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World File Search System链球菌
伽马射线辐照的无荚膜 B 组链球菌可促进 T 细胞依赖性免疫并提供交叉保护反应
摘要：B 组链球菌 (GBS) 是一种革兰氏阳性菌，常见于泌尿道，也是新生儿败血症和肺炎的主要原因。尽管目前采用抗生素预防 (IAP)，但新生儿晚发型疾病和非妊娠成人感染的疾病负担仍在增加。最近，已证明通过伽玛射线灭活病原体可以消除其复制能力，但对关键表位的抗原性损害较小。在本研究中，我们通过辐射 (Rad-GBS) 或福尔马林 (Che-GBS) 灭活无荚膜 GBS 菌株，并进一步确定其作为疫苗的免疫原性和保护效果。值得注意的是，与 Che-GBS 相比，Rad-GBS 具有更高的免疫原性，并且在 BMDC 中产生更高的共刺激分子表达。流式细胞分析显示，Rad-GBS 在小鼠体内诱导出更强的 CD4 + IFN-γ + 和 CD4 + IL-17A + 群体。通过用高毒力菌株 CNCTC 10/84 进行攻击来测量保护效果，过继转移结果进一步表明，保护作用被功能性中和抗体和 T 细胞逆转。最后，Rad-GBS 诱导了对 GBS 流行血清型攻击的交叉保护。在用 Rad-GBS 免疫的小鼠血清中测定出针对多种血清型的更高调理吞噬杀灭活性。总体而言，我们的结果表明，灭活的全细胞包裹 GBS 可以作为开发针对侵袭性 GBS 感染的通用疫苗的替代策略。
链球菌链球菌作为新的人类病原体的生物学特性。开放访问Maced J Med Sci。 2023年1月17日； 11（a）：53-57。
链球菌属包括60多种；然而，到目前为止，他们的分类学分类尚未得到明确定义[1]。以及显着的系统发育多样化，该属的代表占据了许多生态位居住。大多数物种构成了各种生物植物的正常微生物组，而某些物种长期以来被称为人类或动物的主要病原体[2]，[3]。然而，随着新实验室技术的出现，由工业化触发的环境条件的变化以及全球生产和转基因产品的消费不仅注册了构图的变化，而且在鉴定人类微生物的新病原体的鉴定方面也有所增加，[4]，[4]，[5]，[6]，[7]，[7]，[7]，[7]，[7]，[7]，[7]，[7]，[7]。
百里香油对链链球菌的活性
摘要：背景：链球菌属是口腔中的主要细菌，而Sanguinis链球菌是其中之一，它具有用于扩展牙齿生物膜的主要功能。牙龈和牙周疾病是由牙齿生物膜引起的，如今，有必要从草药中自然地呈现抗菌化合物，而副作用较少，可以替代常见处理的氯己胺。因此，这项研究的目的是评估胸腺油在体外对豆科链球菌细菌链球菌的抗菌活性。材料和方法：从10名受试者中采集人体上牙菌斑样品，然后将形态学和显微镜检查，生化测试，验光蛋白测试，溶血能力测试和常规聚合酶链反应试验应用于链球菌链球菌的疾病一致。细菌对胸腺的敏感性，抑制生长并杀死测试细菌的最低浓度被鉴定出与0.2％氯己定的部分相当，作为一种剂量对照，而10％二甲基亚硫化物作为阴性对照。结果：胸腺胸粉在sanguinis链球菌上具有明显的抗菌特性，并具有多个抑制区。与氯己氨酸相比，胸腺胸腺油具有更强的分裂特性。抑制生长并杀死豆科链球菌的最低浓度为（0.09％）。结论：与氯甲基丁胺相比，胸腺胸粉表现出较高的抗细菌作用，每种浓度在sanguinis上，每种浓度均具有较高的抗细菌作用。它可以用作Chlo-Rohexidine的天然替代口腔保健产品。
一个系统的框架，用于优先考虑疫苗开发和实施所需的疾病数据负担：A组链球菌疾病的情况
疫苗开发和实施决策需要以准确，强大的疾病数据负担为指导。我们开发了一个创新的系统框架，概述了推进疫苗开发和评估以及优先考虑研究和监视活动所需的数据的属性。我们专注于四个目标 - 倡导，监管监督和许可，政策和许可后评估以及许可后填充 - 并确定关键的利益相关者以及对疾病数据负担与每个目标负担的负担的特定要求。我们将此框架应用于A组链球菌，该链球菌是一种缺乏全球负担的病原体，并给出了与8个临床终点有关的特定例子。该动态框架可以适用于开发疫苗的任何疾病，并且可以通过临床试验进行疫苗候选者进行更新。该框架还将有助于解决2030年免疫议程（IA2030）的研究和创新优先级，并加速未来疫苗的开发。关键字。疾病负担；疫苗政策；疫苗开发； A组链球菌疾病。
阿莫西林 - 耐肺炎链球菌可以是...
