除非另有说明,否则该材料的版权归属于西澳大利亚州。除了1968年《版权法》规定所允许的私人研究,研究,批评或审查目的的任何公平交易之外,未经西澳大利亚州书面许可,任何目的都不会复制或重新使用任何部分。
3D元素掺杂剂。因此,由于存在无量化边缘状态而导致的量子反转对称性可能会导致量子异常效应(qahe)的检测。[10–12]预计此类设备与常规超导体的组合可以容纳Majorana Fermions,这些设备适用于用于拓扑量子计算机的编织设备。[13,14]由于真实材料的频带结构很复杂,因此在较高温度下实现Qahe或Majoraana fermions是一项挑战。需要高度精确的频带结构工程来有效抑制散装带的贡献。迄今为止,这构成了基于Qahe开发实用设备的主要限制障碍之一。因此,不可避免的是对TI的频带结构的更深入的了解。shubnikov – de Hass(SDH)振荡是一种通常在干净的金属中观察到的量子相干性,其中电荷载体可以在没有杂志的网络下完成至少一个完全的回旋运动而无需杂物散射。[15]可以从振荡期和温度依赖性振幅变化中提取诸如费米表面拓扑和无均值路径之类的财富参数。[16]量子振荡已被广泛用作研究高温超导体和拓扑材料的工具。[17–20]最近观察到ZRTE 5中三维(3D)量子霍尔效应(QHE)的观察吸引了进一步的热情研究ti Mate的量子振荡。[24,27]但是,未观察到远程FM顺序。[21]在二进制化合物,BI 2 SE 3,BI 2 TE 3和SB 2 TE 3散装晶体和薄片中观察到了量子振荡。[22–25]在这些系统中,振荡起源于表面状态或散装带,具体取决于化学电位的位置。[26]最近,在掺杂的Ti单晶的3D元素中发现了量子振荡,例如Fe掺杂的SB 2 TE 3和V掺杂(BI,SN,SB)2(TE,S)3。结果促使制备相似材料的薄膜,并具有与高迁移率拓扑表面状态共存的FM顺序的潜力。到目前为止,据我们所知,只有少数报道观察到磁掺杂的TI中的量子振荡,例如V型(BI,SB)2 TE 3,Sm-Doped Bi 2 Se 3。[28,29]但是,
深入探索基因编辑的革命性世界,特别关注原生动物克氏锥虫,即查加斯病的病原体。这次关键会议旨在让来自拉丁美洲国家的学生掌握最新基因编辑技术的尖端知识和技能,包括突破性的 CRISPR-Cas9 系统。将有机会进行海报展示并与外国专家交流。主题包括:
2 启示 3 4 5 Evgeny S. Gerasimov a# 、 Dmitry A. Afonin a# 、 Oksana A. Korzhavina a 、 Julius Lukeš b,c 、 Ross Low d 、 Neil Hall d 、 6 Kevin Tyler e 、 Vyacheslav Yurchenko f * 、 Sara L. Zimmer g * 7 8 9 a 分子生物学系,罗蒙诺索夫莫斯科国立大学,莫斯科 119234,俄罗斯 10 jalgard@gmail.com (ESG)、afoninmsu@outlook.com (DAA)、korzhavina.oksana.bio.msu@gmail.com 11 (OAK) 12 13 b 寄生虫学研究所,生物中心,捷克科学院,370 05 捷克布杰约维采,捷克14 jula@paru.cas.cz (JL) 15 16 c 南波西米亚大学科学学院,370 05 捷克布杰约维采,捷克 17 18 d 厄尔汉姆研究所,诺维奇研究园区,诺维奇 NR4 7UZ,英国 19 Ross.Low@earlham.ac.uk(RL),neil.hall@earlham.ac.uk(NH) 20 21 e 诺维奇医学院,东英吉利亚大学,诺维奇 NR4 7TJ,英国 22 K.Tyler@uea.ac.uk(KT) 23 24 f 生命科学研究中心,俄斯特拉发大学科学学院,710 00 俄斯特拉发,捷克 25 vyacheslav.yurchenko@osu.cz(VY) 26 27 g 明尼苏达大学医学院,德卢斯校区,明尼苏达州德卢斯,55812,美国 28 szimmer3@d.umn.edu (SLZ) 29 30 # 平等贡献 31 * 通信地址 32 33
