抽象背景信息:糖尿病(DM)在新兴国家和发达国家都大大峰值,并且使用营养方法来控制糖尿病控制,最近引起了很多关注。香蕉(Musa spp。)在世界热带地区无处不在。在热带和亚热带气候中发现了野生植物穆萨·阿克米纳塔(Musa acuminata),也称为卡文迪许香蕉。近年来,敏锐的敏锐的健康优势引起了很多关注。植物的每个组成部分都被用于传统医学治疗多种疾病。虽然已经报道了Musa Acuminata各个部分的抗糖尿病潜力,但尚未对CORM进行广泛的研究。目的:考虑到缺乏有关抗糖尿病性抗糖尿病潜能的数据,我们建议使用斑马鱼模型评估相同的数据。材料和方法:腹膜内施用链霉菌素(STZ)在斑马鱼中诱导糖尿病。将鱼类维持在2%的蔗糖溶液中,用于48小时,以诱导糖尿病,然后将其转移到10、20或30 µg/ml的相应的含有CORM提取物的治疗罐中;在第8天,它们都被安乐死并用于生化和组织病理学分析。结果:在10、20和30 µg/ml时,穆萨·阿克米纳塔(Musa acuminata Corm)提取物(MACE)在糖尿病斑马鱼模型中引起了明显的葡萄糖降低作用。这是从酶分析中可以明显看出的。在这一点上,这项研究中鉴定出的MACE的抗糖尿病潜力的精确作用方式无法完全解密。组织病理学分析还揭示了绒毛的生长增长,并且在经过MACE治疗组的肠道中增加了杯状细胞的数量。结论:MACE在预防糖尿病并发症等高胆固醇和高脂血症等糖尿病并发症中的作用支持其主张,即它可以用作辅助药物或替代其他糖尿病药物。需要进行其他研究才能缩小负责这种效果的主动植物成分以及发挥这种作用的机制。
1 西班牙奥维耶多大学微生物学领域功能生物学系 BIONUC(营养保健品和生物活性化合物生物技术)研究组,奥维耶多 33006; magadanpatricia@uniovi.es (PM-C.); yesuhui@uniovi.es (SY); apv.moratalla@gmail.com(Á.P.-V.); mcalpineatsantaclara@gmail.com (PLM); uo269925@uniovi.es(PV-C.); cjvg@uniovi.es (CJV) 2 IUOPA(阿斯图里亚斯公国大学肿瘤研究所),33006 奥维耶多,西班牙 3 ISPA(阿斯图里亚斯公国健康研究所),33006 奥维耶多,西班牙 4 国家生物技术中心系统生物学系,CSIC,28049 马德里,西班牙; jtbace8@gmail.com(JT-B.); jnogales@cnb.csic.es (JN) 5 面向循环经济的可持续塑料跨学科平台-西班牙国家研究委员会(SusPlast-CSIC),28040 马德里,西班牙 * 通讯地址:lombofelipe@uniovi.es;电话:+34-985103593 † 这些作者对这项工作做出了同等贡献。
摘要:链霉亲和素-皂素可视为一种“次级”靶向毒素。科学界巧妙而卓有成效地利用了这种结合物,使用多种生物素化的靶向剂将皂素送入选定的细胞中以消除。皂素是一种核糖体失活蛋白,当其进入细胞内时会导致蛋白质合成抑制和细胞死亡。链霉亲和素-皂素与生物素化的细胞表面标记分子混合,可产生强大的结合物,可用于体外和体内行为和疾病研究。链霉亲和素-皂素利用皂素的“分子手术”功能,创建了模块化靶向毒素库,可用于从潜在疗法的筛选到行为研究和动物模型等各种应用。该试剂已成为学术界和工业界广泛发表和验证的资源。链霉亲和素-皂素的易用性和多样化功能继续对生命科学行业产生重大影响。
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链球菌酶是一种酶,在某些心肌梗死(心脏病发作),肺栓塞和动脉血栓栓塞症的情况下,可以分解血凝块。由于各种心脏病的发病率增加,链霉菌酶的需求在全球范围内高。链球菌酶的主要来源是来自链球菌的各种菌株。链霉菌酶在天然菌株链球菌中的表达受到限制,这是由于SAGD抑制剂基因用于生产链霉菌酶,需要将其淘汰以增加表达。然而,FASX是A组中存在的一个小RNA(SRNA),它通过在SKA mRNA的5'端结合,负责链球菌酶(SKA)基因的转录后调节。s。episimilis是β-蛋白酶蛋白产生链球菌细菌(C组),其中含有FASX的直系同源物,并且本质地表达了临床上重要的溶栓链蛋糕激酶。是为了提高mRNA的稳定性并增加链霉菌酶的表达,而链霉菌酶抑制了SAGD。与野生型相比,我们使用CRISPR-CAS9成功地从SAGD基因中淘汰,并观察到突变株中链球菌表达的相对定量的13.58倍。我们还证明了使用CRISPR-CAS9在Equisimilis中的成功靶基因敲除,可以进一步用于过表达链霉菌酶用于治疗应用。
图 1.1. 天蓝色链霉菌线性基因组的表示。 ........................................................................... 2 图 1.2. 天蓝色链霉菌的发育生命周期 .............................................................................. 4 图 1.3. 来自链霉菌的抗生素的主要发现和日期。 ...................................................................... 11 图 1.4. 放线菌紫红素的生物合成。 ............................................................................................. 15 图 1.5. 普罗地金胺的生物合成。 ............................................................................................. 18 图 1.6. 参与调节天蓝色链霉菌次级代谢的双组分系统。 ............................................................................................. 22 图 1.7. 参与调节天蓝色链霉菌次级代谢的单组分和多组分系统。 ............................................................................................. 26 图 1.8. 激活次级代谢产物产生的遗传策略。 ............................................................................................. 31 图 1.9.激活次级代谢产物产生的合成策略。................................................................................................................ 33 图 1.10. 激活次级代谢产物产生的生态策略。...................................................................................................... 36 图 1.11. 激活次级代谢产物产生的化学策略。...................................................................................................... 