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World File Search System金属簇
标题 整合催化领域：金属簇、金属有机骨架和金属单元点的活性位点工程
图 1 DEMCs 被 PhICl 2 和 H 2 还原可逆氧化的示意图。经参考文献 [34] 许可改编。版权归 2017 美国化学学会所有。与摘录材料相关的更多许可应直接向 ACS 索取。
闪速燃烧法测定金属有机骨架中的 CHNS-O
金属有机骨架 (MOF) 是由金属离子或金属簇与刚性有机配体配位形成的晶体材料，可形成具有极高孔隙率的一维、二维或三维结构。因此，它们是具有巨大潜力的独特晶体结构。利用它们，可以设计具有非常特殊属性的系统。特别是，由孔隙形成的内部表面可以进行调整，以使其适应特定应用，在表面积与体积比之间“发挥作用”。这些详细的工程特性吸引了许多科学家的兴趣，他们正致力于优化它们以用于工业应用：气体储存和分离、传感器、水和土壤净化、生物医学，还有微电子。在此背景下，我们分析了 7 种 MOF，其预期值为 N：~10% - C：~55% - H：~7% - O：~20%（化合物不含硫）。
微流体制成的量子材料 - WRAP：华威大学
量子材料具有优异的光学特性。它们可用于显示器、传感器、辐射探测器以及生物成像和离子检测。量子材料的光学特性会根据其尺寸而改变。因此，单分散量子材料的合成是一个主要目标。多年前，微流体反应器已被证明是一种有效的工具，可用于生产纳米级功能材料，并合成具有可控形态和定制特性的纳米材料。因此，本综述重点介绍量子材料微流体制造的最新进展和前景。本文通过实例展示了如何制造量子材料，包括半导体纳米晶体、碳量子点、金属纳米粒子（尤其是金属簇）、稀土掺杂纳米磷光体和荧光氧化物，以及如何控制它们的质量和性能。本综述旨在为对量子材料合成和大规模生产领域感兴趣的科学和行业研究小组提供指导。
材料加速平台（地图）：加速材料研发以应对紧急社会挑战在软X射线照射下Fapbbr3钙钛矿的降解和自我处理
广泛使用钙钛矿，因为光吸收器要求更深入地了解这些材料与光的相互作用。在这里，通过光膜光学光谱和微光亮度，在高毛利率同步源的软X射线光束下跟踪甲酰胺铅三溴（FAPBBR 3）的化学和光电特性的演变。在辐照过程中，两个对比过程正在发挥作用。材料的降解表现出PB 0金属簇的形成，气态BR 2的损失，减少和移位光致发光发射。由于PB 0的重新氧化以及FA +和Br-ions的迁移，因此延长光束暴露时间的光致发光信号归因于FAPBBR 3的自我修复。这种情况在通过AR +离子溅射处理的FAPBBR 3栏上进行了验证。降解/自我修复效应先前报道了辐照到紫外线状态，具有基于perovskites的X射线检测器的寿命。
基础科学和应用科学学院
2。HOMO和异核分子中的结构和键合，包括分子的形状（VSEPR理论）。3。酸和碱的概念，硬柔软的酸碱概念，非水溶剂。4。主要组元素及其化合物：同种异体，合成，结构和粘结，化合物的工业重要性。5。过渡元素和协调化合物：结构，键合理论，光谱和磁性，反应机制。6。内部过渡元素：光谱和磁性特性，氧化还原化学，分析应用。7。有机金属化合物：合成，键合和结构以及反应性。均质催化中的有机金属。8。笼子和金属簇。9。分析化学分离，光谱，电和热器分析方法。10。生物素有机化学：照片系统，卟啉，胆汁酶，氧运输，电子转移反应；氮固定，医学中的金属络合物。11。通过IR，Raman，NMR，EPR，Mossbauer，UV-VIS，NQR，MS，电子光谱和微观技术来表征无机化合物。12。核化学：核反应，裂变和融合，放射分析技术和激活分析。
cRISPR-CAS9中非目标DNA裂解的催化机制均由摘要分子动力学
CRISPR-CAS9是一种尖端的基因组编辑技术，它使用核酸内切酶Cas9在基因组所需的位点引入突变。这个革命性的工具有望治疗无数的人类遗传疾病。然而，尚未确定DNA裂解的分子基础，这是基因组编辑的基本步骤。在这里，使用量子 - 古细胞分子动力学（MD）和自由能方法来披露CRISPR-CAS9中磷酸二酯键裂解的两级依赖机理。从头算MD揭示了Mg 2+磅重的RUVC活动位点的构象重排，这需要H983的搬迁作为一般基础。然后，DNA的裂解通过两个Mg 2+离子的联合动力学从根本上进行的一致的关联途径进行。这阐明了先前有争议的实验证据，这些证据无法完全确定保守的H983和金属簇构象的催化作用。与其他两级依赖性酶的比较支持确定的机制，并提出了基因组编辑和重组的常见催化策略。总体而言，描述的非目标DNA裂解催化
量子金属有机框架和相关...
