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World File Search System铺平道路
生物医学数据科学的年度审查，利用多模式OMICS数据整合中的人工智能：为下一个额头铺平道路
电子健康记录中的多构想数据与详细的表型见解的整合标志着生物医学搜索的范式转移，从而对健康和疾病途径提供了无与伦比的整体观点。本综述描述了多模式法数据集成的当前景观，强调了其在对复杂生物系统的综合理解中的变革潜力。我们探索了可靠的数据集成方法，从基于串联到基于转换的基于转换和基于网络的策略，旨在利用各种数据类型的复杂性。我们的讨论范围从无数的大规模种群生物库中到剖析单一单元级别的高维度层。评论强调了
利用人工智能改变非洲医疗保健：为改善健康结果铺平道路
为了最大限度地发挥人工智能驱动的诊断工具在非洲医疗保健领域的优势，可以提出以下几点建议。首先，应促进医疗保健提供者、研究人员和技术行业之间的合作，开发定制化的人工智能解决方案，以满足非洲医疗保健系统的特定需求和挑战。其次，应努力确保数据集收集的多样性和代表性，以防止算法偏差并优化针对不同人群的性能。最后，考虑到非洲医疗保健的文化、社会和经济背景，需要制定明确的监管框架和伦理准则，以规范人工智能驱动的诊断工具的伦理和负责任的实施。
电子发票为互联实时经济铺平道路
对于想要在竞争日益激烈的全球经济中蓬勃发展的中小企业来说，这种干扰是他们无法承受的——我们需要创造公平的竞争环境。电子发票有潜力做到这一点——彻底改变中小企业管理业务的方式。本报告提供了明确的证据，表明采用电子发票的中小企业正在实现显著的生产率提高，并且比没有采用电子发票的中小企业更具竞争优势。从宏观层面来看，将省下来的追讨付款的时间重新分配到更高价值的任务上，可以使欧盟的劳动生产率每年提高 2.6%，英国的劳动生产率每年提高 3%。
为增强的儿科护理铺平道路
近几十年以来，在儿科癌症的治疗方面取得了显着进步，包括化学疗法，放射治疗，手术和靶向疗法。化学疗法方案已变得更加精确和有效，随着毒性降低和预后的降低。此外，针对涉及癌症生长的特定分子途径的靶向疗法显示出了某些儿科癌症的有希望的结果，提供了副作用较少的新治疗选择。免疫疗法利用人体的免疫系统与癌症作斗争，已成为小儿肿瘤学的一种开创性方法。免疫治疗剂，例如单克隆抗体，检查点抑制剂和嵌合抗原受体T细胞疗法，已彻底改变了某些儿科癌症的治疗景观，包括白血病，淋巴瘤和神经母细胞瘤。这些疗法为持久反应和长期缓解提供了潜力，尤其是在常规治疗失败的情况下。
通过有机聚合物阴极的全面电化学测试为未来的CA金属电池铺平道路
多价电池（CA，MG，AL）由于这些元素的丰度以及相应金属阳极的高重量和体积能力而引起了极大的关注。2与LI金属相比，其缺点是更高的标准氧化还原电位，CA金属的0.17 V，MG金属的0.67 V和Al Metal的1.38 V，这将导致电池电池的潜力较低。实际上，由于缺乏多价电解质和阴极，多价电池系统的实际应用仍在遥远的将来。近年来，在多价电解质领域已取得了重大进展，但是将多价阳离子插入无机宿主仍然是一个重大挑战。3这一事实主要与多价阳离子的高电荷密度相关，这导致了很难的脱溶剂，较慢的固态差异和实体不可逆的转化反应而不是多价阳离子插入。4到目前为止，已经报道了少数无机阴极，包括普鲁士蓝色类似物和金属硫化物，具有明显的缺点，例如低氧化还原电位或循环稳定性不佳。5,6，有机阴极和硫显示出良好的多情感电解质电化学可逆性，为多价电池开发打开了替代路径。7鉴于Ca金属和LI金属之间的氧化还原电势的微小差异，基于CA的金属电池可以在基于丰富材料的同时提供高压替代品的高压替代品。
HPV 疫苗接种：为非洲消除宫颈癌铺平道路
面对新冠疫情的挑战，喀麦隆迈出了大胆的一步，向 9 岁女孩推广 HPV 疫苗。在人们对疫苗的长期健康和生育影响持怀疑态度和误解的情况下，该国利用数字平台、社区对话、高层宣传以及教育和社区领袖的参与来增进理解和信任。2023 年 1 月，该计划扩展为单剂量策略，并开始为男孩接种疫苗，以提高整体疫苗接种率。个人故事，如尤素夫夫人因宫颈癌失去姐姐的悲痛经历和伊万积极的疫苗接种历程，进一步巩固了对该计划的支持。喀麦隆的成功凸显了社区参与和沟通意识在健康计划中的重要性。
超导材料的进步为革命的未来铺平道路
超导材料已经吸引了一个多世纪的科学界，但是他们的发展和应用的最新进步引发了人们对这些神秘物质的新兴趣。超导体是在临界温度以下冷却时表现出零电阻并排出磁场的材料[1]。这种独特的特性，称为超导性，可以有效地流动电流，而无需任何能量损失。随着研究人员更深入地研究超导材料的潜在应用，他们的承诺将革新各个行业，从能源传播到运输及其他行业。超导材料通过其独特的无电流能力来彻底改变多个行业的巨大潜力。正在进行的研发继续扩大超导性的界限，为变革性技术进步和更可持续的未来铺平了道路。
罕见免疫疾病为基因组编辑铺平道路......
成簇的规律间隔的短回文重复序列 (CRISPR) 基因组编辑平台预示着基因治疗新时代的到来。针对危及生命的血液和免疫系统单基因疾病的创新疗法正在从半随机基因添加转变为对缺陷基因的精确修改。随着这些疗法进入首次人体临床试验，它们的长期安全性和有效性将为未来一代基于基因组编辑的医学提供参考。在这里，我们讨论了先天性免疫缺陷作为建立和推进精准医疗的疾病原型的重要性。我们将回顾基于成簇的规律间隔的短回文重复序列的基因组编辑平台修改原代细胞 DNA 序列的可行性，并描述两种新兴的基因组编辑方法来治疗 RAG2 缺陷（一种原发性免疫缺陷）和 FOXP3 缺陷（一种原发性免疫调节障碍）。
多学科团队在转移性肾细胞癌治疗中的价值：为毒性管理的精准医疗铺平道路
转移性透明细胞肾癌 (mRCC) 治疗的新领域正在不断扩大，但它与新毒性的出现有关，这些毒性与酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 时代观察到的毒性相比有所增加。事实上，单独或联合使用免疫检查点抑制剂 (ICI) 与涉及多器官系统的免疫相关不良事件 (irAE) 的发生有关，即使很少发生，也会导致致命的后果。此外，由于 ICI 是最近才加入到以前可用的治疗方法中，这些组合的潜在附加不良反应仍然未知。及时识别和管理这些毒性目前是肿瘤学的一个基本问题，因为它与癌症患者的结果相关。即使临床指南提供了管理 irAE 的指征，但目前还没有具体的方案来评估治疗期间发生不良事件的个体风险。多学科方法解决