基于摘要的树突状细胞(DC)的免疫疗法已应用于胶质母细胞瘤(GBM);但是,告知反应的生物标志物仍然对回应的理解仍然很差。我们在基于替莫唑胺的化学放疗后,研究了接受TFDC免疫疗法的患者,研究了替莫唑胺的化学疗法并确定预后因素的患者,研究了肿瘤融合的DC(TFDC)免疫疗法。纳入了28名GBM异氯酸盐脱氢酶(IDH)野生型(IDH-WT)的成年患者;给予127次TFDC疫苗注射(4.5±2.6次/患者)。GBM IDH-WT患者的5年生存率(24%)可观,验证了TFDC免疫疗法的临床活性,尤其是针对O 6-甲基鸟氨酸-DNA甲基转移酶(MGMT)非甲基化GBM(5年生存率:33%)。确定影响了用TFDC免疫疗法处理的GBM IDH -WT中总体生存(OS)的新因素,评估了临床参数,并进行了涉及转录组和外来分析的全面分子分析。MGMT启动子甲基化状态,肿瘤切除程度和疫苗参数(给药频率,直流和肿瘤细胞数以及融合比)与TFDC免疫疗法后的存活无关。老年以及术前和术后Karnofsky绩效状况与OS显着相关。肿瘤细胞中的HLA-A-A表达和缺乏CCDC88A,KRT4,TACC2和TONSL突变的缺乏与更好的预后相关。我们验证了TFDC免疫疗法对GBM IDH -WT的活性,包括化学抗性的MGMT启动子未甲基化病例。在GBM IDH -WT中预测TFDC免疫疗法功效的分子生物标志物的鉴定将促进3期试验中的设计和患者分层,以最大程度地提高治疗益处。
艾略特·道姆的号码是 173。“在收到体检通知之前,我读完了锡拉丘兹法学院的第二个学期,”他写道。“我一直强烈反对战争,并积极参与反战,但我没有计划。回想起来,我想我的‘计划’是,如果我被征召,我会考虑向北几英里前往加拿大。”在艾略特的体检中,一位身穿白大褂的医生发现,由于童年时肩部受伤,他的左臂几乎无法举过肩膀。他收到了 1-Y。“我走出大楼,开车回到酒店。我的女友安·麦莉(卫斯理大学)等着我和我的消息。没有庆祝,没有如释重负的拥抱,也没有太多的反应。我们只是继续我们的生活。直到今天,我仍然对自己的被动和未能珍惜当下感到困惑。”