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大中专学生结核病筛查及针对性检测
所有新生都应通过筛查问卷接受结核病风险因素筛查。美国是一个结核病低发病率国家，因此大多数在美国出生的新生不具有结核病风险因素，也不需要进行结核病检测。然而，来自结核病发病率较高的国家或地区的国际学生应该接受检测，因为流行病学研究已发现这一亚群具有较高的潜伏感染率和罹患活动性结核病的风险。1 虽然所有新生都应接受筛查，但只有那些具有可识别的结核病接触风险因素和/或结核病风险因素的学生才应接受检测。低风险的新生不应接受结核病检测。有记录的以前检测呈阳性的学生不应重新接受检测，但大学健康提供者可能会对他们的情况进行审查。
早期检测和针对性治疗 2025 - 申请征集
资助奖项适用于生物、心理和社会研究领域的各种不同规模的项目。这包括基于机械科学的研究，但必须推动转化途径，以开发新的或改进的预防、诊断或治疗方法。我们欢迎任何专业的个人（包括没有关节炎研究背景的人）参与研究，或采用任何适当的技术来实现本次征集的目标。我们希望申请者采取协作和多学科的方式来回答适当的研究问题。
Procaps如何使用有针对性的数字广告作为成功的跳板
多渠道运动策略的核心是CPHI北美的突出存在。在这里，他们能够与北美市场的主要参与者面对面，展示和展示其先进的技术，并与新客户建立持久的业务关系。
SW-682抑制NSCLC模型中有针对性疗法的活性SW-682抑制NSCLC模型中有针对性疗法的活性
Avrorage Bliss Score 5.3 Sotirorasib 5.8 19.3 Votirasib 11.3 13.3 places 8.8 Vocalarasium 8.8 Vocal fields, 8.8 Vocal field, verse 8.3 ABOUTIZIB 4.5 LOO-NH91 6.0 18.1 HCC4006 5.4 4.4 NCI-H2650 4.9 NCI-H1650-O7 -2.8 NCI-H1975 4.2 6.27.7 PC9 4.2 4.4 div>Avrorage Bliss Score 5.3 Sotirorasib 5.8 19.3 Votirasib 11.3 13.3 places 8.8 Vocalarasium 8.8 Vocal fields, 8.8 Vocal field, verse 8.3 ABOUTIZIB 4.5 LOO-NH91 6.0 18.1 HCC4006 5.4 4.4 NCI-H2650 4.9 NCI-H1650-O7 -2.8 NCI-H1975 4.2 6.27.7 PC9 4.2 4.4 div>
Rayyan 平台内针对性文献综述筛选的人工智能
关键词：AI – 人工智能；PPV – 阳性预测值；NPV – 阴性预测值；TIAB – 标题/摘要。a “人工审阅者”是指当 TIAB 由人工完成时，针对性文献审查中做出的原始决定。b Rayyan 纳入类别包括“不推荐”、“可能纳入”和“最有可能纳入”。 c 假设经验丰富的人工审阅者每小时平均筛选 50 个标题/摘要参考文献（即 50 个/小时）。
针对性释放布地奈德调试说明...
靶向释放布地奈德的配方预期主要在回肠末端（小肠的最后部分）释放。它可减少该部位的 IgA 生成，并且不会像泼尼松龙那样被全身吸收。全身性皮质类固醇，如泼尼松龙，可用于治疗 IgAN。但临床专家解释说，这些药物在英国很少使用，因为它们具有不利的风险收益特征。这种治疗可能会延迟透析或移植的需要。
脑损伤服务针对性案件管理计划政策培训
•评估和计划服务•将个人与个人支持计划中确定的服务和支持联系起来； •直接协助个人，以找到，开发或获得所需的服务和资源； •与与个人有关的其他机构和提供者协调服务和服务计划； •增强社区融合； •建立附带联系，以促进实施个人支持计划和社区融合； •监视个人以评估持续的进度并确保提供授权服务； •教育和咨询个人，家庭成员或法律代表，以建立支持性关系，以促进个人支持计划以直接利益。
使用 CRISPR 的有针对性的、可调节的 DNA 损伤工具......
