流场;2) 从电池顶部连接到对电极集电器;3) 参比电极集电器;4) 对电极集电器;a) 集电器箔上的工作电极;b) 隔板;c) 参比电极(钠金属);d) 对电极(钠金属);e) 对电极安装板。b) DEMS 测量装置流程图。测量和控制单元的字母符号图例:C = 控制器,F = 流量,I = 指示器,P = 压力,T = 温度。
2300Na 钠分析仪为微电子纯水/超纯水和动力循环化学监测提供高度可靠的在线钠测量。该分析仪可保证水的纯度,并提前警告可能发生的离子突破 - 最大限度地减少发电厂涡轮机腐蚀的影响以及半导体工艺的中断。
图 2. 铝丝负载(3 根卷在一起的丝,每根直径为 25 μm)在长度为 4 mm 的爆炸下获得的实验结果:a – 负载放电电流信号的波形图、PCD 信号曲线、MCP 扇区的开启时刻(显示为 PCD 信号曲线下方的棍棒);b – 从电流脉冲开始计算,在 I – 90 ns、II – 100 ns、III – 110 ns 时刻开启的 MCP 扇区的空间分辨率光谱记录;c – 光谱强度分布图,从上到下编号并标记为左(L)和右(R),(记录 R 中零级右侧的下降是由于 MCP 扇区之间存在非工作区);d – 相对辐射强度(RRI)在上述三个时刻的最大光谱强度区域中对空间坐标的依赖关系。
已经研究了h和he离子在SIC中的特定能量沉积。实验是在乌普萨拉大学(Uppsala University)350 KeV Danfysik植入器的飞行时间中型能量离子散射系统中在传输几何形状中进行的。目标是一个自支撑,单晶立方3C - SIC(100)箔,标称厚度为200 nm。将测得的停止跨第二次与文献和理论预测可用的数据进行了比较。随机几何形状的结果表明的值比SRIM对H弹丸预测的值略低,而对于HE弹丸,在所研究的整个能量范围内观察到了良好的一致性。对于所有测得的能量以及H和HE离子,与通道几何形状相比,沿随机轨迹观察到更高的特异性能量损失。对于H离子,差异很小,而对于He离子,通常发现它们更为明显。
锂离子电池是当今电力平台的重要组成部分。锂离子电池在所有便携式电子设备、电动和混合动力汽车以及电网规模的储能系统中都有广泛的应用。[4] 但由于电池行业需要近 50% 的可用锂资源,因此锂离子电池能否大规模生产用于电网应用尚不确定。[5f] 此外,锂离子在非质子电解质中的电导率有限以及安全性较差也可能对其大规模利用造成问题。这些缺点促使研究人员寻找替代锂离子电池的新型储能技术,其中可充电金属空气电池成为一种有前途的新型电能存储技术(图 1)。通常,金属空气电池(Li 或 Na)比锂离子电池具有更高的理论比能,这使得金属空气电池系统对混合动力和混合动力电动汽车具有吸引力和实用性。 [6] 以金属为阳极、氧为阴极活性材料的电化学电力装置具有最高的能量密度,因为后者不存储在装置内部,而是可从环境中获取。锂空气电池(LAB)的理论比能量与汽油的理论比能量相当。[5c,7] 空气阴极性能限制了电池容量,危及 LAB 技术的商业成功。首先,无论是碱性还是酸性水性电解质,在阴极反应过程中都会消耗溶剂。其次,由于孔口/开口的堵塞导致放电不完全。[8] 因此,提高 LAB 性能的可能途径之一是阴极材料结构,[9] 它可以保持活性锂离子和氧气的传输,并且可以填充大量氧还原反应(ORR)的产物而不会堵塞孔隙。在燃料电池的气体扩散电极 (GDE) 领域中,双孔材料有望提高能量容量。[10] 第三,空气阴极性能下降。空气阴极提供大部分电池能量,因此电池电压降最大。[11] 放电过程中 LiO 2 的积累产生了混合产物,充电时的高电压导致溶剂分解,同时过氧化锂也发生还原。[12] 氧溶解度和扩散速率成为影响电池能量容量的关键因素。使用氧溶解度高和氧扩散率高的电解质可提高阴极容量。[8,13]
