阿尔茨海默氏病(AD)是全球痴呆症的主要原因,最近的研究强调了免疫原性死亡(ICD)在这种神经退行性疾病的发病机理中的潜在作用。总共包括52例健康对照和64例AD患者。与对照组相比,AD患者表现出2392个差异表达的基因(DEG),其中1015和1377分别上调和下调基因。中,通过将与AD相关的模块基因与DEG和ICD相关基因相交的九个共同基因。基因本体论(GO)分析进一步揭示了“细胞因子产生的阳性调节”是最重要的术语。此外,富集的分子功能主要与炎症体复合物有关,而重叠基因在脂多糖结合中显着富集。基因和基因组(KEGG)分析的京都百科全书还表明,这些重叠基因主要富含免疫,炎症和脂质代谢途径。此外,使用机器学习算法检测到以下四个集线器基因:P2RX7,HSP90AA1,NT5E和NLRP3。这些基因在AD和健康对照组之间表现出显着差异(P <0.05)。此外,这四个基因的曲线值下面的面积均> 0.7,表明它们的AD的潜在诊断值。我们进一步验证了3XTG-AD和C57BL/6J小鼠海马中这四个基因的蛋白质水平,显示了与先前分析的趋势一致的P2RX7和HSP90AA1表达水平。最后,单样本基因集富集分析(SSGSEA)算法通过证明免疫细胞浸润的关键作用及其与HUB基因在AD进展中的联系提供了其他证据。我们的研究结果表明,ICD介导的HSP90AA1和P2RX7水平的升高以及导致TAU高磷酸化和神经炎症的诱导在AD致病机制中至关重要。
抽象引入挥发性有机化合物(VOC)可能是由潜在的代谢引起的,并且可以在呼气的呼吸中检测到,因此为非侵入性诊断提供了有希望的途径。稳健,精确且可重复的呼吸测量平台能够识别可与背景污染物区分的呼吸中的VOC,这是基于呼吸的生物标志物的自信污染物。建立可靠的呼吸收集和分析方法的目标,该方法可以在异质人口的呼吸中产生全面的VOC列表。方法分析队列由90对呼吸和背景样品组成,这些样品从异质群中收集。Owlstone Medical的呼吸活检®Omni®平台,包括样品收集,TD-GC-MS分析和特征提取。vot至少符合三个预定义的指标中的至少一个,则确定为“呼吸”。使用保留索引和高分辨率准确的质谱匹配,通过与纯化的化学stan dards进行比较来鉴定呼吸。结果在> 80%的样品(呼吸和背景)中存在1471个VOC,至少一个度量为585个。已确定为148个,涵盖了广泛的化学类别。结论已经开发了一种强大的呼吸收集和相对定量分析方法,该方法产生了148个呼吸ov的列表,该清单使用异源种群中的纯化化学标准标识。此外,此VOC列表可用于促进跨研究数据比较,以改善标准化。提供真正呼吸的确认的VOC身份,将促进未来的生物标志物发现以及随后的临床研究生物标志物验证。
抗生素污染是一个重要而广泛的环境问题,甚至对人类健康的威胁。生物降解是一种主要机制,可去除环境中的污染物。因此,本研究旨在筛选和分离抗生素降解细菌,这些细菌可以有效地降解阿奇霉素,克拉霉素,头孢霉素和头孢霉素抗生素。从药物废物位点分离出六种抗生素降解细菌,每种菌株的抗生素降解率通过TMSUS方法确定。使用革兰氏染色反应和生化测试在形态上鉴定了细菌菌株。调查表明,药物废物由细菌群落组成,这些废物对人类有用,可用于对药物废物的生物降解以恢复资源。
摘要背景宫颈癌是由人类乳头瘤病毒(HPV)引起的,并且仍然是一个主要的公共卫生问题。有几种诊断方法。知道它们的比较有用性可能有助于制定适当的策略,以便在资源受限的环境中早期发现该妇科癌症。目的本研究旨在评估人乳头瘤病毒(HPV)E6/E7 mRNA测定,HPV DNA测试和细胞学在印度第三三级护理中心检测高级宫颈病变和侵入性宫颈癌的功效。方法在这项基于医院的研究中总共招募了106名妇女,并接受了分子测试(HPV DNA测试和mRNA分析),细胞学测试和阴道镜引导的活检。组织病理学诊断被认为是黄金标准。结果我们观察到,在106名参与者中,有56名在HPV DNA或E6/E7 mRNA阳性的情况下具有异常结果,有或没有异常细胞学,或者在组织病理学上证实了恶性/恶性病变。47.2%(50/106)和32%(34/106)的女性分别为HPV DNA和E6/E7 mRNA阳性。 33%(35/106)妇女患有异常细胞学,29.2%(31/106)在组织学确认的CIN II和更高的病变上。 对CIN III+病变的细胞学和HPV DNA的敏感性和特异性分别为92%,90.4%和88%和68%。 在检测CIN II +病变时,发现MRNA测定比其他测试更敏感(96%)和特异性(93.3%)。 结论E6/E7 mRNA分析似乎优于HPV DNA检测和细胞学检测,在检测高级宫颈病变和浸润性癌中。47.2%(50/106)和32%(34/106)的女性分别为HPV DNA和E6/E7 mRNA阳性。33%(35/106)妇女患有异常细胞学,29.2%(31/106)在组织学确认的CIN II和更高的病变上。对CIN III+病变的细胞学和HPV DNA的敏感性和特异性分别为92%,90.4%和88%和68%。在检测CIN II +病变时,发现MRNA测定比其他测试更敏感(96%)和特异性(93.3%)。结论E6/E7 mRNA分析似乎优于HPV DNA检测和细胞学检测,在检测高级宫颈病变和浸润性癌中。它可以用作HPV DNA测试或细胞学的替代方案,以进行宫颈癌筛查,并有助于减少阴道镜的负载。
