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World File Search System链球菌
doi：10.29261/pakvetj/2023.106评估链球菌对neem（azadirachta indica）种子的甲醇提取物的抗糖尿病作用
植物是草药中最著名的候选人之一。正在为针对糖尿病的有效植物进行大量研究。该实验旨在评估以不同浓度为150、250和350 mg/kg体重对糖尿病大鼠血清和体重参数的不同浓度，以不同的浓度进行否浓度的甲醇提取物（Azadirachta Indica：Men）的影响，并将这些结果与标准药物对照组的结果进行比较。男性和对照进行了28天的治疗，在此期间，观察到对肝功能参数和血清葡萄糖水平的影响。估计的参数包括丙氨酸氨基转移酶，天冬氨酸转移酶，血清胆固醇，葡萄糖，尿酸，尿素，甘油三酸酯和肌酐。结果表明，男性的影响是以剂量依赖性的方式。在处理组中，体重增加和葡萄糖水平的降低显着增加（P <0.05）。脂质谱以及肝脏和肾功能相关的血清参数在用男性治疗的组中保持正常，剂量率为350 mg/kg。350 mg/kg浓度结果与标准药物组相当（p> 0.05）。该研究的结果表明，以350 mg/kg的剂量速率施用neEM的甲醇提取物可以有效控制肝损伤和血清参数。考虑到这项研究的发现，可以提出，印em种子的甲醇提取物值得进一步研究作为潜在的抗糖尿病药物。在此过程中的一个重要步骤是确定提取物的特定组成部分，这些组件有助于其有效性。应进行进一步的研究，以确定印em种子的甲醇提取物的最佳治疗剂量。
2023更新：肺炎链球菌的状态计划
德克萨斯州健康与安全法规（HSC），第94A.001节要求州卫生服务部（DSHS）制定一项国家计划，以预防和治疗由肺炎链球菌引起的疾病，包括对受肺炎链球菌的不成比例影响的人群群体的策略。这些群体包括65岁或以上的成年人，两岁以下的儿童，吸烟，患有哮喘的人和免疫功能低下的人。根据本节，DSHS至少每五年至少每五年审查并修改肺炎链球菌（州计划）的州计划。
肺炎链球菌血清型33G
抽象肺炎链球菌（肺炎球菌）是一种人类病原体，负责肺炎，败血症和脑膜炎等多种疾病。胶囊是主要的肺炎球菌毒力因子，由盖帽小多糖（CPS）基因座编码，这是一种重组热点，已导致迄今为止确定的100多种不同的帽多糖类型（血清型）。最近，提出了33倍（也称为10倍）作为推定的新型血清型，但胶囊结构尚未阐明。在这里，我们提供了33倍的深入研究，证明它是一种新的肺炎球菌血清型。在这项研究中，我们在2015年至2022年期间收集了来自健康儿童和肺炎患者（成人和儿童）的12,850名鼻咽拭子（成人和儿童）。我们确定了20个肺炎球菌33x分离株。使用整个基因组测序，我们发现33x CPS基因座是来自肺炎球菌血清群35、10和33的基因的嵌合体以及其他链球菌。通过Quellung反应对33倍肺球运动的血清分型揭示了独特的血清学特征，键入为10b和33b。竞争ELISAS证实，针对33倍的小鼠产生的抗体受到33倍肺炎球菌的抑制，而不是10b或33b。Lastly, the elucidation of the 33X capsule structure revealed that the polysaccharide is distinct from other serotypes, consisting of an O-acetylated hexasaccharide repeat unit of → 5)-β-Gal f -(1 → 3)- β-Glc p -(1 → 5)-β-Gal f 2Ac-(1 → 3)-β-Gal p NAc-(1 → 3）-α-gal p-（1→4）-rib-ol-（5→P→。因此，33倍符合必要的遗传，血清学和生化标准，该标准被指定为一种新的血清型，我们将其命名为33G。
单核细胞对引起牙髓原发性感染的链球菌属和放线菌属的响应导致 IL-12p70 和 IL-8 增加
