A. 抗原转变 B. 抗原漂移 C. 气候变化 D. 金刚烷胺耐药性 79. 下列何者不属于副粘液病毒科(副粘液病毒科)? A. 腮腺炎病毒( 流行性腮腺炎病毒) B. 副流感病毒( 副流感病毒) C. 麻疹病毒( 麻疹病毒) D. 艾可病毒( 艾可病毒)
金刚烷(三环[3.3.1.1 1,7 ]癸烷;1,图 1)是分子最小的二元化合物,1933 年从原油中分离出来后首次被发现。1,2 尽管金刚烷于 1941 年首次通过化学合成,但直到 1957 年 Schleyer 报告了合成过程,金刚烷及其衍生物才开始普及。3,4 随后,该部分开始被用于药物研发计划,第一个有希望的药物突破是 1963 年发现金刚烷胺具有抗病毒活性(2,图 1)。5,6 在这份开创性报告发表后的 60 年里,金刚烷基化合物在药物化学和药物研发中得到了广泛的应用,目前有七种金刚烷基药物(3-8,图 1)用于临床。这些化合物用于治疗一系列疾病,包括病毒感染、神经退行性疾病、寻常痤疮和 2 型糖尿病。7
摘要:目的:描述加拿大罗西 PSP 中心进行性核上性麻痹 (PSP) 和皮层基底节综合征 (CBS) 临床研究项目的发展和初步经验,分享所采用的数据采集工具,并报告初步结果。方法:每 6 个月使用标准化表格收集大量人口统计和纵向临床信息。收集生物流体用于生物库和基因分析,许多患者参与了神经影像学研究方案。脑捐赠是该计划的重要组成部分,已经建立了标准化的处理方案,包括对接受医疗协助死亡的患者从死亡到尸检的时间非常短。结果:2019 年 10 月至 2021 年 12 月期间,共筛查了 132 名患者,91 名符合 PSP 标准,19 名符合 CBS 标准;年龄 71 岁;41% 为女性;病程 5 年,发病年龄 66 岁。发病时最常见的症状是姿势不稳和跌倒(45%)、认知行为改变(22%)和帕金森病(9%)。主要的临床表型是理查森综合征(82%)。左旋多巴和金刚烷胺可产生部分和短期益处。结论:Rossy PSP 中心的成立是为了推动 PSP 和相关 tauopathies 的临床和基础研究。所收集临床数据的范围允许对患者进行深入的表型分析,并为未来的临床和基础研究做好准备。初步结果显示,我们的队列中表型、人口统计学特征和对对症治疗的反应的分布符合预期。纵向数据将为 PSP 的早期诊断和管理提供见解。未来的步骤包括在早期阶段招募患者、开发生物标志物以及快速跟踪特征明确的患者进入临床试验。