动基体是单细胞鞭毛虫,其名称来源于“动基体”,这是单个线粒体内的一个区域,其中包含高 DNA 含量的细胞器基因组,称为动基体 (k) DNA。这种线粒体基因组的一些蛋白质产物被编码为隐基因;它们的转录本需要编辑才能生成开放阅读框。这是通过 RNA 编辑实现的,其中小调控向导 (g)RNA 指导在特定转录本区域内的每个编辑位点正确插入和删除一个或多个尿苷。很难准确了解动基体中 kDNA 的扩展及其独特的尿苷插入/删除编辑的进化。在这里,我们解析了早期分支动基体锥虫中的 kDNA 结构和编辑模式,并将它们与研究较为深入的锥虫进行比较。我们发现它的 kDNA 由约 42 kb 的环状分子组成,这些分子包含 rRNA 和蛋白质编码基因,以及 17 个不同的约 70 kb 的重叠群,每个重叠群平均携带 23 个假定的 gRNA 位点。这些重叠群可能是线性分子,因为它们包含重复的末端。我们的分析发现了一个具有独特长度和序列参数的假定 gRNA 群体,相对于这种寄生虫的编辑需求而言,这个群体是巨大的。我们验证或确定了四个编辑的 mRNA 的序列身份,包括一个编码 ATP 合酶 6 的 mRNA,该 mRNA 之前被认为缺失。我们利用计算方法表明,T. borreli 转录组包含大量具有不一致编辑模式的转录本,显然是非规范编辑的产物。与其他研究的动基体相比,该物种利用了最广泛的尿苷缺失来加强隐基因产物的氨基酸保守性,尽管插入仍然更频繁。最后,在三个经过测试的动质体线粒体转录组中,原始线粒体读段中尿苷缺失比与完全编辑的、具有翻译能力的 mRNA 对齐更常见。我们得出结论,kDNA 在已知动质体中的组织代表了编码 mRNA 和 rRNA 的环状分子的分区编码和重复区域的变异,而 gRNA 基因座位于高度不稳定的分子群中,这些分子在不同菌株之间的相对丰度存在差异。同样,虽然所有动质体都具有保守的机制来执行尿苷插入/缺失类型的 RNA 编辑,但其输出参数是物种特异性的。2022 作者。由 Elsevier BV 代表计算和结构生物技术研究网络出版。这是一篇根据 CC BY-NC-ND 许可协议 ( http://creative-commons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ ) 开放获取的文章。
在糖组学研究所,我们开发了一种新型全寄生虫疫苗平台技术,最初是在 Michael Good AO 教授的领导下为疟疾开发的。我们的疟疾疫苗技术有两种形式:1) 化学减毒全寄生虫候选疫苗;2) 新型全寄生虫脂质体候选疫苗。
Andrade,S。G。Caracterizaçãodecepas de trypanosoma cruzi cruzi Iseladas norecôncavoBaiano。 Revista de Patologia热带。 卷。 3,p。 65-121。 1974。 Andrade,S.G。; Magalhães,J.B。锥虫菌株的生物植物和扎伊米亚:与临床数据和实验病理学的相关性。 Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical。 卷。 30,p。 27-35。 1997。 Andrade,V。; Brodskyn,c。 Andrade,S.G。 同工酶模式与克鲁氏锥虫菌株的生物bahaviour之间的相关性。 皇家热带医学和卫生学会的交易。 卷。 76,p。 796-799。 1983。 Avila,I。I.等。 通过分析PCR的分析 - 放大微圆的可变区域序列,对来自南部和中部América的Cruzi菌群的精神分裂质分析。 分子和生化寄生虫学。 卷。 42,p.175 - 188。 1990。 Britto,C。等。 一种简单的方案,用于血液样本中存在于血样中的锥虫动力学DNA的物理裂解,以及在聚合酶链反应(PCR)中使用的ITSM-基于慢性Chagas疾病的诊断。 memóriasdo Instituto Oswaldo Cruz。 。 v。88,p。 171-172.1993。 Britto,C等。 聚合酶链链反应检测人类血液样本中锥虫的锥虫瘤作为诊断和治疗评估的工具。 寄生虫学。 卷。 110,p。 241-247.1995。 ______。 等。 卷。 卷。Andrade,S。G。Caracterizaçãodecepas de trypanosoma cruzi cruzi Iseladas norecôncavoBaiano。Revista de Patologia热带。卷。3,p。 65-121。1974。Andrade,S.G。; Magalhães,J.B。锥虫菌株的生物植物和扎伊米亚:与临床数据和实验病理学的相关性。 Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical。 卷。 30,p。 27-35。 1997。 Andrade,V。; Brodskyn,c。 