和锥化都指叶片绕铰链的运动。“拍打”是指在主旋翼轮毂旋转一圈期间,单个叶片绕铰链上下运动。锥化是升力和旋转离心力共同作用赋予两个叶片的向上运动。锥角是转子叶片纵轴(假设没有叶片弯曲)与转子尖端路径所描述的平面(转子盘旋转平面)之间的角度。
昆虫构成了Metazoa物种最富含物种的辐射,这是由于主动飞行的演变而成功。与翼龙,鸟类和蝙蝠不同,昆虫的翅膀不是从腿1演变而来的,而是通过生物力学复杂的铰链连接到体内的新型结构,可将特殊动力肌肉的微小,高频振荡转化为旋转式背后运动2。该铰链由一个称为硬化的细小结构的系统组成,这些系统通过柔性关节相互连接,并受专门对照肌肉的活性进行调节。在这里,我们使用遗传编码的钙指示剂对这些肌肉的活性进行了成像,同时用高速相机跟踪机翼的3D运动。使用机器学习方法,我们创建了一个卷积神经网络3,该网络3可以准确地从转向肌肉的活动中预测机翼运动,以及一个预测单个硬化物在机翼运动中的作用的编码器4。通过在动态缩放机器人苍蝇上重播机翼运动模式,我们量化了转向肌肉活动对空气动力的影响。一种基于物理的模拟,结合了我们的铰链模型,生成了与自由飞行苍蝇非常相似的飞行操作。这种综合性的多学科方法揭示了昆虫翼铰链的机械控制逻辑,可以说是自然界中最复杂和最重要的骨骼结构之一。
▪ 电源:230 V / 50 Hz。▪ 备用电池:3 节 1.5 V NiMH 电池。▪ 英文音调。▪ 3 个回路。▪ 每个回路的最大报警点数量:32。▪ 带铰链盖的手动报警点。▪ 发声器输出:最大 200 mA。▪ 信标。▪ IP 等级:IP30。▪ 辅助继电器:1 NO/NC(24 V / 1 A)。▪ 故障继电器:1 NO/NC(24 V / 1 A)。▪ 重量:800 克。 ▪ 尺寸:长 180 x 高 275 x 深 55 毫米。
容量 冰箱 冷冻室 总计 特点 冷冻室门类型 Energy Star 能耗(千瓦时/年) 冰水分配器 高分配器 分配器灯 水过滤系统 制冷 线性压缩机 新鲜空气过滤器 数字温度控制 控制与显示 数字温度传感器 LoDecibel 操作 门警报 门警报开/关按钮 IcePlus 制冰机 智能诊断 冰箱 门中门™ 搁板数量搁板类型 悬臂式搁板 搁板结构 保鲜盒 Glide N Serve 食品储藏抽屉 冰箱灯 冰箱门数量门箱 门箱材料 SpacePlus™ 制冰系统 冷冻室 上抽屉 中抽屉隔板 冷冻室灯 材料/饰面/类型 泡沫门隔热材料 门类型 隐藏式铰链 箱体背板 可选颜色 把手 尺寸/间隙/重量 深度(带手柄 不含手柄的深度 不含门的深度 深度(门打开时的总深度) 至箱体顶部的高度 至门顶部的高度 铰链宽度 宽度(带手柄的门打开 90°) 宽度(不带手柄的门打开 90°) 带手柄的门边缘间隙 不带手柄的门边缘间隙 安装间隙 重量(磅): 单位/箱 纸箱尺寸(宽 x 高 x 深) UPC 代码 LFXS27566 保修
活页夹 G155 冷关 G160 门护罩 G50 高强度测试 G156 爱好 G159 INCO G158 锁链 G157 机器 G157, G158 传递链 G158 塑料 G157 防护线圈 G156 维修链 G160 安全 G157 窗扇 G157 单千斤顶 G157 直链 G158 扭链 G158 实用工具 G158 链螺栓 G51 链护罩 G51 链锁 G46 链维修链 G160 链条装置 G152 椅子滑轨 G131 尖头 