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World File Search System钙化
大脑钙化和PCDH12变体
最近在亲戚家族中报道了一种纯合废话PCDH12变体，该杂志中受影响的儿童患有先天性小头畸形，癫痫病和严重的全球发育障碍。1胎儿MRI和USG在中脑 - 高层丘脑 - 光学区域和过度教育性perithalamic Foci中显示出发育不良的伸长肿块。PCDH12概述了一种与膜物理稳定性，粘附和脉管系统维持相关的原粘蛋白，并最近被指出为原发性家族性脑钙化（PFBC）的候选基因。pFBC的特征是在没有次要原因的情况下，存在主要影响基底神经节的钙化。2临床表现包括运动障碍，认知障碍，精神障碍和头痛，在成年期间最常开始。在4个基因中鉴定出多达50％的家族的常染色体显性pfbc的2,3杂合变体在4个基因中鉴定出：SLC20A2，PDGFRB，PDGFB和XPR1。4 - 8我们先前搜索具有类似于PFBC Major
空气资源工程师 - 钙化器
教育：相当于由认证工程和技术认证的课程毕业，其在环境，化学，电气，卫生，卫生，民用，机械，机械，空中资源或相关工程领域的主要工作。（在这样的课程中注册为高级课程，将承认申请人参加考试，但申请人必须在符合任命资格之前产生毕业的证据。）（拥有有效的证书作为加利福尼亚州登记委员会专业工程师签发的培训工程师，可以代替所需的教育。）
慢性钙化胰腺炎，IIIC糖尿病
摘要糖尿病（DM）包括一系列代谢性疾病，带有3C型DM，也称为胰腺生成性糖尿病，是胰腺疾病的继发性。尽管其流行率，但由于与I型和II型DM的重叠症状，3C DM型的诊断不足，使分化过程变得复杂。该病例报告的特色是一名53岁的男性患者，在过去的两天中提出上腹痛的抱怨。该患者是慢性胰腺炎的已知病例，血糖，脂肪酶和肝酶水平升高，在过去10年中的体重减轻约为15 kg。ct腹部提示慢性钙化胰腺炎，有多个导管内结石和轻度的中央肝内胆道芽孢杆菌扩张和轻度扩张的普通胆管。从上述证据中，该患者被诊断为3C糖尿病型糖尿病，最初被误诊为2型DM，常见胆管（CBD）和慢性钙化胰腺炎的良性胆道狭窄。患者用胰岛素和二甲双胍治疗高血糖状态。对于慢性胰腺炎，进行了ERCP并放置了一个支架。标准化诊断标准和医疗保健提供者之间的意识提高是改善这种经常被忽视的糖尿病形式的诊断和管理的重要步骤。
钙化温度对结构和光学的影响...
使用自动燃烧的溶胶 - 凝胶方法合成镍铝（NIAL 2 O 4）纳米颗粒。制备的纳米颗粒分为四个部分，并在700、900、1100和1300℃时钙化，并进行了本研究。使用粉末X射线衍射（XRD），扫描电子显微镜（SEM），能量分散X射线光谱（EDS），傅立叶变换和红外（FT-IR）光谱镜（FT-IR）光谱和UV-VIS光谱技术来表征吸收的纳米颗粒。X射线衍射模式证实了尖晶石结构和FD3M空间组。Scherrer公式用于计算结晶石尺寸，并在5.78至20.55 nm的范围内发现，而晶格参数的范围为8.039至8.342Å。在142.80至187.37 nm的范围内发现平均晶粒尺寸，而间间距的范围为2.100至2.479Å。FTIR光谱显示在400至3450 cm -1的范围内显示了六个吸收带，并确认了尖晶石结构。光条间隙（E G）随钙化温度降低，并在4.2129-4.3115EV范围内发现。关键字：镍铝制纳米颗粒； Sol-Gel自动燃烧法；钙化温度；结晶石尺寸；粒度;元素分析； IR和UV-VIS光谱PACS：75.50.GG，61.05.cp，68.37.hk，78.40.fy，33.20.ea，42.70.qs
慢性钙化胰腺炎及其与继发性糖尿病的关联
慢性钙化胰腺炎（CCP）是一种影响胰腺的炎症性疾病，导致腺体内部钙化和疤痕。继发性糖尿病，通常称为3C糖尿病（T3CDM），是与CCP相关的可能问题之一。T3CDM是由潜在的疾病或内分泌系统疾病引起的糖尿病形式。这是胰腺病理引起的糖尿病的罕见原因。在东南亚和印度地区，糖尿病患者的15-20％占15-20％。 这是T3CDM的罕见案例报告和审查。 该患者被送入高血糖，血糖为405 mg/dL的血糖，糖质血红蛋白（HBA1C）水平为13.7％。 计算机断层扫描证据表明，CCP具有导管内结石和扩张的胰管。在东南亚和印度地区，糖尿病患者的15-20％占15-20％。这是T3CDM的罕见案例报告和审查。该患者被送入高血糖，血糖为405 mg/dL的血糖，糖质血红蛋白（HBA1C）水平为13.7％。计算机断层扫描证据表明，CCP具有导管内结石和扩张的胰管。