重要的机会性人类病原体肺炎链球菌中的抽象抗生素抗性正在上升。在β-乳酰胺抗生素阿莫西林（这是一线疗法）的情况下，这尤其有问题。因此，发现杀死或对抗阿莫西林耐药性肺炎球菌的靶标至关重要。为此，我们使用称为Scrilecs-Seq的CRISPR干扰（CRISPR干扰库的亚集）开发了一个全基因组，基于单细胞的基因沉默屏幕，该筛选是由荧光激活的细胞分选提取的，耦合与下一代测序）。由于阿莫西林会影响生长和分裂，因此使用SCRILECS-SEQ来识别负责维持适当细胞大小的靶标。我们的屏幕表明，大甲酸酯途径的下调会导致广泛的细胞伸长。进一步研究这种现象，这表明它是由于细胞壁合成部位在细胞壁合成部位的可用性降低而引起的，这是由于未依赖磷酸盐（UND-P）的限制，这是脂质载体，该脂质载体负责将这些前体跨细胞膜运输。数据表明，即使肽聚糖的合成仍在继续，即使降低了UND-P水平，但细胞收缩也被专门停止。我们成功利用了这一知识，以创建一种组合治疗策略，其中FDA批准的药物氯米芬是一种UND-P合成的抑制剂，与阿莫西林配对。我们的结果表明，克罗米芬增强了阿莫西林蛋白的抗菌活性，并且联合疗法使耐肺炎链球菌恢复活力。这些发现可以提供一个起点，以开发越来越多的难以治疗的抗肺炎球菌感染的解决方案。
Kim，B。H.，Choi，Y.H.，Yang，J.J.，Kim，S.，Nho，K.，Lee，J.M。，＆Alzheimer's Disision神经影像学计划。 （2020）。识别新的Gen 尼古丁促进了链球菌链球菌外多糖合成，细胞聚集和总乳酸脱氢酶活性 道路建设项目的临时交通控制装置检测 骨细胞EGLN1/PHD2通过FGF23 辐射诱导的光子疗法与质子治疗的淋巴细胞减少症患者患者 燃烧的余烬：朝着更透明和强大的气候变化风险评估 硬化蛋白耗竭会诱导小鼠的骨髓炎症 等离子体P-TAU217预测常染色体显性阿尔茨海默氏病的体内脑病理学和认知 使用与身体部位的约束融合进行自动驾驶的计算有效的行人检测 通过联合多任务稀疏规范相关分析和分类来识别诊断特异性基因型 - 表型关联 非遗传性视网膜疾病的基因治疗 结合tau低聚物并抑制供体提取物的病理播种的构象抗体的晶体结构 祖先古细菌用吡咯氨酸扩大了遗传密码 贝叶斯自适应阶段I/II/II临床试验设计延迟...
Kim，B。H.，Choi，Y.H.，Yang，J.J.，Kim，S.，Nho，K.，Lee，J.M。，＆Alzheimer's Disision神经影像学计划。 （2020）。 鉴定了与阿尔茨海默氏病中皮质厚度相关的新型基因：系统生物学方法的神经影像学方法。 阿尔茨海默氏病杂志，75（2），531-545。 https://doi.org/10.3233/jad-191175Kim，B。H.，Choi，Y.H.，Yang，J.J.，Kim，S.，Nho，K.，Lee，J.M。，＆Alzheimer's Disision神经影像学计划。（2020）。鉴定了与阿尔茨海默氏病中皮质厚度相关的新型基因：系统生物学方法的神经影像学方法。阿尔茨海默氏病杂志，75（2），531-545。 https://doi.org/10.3233/jad-191175
尼古丁促进了链球菌链球菌外多糖合成，细胞聚集和总乳酸脱氢酶活性
1研究生研究助理，系韩国Chungbuk国立大学的土木工程工程学。 电子邮件：sungchul92@nate.com 2研究生研究助理，系 印第安纳大学印第安纳波利斯的印第安纳大学印第安纳波利斯的计算机和信息科学的。 电子邮件：dch1@iu.edu 3本科研究助理，系 印第安纳大学印第安纳波利斯的印第安纳大学印第安纳波利斯大学机械工程的。 电子邮件：kki1@iu.edu 4 4（通讯作者），西拉斐特普渡大学建筑管理技术学院助理教授。 orcid：https：//orcid.org/0000-0572-0152-9081。 电子邮件：kyukang@purdue.edu 5副教授，系 印第安纳大学普渡大学印第安纳波利斯的工程技术，印第安纳波利斯，印第安纳州。 电子邮件：dankoo@iupui.edu 6助理教授 制造和建筑管理，新英国，康涅狄格州。