我们通过拉曼光谱法报告了我们最近为鉴定环境样品中细菌的努力。我们从提交到各种环境条件的细菌中建立了一个拉曼光谱数据库。该数据集用于验证在非理想条件下执行的测量值可能是否可以进行拉曼键入。从同一数据集开始,我们随后改变了用于训练统计模型的参考库中包含的表型和矩阵多样性内容。结果表明,与从限制的条件集对光谱训练的环境特定模型相比,可以获得具有扩展光谱变化覆盖范围的模型。广泛的覆盖模型对于环境样品是可取的,因为细菌的确切条件无法控制。
(未通过同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此预印本版的版权持有人于2023年3月21日发布。 https://doi.org/10.1101/2023.03.20.533577 doi:Biorxiv Preprint
Y. Loriot,A。Marabelle,J.P。Guégan,F.X。 Danlos,B。Besse等人。 等离子体蛋白质组学识别白血病抑制因子(LIF)是免疫检查封闭抗性的新型预测生物标志物。 肿瘤学史,2021,32(11),第1381-1390页。 10.1016/j.annonc.2021.08.1748。 hal- 04633737Y. Loriot,A。Marabelle,J.P。Guégan,F.X。Danlos,B。Besse等人。等离子体蛋白质组学识别白血病抑制因子(LIF)是免疫检查封闭抗性的新型预测生物标志物。肿瘤学史,2021,32(11),第1381-1390页。10.1016/j.annonc.2021.08.1748。hal- 04633737
Marine Jeanjean,Ashleigh Haruda,Lenny Salvagno,Renate Schafberg,Silvia Valenzuela-Lamas等。对羊群进行排序:通过几何形态计量学从孤立的第三磨牙和下颌骨对绵羊和山羊的定量鉴定。考古科学杂志,2022,141,pp.105580。10.1016/j.jas.2022.105580。HAL-04873072
最近,人类CD34 +造血干细胞(HSC)已被纯化为大约三分之一细胞的频率,该频率为CD34 + CD38 CD38 CD45RA CD90 +/内皮蛋白C受体(EPCR) + HSC。这项工作旨在评估CD34 + HSC隔离的方法,探索抗体克隆,结合物,细胞来源以及其他细胞表面抗原(整合素A 6,CLEC9A和GPRC5C)的差异,以增强这些EPCR + HSC的纯度。我们在这里强调实验计划和抗体面板选择的重要性,这些选择是从多个来源中隔离这些人类HSC,并就用于此目的的试剂的陷阱提供了重要说明。我们的结果应该使实验室测试之间的结果更好地可重复性,以及进一步的工作,以改善人类HSC的富集。©2025作者。由Elsevier Inc.代表国际实验血液学学会出版。这是CC下的开放式访问文章(http://creativecommons.org/licenses/4.0/)
1 CNR,Inserm,Chu Lille,Lelle Pasteors,U1019 – UMR 9017 – Ciil-Ciil-Ciil-Ciil-Ciil-Ciil-Ciil-Ciil-Ciil-Ciil-感染与免疫和免疫,Lille大学,Lille大学,Lille大学,Lille,F-5900 Lille,F-5900 Lille,法国,法国;处理者。); nauscase.insautis@pasteor.fro(n.g。); sermony.dearly-leilla.fr(J.D.); bedmienneepdvos@gmail.com(D.P.D.); Warehouses.chabe@unival.fro(M.C。); gabriela.certy@pasteor-line.fr(G.C.)<潜水> 2所大学是两门班级课程,CNR,CNR,University Lille,UMR 8187,Log,Oce Labor是类似的及其口概ET,F-62930 Wimereux,Francis; lens.li.livate-littory.fro(l.-l.l.l.l.); sebastin.monchy@unival.fro(S.M.)3 3 3个Bilogs在Desarroll,CSIC,公共Pablo,西班牙41013,西班牙41013; steal.d93@gmail.com 4 Biotech-护理,F-59000 Lelle,Frank; g.wgenesdiffssion.com(g.e。); c.aude@genesdiffusion.com(c.a.)5 PEGASE-BISOSCIENCES(经验平台上有诺克斯的应用IS Sciences exp是重生),Leille研究所,F-5900 LELLE 6 D是诊所6 D是诊所,是诊所覆盖范围,集团十足,十h f-59000 Liles,F-59000 Liles,Francis * sosementers * sosements
预印本(未通过同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此版本的版权持有人于2025年1月28日发布。 https://doi.org/10.1101/2025.01.24.632989 doi:Biorxiv Preprint