G130 胸前把手 G97 儿童安全锁 G51 夹绳 G171 夹板绳G171 U 形夹 G162 双链 G163 夹板,铝制 G107 绳索 G165 屏风 G107 封闭杆支架 G34 闭门器 门,商用 G103 门,住宅 G103 门,防风 G102 壁橱杆插座 G117 杆 G117 线圈电缆伸缩 G46 零钱包 G21 冷关链 G160 密码挂锁 G45 商用锁 G12 隐藏式铰链 G78 承包商锁 G12 绳索 G174 窗扇 G175 转角 镀铜 G50 实心铜 G50 角撑 G93 角撑 G94 角铰链 G87
硅胶润滑剂价格:________橡胶和塑料的快速有效润滑剂。用于铰链,窗口通道,绕组机构,转向柱和塑料刷的所有圆形润滑以及消除仪表板吱吱声。白色油脂价格:________高级油脂润滑剂,含有固体润滑剂,可用于防护保护。防水配方润滑和保护。非滴水具有出色的粘附。非常适合用于连锁,链接,轴承,凸轮,跑步者和电缆的理想选择。也适用于电池端子保护器。地板
第一个隐藏铰链 DMD(1993 年)。阵列大小为 768 x 576,投射图像的部分为 640 x 480。这张独特的照片捕捉了一个历史事件,一个集成电路产生了一个人大小的投影图像。投影镜头的视野扩大了,不仅可以显示 DMD 芯片,还可以显示周围的封装和将芯片电连接到封装触点的键合线。作为尺寸参考,DMD 芯片处的图像对角线为 0.53 英寸,键合线的直径为千分之一英寸(25 微米)。
抽象的粘着蛋白将基因组DNA挤压成促进染色质组装,基因调节和重组的环。在这里,我们表明粘着蛋白将负超胶引入挤出的DNA中。超螺旋需要粘蛋白的ATPase头,这些头部夹紧DNA以及在粘蛋白的铰链上的DNA结合位点,表明在铰链和夹具之间约束粘蛋白超侧Coil DNA。我们的结果表明,一旦粘蛋白在超涂层期间达到其失速扭矩,DNA挤出会停止,而粘蛋白突变体预测会停滞在较低的扭矩形成细胞中的较短环。这些结果表明,超涂层是环挤出机制的组成部分,并且粘着蛋白不仅通过循环DNA,而且通过将其超级旋转来控制基因组结构。真核间相细胞中的主要文本,SMC(“染色体的结构维持”)复合粘着蛋白将基因组DNA折叠成环和拓扑结构域(TADS;参考(1-4)),可以调节转录(5),重组(6,7),姐妹染色单体分离(8)和复制(9)。粘着蛋白通过由ATP结合 - 水溶液周期控制的构象变化(12)(在(13)中进行了综述),将DNA挤压为环(10,11)。这些是由粘蛋白的SMC1和SMC3亚基催化的,其中包含50 nm长的盘绕螺旋,二聚体“铰链”结构域和球形ATPase'heads'(图s1a),与ABC转运蛋白相关(14)。在ATP结合后,粘蛋白的头部接合和一个称为NIPBL“夹具” DNA的亚基在接合的ATPase头顶上(参考(12,15-17);如图。s1b)。这些动作产生〜15 pn力(18)和循环挤出步骤〜40 nm(100-200 bp;ref。(19)),表明在头部互动过程中将DNA卷入形成循环中。相比之下,在环挤出过程中DNA的构象变化知之甚少。拓扑异构酶II在粘着蛋白环的底部结合并切割DNA(20-23),这表明DNA在这些位点上是超螺旋的。有丝分裂SMC复合物冷凝蛋白还与拓扑异构酶(24-30)共定位并相互作用,并且可以在体外超涂DNA(31-33)。已经提出了此过程发生在循环挤出过程中(31,33),但发现粘着蛋白不适合