金属有机框架（MOF）由有机配体连接的金属簇组成。虽然MOF经常在化学应用中讨论它们，但量子MOF的新兴领域探索了它们作为量子材料的潜力[1]。与传统的量子材料（其特性依赖电荷，自旋，轨道和晶格）不同，MOF引入了独特的自由度，包括分子屈曲，扭转，旋转和互穿，可以通过超分子化学化学定制。一种可能的量子效应是超导性，在二维MOF CU-BHT中已经观察到，并受其强电子相关性的控制[2]。Hubbard模型捕获的相关电子问题以其分析性棘手性而臭名昭著。一种有希望的方法涉及使用准确的可解决模型，例如Hatsugai-Kohmoto（HK）模型[3]。最近的工作表明，HK模型是打破费米液体的粒子孔对称性的最小模型，并且与Hubbard模型相同的普遍性类别[4]。这使其成为研究相关系统（包括相关超导体）的通用性能的理想框架。此步骤是在[5]中进行S波旋转单线配对的。我们将这些结果扩展到更复杂的配对对称性，以便可以考虑MOF的更精致的电子结构。
纳米级-RSC Publishing
电导率和柔性超级电容器中电极活性材料的低电阻不能被夸大。在超级电容器的领域中，电极材料具有至关重要的意义，持续的效果致力于开发新型材料，例如石墨烯，MXENE，金属有机框架（MOF）等，旨在增强设备性能。MOF材料是新型材料，由金属簇和配体组成。先前的研究表明，超级电容器可以直接利用该材料作为电极材料。4 - 6中，电极和电解质之间的接触可以通过材料中的多孔结构来促进，从而产生双电动层效应，金属离子可以与electrolete进行某些氧化还原反应，从而导致假性含量。7,8在先前的作品中，Ni-Mof，9,10 Co-Mof，11,12 Fe-Mof，13和Ni/Comof（14,15）在其他工作中显示出很大的潜力作为超级电容器电极材料。中，由于其较高的电化学活性，双重动物的Ni/ComoF具有比单个MOF更高的电容和更有希望的性能。我们还准备了CO/NI-MOF粉末材料，并研究了CO和Ni的摩尔比以对电化学性能的影响。16准备好的圆锥体0.5 -mof
CRISPR中非目标DNA裂解的催化机制...
摘要：CRISPR-CAS9是一种尖端的基因组编辑技术，它使用核酸内切酶Cas9在基因组所需的位点引入突变。这个革命性的工具有望治疗无数的人类遗传疾病。然而，尚未确定DNA裂解的分子基础，这是基因组编辑的基本步骤。在这里，使用量子 - 经典分子动力学（MD）和自由能方法来披露CRISPR-CAS9中磷酸二酯键裂解的两级依赖机理。从头算MD揭示了Mg 2+磅重的RUVC活动位点的构象重排，这需要H983的搬迁作为一般基础。然后，DNA的裂解通过两个Mg 2+离子的联合动力学从根本上进行的一致的关联途径进行。这证明了先前有争议的实验证据，这些证据无法完全确定保守的H983和金属簇构象的催化作用。与其他两级依赖性酶的比较支持了识别机制，并提出了基因组编辑和重组的常见催化策略。总体而言，此处描述的非目标DNA裂解催化解决了CRISPR-CAS9生物学中的基本开放问题，并为提高Cas9酶的催化效率和金属依赖性功能提供了宝贵的见解，这是基于基因组编辑工具的开发的基础。关键字：基因组编辑，QM/mm，自由能模拟，蛋白质/核酸相互作用，非编码RNA，磷酸二酯键裂解，镁辅助催化催化，CRISPR-CAS9■简介
银簇卟啉组装材料作为对抗超级细菌的先进生物防护材料
超级细菌是对大多数抗生素产生耐药性的细菌，严重威胁着人类的健康。银 (Ag) 纳米粒子具有广谱抗菌特性，但对超级细菌仍具有挑战性。在这里，使用基于卟啉的连接体组装银簇并生成一种新颖的框架结构 (Ag 9 -AgTPyP)，其中九核 Ag 9 簇由以银为中心的卟啉单元 (AgTPyP) 在二维上均匀分隔，显示出开放的渗透孔隙率。Ag 9 -AgTPyP 在可见光照射后 2 小时内可消灭超过 99.99999% 和 99.999% 的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa)，优于大多数细菌灭活光催化剂。新建立的从 AgTPyP 到相邻的对 O 2 具有优先亲和性的 Ag 9 簇的长期电荷转移状态极大地促进了活性氧 (ROS) 的产生效率；其独特的框架加速了 ROS 的运输。包含 Ag 9 -AgTPyP 薄膜的个人防护设备（口罩和防护服）也表现出对超级细菌的出色性能。这种超级细菌杀灭效率在银配合物和卟啉衍生物中是前所未有的。利用金属簇和连接体之间的高效光生电子和空穴可以开辟光催化领域新的研究兴趣。