胎儿心脏钙化：原因，诊断和影响
胎儿心脏钙化是一种疾病，涉及怀孕期间胎儿发育中心的钙沉积物异常积累。这种情况可能对胎儿和母亲都有重大影响。让我们深入讨论胎儿心脏钙化，包括其原因，诊断和影响。胎儿心脏钙化的确切原因并不总是明确的，但是几个因素可能有助于其发展[7]。这些因素包括：某些胎儿心脏钙化病例可能具有遗传基础，其中某些遗传突变或变异会增加胎儿心脏中钙沉积的可能性。孕妇健康问题，例如糖尿病，高血压和自身免疫性疾病，可能会影响胎儿心血管系统，并可能导致钙化。怀孕期间的某些感染，例如巨细胞病毒（CMV）或弓形虫病，可能导致炎症和组织损伤导致胎儿心脏钙化。在怀孕期间暴露于某些毒素或环境污染物可能会导致胎儿心脏钙化的发展[8]。诊断胎儿心脏钙化通常涉及产前筛查，超声检查和医学成像的组合。一些诊断步骤可能包括：在常规产前超声检查过程中可以检测到胎儿心脏钙化。这些钙化显示为超声图像上的亮点。胎儿心脏的详细超声成像（称为超声心动图）可以提供有关钙化程度和位置的更精确信息。在某些情况下，可以通过羊水进行羊水分析，以评估钙沉积物的存在并确定其潜力
医疗政策 - 检测冠状动脉钙化的计算机断层扫描
钙化描述/背景冠状动脉钙冠状动脉钙（CAC）与冠状动脉疾病（CAD）有关。快速计算机断层扫描（CT）扫描仪的开发允许在临床实践中测量CAC。冠状动脉钙已经在几种临床环境中进行了评估。最广泛的研究指示是使用CAC在亚临床疾病患者中预测未来CAD的风险，其目的是实施适当的降低风险降低疗法（例如他汀类药物，汀类药物治疗，生活方式修改）以改善结果。此外，在可能与CAD一致的症状患者中评估了CAC，但诊断尚不清楚。检测电子梁计算机断层扫描（EBCT；也称为超快CT）和螺旋CT（或螺旋CT）可以用作由于更快的吞吐量而导致的常规CT扫描的替代方法。在这两种方法中，图像采集的速度都为他们成像动人的心脏赋予了独特的价值。快速图像采集时间实际上消除了与心脏收缩有关的运动伪影，从而可以在心外膜冠状动脉中可视化钙。电子束计算机断层扫描软件允许量化钙面积和密度，并将其转化为钙评分。钙评分已被研究为检测CAC的技术，既是有症状的患者的诊断技术，都可以排除症状的动脉粥样硬化病因，或者在无症状患者中，作为CAD风险分层的辅助方法。电子束计算机断层扫描和多探测器CT最初是测量CAC的主要快速CT方法。进行CAC测量的快速CT研究需要10到15分钟，只需要几秒钟的扫描时间。最近，计算机断层扫描血管造影已用于评估冠状动脉钙。由于EBCT和计算机断层扫描在测量冠状动脉钙中的基本相似性，因此预计计算机断层扫描血管造影可提供与EBCT相似的冠状动脉钙的信息。
OCT4介导的炎症在心脏瓣膜发育和钙化的起源
细胞可塑性通过维持祖细胞的分化潜力在胚胎中起关键作用。产后体细胞是否会恢复到胚胎样的幼稚状态，从而恢复可塑性并将其重新分化为细胞类型，从而导致疾病。使用遗传谱系跟踪和单细胞RNA测序，我们揭示了OCT4在Embyronic Day 9.5的核因子b（NfB）诱导的小鼠心内膜细胞的子集中，该子心内膜细胞源自心脏向心房到膜的心脏到膜层过渡时的前心脏形成场。这些细胞获得了软骨稳定的命运。OCT4在成年瓣膜主动脉细胞中导致小鼠和人瓣的钙化。 这些钙化细胞源自Oct4胚胎谱系。 心内膜细胞谱系中POU5F1（PIT-OCT-UNC，OCT4）的遗传缺失可防止主动脉狭窄和APOE - / - 小鼠瓣膜的钙化。 我们建立了先前未识别的自我重编程NF b-和Oct4介导的炎症途径，触发了瓣膜钙化的剂量依赖机制。OCT4在成年瓣膜主动脉细胞中导致小鼠和人瓣的钙化。这些钙化细胞源自Oct4胚胎谱系。心内膜细胞谱系中POU5F1（PIT-OCT-UNC，OCT4）的遗传缺失可防止主动脉狭窄和APOE - / - 小鼠瓣膜的钙化。我们建立了先前未识别的自我重编程NF b-和Oct4介导的炎症途径，触发了瓣膜钙化的剂量依赖机制。
改善乳房微钙化的定量分析：一种多尺度方法
Abstract ......................................................................................................................................x