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World File Search System钾盐
资生堂开发“4MSK/液体渗透技术”渗透
亮白有效成分 4MSK 渗透肌肤 资生堂开发了“4MSK/液体渗透技术”，可增强公司独家研发的亮白有效成分 4MSK（4-甲氧基水杨酸钾盐）*1 渗透到肌肤中的能力。这项创新技术将室温下呈固态的 4MSK 与其他成分结合，使其液化，即使涂抹在皮肤上也能保持液态（图 1）。已经证实，通过这项技术，渗透到皮肤中的 4MSK 的量会增加，亮白效果也会增强。这项研究的部分结果在伦敦举行的第 32 届 IFSCC *2 大会（2022 年 9 月 19 日至 22 日）上进行了展示。在展示后提交给 IFSCC 杂志（2023 年）的论文 *3 获得了 2024 年亨利·马索奖，该奖项授予年轻研究人员。未来，资生堂将应用这项研究中开发的新型渗透增强技术，提供具有出色渗透能力的安全、可靠的高性能护肤产品。 *1 2003 年，日本厚生劳动省批准的一种成分，作为抑制黑色素生成和预防黑斑和雀斑的准药品有效成分。 *2 IFSCC：国际化妆品化学家协会联合会 *3 A. Okishima、T. Okamoto 等，IFSCC 杂志，26 (1)71-75 (2023) IFSCC
补充在线内容
摘要：二氧化碳（CO 2）摄入量通过影响全球碳动态和气候稳定性来维持环境平衡至关重要。这项工作介绍了硫磺掺杂的多孔纳米碳（SDC）作为CO 2捕获的前瞻性吸附剂。SDC是通过利用椰子壳作为碳前体和过硫酸钾作为化学激活剂和硫掺杂剂而制造的。将硫的功能掺入碳矩阵中会产生结构可变性和活性位点，从而提高CO 2吸收能力。硫的特殊电结构允许与CO 2的分子间相互作用更大，从而增强了吸附性亲和力。根据实验数据，在0°C和1 bar和25°C和1 bar时，CO 2的吸收量最好在0°C和1 bar和2.56 mmol/g时测量为3.37 mmol/g。结果表明，SDC材料的较高孔隙度增加了CO 2摄取能力中的大型扩增。这项工作强调了硫掺杂，形态孔隙率和表面反应性之间的微妙相互作用，以增强CO 2隔离的有效性。SDC材料在应对当前的生态问题和开发CO 2收集技术方面具有巨大的希望。此处描述的建议的单步合成技术提供了一种可持续且环保的方法，用于合成用于碳捕获应用的SDC。关键字：多孔纳米碳，S兴奋剂，CO 2吸附，生物质，钾盐硫酸钾
多行业全氟和多氟烷基物质 (PFAS) 研究
ACC 美国化学理事会 ADONA 4,8-二氧杂-3H-全氟壬酸铵的商品名，3M 氟聚合物加工助剂技术中使用的一种化学品 AF&PA 美国森林与造纸协会 AFFF 水性成膜泡沫 APFO 全氟辛酸铵（PFOA 的铵盐） ASTSWMO 州与地区固体废物管理官员协会 ATSDR 美国卫生与公众服务部，有毒物质与疾病登记署 BAF 生物累积因子 BCF 生物浓缩因子 CAFE 美国国家海洋与大气管理局化学品水生生物命运与影响数据库 CBI 机密商业信息 CDR 化学数据报告 CFR 联邦法规 CWA 清洁水法 DMR 排放监测报告 DOD 美国国防部 DONA 4,8-二氧杂-3H-全氟壬酸的商品名，3M 氟聚合物加工助剂技术中使用的一种化学品 DWTD 饮用水可处理性数据库 DWTP 饮用水处理工厂 ELG 废水排放限制指南和标准 EPA 美国环境保护署 EPA OPPT 美国环境保护署，化学品安全和污染防治办公室，污染防治和毒物办公室 ETFE 乙烯四氟乙烯 F-53B 氯化多氟烷基醚磺酸的商品名，包括 9Cl-PF3ONS（“F-53B 主”）、11Cl-PF3OUdS（“F-53B 次”）及其钾盐 FAA 美国部门