在人体管的顶部存在一个棱镜,以使物镜系统的光线弯曲45 o。这种弯曲的光束进入装有目镜镜头系统的拉动管中。目镜镜头系统是2个组件透镜系统(下场镜头和上眼镜),可以放大客观透镜系统形成的图像(其放大率大概是6或10或40或40或100次,取决于所使用的物镜的放大功率)。固定透镜系统或目镜可能具有10倍或15 X倍数。在包含目镜/叶位单元的透镜的金属套管上给出了叶片/目镜的放大功率,例如10x或15倍。通常是10倍的目镜,即使用10倍放大倍率。
摘要:微生物色素通常比其他天然色素优选,因为它们易于扩展,快速的颜料提取方法和简单的培养过程。因此,本文的目的是使用适当的微生物和分析标准程序隔离和鉴定从尼日利亚拉各斯州阿利莫索地方政府地区农场土壤中产生棒状细菌的黄色色素。鉴定分离株显示出革兰氏阳性黄色色素产生棒状细菌为iodinum。使用0.4 OD(600nm)的5%接种物(600nm),在pH7(120rpm)下,在pH7(35°C)的营养肉汤中实现了碘芽孢杆菌生产的最佳条件。在这些最佳条件下,生物质的1.2g/l总共产生了0.225g/l的粗色色素。黄色颜料在455nm时显示出最大的吸收。对粗色色素的GC-MS分析揭示了主要化合物,例如甲氧胺。顺式-10-甲基酸,甲基酯;乙酸,2- [BIS(甲基硫硫代)甲基] -1-苯基氢氮杂和4-甲基-2-三甲基甲硅烷基 - 乙烯酮
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摘要。红樱桃是落叶野生乔木,原产于中国,也用作观赏树。2018年至2023年3月下旬至12月,浙江省宁波市四明山(29°71'08”N,121°15'12”E)的红樱桃植株受到白粉病的严重危害。该病害每年3月下旬首次出现,特征是在幼叶近轴面出现白色、不规则的菌丝斑块。7月至8月,叶片受害部位的白粉病菌落消失,只剩下不规则的黄褐色斑点。9月病害再次发生,持续到12月下旬。12月在叶片上观察到含有子囊和子囊孢子的开壳囊。对开壳囊的形态分析表明病原菌为Podosphaera sp.。基于内部转录间隔区 (ITS) 区域 (引物 ITS4/ITS5) 的分子鉴定证实了病原菌为 Podosphaera prunigena 。接种试验证实了 Koch 法则,在接种的叶片组织中鉴定出相同的病原菌。本研究首次证实中国 P. rufoides 上的白粉病是由 P. prunigena 引起的。
摘要 蛇类是一种独特的渔业产品,因为目测很难区分。只有准确鉴别,才能有效地保护它们。本研究旨在确定来自印度尼西亚巴纽旺宜和沙特阿拉伯吉赞的蛇类的形态和分子特征。形态学鉴定采用计数和形态测量分析,分子鉴定采用 COI 基因分析。本研究中采用形态学分析来识别蛇类,例如 S. tumbil(沙特阿拉伯吉赞)和 S. micropectoralis(印度尼西亚巴纽旺宜)。S. tumbil 在侧线和上尾鳍上没有深褐色斑点,而 S. micropectoralis 在这些部位有 6–9 个斑点。S. tumbil 体型较大,肠道为白色,背鳍棘更多,胸鳍可延伸至腹鳍。而 S. micropectoralis 则不同,它的体型较小,肠道呈黑色,背鳍棘少,胸鳍距离腹鳍较远。分子鉴定显示,来自 Jizan 的样品 100% 为 S. tumbil,来自 Banyuwangi 的样品 99.84% 为 S. micropectoralis。形态学和分子特征可结合起来进行蛇类鉴定,以避免在今后的研究中出现错误鉴定。关键词:爪哇海,分子,形态学,蛇类,红海引言蛇类是除了 Harpadon、Synodus 和 Trachinocephalus 之外的 Synodontidae 科的一个属[1]。这种鱼可以在印度-西太平洋大陆架找到[2]。蛇类身体形态细长圆形,头部形状像蜥蜴[3–4]。由于价格便宜、味道好,蛇鲹被广泛食用[5]。即使在伊朗或马来西亚等其他国家,蛇鲹也被制成鱼糜食用[6]。蛇鲹不仅可用于食用,还可用于食品和制药行业[7]。与保护相关的研究对于了解蛇鲹的生物多样性和保护它们免受人类活动的威胁非常重要。在沙特阿拉伯,过去二十年里,红海沿岸水域的蛇鲹年均捕捞量为 172.45±31.6 吨,并开始出现过度开发