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创伤后应激障碍青年人与以创伤为重点的认知行为疗法相关的大脑体积变化
这项研究调查了20名与虐待相关的创伤后应激障碍（PTSD）和20名非虐待后的未经药物治疗的青年和20名非经历性的未经药物相关后的青年和20名非经济体暴露的健康对照（HC）参与者。我们在TF-CBT 5个月之前和之后收集了大脑解剖结构的MRI扫描或HC组相同的时间间隔。freeSurfer软件用于将脑图像分为95个皮层和皮层下体积，并通过Lasso变量选择将其提交为最佳缩放回归。基线时组差异的最终模型包括较大的右侧轨道额叶和左后扣带回皮层以及PTSD中相对于HC组的较小的右中间和右中间和右前骨皮层，r 2 = .67。在治疗前变化中的组差异模型包括右侧中间额叶的纵向变化，左侧三角形三角形，右内旋和PTSD相对于HC组的左心角和左CUNEUS Corticies，r 2 = .69。在PTSD组中，治疗前症状改善的改善是通过左后扣带回皮质的纵向减少模拟的，R 2 = .45，并通过较小的右地峡（肾上腺后）扣带和较大的左caudate和较大的左CAUDATE和较大的左caudate和较大的左caudate和r 2 = .77进行预测。总的来说，治疗与支持执行功能的大脑区域的纵向变化有关，而不是将PTSD与基线的HC参与者区分开来的。此外，结果证实了后/后脾后扣带的作用，这是PTSD症状改善的相关性和治疗结果的预测指标。
以基因编辑专利为重点的案例研究
技术预测研究是掌握技术发展趋势、为科研管理提供决策支持不可或缺的手段。对于专利文献而言，其并未提供关键词信息，使得基于关键词的技术预测方法在揭示特定领域的研究内容和隐藏主题方面存在一定的局限性。为了更好地体现专利中的技术信息，本文结合主题分析与社会网络分析对基因编辑技术的发展趋势进行了研究。首先，从Derwent Innovations Index中收集基因编辑技术专利数据。其次，采用文本挖掘软件绘制主题词网络图，结合逆文档频率（IDF）构建加权邻接矩阵，并利用社会网络分析获得技术主题词的中心度。最后，通过识别基因编辑的核心主题、凸显主题和新兴主题，探究基因编辑技术的技术趋势，并得到一些有意义的结论。基于分析结果，本研究发现基因编辑技术的发展受到伦理、法律、细胞污染等因素的制约。此外，未来的研究方向将更加倾向于优化基因编辑技术的安全性和效率。
以生物标志物为重点的多药结合疗法和MDX小鼠的重新利用试验
divenne肌肉营养不良是由肌营养不良蛋白缺乏症引发的，但是下游病原体途径，例如膜不稳定性，NFκB激活，线粒体Dys-功能以及TGFβ纤维化途径的诱导，可以认为可以驱动残疾。肌营养不良的替代策略对解决上游肌营养不良症的缺陷有希望。但是，迄今为止的所有方法都使用可能触发下游途径的半功能性营养不良蛋白。因此，即使对于肌营养不良蛋白替代策略，可以靶向多个下流途径的组合疗法对于治疗DMD也很重要。我们试图使用一系列重新塑造的药物在Duchenne肌肉营养不良的MDX小鼠模型中定义药物反应的血液药效生物标志物。四个星期大的MDX小鼠用四种不同的药物单独和组合处理四个星期：媒介物，泼尼松龙，瓦莫洛龙，利妥昔单抗，β-氨基异丁酸（Baiba）（Baiba）（11个治疗组； n = 6/组）。通过在研究终止时通过心脏穿刺收集血液，并使用Somascan Aptamer面板进行蛋白质组学分析（1,310例蛋白酶）。泼尼松龙单独测试并与其他药物结合使用。被发现具有良好的泼尼松龙反应性生物标志物（泼尼松龙增加了56个，降低了39个），重点是NFκB和TGFβ级联。vamorolone共有45个（80％）的生物标志物和13（33％）的生物标志物的生物标志物的13（33％）。比较已发表的人皮质类固醇反应性生物标志物与我们的MDX数据的比较显示，小鼠与人之间的14％（3/22）一致性。利妥昔单抗显示与药物相关的生物标志物更少，其中最重要的是人IgG。另一方面，Baiba治疗（高剂量和低剂量）显示40种血清蛋白的药物相关增加，并降低了5种血清蛋白。我们的结果表明，可以采用生物标志物方法来评估小鼠和人类研究中的药物组合。
以 MOR 相关策略为重点的现有阿片类药物的替代