Andrade,S.G。 同工酶模式与克鲁氏锥虫菌株的生物bahaviour之间的相关性。 皇家热带医学和卫生学会的交易。 卷。 76,p。 796-799。 1983。 Avila,I。I.等。 通过分析PCR的分析 - 放大微圆的可变区域序列,对来自南部和中部América的Cruzi菌群的精神分裂质分析。 分子和生化寄生虫学。 卷。 42,p.175 - 188。 1990。 Britto,C。等。 一种简单的方案,用于血液样本中存在于血样中的锥虫动力学DNA的物理裂解,以及在聚合酶链反应(PCR)中使用的ITSM-基于慢性Chagas疾病的诊断。 memóriasdo Instituto Oswaldo Cruz。 。 v。88,p。 171-172.1993。 Britto,C等。 聚合酶链链反应检测人类血液样本中锥虫的锥虫瘤作为诊断和治疗评估的工具。 寄生虫学。 卷。 110,p。 241-247.1995。 ______。 等。 卷。 卷。Andrade,S.G。; Magalhães,J.B。锥虫菌株的生物植物和扎伊米亚:与临床数据和实验病理学的相关性。Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical。卷。30,p。 27-35。1997。Andrade,V。; Brodskyn,c。 Andrade,S.G。 同工酶模式与克鲁氏锥虫菌株的生物bahaviour之间的相关性。 皇家热带医学和卫生学会的交易。 卷。 76,p。 796-799。 1983。 Avila,I。I.等。 通过分析PCR的分析 - 放大微圆的可变区域序列,对来自南部和中部América的Cruzi菌群的精神分裂质分析。 分子和生化寄生虫学。 卷。 42,p.175 - 188。 1990。 Britto,C。等。 一种简单的方案,用于血液样本中存在于血样中的锥虫动力学DNA的物理裂解,以及在聚合酶链反应(PCR)中使用的ITSM-基于慢性Chagas疾病的诊断。 memóriasdo Instituto Oswaldo Cruz。 。 v。88,p。 171-172.1993。 Britto,C等。 聚合酶链链反应检测人类血液样本中锥虫的锥虫瘤作为诊断和治疗评估的工具。 寄生虫学。 卷。 110,p。 241-247.1995。 ______。 等。 卷。 卷。Andrade,V。; Brodskyn,c。 Andrade,S.G。同工酶模式与克鲁氏锥虫菌株的生物bahaviour之间的相关性。皇家热带医学和卫生学会的交易。卷。76,p。 796-799。1983。Avila,I。I.等。通过分析PCR的分析 - 放大微圆的可变区域序列,对来自南部和中部América的Cruzi菌群的精神分裂质分析。分子和生化寄生虫学。卷。42,p.175 - 188。1990。Britto,C。等。一种简单的方案,用于血液样本中存在于血样中的锥虫动力学DNA的物理裂解,以及在聚合酶链反应(PCR)中使用的ITSM-基于慢性Chagas疾病的诊断。memóriasdo Instituto Oswaldo Cruz。。v。88,p。 171-172.1993。 Britto,C等。 聚合酶链链反应检测人类血液样本中锥虫的锥虫瘤作为诊断和治疗评估的工具。 寄生虫学。 卷。 110,p。 241-247.1995。 ______。 等。 卷。 卷。v。88,p。 171-172.1993。Britto,C等。聚合酶链链反应检测人类血液样本中锥虫的锥虫瘤作为诊断和治疗评估的工具。寄生虫学。卷。110,p。 241-247.1995。 ______。 等。 卷。 卷。110,p。 241-247.1995。______。等。卷。卷。聚合酶链反应检测:对慢性chagas病的诊断的新见解。memóriasdo Instituto Oswaldo Cruz。94,p。 305-306.1999。______。等。o。被Xenodiongensis和聚合酶链反应MemóriosDo Instituto Oswaldo Cruz揭示的经过治疗的chagasic患者的寄生虫持久性。v。96,2001。p。 1-4。 Clark,C。G.核糖增生:原生动物分类法的分子方法。 in:Lee,J.J。 &Soldo,A.T。 (ed。 ):原子学方面的协议。 Allen Press。 1992。 Clark,C.G。 ; Martin,D.S。 ; Diamond,L.S。 ruboprinting揭示的Anuran锥虫之间的系统发育关系。 