高级微量分析中心TM 监管链表格
质量声明 实验室已获得 ISO/IEC 17025:2017 认证。作为认证计划的一部分，认证机构（加拿大标准委员会）会定期进行监督审核，以验证质量管理体系和经认证的测试方法，审核员需遵守保密协议。 条款和条件 以下条款和条件适用于客户要求的服务，并与分析申请表、钻石服务申请表和保管链表格或保管链表格（如适用）一起成为 SRC 与客户之间的协议（“协议”）。 1. 服务提供：SRC 应根据普遍接受的分析实验室原则和实践，及时、勤勉和专业地提供服务。SRC 应遵守与服务有关的所有适用的联邦、省和市法律。 2. 样品提交：客户应根据 SRC 当前价格指南中规定的准则存储和保存样品。未能遵守 SRC 当前关于样品储存和保存的指导方针可能意味着 SRC 无法提供服务。除非事先做出安排，否则样品必须通过预付快递方式提交给 SRC。所有样品必须附上已填妥并执行的分析申请表、钻石服务申请表和保管链表格或保管链表格（如适用）。未能填写并执行此类表格可能会导致服务延迟。3. 付款条件：客户同意向 SRC 支付客户要求的所有服务的适用费用。可能适用最低服务费。费用如有更改，恕不另行通知。客户将以加拿大资金支付所有发票，不得扣除或抵销。客户应向 SRC 支付的金额应在必要的范围内加总，以便客户向 SRC 支付的净额在扣除预扣税或客户可能需要扣除的其他金额后等于 SRC 在任何此类扣除之前收取的金额。收到发票后应付款。所有发票逾期三十 (30) 个日历日或以上，将按每月 1.5%（每年 18.00%）的利率收取利息。所有适用的联邦和省级税款将自动添加到发票中。除非所有费用均已全额支付，否则 SRC 不得发布测试结果或工作成果。4. 保密性：SRC 应将与服务有关的所有数据、报告和其他信息视为客户的机密财产。本节规定的保密义务不适用于以下任何信息：(i) 法律要求披露；(ii) 在从客户收到之前已由 SRC 持有；(iii) 由 SRC 从第三方合法获得，且对客户不承担保密义务；或 (iv) 并非因 SRC 的行为或过失而属于或成为公共领域的一部分。5. 报告：SRC 向客户提供的有关服务结果的所有报告均为客户的保密财产。SRC 有权保留与服务有关的所有数据和报告的副本，但只要 SRC 保留此类数据或报告的副本，本协议规定的保密义务将继续适用。6. 宣传：除非事先获得 SRC 的书面同意，否则客户不得在任何新闻稿、公开声明或公告中，或在任何物品、产品或公司的销售、出售要约、广告或促销中使用 SRC 的名称、徽标或其他识别标记。 7. 无担保：SRC 对任何事项均不作任何明示、暗示、法定或其他形式的陈述或保证，包括但不限于根据本协议交付的任何商品、服务或产品的质量、适销性或适用于任何用途。测试结果取决于客户提交的样品的质量以及客户是否遵守 SRC 指示的提交程序。客户接受服务结果，并承认使用或解释 SRC 提供的任何报告中包含的信息均由客户自行承担风险。8. 责任限制：在 SRC 接受交付之前，SRC 对客户的样品不承担任何责任。特别是，SRC 对因客户未能正确收集、处理、储存、保存、运输、标记和/或识别提交给 SRC 进行服务的样品而产生的任何后果不承担任何责任。 SRC 的责任应限于根据 SRC 的选择，退还客户为已证明有缺陷的服务支付的金额，或重新提供客户声称有缺陷的服务。在任何情况下，SRC 均不对客户因利润损失、惩罚性赔偿或其他间接或后果性损害承担责任。9. 不可抗力：如果履行因任何超出其合理控制范围的原因（资金匮乏除外）而延迟或受阻，则任何一方均无权免于履行本协议项下的任何义务。10. 