Duchenne肌肉营养不良(DMD)是一种X连锁疾病,是由DMD基因突变引起的,导致逐渐浪费肌肉和无力。目前无法治愈DMD。BL10-MDX小鼠是临床前DMD研究中最常用的模型,但与DMD患者相比,它表现出温和的疾病表型,从而限制了研究的可转换性。较新的D2-MDX小鼠在很小的时候就具有更严重的表型,并且可以更好地概括人类疾病。将这些小鼠模型与定量RT-PCR,稳定且可靠的参考基因进行比较是必不可少的。We aimed to evaluate the stability and reliability of a panel of nine candidate reference genes ( Actb, Ap3d1, Gapdh, Hmbs, Htatsf1, Pak1ip1, Rpl13a, Sdha and Zfp91 ) in the gastrocnemius, diaphragm and heart of mice from both strains and their corresponding wild types aged 4 to 52 weeks.使用Genorm,最佳门将,三角肌和Normfinder分析数据。我们发现HTATSF1,PAK1IP1和ZFP91是合适的参考基因,用于在营养不良和健康小鼠中基因表达的标准化,无论组织类型或年龄如何。在我们的手中,ACTB,GAPDH和RPL13A不适合作为参考基因,表现出组织,年龄或疾病特定的表达变化。这项研究强调了选择合适的参考基因的重要性,因为它们的稳定性在特定的实验设置之间可能有所不同。
图1甘蓝纳普斯的种子发育(cv。在各种压力条件下)。A.种子水含量(虚线)和种子发育过程中的干重(DW,实线)的演变。未成熟的种子。热时间在增长12(GDD)中给出。数据表示为每种处理的五种种子的三个生物学重复的平均值±SE。B.平均值(实线)在八个(C和WS)或四个(PB和PB + WS)中的土壤水电位(MBAR)的标准偏差(虚线)上,在20天的窗口上构成了干旱胁迫的应用。C。在不同条件下生长的梅氏芽孢杆菌植物的成熟叶片中RD20(QRT-PCR)的相对表达水平(每个生物学众多代表)。D.在WS应用开始时评估具有Clubroot症状的植物数量(4个众多植物)或农作物周期结束时(4个众议员30植物)。c,控制; WS,缺水; PB,P。Brassicae接种; PB + WS,P。Brassicae接种和水短缺;众议员,生物复制。
抽象目的评估临床影响并对可快速诊断血液感染的最广泛的多重PCR面板进行成本影响分析(BSI)。方法从2019年6月至2021年2月在法国大学医院进行的单中心,随机对照试验,其机构抗菌管理计划。主要终点是阳性和革兰氏染色后12小时的Opti量抗菌治疗患者的百分比是第一个阳性BC。结果,多重PCR(MPCR)组(90/105 = 85.7%,CI95%,CI95%[77.5; 91.8; 91.8] vs. 68/107 = 63.6%,CI95%,CI95%[53.7; 72.6]; P <10-3)在IMIM分析中,终等研究了309例的患者的。 对于未在基线时未经优化的患者,MPCR组获得优化疗法的中位时间比对照组(6.9 h,IQR [2.9; 17.8] vs. 26.4 H,IQR [3.4; 47.5]; P = 0.001)短得多。 早期优化抗生素疗法导致死亡率从12.4降低至8.8%(p = 0.306),其趋势的趋势是较短的住院时间较短(18 vs. 20天; P = 0.064),而平均每名患者平均成本降低了无数降低的趋势。 MPCR确定了88%样品中存在的所有细菌。 结论尽管实验室成本较高,但使用多重PCR用于BSI诊断会导致早期优化的治疗,但似乎具有成本效益,并且可以降低死亡率和住院时间。 如果24/7实施,可能会改善其影响。。对于未在基线时未经优化的患者,MPCR组获得优化疗法的中位时间比对照组(6.9 h,IQR [2.9; 17.8] vs. 26.4 H,IQR [3.4; 47.5]; P = 0.001)短得多。 早期优化抗生素疗法导致死亡率从12.4降低至8.8%(p = 0.306),其趋势的趋势是较短的住院时间较短(18 vs. 20天; P = 0.064),而平均每名患者平均成本降低了无数降低的趋势。 MPCR确定了88%样品中存在的所有细菌。 结论尽管实验室成本较高,但使用多重PCR用于BSI诊断会导致早期优化的治疗,但似乎具有成本效益,并且可以降低死亡率和住院时间。 如果24/7实施,可能会改善其影响。对于未在基线时未经优化的患者,MPCR组获得优化疗法的中位时间比对照组(6.9 h,IQR [2.9; 17.8] vs. 26.4 H,IQR [3.4; 47.5]; P = 0.001)短得多。早期优化抗生素疗法导致死亡率从12.4降低至8.8%(p = 0.306),其趋势的趋势是较短的住院时间较短(18 vs. 20天; P = 0.064),而平均每名患者平均成本降低了无数降低的趋势。MPCR确定了88%样品中存在的所有细菌。结论尽管实验室成本较高,但使用多重PCR用于BSI诊断会导致早期优化的治疗,但似乎具有成本效益,并且可以降低死亡率和住院时间。如果24/7实施,可能会改善其影响。