摘要：哺乳动物细胞不断受到各种 DNA 损伤事件的影响，从而导致 DNA 修复途径的激活。了解 DNA 损伤反应的分子机制有助于开发针对这些途径元素的治疗方法。双链断裂 (DSB) 对细胞活力和基因组稳定性特别有害。通常，使用 DNA 损伤剂（例如电离辐射或基因毒性药物）研究 DSB 修复。这些会在难以控制损伤剂量的非预测基因组位点处引起随机损伤。此类干预不适合研究特定 DSB 位点如何根据局部染色质状态调用不同的 DNA 损伤识别和修复途径。RNA 引导的 Cas9（CRISPR 相关蛋白 9）核酸内切酶是介导靶向基因组改变的强大工具。基于 Cas9 的基因组干预是通过在感兴趣的基因组区域形成 DSB 来实现的。在这里，我们利用基于计算机预测的定制设计的混杂向导 RNA，在人类基因组的特定数量和位置诱导 DSB。这是通过重组 Cas9-向导复合物的电穿孔实现的，它提供了一种通用、低成本且快速的方法，用于在细胞培养模型中诱导受控 DNA 损伤。
使用 CRISPR/... 的有针对性的、可调节的 DNA 损伤工具
一种使用 CRISPR/Cas9 的靶向和可调节 DNA 损伤工具。Ioannis Emmanouilidis 1、Natalia Fili 2、Alexander W. Cook 2、Yukti Hari-Gupta 1 $、Ália dos Santos 2、Lin Wang 3、Marisa Martin-Fernandez 3、Peter JI Ellis 1* 和 Christopher P. Toseland 2 * 1 肯特大学生物科学学院，坎特伯雷，CT2 7NJ，英国。2 谢菲尔德大学肿瘤和代谢系，谢菲尔德，S10 2RX，英国。3 中央激光设施，哈威尔研究中心，科学和技术设施委员会，卢瑟福阿普尔顿实验室，哈威尔，迪德科特，牛津，OX11 0QX，英国。$ 当前位置：MRC LMCB，伦敦大学学院，伦敦，WC1E 6BT，英国。 * 通讯地址：pjiellis@kent.ac.uk 和 c.toseland@sheffield.ac.uk 关键词：DNA 损伤、Cas9、双链断裂、DNA 修复 摘要 哺乳动物细胞不断遭受各种 DNA 损伤事件，从而导致 DNA 修复途径的激活。了解 DNA 损伤反应的分子机制有助于开发针对这些途径元素的治疗方法。双链断裂 (DSB) 对细胞活力和基因组稳定性特别有害。通常，DSB 修复是使用 DNA 损伤剂（例如电离辐射或基因毒性药物）来研究的。这些会在非预测性基因组位点诱发随机损伤，而这些位点的损伤剂量难以控制。此类干预措施不适合研究不同 DNA 损伤识别和修复途径如何根据局部染色质状态在特定 DSB 位点被调用。 RNA 引导的 Cas9 (CRISPR 相关蛋白 9) 核酸内切酶是介导靶向基因组改变的有力工具。基于 Cas9 的基因组干预是通过在感兴趣的基因组区域形成 DSB 实现的。在这里，我们利用基于计算机预测的定制设计的混杂引导 RNA，在整个人类基因组中诱导特定数量和位置的 DSB 的能力。这是通过重组 Cas9-引导复合物的电穿孔实现的，该复合物提供了一种在细胞培养模型中诱导受控 DNA 损伤的通用、低成本和快速方法。引言生物体最关键的过程之一是使用 DNA 损伤监视和修复机制来维持基因组完整性。这些机制可阻止细胞通过细胞分裂进展，从而将有缺陷的基因组传播给子细胞 1。如果病变得不到修复，突变就会积累，导致细胞衰老和癌症等疾病的发作。在人类细胞中每个细胞周期大约会发生 10-50 次双链断裂 (DSB) 2,3 。
针对性脂质纳米治疗增强化疗
恶性细胞。免疫检查点抑制剂 (ICI)，例如抗 PD1 和抗 CTLA4 抗体，是最成功的免疫治疗方法之一，已显示出对从黑色素瘤到肺癌等各种癌症的治疗益处。 [1] 然而，只有少数癌症患者对 ICI 疗法有反应，这取决于他们的免疫表型和癌症基因型。 [2] 化学免疫疗法是“标准护理”化疗与免疫疗法的结合，主要是 ICI，例如 nivolumab 和 pembrolizumab，在临床上显示出治疗益处并在 III 期试验中取得成功。 [3] 然而，许多患者对这种联合疗法仍然反应不佳，纳米疗法可能是改善化学免疫疗法的新策略。肿瘤免疫微环境富含从髓系细胞到淋巴细胞的各种免疫细胞。肿瘤髓系细胞（包括单核细胞和巨噬细胞）被发炎的癌细胞微环境所招募，并在实体肿瘤中诱发“免疫抑制”状态。[2b,4] 尤其是源自肿瘤浸润单核细胞的肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) [5] 直接重塑肿瘤免疫微环境，通过物理方式阻碍细胞毒性 CD8 + T 淋巴细胞和