真核微生物学杂志。 42,p。 92-96。 1999。 Lana,M。; Tafuri,W。L.锥虫Cruzi adoençade Chagas。 in:Neves,D。P。; Melo,A。L。; Genaro,A。&Linardi,P。M(编辑。 ):人类寄生虫; ed。 雅典。 2002。v。96,2001。p。 1-4。Clark,C。G.核糖增生:原生动物分类法的分子方法。in:Lee,J.J。 &Soldo,A.T。(ed。):原子学方面的协议。Allen Press。 1992。 Clark,C.G。 ; Martin,D.S。 ; Diamond,L.S。 ruboprinting揭示的Anuran锥虫之间的系统发育关系。 真核微生物学杂志。 42,p。 92-96。 1999。 Lana,M。; Tafuri,W。L.锥虫Cruzi adoençade Chagas。 in:Neves,D。P。; Melo,A。L。; Genaro,A。&Linardi,P。M(编辑。 ):人类寄生虫; ed。 雅典。 2002。Allen Press。1992。Clark,C.G。 ; Martin,D.S。 ; Diamond,L.S。 ruboprinting揭示的Anuran锥虫之间的系统发育关系。 真核微生物学杂志。 42,p。 92-96。 1999。 Lana,M。; Tafuri,W。L.锥虫Cruzi adoençade Chagas。 in:Neves,D。P。; Melo,A。L。; Genaro,A。&Linardi,P。M(编辑。 ):人类寄生虫; ed。 雅典。 2002。Clark,C.G。; Martin,D.S。; Diamond,L.S。ruboprinting揭示的Anuran锥虫之间的系统发育关系。真核微生物学杂志。42,p。 92-96。 1999。 Lana,M。; Tafuri,W。L.锥虫Cruzi adoençade Chagas。 in:Neves,D。P。; Melo,A。L。; Genaro,A。&Linardi,P。M(编辑。 ):人类寄生虫; ed。 雅典。 2002。42,p。 92-96。1999。Lana,M。; Tafuri,W。L.锥虫Cruzi adoençade Chagas。 in:Neves,D。P。; Melo,A。L。; Genaro,A。&Linardi,P。M(编辑。 ):人类寄生虫; ed。 雅典。 2002。Lana,M。; Tafuri,W。L.锥虫Cruzi adoençade Chagas。in:Neves,D。P。; Melo,A。L。; Genaro,A。&Linardi,P。M(编辑。):人类寄生虫; ed。雅典。2002。
电池技术最近已成为全球研究的重点。锂铁磷酸锂(LFP)电池是一种较新的可充电电池类型,由正和负电极材料组成(或等等。2020)。正电极由LFP制成,而负电极主要由铜和石墨制成(Raccichini等人。2019)。锂铁(Li-Fe)电池由于其高能量密度,耐用性,安全性和友善性而在储能扇区中脱颖而出(Wang,2021)。他们还对高温提供了极好的抵抗力,可确保在极端条件下可靠的性能(Li等人2018; Du等。2022)。由电动汽车市场繁荣驱动的Li-Fe电池需求激增预计到2030年将与全球电动汽车销售达到2150万,年增长率为24%(International Energy Agency&Birol 2013)。这种增长有望在2030年到2030年产生500万吨Li-Fe电池浪费,这突显了有效的回收方法的紧迫性,以防止环境损失和资源损失(Beaudet等人。2020)。如果Li-Fe电池没有正确回收,电池浪费中的重金属可能会污染土壤和地下水,对环境和生态系统构成严重威胁(Zhang等人2024)。研究确定了三种主要的回收方法:高温法,水透明和直接
抗菌素耐药性是对健康和发展的全球挑战,而人类、动物健康和食品生产中抗菌素/抗生素的广泛过度使用或滥用加剧了这一问题。泰勒虫病(一月病)是津巴布韦四大蜱传疾病之一,即无形体病(瘿病)、巴贝斯虫病(红水病)、泰勒虫病(一月病)和埃立克体病(心水病)。津巴布韦兽医服务部 (DVS) 报告称,65% 的牛死亡归因于蜱传疾病,而农民广泛使用四环素类药物进行化学预防和(代谢预防)治疗。在此背景下,生产蜱传疾病疫苗被津巴布韦政府和资源合作伙伴视为优先事项。此外,考虑到抗菌药物耐药性的跨国和多部门性质,三方(四方)——粮食及农业组织(FAO)、世界动物卫生组织(OIE)和世界卫生组织(WHO)已加大力度,