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World File Search System链球菌
尿液CCM管用于尿液样品微生物测试
大肠杆菌（ATCC®25922），肠球菌（ATCC®29212），肠球菌（ATCC®29212）测试的三个浓度BAA-427），葡萄球菌（ATCC®15305），肠杆菌（ATCC®13047），克莱伯斯ella肺炎（ATCC®13883），链球菌（ATCC®13883），链球菌（Streptocococococcoccus agalactiae） Glabrata（ATCC®24433）在两个温度下，与初始时间点相关的菌落计数，在时间点48h保持稳定。
肺炎球菌疫苗接种策略：最新进展
（加强剂）虽然多糖疫苗提供了特定的加强剂浆细胞的寿命不长，大概2-4年左右，所以免疫力维持不了多久。注射加强针后，就会出现这种现象。下次接种疫苗后的免疫力较低，这被称为“低反应性”。此外，疫苗的特性比多糖疫苗更优的结合物是：对幼儿（婴儿）有效，刺激粘膜的免疫系统，减少局部病原体。 （定植）导致病毒携带者减少，从而产生群体免疫，即人口中具有免疫力的比例。它们的数量足够多，所以疾病无法传播。或病原体可以传染给其他人有临床研究表明预防社区获得性肺炎的效果以及免疫功能低下人群的疾病预防老年人及有基础疾病的成年人，PCV13和PPSV23该选择哪种肺炎球菌疫苗？除了上述疫苗的特性，可能还要考虑两种疫苗对引起疾病的肺炎链球菌菌株的覆盖程度。从泰国的一项研究发现，PPSV23 比 PCV13 能多覆盖泰国引起疾病的肺炎链球菌约 10%。CAPiTA 是一项临床研究，旨在回答 PCV13 能否预防肺炎链球菌引起的肺炎的问题。总共有大约 85,000 名志愿者，分为 2 组：一组接种 PCV13，一组接种安慰剂疫苗。 PCV13 在预防该病发病方面的功效被发现由肺炎链球菌疫苗株引起的首次社区获得性肺炎的发生率为 45.6%（95.2% CI 21.8-62.5）。第一起社区获得性感染是由肺炎链球菌菌株引起的。
肺炎球菌疫苗功效和现实...
肺炎球菌疾病（PD）是由肺炎链球菌引起的，肺炎链球菌是一种革兰氏阳性的微生物，经常在上呼吸道上定居。浸润性肺炎球菌疾病（IPD）是PD的一部分，被定义为通过从无菌部位分离出肺炎链球菌（例如，血液，胸膜液，脑膜心膜流体，脑周围液体，腹膜液体，关节流体，但不能从呼吸道分泌）。pd通常在免疫能力和免疫功能低下的宿主中都可以看到，这是世界许多地方的细菌性肺炎和细菌性脑膜炎的最常见原因。迄今已确定了90多种血清型。1一项对1997年至2013年在新加坡的PD死亡率的回顾性研究显示，成人的死亡率高达19％，儿童的死亡率为3％。2
计划生育资格项目代码 - 印第安纳州医疗补助计划
87483 通过核酸（DNA 或 RNA）检测传染性病原体；中枢神经系统病原体（例如脑膜炎奈瑟菌、肺炎链球菌、李斯特菌、流感嗜血杆菌、大肠杆菌、无乳链球菌、肠道病毒、人类副肠孤病毒、1 型和 2 型单纯疱疹病毒、人类疱疹病毒 6 型、巨细胞病毒、水痘带状疱疹病毒、隐球菌），包括多重逆转录（如果执行）和多重扩增探针技术、多种类型或亚型、12-25 个目标
CRISPR介导的转录抑制作用弓形虫Gondii