成本 $/kWh 石墨 12.50 10.23 Li-Si 合金 2.10 0.19 Na-Sn 合金 16.10 11.50 电解质 12.50 10.13 SSE-Sep *50.00 12.06 SSE-Sep 0.28 0.09 隔膜 160.00 24.00 SSE-Cat *50.00 14.71 SSE-Cat 1.73 0.49 铝 7.41 2.09 铝 7.41 0.98 铝 7.41 2.38 铜 13.45 12.55 铜 13.45 5.90 铜 不需要 阴极 20.00 30.03 阴极 17.00 25.01 阴极 1.51 4.89 制造占总成本的 35% 制造占总成本的 25% 制造占总成本的 50% 总计 $135/kWh 总计 <$80/kWh 总计 <$40/kWh(目标)
钠 (Na) 电池之所以被选为大规模储能候选材料,很大程度上源于这样一个事实:作为地壳中第六大丰富元素和海洋中第四大丰富元素,钠是一种廉价且全球均可获取的商品。钠电池的重大研究和开发可以追溯到 50 多年前。熔融钠电池始于 20 世纪 60 年代末的钠硫 (NaS) 电池,当时它被用作汽车电气化的潜在高温电源 [1]。继 NaS 电池之后,20 世纪 70 年代出现了钠金属卤化物电池(NaMH:例如钠镍氯化物),也称为 ZEBRA 电池(沸石电池研究非洲项目,或最近的零排放电池研究活动),也是考虑到交通运输应用 [2]。钠离子电池 (NaIB) 最初是在 20 世纪 80 年代与锂离子电池 (LIB) 大致同时开发的;然而,由于充电/放电速率、循环性、能量密度和稳定电压曲线的限制,它们在历史上的竞争力不如锂电池 [3]。最近,固态钠电池 (SSSB) 已开始成为候选商业产品,尽管它们在大规模、长时间存储中的适用性目前尚未得到很好的证实 [4]。
动脉粥样硬化心血管疾病(CVD),慢性肾脏疾病(CKD),神经病和视网膜病[1]。HF和CKD已被证明是2型糖尿病(T2D)患者最常见的心脏节日,最初无心脏疾病,因为这些事件也与进一步的CVD和死亡率的风险增加有关[2]。这种高疗程的风险是慢性高血糖的结果,并因其他合并症(例如高血压,dyslipi-demia和肥胖症)而加剧。因此,需要有效且耐受良好的治疗方法,可以帮助患有T2D的患者实现并维持血糖控制,并预防心脏疾病的发作和进展。在降低葡萄糖的不同类别中,钠 - 葡萄糖共转运蛋白2型抑制剂(SGLT2I)表现出了解决这一需求的潜力。评估Sglt2i empagli ozin,canagli ozin,dapagli-flozin和Ertugli flozin的几项临床试验显示,HF的主要不良心血管事件和/或较低的风险降低了卵形疾病进度的主要不良心血管事件和/或较低的风险降低。在这篇综述中,我们旨在总结并讨论近年来关于SGLT2I治疗类别及其在心脏预防中的作用的证据。本文基于先前进行的研究,不包含对任何作者进行的人类参与者或动物的任何研究。
16. 摘要 科罗拉多州交通部多年来一直使用 MgCl 2 进行防冰和除冰。有人担心这些化学物质可能会影响汽车和卡车的各种部件。在科罗拉多大学博尔德分校材料实验室进行的这项实验研究中,选择了汽车行业的代表性金属,以比较它们在暴露于除冰盐 NaCI 和 MgCh 时的腐蚀行为。在测试过程中使用了试剂级 MgCh 和 CDOT 使用的 MgCh(含有腐蚀抑制剂)。对选定的金属采用了两种测试方法:SAE 12334(加速循环测试);和 ASTM B 117(连续喷涂测试)。SAE 12334 的测试环境提供了循环暴露,这更好地模拟了实际使用条件。尽管 CDOT 规范规定氯化镁的腐蚀性必须比氯化钠低 70%,但 SAE J2334 获得的实验结果表明,MgCl 2 对测试的裸露金属的腐蚀性比 NaCl 更强。腐蚀程度各不相同,对于某些金属只有轻微差异,而对于 SS410 则高出 13 倍。与 SAE 12334 的结果相比,ASTM B 117 的实验结果显示出不一致,尤其是对于不锈钢 SS410,NaCI 对其的腐蚀性比 MgCI 2 更强。实验还表明,在三种情况下,MgCl 2 和 NaCl 的混合物对金属的腐蚀比单一盐(MgCl 或 NaCl)略高