1 墨西哥圣路易斯波多西自治大学医学院免疫学系，圣路易斯波多西 78290，圣路易斯波多西，墨西哥； r.sanchez@ttuhsc.edu （RS-G.）; diana.alvarado@uaslp.mx（DLA-H.）； rgonzale@uaslp.mx (RG-A.) 2 德克萨斯理工大学健康科学中心埃尔帕索保罗 L. 福斯特医学院分子与转化医学系，美国德克萨斯州埃尔帕索 79905 3 牙科学院牙髓病学研究生课程； ana.amaro@uaslp.mx(AMG-A.)； veronica.mendez@uaslp.mx (VM-G.) 4 墨西哥社会保障研究所-IMSS 萨卡特卡斯生物医学研究部，萨卡特卡斯 98000，墨西哥萨卡特卡斯； bruno.rivas@imss.gob.mx 5 墨西哥圣路易斯波多西自治大学牙科学院基础科学实验室，圣路易斯波多西 78290，圣路易斯波多西，墨西哥； apozos@uaslp.mx 6 分子生物医学系，墨西哥城 07360，墨西哥，墨西哥 * 通信地址：marlen.vitales@uaslp.mx † 为了纪念学生 Janeth Araujo Pérez，本文的作者是她硕士论文的一部分。
胸膜肌瘤由链球菌Intermedius和fusobacterium nucleatum引起：胸膜感染的独特实体
1挪威卑尔根Haukeland大学医院微生物学系； 2挪威卑尔根卑尔根大学临床科学系； 3挪威卑尔根Haukeland大学医院胸部医学系； 4挪威洛伦斯科格阿克胡斯大学医院肺部医学系； 5医学和实验室科学系，挪威奥斯陆奥斯陆大学临床医学研究院学院； 6挪威阿克什斯阿克胡斯大学医院的微生物和感染控制系； 7挪威Stavanger Stavanger大学医院肺部医学系； 8挪威Stavanger Stavanger大学医院微生物学系； 9挪威卑尔根Haraldsplass Deaconess医院医学系； 10挪威特隆德海姆医院圣奥拉夫医院胸科医学系； 11挪威特隆德海姆的Trondheim大学医院圣奥拉夫医院医学微生物学系； 12挪威Førde中央医院医学系； 13挪威FørdeFørde中央医院微生物学系； 14挪威卑尔根Haukeland University Hospital的颌面外科系；和15位卫生科学学院，挪威北极大学，挪威，挪威
对前瞻性链球菌的潜在健康影响进行建模
世界卫生组织在2018年发布了A组链球菌（Strep A）疫苗的首选产品特征。基于这些参数，用于疫苗接种年龄，疫苗效率，疫苗衍生的免疫的保护持续时间以及疫苗接种覆盖范围，我们开发了一个静态队列模型，以估计Strep对全球，地区和国家级别以及国家水平和国家元素类别的疫苗接种预计的健康影响。我们使用该模型分析了六种战略情景。基于2022年至2034年之间的疫苗介绍，对于主要情况，我们估计了30个疫苗接种队列的出生时疫苗接种，可以避免25亿发咽炎发作，3.54亿次impetigo发作，140万发作，140万发作，不知情的疾病，2400万次疾病，病情症和6亿个心脏病。疫苗接种的影响在避免每疫苗的人的负担中，在北美，纤维炎和撒哈拉以南非洲的风湿性心脏病最高。
白色念珠菌粘附素ALS1和HWP1调节与链球菌突变的相互作用
摘要：已知白色念珠菌和链球菌在口腔中彼此协同相互作用。例如，葡萄糖基转移酶B（gtfb）由链球菌分泌，可以与白色念珠菌细胞表面结合，从而促进双物种生物膜形成。然而，介导与链球菌相互作用的真菌因子尚不清楚。白色念珠菌粘附素ALS1，ALS3和HWP1是白色念珠菌单物种生物膜形成中的关键参与者，但尚未评估它们在与S. Mutans相互作用中的作用（如果有的话）。在这里，我们研究了白色念珠菌细胞壁粘附蛋白ALS1，ALS3和HWP1在用链球菌形成双种物种生物膜上的作用。我们评估了白色念珠菌野生型ALS1 ∆ / ∆，ALS3 ∆ / ∆，ALS1 ∆ / ∆ / ∆ / ∆ / ALS3 ∆ / ∆ / ∆ / ∆ / ∆ / ∆ / ∆菌株，通过测量厚度的厚度，构造，构造，构造，构造，构造，代理，代理，构造，构造厚度，将双种物种形成二重种菌株。生物膜。我们观察到，白色念珠菌野生型菌株在这些不同的生物纤维分析中形成了增强的双种物种生物膜，并证实了白色念珠菌和葡萄链梭菌在生物纤维上下文中协同相互作用。我们的结果表明，白色念珠菌ALS1和HWP1是与S. mutans相互作用的主要参与者，因为当ALS1 ∆ / ∆ / ∆或HWP1Δ / ∆ / ∆菌株与链球菌在双重物种生物膜中培养双重生物膜形成。als3似乎在与双种物种生物膜形成中与S. mutans相互作用中似乎并没有明确的作用。总体而言，我们的数据表明白色念珠菌粘合剂ALS1和HWP1功能可调节与链球菌的相互作用，并且可能是未来治疗剂的潜在靶标。
