医学研究所、动物医学院，杭州 310058；2 浙江大学海南学院，三亚 572025；3 宁波市农业科学院，宁波 315040；4 上海市疾病预防控制中心微生物室，上海 200336；5 河南畜牧经济学院动物医学院，郑州 450053；6 湖北省农业科学院畜牧兽医研究所动物细菌病防控药剂重点实验室，武汉 430064；7 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所，兽医生物技术国家重点实验室细菌性疾病研究室，哈尔滨 150069； 8 中国农业科学院家禽研究所，扬州 225125；9 中国农业科学院上海兽医研究所动物卫生研究室，上海 200241；
神经分化中的新陈代谢与表观遗传重塑之间的新兴功能连接
抽象的干细胞具有自我更新和分化的特殊能力，使其在再生医学中具有很高的价值。其中，神经干细胞（NSC）在神经发育和修复过程中起着基本作用。NSC特征和命运受到微环境和细胞内信号传导的精致调节。有趣的是，新陈代谢在神经分化过程中策划表观基因组动力学方面起着关键作用，从而促进了从未分化的NSC到专门的神经元和神经胶质细胞类型的转移。新陈代谢和表观基因组之间的这种复杂的相互作用对于精确调节基因表达模式并确保正确的神经发育至关重要。本评论重点介绍了NSC命运的代谢调节背后的机制及其与表观遗传调节的联系，以塑造干性和神经分化的转录程序。对这些分子齿轮的全面理解对于在神经系统疾病的再生医学和个性化疗法中的转化应用似乎是基础。
具有不同分化的间充质细胞的细胞 - 细胞融合触发基因组和转录组重塑朝着肿瘤侵袭性
细胞 - 细胞融合是一种生理过程，在肿瘤发生过程中被劫持并促进肿瘤的演变。细胞融合的主要影响是在流动白细胞和增殖肿瘤细胞之间融合后促进转移性杂化细胞的形成。我们在这里表明，通过基因组不稳定性和特定的转录组谱的表达，永生化的成肌细胞和转化的成纤维细胞之间的细胞融合会导致杂交细胞的出现获得传播特性。这与融合细胞获得克隆的能力有关。此外，通过遗传父母的特性，发现杂种肿瘤模仿肉瘤特定组织的组织学特征：未分化的多形性肉瘤，肌肉分化不完全。这一发现表明，作为宏观进化事件的细胞融合会根据父细胞的分化谱系有利于特定的肉瘤发育。
肺免疫细胞的纵向表观遗传重塑......
背景 COVID-19 后症状 (PCC) 影响全球数百万人，表现为持续的多系统症状。尽管有各种假设，但 PCC 背后的生物学机制仍不清楚。先前的研究将 PCC 与血液免疫细胞 DNA 甲基化组的改变联系起来，但其对肺细胞的随时间影响仍然未知。方法 2020-2021 年 COVID-19 后出现持续症状的患者 (n=13) 在入院时和一年后捐献了血液和痰液样本。同时收集症状和生理测试数据。纵向分析 DNA 甲基化 (DNAm) 谱并与健康对照者的大流行前 DNAm 数据进行比较。结果虽然外周血单核细胞 (PBMC) 没有显着变化，但在中性粒细胞和巨噬细胞富集级分中观察到纵向 DNAm 变化。这些变化与症状和生理指标显着相关。通路分析显示与心脏功能有关的细胞过程富集。结论我们确定了与心脏功能相关通路相关的肺免疫细胞纵向 DNAm 变化。这些变化与症状负担和心肺指标相关。结果提示了潜在的疾病机制并有助于诊断工具的开发。
流量介导的向外介导的衰老中的动脉重塑
hal是一个多学科的开放访问档案，用于存款和传播科学研究文件，无论它们是否已发表。这些文件可能来自法国或国外的教学和研究机构，也可能来自公共或私人研究中心。
动脉高血压与心脏重塑之间的关系
摘要简介：高血压是心血管疾病的主要危险因素之一，与心脏重塑直接相关，心脏重塑是一种自适应过程，可能导致心肌功能障碍和心力衰竭。左心室肥大，心肌的动脉僵硬以及结构和功能变化是这种现象的某些后果，这使得临床管理成为挑战。方法论：本研究根据PubMed，Google Scholar和Scielo等科学进行了书目审查，涵盖了2015年至2024年的出版物。文章包括有关高血压诱导的心脏重塑，治疗策略和临床挑战的病理生理机制的文章，不包括没有主要数据的修订。的结果和讨论：结果表明，动脉高血压中的心脏重塑是由于压力超负荷，神经激活和炎症之间的复杂相互作用而导致的。通过ACE抑制剂，血管紧张素II受体阻滞剂和醛固酮拮抗剂阻断肾素 - 血管紧张素 - 醛固酮系统，在部分逆转心脏变化方面表现出了功效。 然而，遵守治疗，对血压的控制不当以及治疗反应的异质性代表了其他挑战。 的方法，例如调节炎症和使用新药类别（例如SGLT2抑制剂）在心血管保护方面显示出其他好处。通过ACE抑制剂，血管紧张素II受体阻滞剂和醛固酮拮抗剂阻断肾素 - 血管紧张素 - 醛固酮系统，在部分逆转心脏变化方面表现出了功效。然而，遵守治疗，对血压的控制不当以及治疗反应的异质性代表了其他挑战。的方法，例如调节炎症和使用新药类别（例如SGLT2抑制剂）在心血管保护方面显示出其他好处。最终考虑：旨在预防和逆转心脏重塑的高血压管理需要个性化的治疗策略和严格的跟随-UP。未来的研究应探讨新的治疗靶标和自定义方法，以优化临床结果并减少心力衰竭的发展。关键字：动脉高血压，心脏重塑，心力衰竭，降压治疗，病理生理学。
生成的AI革命：9趋势在2025年重塑医疗保健
随着AI的发展，从“快速思考”（提供快速的响应）到“思考缓慢”（理性和故意解决问题）时，影响变得更加深远。在回合中，链接的系统可以分析生物识别数据并提醒临床医生对异常情况，从而使单个提供商能够有效地监控和响应更精确的患者的需求。此演变的特征是AI驱动的平台和代理超越EHR等孤立的系统，以在多种工具上策划临床和操作过程。通过将智能代理嵌入医疗保健工作流程中，临床医生获得了将诸如异常检测，护理计划的产生和放电后随访等任务委托的能力，将AI-EAIG的临床医生转变为部队乘数。这些代理系统不仅优化了患者的相互作用，而且还扩大了临床医生的影响，远远超出了医院的墙壁，最终创建了一个连续的反馈回路，可以改善结果并降低效率低下。