摘要:SARS -COV -2 M PRO是一种类似胰蛋白酶的半胱氨酸蛋白酶,在SARS -COV -2的复制和感染中起着相关的作用,SARS -COV -2是冠状病毒,负责COVID -19。M PRO的结合位点的特征是存在催化Cys145,该催化Cys145具有酶的水解活性。因此,迄今为止已提出了几种m pro抑制剂,以与1900型大流行作斗争。在我们的工作中,我们设计,合成和生物学评估了MPD112,这是一种新型的SARS -COV -2 M Pro的抑制剂,该抑制剂携带三氟甲基重氮蛋白部分。MPD112。此外,对PL Pro的抑制测定表明缺乏抑制作用,从而确保了M Pro的化合物的选择性。此外,在酶的结合位点停靠了靶化合物MPD112,以预测硅中已建立的分子间相互作用。mPD112,以评估其对人类细胞活力的影响,表现出良好的耐受性,证明了三氟甲基重任氮杂氨酸部分在SARS -COV -COV -COV -COV -2 M PRONINES的设计和开发中的生物学相容性和活性。
引言目前,光刻是多种半导体器件和集成电路一般生产周期中的主要工艺之一。重氮喹诺酮酚醛 (DQN) 光刻胶广泛用作亚微米和纳米光刻的掩模 [1–4]。现代电子学中形成掺杂区的主要方法之一是离子注入 (II)。该方法可以精确控制掺杂剂浓度,且具有工艺多功能性和灵活性的特点。DQN 光刻胶与紫外线、X 射线和可见辐射的相互作用已得到充分详细研究,而离子辐照引起的过程仍然知之甚少,尽管它们会显著影响所创建器件的质量 [4–6]。在聚合物的 II 期间,辐射诱导过程先前已被证明会发生在离子路径区域内及其外部 [5, 7–9]。例如,在 [5] 中发现了 DQN 抗蚀剂膜在锑离子注入层后面的辐射硬化。然而,导致 II 层后面的 DQN 抗蚀剂的物理机械性能发生变化的辐射诱导过程的机制尚未确定。对于薄膜研究,受抑全内反射 (TIR) 的 FTIR 光谱可以定性和定量地获取固体中复杂有机化合物及其混合物的成分和结构