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锌基液流电池中锌枝晶的抑制
锌基液流电池得到了广泛的关注，被认为是提高间歇性可持续能源利用率最有前途的大规模储能装置之一。然而，阳极锌枝晶的形成严重降低了其循环寿命、安全性、库仑效率和充电容量。因此，抑制锌枝晶是进一步提高锌基液流电池性能的瓶颈，但这仍然是一个重大挑战。考虑到最近的发展，这篇小型综述分析了锌枝晶的形成机理和生长过程，并提出和总结了通过调节阳极和电解质之间的界面来防止锌枝晶的策略。全面强调了四种典型的策略，即电解质改性、阳极工程、电场调节和离子转移控制。最后，概述并展望了锌基液流电池中锌枝晶的剩余挑战和有希望的方向。
astute 与舰队空间技术公司合作探索......
• 该公司此前曾使用 Fleet Space 的 ANT 勘测技术在 Leichhardt East 生成一个高影响力的 IOCG 目标，该目标计划在未来几个月内进行钻探。Astute Metals NL (ASX: ASE)（“ASE”、“Astute”或“该公司”）欣然宣布与 Fleet Space Technologies（“Fleet Space”）建立新的合作伙伴关系，在位于北领地 Georgina IOCG 项目东部的极具前景的 Ranken 矿区进行 ExoSphere 环境噪声层析成像（“ANT”）地球物理勘测。Ranken 地区基底地质由已解释的 McNamara 和 South Nicholson 群岩石组成（图 2）。McNamara 及其同类矿区拥有多个大型贱金属矿床，包括世界级的 Mt Isa 铜和锌铅银矿床以及 Century 锌铅银矿床。在需求激增和预计供应短缺的推动下，铜和银目前都吸引了大量投资者的兴趣。预计到 2035 年，铜需求将增至每年 3000 万吨 1 ，而银短缺也在加剧，部分原因是银用于制造太阳能电池板 2 。此次合作将使 Fleet Space 获得 Astute 的股权。作为协议的一部分，Fleet Space 将进行两阶段 ANT 调查，旨在表征覆盖层厚度并探索次露头基岩中的地震速度异常。ANT 调查定于今年 8 月开始，预计将为 Ranken 的铜、银、锌和铅勘探潜力提供宝贵见解。Astute 董事长 Tony Leibowitz 表示：
网络问题 磁性
标为 A 的问题很简单，标为 B 的问题难度更大，标为 C 的问题旨在让学生思考，标为 S 的问题则是概括性的。WebLearn 上的“化学家物理学”下有在线物理教程。1. 电流。漂移速度 1.1AA 横截面积为 A 的导线每单位体积包含 n 个传导电子。证明导线中的电流等于 i = nAve 其中 e 是电子上的电荷，v 是漂移速度。1.2A 早期的直流电表将 11% 的电流转移到电解池中，锌离子在电解池中被还原为锌。然后使用沉积的锌的质量来测量供给房屋的电荷。如果在一个月内沉积了 65.4 克锌，则供给了多少电荷？1.3AA 半径为 800 μ m 的银导线承载的电流为 15 mA。假设每个银原子释放一个传导电子，计算该导线中电子的漂移速度。银的摩尔体积为 10.27 cm 3 mol –1 。1.4A 碘化银是快速离子导体。在 420 K 以上，银离子变得可移动并导电，而碘离子保持固定。半径为 1.0 cm 的碘化银圆盘承载着 30 mA 的电流。计算银离子的漂移速度。碘化银的密度为 5683 kg m –3，相对分子质量为 234.773。1.5A 在横截面积为 1.00 cm 2 的电导池中，含有 1.00 mM 的 RbBr 溶液，流过的电流为 1.56 μ A。假设两个离子的漂移速度相等且方向相反，求它们。
无阳极锌石墨电池
双(氟磺酰基)酰亚胺阴离子 (FSI − )、AlCl 4 − 和 (BrCl) n − 已被研究作为石墨插层化合物 (GIC) 的插层剂。[3] 由于电池结构简单，DIB 已从 Li [4] 扩展到 Na、[5] K、[6] Mg、[7] Ca、[8] 和 Zn 离子 [9] 体系。与有机或离子液体电解质不同，具有高安全性和低成本特点的水系电解质近年来正在蓬勃发展。[3f,10] 尽管已经取得了重大进展，但 DIB 面临的关键挑战在于设备级的低能量密度。以前提高 DIB 能量密度的尝试主要依靠使用浓电解质 [6,11] 来降低非活性溶剂的重量比。然而，只有在超高浓度下才能动力学抑制正极侧的阳极腐蚀。当 DIB 充电过程中消耗掉大部分电解质时，稳定性问题仍然存在。金属阳极的镀层剥离效率也在很大程度上取决于浓缩电解质下形成的钝化界面。在之前的 DIB 原型中，总是需要过量的金属阳极和电解质。最近，开发了“无阳极”锂金属电池概念，使用非活性基质作为集流体，[12] 这比锂金属更安全、更方便，而且
锌新生儿 - 安全数据表
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