用于调整内源基因表达的抽象工具是确定各种细胞表型的遗传基础的关键。尽管在弓形虫中可以使用合成的可调节性，但基因表达的靶向和组合下调的可扩展方法（如RNA干扰）尚未得到发展。为了研究CRISPR介导的转录调控的可行性，我们研究了来自甲状腺链球菌和嗜热链球菌的两个催化无活性Cas9（DCAS9）直系同源物的功能。在添加靶向启动子的单个指定RNA（SGRNA）和表面抗原基因SAG1的5 9个未翻译区域（UTR）后，我们对靶基因的蛋白质刺激蛋白质的变化通过流量细胞仪的蛋白质刺激变化，用于转录报告基因和immu-immu-nosu-nosu-noce。我们发现DCAS9直系同源物产生了一系列靶基因表达水平，并且抑制程度持久且稳定地遗传。因此，化脓性链球菌和嗜热链球菌DCAS9可以有效地产生弓形虫中的基因表达水平。两个DCAS9的独特的SGRNA支架要求允许通过转录调制，基于显微镜的研究标记或其他基于DCAS9的方法同时检查两个不同的基因座。利用新近获得的基因组转录起始站点数据，这些工具将有助于开发弓形虫的新功能筛查方法。
二氢噻唑烷环融合的2-吡啶酮抗菌化合物治疗链球菌皮肤和软组织感染
我们已经从肽二氢硫醇融合的2-吡啶酮支架中开发了GMPCIDES，该二吡咯酮融合了抗微生物活性，该酮具有抗微生物活性。在这里，我们使用皮肤和软组织感染（SSTI）和生物膜形成模型来检查GMPCIDES的治疗功效。筛选我们的化合物文库中的最小抑制性（MIC）和最小杀菌（MBC）浓度鉴定为对pyogenes的GMPCIDE PS757的浓度高度活跃。使用PS757对化脓性链球菌生物膜进行处理，揭示了通过防止初始生物膜发展，停止生物膜成熟并消除成熟生物膜的生物膜形成的所有阶段。在孢子链球菌SSTI的鼠模型中，皮下递送PS757导致组织损伤水平降低，细菌负担降低以及伤口愈合的加速速率，这与关键的病毒率因子的下调有关，包括M蛋白和SPEB蛋白质和SPEB固醇蛋白酶。这些数据表明，GMPCIDES对治疗化脓性链球菌感染显示出巨大的希望。
一个系统的框架，用于优先考虑疫苗开发和实施所需的疾病数据负担：A组链球菌疾病的情况
疫苗开发和实施决策需要以准确，强大的疾病数据负担为指导。我们开发了一个创新的系统框架，概述了推进疫苗开发和评估以及优先考虑研究和监视活动所需的数据的属性。我们专注于四个目标 - 倡导，监管监督和许可，政策和许可后评估以及许可后填充 - 并确定关键的利益相关者以及对疾病数据负担与每个目标负担的负担的特定要求。我们将此框架应用于A组链球菌，该链球菌是一种缺乏全球负担的病原体，并给出了与8个临床终点有关的特定例子。该动态框架可以适用于开发疫苗的任何疾病，并且可以通过临床试验进行疫苗候选者进行更新。该框架还将有助于解决2030年免疫议程（IA2030）的研究和创新优先级，并加速未来疫苗的开发。关键字。疾病负担；疫苗政策；疫苗开发； A组链球菌疾病。
表型复杂的活材料，含有工程的蓝细菌
图2。a）顶部：在7天内3D打印网格模式内WT S. elongatus的生长。底部：5天大的水凝胶的图像，这些水凝胶包含印刷在磁盘，蜂窝和GRID_A几何形状上的WT细胞的图像。补充表S1中描述了这些不同模式的维度细节。b）未载水凝胶（I＆II）的FESEM图像，以及含有WT链球菌细胞（III＆IV）的水凝胶。S。Elongatus细胞以假绿色突出显示。c）叶绿素自动荧光的共聚焦显微镜图像和含有WT链球菌细胞的水凝胶的Sytox蓝色染色以及生长的0、5和7天。d）在卸载水凝胶的80μmol光子M -2 s -1的入射辐照度中的净光合作用的盒子图，用于固定的水凝胶和抗生素抗生素链球菌菌株[WT（SP r sm r gm r gm r）]。
第四课 - 酸奶科学
主持了关于发酵过程的简短讨论，以及酸奶中的发酵如何鼓励“良好”细菌的生长，即可以发酵牛奶的细菌，同时预防其他有害的细菌生长。“好细菌”还被认为有助于人类肠道中的健康细菌。让学生在笔记表中添加新发现。注意：美国FDA需要在商业酸奶中使用两种特定细菌：l actobacillus delbruekii sp。保加利亚（保加利亚湖）和嗜热链球菌（嗜热链球菌）。