终止：任何一方均可提前两 (2) 个日历日以书面形式通知终止本协议，届时，在终止之日前完成的任何服务将到期并应付，以及 SRC 就服务产生的任何其他费用，包括但不限于：为服务而专门购买的任何材料的费用。11. 适用法律和管辖权：本协议应受萨斯喀彻温省法律和加拿大适用法律的管辖和解释，且双方应承认萨斯喀彻温省法院和所有有权受理上诉的法院的专属管辖权。12. 争议解决：如果 SRC 和客户之间发生任何争议，双方应根据《仲裁法》（萨斯喀彻温省）或《国际商事仲裁法》（萨斯喀彻温省）（如适用）在萨斯喀彻温省萨斯卡通通过仲裁解决此类争议。 13. 现场要求：如果客户和/或其员工、代理或代表在 SRC 现场，则客户和/或其员工、代理或代表在 SRC 现场时同意遵守 SRC 的道德规范及其健康和安全政策和程序。如果客户和/或其员工、代理或代表有权访问 SRC 的网络或信息技术资源，则客户和/或其员工、代理或代表同意遵守 SRC 的信息技术政策和程序。14. 样品所有权、存储和归档：客户向 SRC 提供的所有样品仍为客户财产。客户应向 SRC 提供有关样品、废品和纸浆材料的退还、处置或归档的说明。如果客户要求将样品废料或纸浆材料归档、退还或处置，客户应向 SRC 支付适用的归档费用或 SRC 因退还或处置此类样品、废料或纸浆材料而产生的任何费用。除非 SRC 收到客户的其他指示，否则以下规则适用于样品、废料和纸浆材料的归档和处置。a) 除钾肥勘探活动产生的样品外，所有样品将在服务结束后由 SRC 保存两个日历年（“样品存储期”），并收取归档费用。样品存储期后，SRC 可自行决定处理样品。SRC 不会存储钾肥勘探活动产生的样品，此类样品将由 SRC 自行决定处理。b) 铀、金或钾肥废料和纸浆材料将由 SRC 保存至服务结束后的日历年的 1 月（“铀/金/钾肥存储期”），并收取归档费用。在铀/金/钾盐储存期之后，铀、金或钾盐废弃物和矿浆材料可由 SRC 自行处理。c) DMS 尾矿，流动分类尾矿和通过钻石加工回收的任何宝石将由 SRC 无限期储存，并收取存档费用。服务结束后，SRC 将储存苛性残渣两年（“苛性残渣储存期”），并收取存档费用。在苛性残渣储存期之后，SRC 可自行决定处理苛性残渣。d) 上述 (a)、(b) 和 (c) 段中规定的存档费用应在 SRC 提供有关服务结果报告后的三十 (30) 个日历日内适用。
电力的导体和绝缘体列表
分类为电导体的材料具有有效携带或运输电流的能力，而由于内部电子的移动有限，绝缘子无法这样做。电子流经物质的易于性主要取决于它们可以轻易地经过其原子和原子核的方式。铁和钢等材料是示例性的导体，而玻璃和塑料等物质的电导率较差。价电子在电导传导中的作用不能夸大；这些最外面的电子与他们的父原子松散结合，并且可以相对容易从其位置移开。易于获得或损失电子的无机材料通常显示高电导率，而有机分子由于将它们固定在一起的强共价键而倾向于绝缘。有趣的是，某些材料可能会根据其组成而表现出不同水平的电导率；例如，纯净水是一种绝缘子，但脏水在某种程度上导致电力。添加杂质或与其他元素掺杂可以显着改变材料的电导率。在电导体中，由于普通条件下的高电导率，银是最好的。然而，它对破坏的敏感性和随后降低电导率的氧化物层的形成不可忽视。相反，经常在需要电流控制的应用中使用强大的绝缘子，例如橡胶，玻璃和钻石。某些材料在极低的温度下成为超导体。材料的形状和大小在确定其电导率水平方面也起着至关重要的作用；较厚的碎片通常表现出比较薄的电导性能更好。此外，温度波动会影响电导率水平，而温度通常会导致材料内的电子迁移率提高。大多数材料根据温度和其他因素表现出不同水平的电导率。凉爽的金属通常是好的导体，而热金属的效率往往降低。