除阿片类药物危机外，市场上止痛药的稀缺性和有限的风险/收益比也值得我们思考新的创新策略。镇痛药药典通常基于陈旧且源自临床经验主义的产品，这些产品功效有限或作用范围有限，或导致耐受性不理想。尽管阿片类药物是治疗伤害性疼痛的参考镇痛药，但它们也受到同样的批评。鸦片作为镇痛药的使用由来已久。吗啡是在 19 世纪初合成的。阿片类药物在某些疼痛情况下的功效有限，并且这些药物可能引起严重甚至致命的不良反应。当前北美阿片类药物危机就是一个悲剧性的例证，因过量服用阿片类药物而死亡的人数不断上升。因此，有必要研究能够维持或提高阿片类药物疗效同时提高其耐受性的分子。目前正在探索几种途径，包括靶向 μ 阿片受体 (MOR) 剪接变体、开发偏向激动剂或靶向其他受体（如具有 MOR 的异源体）。作为 MOR 效应器的离子通道也是靶向的，以便提供没有 MOR 依赖性副作用的化合物。另一种途径是开发具有外周作用或有限中枢神经系统 (CNS) 通路的阿片类镇痛药。最后，正在开发用作改变内源性阿片类药物代谢的药物或化合物（双重 ENKephalinase 抑制剂）的内源性阿片类药物。本综述的目的是根据阿片类药物的当前适应症、对其广泛使用（特别是在慢性非癌症疼痛中）的担忧以及限制阿片类药物滥用和误用风险的方法介绍这些不同的目标/策略。© 2020 Elsevier Inc. 保留所有权利。
开发以航空电子设备为重点的航空认证流程
最终学位项目“以航空电子设备为重点的航空认证流程的开发”旨在向读者介绍当前的航空认证框架。尽管涉及军事和民用领域，但根据现行的欧洲民航法规，航空电子设备的认证流程是开发的。以地面增强系统 (GBAS) 为例，研究了其认证的申请流程，以及必须向欧洲航空安全局 (EASA) 颁发的可交付成果和该机构的内部申请评估流程。
远北昆士兰农业社区的连通性和数字包容性。一份以政策为重点的报告。
Allan Dale Allan Dale 教授对澳大利亚北部的综合自然资源政策和管理有着浓厚的兴趣。他在治理体系和综合自然资源管理方面拥有广泛的研究和政策专业知识。他是澳大利亚远北昆士兰和托雷斯海峡地区发展主席。他过去的研究为国家区域自然资源管理系统的政策和投资基础提供了信息，他还负责昆士兰州政府的自然资源政策。在重返国际研究岗位之前，Allan 还曾担任湿热带地区自然资源管理机构的首席执行官。作为詹姆斯库克大学凯恩斯研究所热带区域发展负责人，他还接触到了治理领域的国际研究专家网络，与查尔斯达尔文大学、格里菲斯大学和澳大利亚联邦科学与工业研究组织有着密切的联系。
以关系为重点的产前干预评估
Mellow Bumps 是一个基于依恋关系的产前计划。它旨在减轻产前压力，帮助准妈妈在孩子出生前就了解她的孩子。该计划侧重于怀孕期间的自我护理和压力管理，因为产前压力不仅对准妈妈的健康有很大影响，而且对未出生婴儿的未来结果也有很大影响（Talge 等人，2007 年；O'Connor 等人，2002 年）。该计划还旨在帮助准妈妈以温暖、充满爱的方式与宝宝沟通和互动。这种母性调和可以帮助宝宝建立安全的依恋关系，对生活压力产生弹性，并在以后的生活中获得强大的认知技能（国家儿童发展科学委员会，2005 年；Caspi 等人，2006 年）。Mellow Bumps 专门针对脆弱的准妈妈。这些准妈妈通常不参与传统的产前护理，因为她们既难以接触，也难以参与。然而，她们往往非常需要这些服务。导致需要此类有针对性干预的典型因素包括儿童保护问题、社会经济地位低下、缺乏社会支持、酗酒和滥用药物、性别暴力、无家可归、教育程度低和心理健康问题。Mellow Bumps 旨在为这些准妈妈提供具体支持，帮助她们与孩子建立成功、充满爱的关系。
以风险为重点的预防青少年性活动
缺乏家庭支持和亲密关系。青少年对性的态度和价值观是由家庭的早期经历和家庭影响所表现出来的，例如宗教培训，父母的价值观，婚姻历史和育儿实践。为了表现出早期的沟通方式以及女儿对与母亲的关系的感受，确定母亲和十几岁的女儿是否谈论性。没有公开交流的历史，当女儿年仅14至16岁时，飞蛾很难建立经常交流的模式（Fox＆Inazu，1980）。低水平的父母支持增加了青少年的饮酒和饮酒，这是与青少年性交有关的两个因素。对女性的性行为的影响更大；饮酒对男性更为重要（Moore等，1995a）。