电子邮件：chae@ccsu.edu 7教授 韩国Chungbuk国立大学的土木工程工程学。 电子邮件：parkhk@chungbuk.ac.kr韩国Chungbuk国立大学的土木工程工程学。电子邮件：sungchul92@nate.com 2研究生研究助理，系。电子邮件：dch1@iu.edu 3本科研究助理，系。电子邮件：kki1@iu.edu 4 4（通讯作者），西拉斐特普渡大学建筑管理技术学院助理教授。orcid：https：//orcid.org/0000-0572-0152-9081。电子邮件：kyukang@purdue.edu 5副教授，系印第安纳大学普渡大学印第安纳波利斯的工程技术，印第安纳波利斯，印第安纳州。 电子邮件：dankoo@iupui.edu 6助理教授 制造和建筑管理，新英国，康涅狄格州。电子邮件：chae@ccsu.edu 7教授 韩国Chungbuk国立大学的土木工程工程学。 电子邮件：parkhk@chungbuk.ac.kr印第安纳大学普渡大学印第安纳波利斯的工程技术，印第安纳波利斯，印第安纳州。电子邮件：dankoo@iupui.edu 6助理教授制造和建筑管理，新英国，康涅狄格州。电子邮件：chae@ccsu.edu 7教授韩国Chungbuk国立大学的土木工程工程学。 电子邮件：parkhk@chungbuk.ac.kr韩国Chungbuk国立大学的土木工程工程学。电子邮件：parkhk@chungbuk.ac.kr
CRISPR-CAS9介导的SAGD基因的敲除链球菌中链霉菌酶过表达的敲除
链球菌酶是一种酶，在某些心肌梗死（心脏病发作），肺栓塞和动脉血栓栓塞症的情况下，可以分解血凝块。由于各种心脏病的发病率增加，链霉菌酶的需求在全球范围内高。链球菌酶的主要来源是来自链球菌的各种菌株。链霉菌酶在天然菌株链球菌中的表达受到限制，这是由于SAGD抑制剂基因用于生产链霉菌酶，需要将其淘汰以增加表达。然而，FASX是A组中存在的一个小RNA（SRNA），它通过在SKA mRNA的5'端结合，负责链球菌酶（SKA）基因的转录后调节。s。episimilis是β-蛋白酶蛋白产生链球菌细菌（C组），其中含有FASX的直系同源物，并且本质地表达了临床上重要的溶栓链蛋糕激酶。是为了提高mRNA的稳定性并增加链霉菌酶的表达，而链霉菌酶抑制了SAGD。与野生型相比，我们使用CRISPR-CAS9成功地从SAGD基因中淘汰，并观察到突变株中链球菌表达的相对定量的13.58倍。我们还证明了使用CRISPR-CAS9在Equisimilis中的成功靶基因敲除，可以进一步用于过表达链霉菌酶用于治疗应用。
噬菌体的生物多样性感染了乳链球菌嗜热
摘要：嗜热链球菌 - 感染噬菌体是乳制品工业中的一个主要问题，尤其是与嗜热生产系统有关的问题。因此，已经进行了许多与全球乳制品行动中这种噬菌体的生物多样性有关的研究。在当前的综述中，我们概述了这些噬菌体的遗传和形态多样性，并通过比较蛋白质组的比较蛋白质组分析复制噬菌体的复制和形态发生模块来强调噬菌体中遗传镶嵌物的来源和程度。评估了选定的噬菌体编码受体结合蛋白（RBP）的系统发育，表明在某些情况下，RBP编码基因已分别获取到形态发生模块，从而突出了这些噬菌体的适应性。这篇综述进一步强调了这些噬菌体的遗传多样性群体所取得的显着进步，同时还总结了该研究领域的剩余知识差距。
嗜热链球菌改变人类外周血单核细胞中先天和适应性免疫相关基因的表达
益生菌的摄入有助于形成健康的胃肠道微生物群，从而带来许多健康益处。它们还有助于调节免疫系统，并且正逐渐成为治疗多种免疫和炎症疾病的流行方法。本研究的主要目的是评估嗜热链球菌的抗炎和调节特性。我们使用了健康捐赠者的外周血单核细胞，并评估了与先天和适应性免疫系统相关的基因 mRNA 表达的变化。我们的研究结果显示，嗜热链球菌 285 对具有一系列抗炎特性的人外周血单核细胞具有强大的免疫调节作用。嗜热链球菌 285 降低了多种炎症免疫介质和标志物的 mRNA 表达，并上调了一些免疫标志物。嗜热链球菌用于乳制品行业，在冷藏期间可存活，摄入后耐受性良好，食用嗜热链球菌可能对炎症和自身免疫性疾病产生有益影响。