B 组链球菌 Cas9 变体提供了对可编程基因抑制的洞察，并且 1
未经同行评审认证）是作者/资助者。保留所有权利。未经许可不得重复使用。此预印本的版权所有者（此版本于 2023 年 5 月 24 日发布。；https://doi.org/10.1101/2023.05.24.542094 doi：bioRxiv preprint
饲料二价疫苗对红杂交罗非鱼（Oreochromis sp.）链球菌病和运动性气单胞菌败血症的免疫原性和有效性
摘要：链球菌病和运动性气单胞菌败血症 (MAS) 是全球罗非鱼养殖的主要细菌性疾病，造成了巨大的经济损失。接种疫苗是预防疾病的有效方法，有助于经济可持续发展。本研究调查了一种新开发的饲料二价疫苗对红杂交罗非鱼链球菌病和 MAS 的免疫保护效果。饲料二价疫苗颗粒是通过将甲醛灭活的无乳链球菌和嗜水气单胞菌抗原加入到以棕榈油为佐剂的商业饲料颗粒中而开发的。对二价疫苗进行了饲料质量分析。为了进行免疫学分析，将 900 条鱼 (12.94 ± 0.46 克) 分成两个治疗组，每组三次。第 1 组的鱼未接种疫苗（对照组），而第 2 组的鱼接种了二价疫苗。在第 0 周，连续三天以鱼体重 5% 的剂量口服二价疫苗，然后在第 2 周和第 6 周进行加强接种。每周对血清、肠道灌洗液和皮肤粘液进行溶菌酶和酶联免疫吸附试验 (ELISA)，共 16 周。接种疫苗后，接种鱼的溶菌酶活性显著 (p ≤ 0.05) 高于未接种疫苗的鱼。同样，接种疫苗后，接种鱼的 IgM 抗体水平显著 (p ≤ 0.05) 更高。二价疫苗对无乳链球菌（80.00 ± 10.00%）和嗜水气单胞菌（90.00 ± 10.00%）具有较高的保护效果，对海豚链球菌（63.33 ± 5.77%）和维氏气单胞菌（60.00 ± 10.00%）具有部分交叉保护效果。在攻毒试验中，与未接种疫苗的鱼相比，接种疫苗的鱼临床和肉眼病变较少。组织病理学评估显示，所选器官的病理变化比未接种疫苗的鱼要轻。这项研究表明，接种饲料型二价疫苗可提高红杂交罗非鱼的免疫反应，从而预防链球菌病和MAS。
文章将药物重新定位作为针对肺炎链球菌的治疗策略：细胞膜作为潜在靶标
1蛋白工程针对抗菌素抗性组，玛格丽塔·萨拉斯生物学研究中心，高级科学研究委员会（CSIC），西班牙马德里28040； lortiz05@ucm.es 2 Department of Animal Health, Faculty of Veterinary Medicine, Complutense University of Madrid, 28040 Madrid, Spain 3 Visavet Health Surveillance Center, Complutense University of Madrid, 28040 Madrid, Spain 4 Department of Vegetable Production and Microbiology, Miguel Hern University, 03202 Elche, Spain; m.sánchez@umh.es5BiomédicaDica呼吸道疾病研究中心（Ciberes），卡洛斯三世健康研究所，西班牙马德里28029 6 6 6 6 6029 MADRID大学（UCM）的生物化学和分子生物学系，280404040.MADIC，JSPAIN * SPAIN *。 （J.M.S.）; beatriz.maestro@ucm.s（B.M.） div>