38 图 2.1. ARC2 系列抑制脂肪酸生物合成途径中的 FabI (Craney 等,2012)。............................................................................................................................................. 43 图 2.2. ARC2 全面改变天蓝色链霉菌 M145 中的基因表达。............................................................................................. 45 图 3.1. 天蓝色链霉菌中涉及 AfsK/R/S 的信号转导途径的当前模型............................................................................................. 88 图 3.2. 响应 ARC2,P afsS - lux 和 P actII-ORF4 - lux 活性增加。 .................. 89 图 3.3. D afsR 和 D afsS 中的放线菌紫素生成受到影响 .............................................. 90 图 3.4. D afsK 中的放线菌紫素生成不受影响 ........................................................ 90 图 3.5. D afsR 和 D afsS 中的 ARC2 反应受到影响 ............................................................. 92 图 3.6. D afsK 中的 ARC2 反应不受影响 ............................................................................. 93 图 4.1. 天蓝色链霉菌基因组上的 afsK 、 afsR 和 afsS 基因的组织以及 AfsS 蛋白序列。 ............................................................................................................. 99 图 4.2. AfsS 是一种具有三个序列重复的保守蛋白。 ............................................................................. 100 图 4.3.AfsS 被预测为一种高度无序的蛋白质。 ........................................................................................... 101 图 4.4. AfsS 序列重复中的点突变损害了基础的放线菌素产生。 ......................................................................................................................... 102 图 4.5. D afsS[ermE *: afsS D31A ] 中的 ARC2 反应受到损害。 ............................................................................. 103 图 A1.1. 小家鼠 PkA 和结核分枝杆菌 PknB 的催化激酶结构域的一级序列比对 . ................................................................................................ 156 图 A1.2. 天蓝色链霉菌 M600 D SCO3820::apr 中的 ARC2 反应受到损害。 ......................................................................................................................... 160 图 A1.3. SCO6219 催化激酶结构域与天蓝色链霉菌的丝氨酸/苏氨酸激酶没有高度同源性。 ........................................................................................... 162 图 A1.4. AfsK、PkaG 和 SCO6219 中的蛋白质结构域预测摘要。 ............................................................................................. 167 图 A1.5. SCO3820 的缺失呈现天蓝色链霉菌 M145 的两种不同表型。 ........................................................................................................................... 168 图 A2.1. 委内瑞拉链霉菌基因组上的 afsR 和 afsS 直系同源物以及 AfsS Sv 蛋白序列的组织。 ........................................................................................... 183 图 A2.2. AfsS Sv 样蛋白在链霉菌中是保守的。 ........................................................................... 185 图 A2.3. AfsS Sv 被预测为一种无序蛋白质。................................................................ 186AfsK、PkaG 和 SCO6219 中的蛋白质结构域预测摘要。 ...................................................................................................................................... 167 图 A1.5. SCO3820 的缺失呈现了天蓝色链霉菌 M145 的两种不同表型。 ............................................................................................................................................. 168 图 A2.1. 委内瑞拉链霉菌基因组上的 afsR 和 afsS 直系同源物的组织以及 AfsS Sv 蛋白序列。 ............................................................................................................. 183 图 A2.2. AfsS Sv 样蛋白在链霉菌中是保守的。 ............................................................................................. 185 图 A2.3. AfsS Sv 被预测为无序蛋白。 ............................................................................................................. 186AfsK、PkaG 和 SCO6219 中的蛋白质结构域预测摘要。 ...................................................................................................................................... 167 图 A1.5. SCO3820 的缺失呈现了天蓝色链霉菌 M145 的两种不同表型。 ............................................................................................................................................. 168 图 A2.1. 委内瑞拉链霉菌基因组上的 afsR 和 afsS 直系同源物的组织以及 AfsS Sv 蛋白序列。 ............................................................................................................. 183 图 A2.2. AfsS Sv 样蛋白在链霉菌中是保守的。 ............................................................................................. 185 图 A2.3. AfsS Sv 被预测为无序蛋白。 ............................................................................................................. 186
xylariace nemania灰色8结束。rosellinia sp。8结束。xylaria longons 8结束。xylaria sp。7,8结束。增量incresses&Broome)Petch 5,7,8结束。令人难以置信的令人难以置信的增量增量我是微基植物,sp。7结束。杂波(preuss)囊。4 SAPR。 当地的基地卫生部(佩克)是一个好的法院。 7结束。 hygrocybet(Schaeff。) P. Kumm。 7结束。 Atheliaa aththematics Amphinema sp。 7结束。 纤维曲霉(Burt)Donk 7结束。 Boletasae Books Shipping(Fr.) vizzini 7结束。 tylopilus sp。 7结束。 平方小 quél。 7结束。 ceratobasics sp。 7结束。 peniophorae spani peniophorae sp。 7结束。 rufus lactarius(scop。) fr。 7结束。 wrimp fr。 7结束。 thelephorae thelephorae stuppet(link)stalpers 7端。 sess incetes &Schwein。) Parmas 7结束。4 SAPR。当地的基地卫生部(佩克)是一个好的法院。7结束。hygrocybet(Schaeff。)P. Kumm。7结束。Atheliaa aththematics Amphinema sp。7结束。纤维曲霉(Burt)Donk 7结束。Boletasae Books Shipping(Fr.)vizzini 7结束。tylopilus sp。7结束。平方小quél。7结束。ceratobasics sp。7结束。peniophorae spani peniophorae sp。7结束。rufus lactarius(scop。)fr。7结束。wrimp fr。7结束。thelephorae thelephorae stuppet(link)stalpers 7端。sess incetes&Schwein。)Parmas 7结束。
绝对可重复性所有Dynabeads产品均可全面控制参数,例如珠子大小,表面积,铁含量和磁性迁移率。没有过多的物理吸附的链霉亲和素可确保可忽略不计,并确保了最小的批处理变化。(CV <3%)和批次之间的均匀特征和独特的可重复性降低了与质量控制测试相关的成本(图4)。无论是用于研究项目还是用于IVD测试活动,您都可以依靠Dynabeads产品的持续性能。
在链霉菌的自由培养系统中产生了抗生素梅罗帕霉素。菌株MAR01。筛选了五个固体底物(大米,小麦麸,贵格会,面包和玉米玉米),以支持其在固态发酵中支持梅罗帕霉素产生的能力。在批处理培养中,小麦麸皮记录了最高的抗菌活性,残留底物值最低。记录了地面玉米和贵格会的最高残留底物值。另一方面,未检测到水稻作为固体底物的抗菌活性。与自由培养系统相比,淀粉硝酸盐培养基在固态发酵中的原始强度可产生较低的抗菌活性。将这种介质的强度加倍,导致活动的增加,等效于自由培养。培养基的初始pH(7.0)和2 mL的孢子悬浮液(1 mL含5×10 9孢子/ml)是抗生素产生的最佳选择。水是从固态培养物中提取抗生素的最佳洗脱液。十分钟分钟足以使用混合器提取抗生素,而摇动时需要60分钟。使用渗透方法的半连续产生产生梅罗帕霉素,在4次运行(450-480 µ g/ml)上表现出或多或少恒定的抗菌活性。在固定床生物反应器中监测抗生素的半连续产生,并在第四次运行后获得最大活性(510 µg/ml),并且整体过程持续了85天。
氧化应激在糖尿病发育中起发病机理。本研究旨在评估Casearia Esculenta root提取物对链蛋白酶(STZ)诱导的糖尿病大鼠氧化应激相关参数的影响。用C. esculenta根提取物(45天)显着(P <.05)降低了硫巴比妥酸反应性物质(TBARS),并明显改善了组织抗氧化剂状态,例如谷胱甘肽(GSH),cas酸(GSH),抗性酸(Vitamin C)和α-tococopopopopopopoperol(viteamin cocopopoperol(viteamin c)和vifamiabin(viteamin c)。在糖尿病患者中,酶抗氧化剂的活性,例如超氧化物歧化酶(SOD,EC 1.11.1.1)过氧化氢酶(CAT,EC 1.11.1.6)的活性显着降低,而谷胱甘肽过氧化物酶(GPX,EC 1.11.1.1.1.1.1.1.1.1.1.1.1.1.1.1.11.1.1.11.1.11.1.11.1.11.1.11.1.6)的活性却降低了。在45天的时间内,用C. esculenta root提取物治疗糖尿病大鼠的这些水平接近正常水平。这些结果表明,C. esculenta根提取物在STZ诱导的糖尿病大鼠中表现出抗过氧化和抗氧化作用。