传导本身有时会改变材料的温度。在导体中，电子自由流动而不会损害原子或引起磨损。但是，移动电子确实会遇到阻力。因此，流经导电材料的电流会加热它们。金属和等离子体通常是好的导体，这是由于其价电子的移动性。绝缘子通常由有机分子组成，主要由牢固的共价键组合在一起，使电子很难流动。掺杂或杂质等因素也会影响电导率，如纯净水是绝缘体，但由于自由浮动离子而导致的盐水。所有材料都可以根据表1。表1：导体，绝缘体和半导体特性铜是一个众所周知的导体，以最小的对立传递电流。橡胶是一种绝缘子，通常用于涂上用于电动工作的工具手柄。van de Graaff在1930年代。需要极高的电压才能迫使橡胶进入传导。石墨，一种碳的形式，用作半导体，限制了给定电压产生的电流量。在本文中，我们探讨了导体，绝缘体和半导体的一些特征。导体导体是一种对电子流（电流）几乎没有反对的材料。由于其电阻较低，因此通过它产生电流所需的能量很少。最好的导体具有最低的电阻，使其非常适合传输电流。一个原子的价壳决定其电气特性，其价值壳电子和单位体积原子的数量影响电导率。绝缘子绝缘子是具有极高电阻的材料，可防止电流流动。例如，电源线上的绝缘材料可防止电流在接触时到达您。一些元素，例如霓虹灯，是天然绝缘体。用于保护技术人员的常见绝缘子包括橡胶，特氟龙和云母等化合物。正如预期的那样，导体和绝缘子具有相反的特性，绝缘子具有完整的价壳，单位体积的原子很少。半导体的任何表现出导体和绝缘子之间中间电导率的元素都可以视为半导体。半导体：当面对明显的电阻时，导体和绝缘子铜之间具有耐药性的材料最小的对立变得显而易见。当原子紧密相互作用时，它们的能级堆在一起。等式1实现了两个主要目的：它使我们能够计算利息并揭示利息价值及其变量之间的关系。例如，等式1说明$ r = \ rho \ frac {l} {a} $，证明电阻与电阻率，长度和与横截面面积成反比成正比。此外，温度由于温度系数而影响导体的电阻率，导体随着温度的升高而升高。回顾问题概述了导体，绝缘体，半导体的定义，并解释了电导率如何由价电子和原子密度确定。电阻率定义为特定材料体积的电阻，通常以CMIL-ω/FT或ω-CM单位测量。导体表现出正温度系数，表明随着温度升高的耐药性增加。这种基本的理解将材料根据电导率的电导率分类为导体，绝缘体和半导体。例如，如果两个原子连接，则与单个原子相比，相邻能级的数量将是两倍。随着越来越多的原子融合在一起，这种模式继续存在，形成了多个层次的集群。在固体中，许多原子会产生大量的水平，但是大多数高能级均融合到连续范围内，除了根本不存在的特定差距。这些没有级别的区域称为带隙。电子占据的最高能量簇被称为价带。这种现象用于保护与保险丝的电路。导体具有部分填充的价带，具有足够的空位，使电子可以在电场下自由移动。相比之下，绝缘子完全填充了其价带，并在其之间留下了很大的差距。这个较大的间隙可防止电子移动，除非有足够的能量越过。半导体在价和传导带之间的差距较小。在室温下，由于热能，价带几乎已经满，导致某些电子转移到传导带中，它们可以在外部电场下自由移动。Valence带中留下的“孔”表现就像正电荷载体。温度较高的材料倾向于增加对电流的抵抗力。例如，5°C的温度升高可提高铜的电阻率2％。相反，由于电子在传导带中的填充水平升高，绝缘体和半导体的电阻率降低，它们可以在外部电场下移动。价和导带之间的能量差会显着影响电导率，较小的间隙导致温度较低的电导率较高。分子由于放射性元件和宇宙射线的辐射而分离为离子，使大气导电中的某些气体产生。电泳根据颗粒在电解溶液中的迁移率分离。欧姆加热会在电流流过电线时，如电线或灯泡所示。电阻器中消散的功率由p = i^2r给出。但是，在某些材料中，由于碰撞而导致的能量损失在低温下消失，表现出超导性。发生这种情况是因为电子会失去对声子的能量，但是在超导体中，通过电子和材料之间的复杂量子机械相互作用来阻止这种能量损失。常用的超导体是一种niobium and Titanium合金，它需要冷却至极低的温度才能表现出其性质。在较高温度下发现超导性能彻底改变了各个领域，从而实现了液氮而不是昂贵的液态氦气。这一突破为电力传输，高速计算等中的应用铺平了道路。12伏汽车电池展示了如何通过化学反应或机械手段来利用电动力。Van de Graaff Generator是Robert J.由于其概念上的简单性，这种类型的粒子加速器已被广泛用于研究亚原子颗粒。该设备通过将正电荷运送到绝缘输送带上的正电荷从基部到导电圆顶的内部，在那里将其移除并迅速移动到外面。带正电荷的圆顶会产生一个电场，该电场排斥额外的正电荷，需要工作以保持传送带的转动。在平衡中，圆顶的电势保持在正值下，电流从圆顶流向地面，并通过在绝缘带上的电荷运输均衡。这个概念是所有电动力来源的基础，在该源中，在单独的位置释放了能量以产生伏特细胞。一个简单的示例涉及将铜和锌线插入柠檬中，从而在它们之间产生1.1伏的电势差。“柠檬电池”本质上是一个令人印象深刻的伏特电池，能够仅产生最小的电力。相比之下，由类似材料制成的铜锌电池可以提供更多的功率。此替代电池具有两种溶液：一种含有硫酸铜，另一种含硫酸锌。氯化钾盐桥通过电气连接两种溶液。两种类型的电池都从铜和锌之间电子结合的差异中得出了能量。能量，从电线中取出游离电子。同时，来自电线的锌原子溶解为带正电荷的锌离子，使电线具有多余的自由电子。这会导致带正电荷的铜线和负电荷的锌线，该锌线被盐桥隔开，该盐桥完成了内部电路。一个12伏铅酸电池由六个伏特电池组成，每个电池串联连接时大约产生大约两个伏特。每个细胞都具有并行连接的正极和负电极，为化学反应提供了较大的表面积。由于材料经历化学转换的速度，电池会递送更大的电流。电池电位为1.68 + 0.36 = 2.04伏。在铅酸电池中，每个伏电池都包含纯海绵状铅和氧化铅的正电极的负电极。将铅和氧化铅溶解在硫酸和水中。在正电极下，反应为PBO2 + SO -4- + 4H + + 2e-→PBSO4 + 2H2O +（1.68 V），而在负末端，它是Pb + SO -4-→PBSO4-→PBSO4 + 2e- +（0.36 V）。通过汽车发生器或外部电源为电池充电时，化学反应会反转。60Ω电阻连接到电动力。字母A，B，C和D是参考点。源将点A保持在电势12伏高于点D，从而导致VA和VD之间的12伏的电势差。由于点A和B通过具有可忽略的电阻的导体连接，因此它们具有相同的电势，并且点C和D具有相同的潜力。因此，整个电阻的电势差也为12伏。可以使用欧姆定律计算流过电阻的电流：i = va -vd / rb。代替给定值，我们得到i = 0.2安培。可以使用等式（22）：p = i^2 * R计算热量中消散的功率。插入值，我们得到p = 0.04瓦。当热量来自电动力源时消散的能量。该源在将电荷DQ从点d到点A移动的工作中所做的工作由dw = dq *（va -vd）给出。电池传递的功率是通过将DW除以DT获得的，导致P = 2.4瓦。如果两个电阻串联连接，则等效电阻是个体电阻的总和：rab = r1 + r2。使用R1和R2的给定值，我们获得RAB =7Ω。并行连接两个电阻时，电荷具有从C到D流动的其他路径，从而降低了整体电阻。可以使用等式（20）：1/rcd = 1/r1 + 1/r2计算等效电阻的值。代替给定值，我们获得RCD = 1/0.7 =1.43Ω。在阻抗为2欧姆或5欧姆的情况下，值得注意的是，这些方程式可以相对轻松地适应多种电阻。