在认知任务中,额心神经活动和功能连通性的增加,通常在老年人中观察到28。从积极的生活选择中获得的认知储量可以29提供其他神经资源来应对衰老。但是,认知储量如何与老年人的神经活动上调的30相互作用。我们在噪声任务中用fMRI测量了大脑活动31,并评估了从32个长期音乐训练布尔斯特(Bolsters)积累的认知储备还是将与年龄相关的上调活动持续。年长的音乐家33在34个听觉背区域中,与年长的非音乐家相比,任务引起的功能连通性的上调较少,这预测了老年音乐家的行为表现更好。这35个结果表明,认知储备可以阻止神经招募。除了功能性36连通性强度外,我们还发现,与年长的非音乐学家相比,年长的音乐家显示出更大的青年式空间37个功能连通性模式。我们的发现启发了噪声39感知中语音期间的认知储备与与年龄有关的上调活动之间的复杂38相互作用。40
抗菌素耐药性是对健康和发展的全球挑战,而人类、动物健康和食品生产中抗菌素/抗生素的广泛过度使用或滥用加剧了这一问题。泰勒虫病(一月病)是津巴布韦四大蜱传疾病之一,即无形体病(瘿病)、巴贝斯虫病(红水病)、泰勒虫病(一月病)和埃立克体病(心水病)。津巴布韦兽医服务部 (DVS) 报告称,65% 的牛死亡归因于蜱传疾病,而农民广泛使用四环素类药物进行化学预防和(代谢预防)治疗。在此背景下,生产蜱传疾病疫苗被津巴布韦政府和资源合作伙伴视为优先事项。此外,考虑到抗菌药物耐药性的跨国和多部门性质,三方(四方)——粮食及农业组织(FAO)、世界动物卫生组织(OIE)和世界卫生组织(WHO)已加大力度,
摘要:动物锥虫病是感染各种非洲锥虫种类的动物的疾病,例如布氏锥虫、伊氏锥虫、刚果锥虫、马背锥虫和间日锥虫。症状因宿主和感染物种以及感染阶段而异,可使用数十年前的少量锥虫杀虫剂进行治疗。一个复杂的问题是,并非所有锥虫物种对所有药物都同样敏感,而原因至多只是部分了解。在这里,我们研究药物转运蛋白(主要在布氏锥虫中发现)是否决定了不同的药物敏感性。我们报告称,氨基嘌呤转运蛋白 TbAT1 和水通道蛋白 TbAQP2 的同源物在刚果锥虫中不存在,而它们的引入使该物种对二脒(喷他脒、二脒氮)和三聚氰胺苯(美拉索明)类药物非常敏感。这些药物在转基因株系中的积累速度要快得多。刚果锥虫对苏拉明的敏感性本质上也低于布氏锥虫,尽管它对苏拉明的积累速度更快。在刚果锥虫中表达位于布氏锥虫溶酶体中的一种拟议的苏拉明转运蛋白并没有改变其对苏拉明的敏感性。我们得出结论,对于几类最重要的锥虫药而言,特定转运蛋白的存在,而不是药物靶标,才是药物疗效的决定性因素。
• 定义 泰勒虫病,俗称 JD,是一种影响牛的蜱传疾病。由原生动物寄生虫泰勒虫引起。它会感染并破坏白细胞,如果不进行治疗,会导致牛患上严重疾病,死亡率很高。 • 意义 经济影响 导致因牛死亡、生产力下降和高昂治疗成本而造成的重大经济损失。生计:提供收入、畜力、文化习俗、牛奶、肉类。疾病危及经济稳定。 地理分布:疾病在津巴布韦广泛传播,所有省份都报告了疾病。文献提到,疫情在雨季(12 月至 3 月)更为普遍,1 月是高峰期,因此得名一月病。经验反驳了这一说法。
酪蛋白酶水解剂(锥虫),I型使用锥虫类型I类型I用于制备各种培养基,例如无菌测试培养基,诊断媒体和培养基以进行生化特征。摘要和原理胰酮是通过酪蛋白的酶水解获得的。酪蛋白是主要的牛奶蛋白,也是氨基氮的丰富来源。胰酮I型用于支持挑剔的微生物的生长,也适用于发酵研究。存储和稳定存储在紧密闭合的容器中脱水的介质脱水。避免冷冻和过热。在标签上到期日之前使用。打开后,保持粉末状培养基闭合以避免补水。注意:可应要求提供TSE/BSE证书。指示指的是要制备的介质公式中的最终浓度。质量控制测试规格外观浅黄色 /淡黄色棕色粉末。完全溶于水中的溶解度。颜色和清晰度为1%w/v浅黄色,透明溶液。在高压灭菌的15 psi / 15分钟pH值6.12 - 7.02的灰分含量不超过12%的灰分损失(水分含量)不超过5%α-氨基氮含量不超过12%没有金黄色葡萄球菌没有文化反应:细菌在30°C-35°C下孵育18-24小时后观察到的文化特征,在20°C-25°C生物体(ATCC)生长葡萄球菌(6538)良好的ESCHERICHIA(6538)良好的葡萄球菌(873)中真菌的真菌为2-5天。 (9027)良好的链球菌(19615)良好的白色念珠菌(10231)良好的巴西曲霉(16404)好
*通信。M.A.Chiurillo,辛辛那提大学生物科学系,辛辛那提,俄亥俄州45221-006,美国。电话号码:(+1)513-556-9758传真号码:(+1)513-556-5299电子邮件:chiurima@ucmail.uc.uc.uc.uc.uc.uc.edu N. Lander,辛辛那提大学,辛辛那提大学的生物科学系,辛辛那提大学,俄亥俄州俄亥俄州4522221-11-纽约州。电话号码:(+1)513-556-9798传真号码:(+1)513-556-5299电子邮件:landernm@ucmail.uc.uc.uc.edu
据报道,用于治疗非洲人类锥虫病(美拉胂醇)和利什曼病(五价锑剂、米替福新)的动基体在实地表现出不同程度的耐药性。动基体治疗往往尽可能采用联合疗法,例如用于治疗非洲人类锥虫病的硝呋替莫-依氟鸟氨酸联合疗法,或用于治疗利什曼病的五价锑剂加巴龙霉素/两性霉素 B 或米替福新,这些疗法的疗效和安全性受到密切监测。通过对用于治疗非洲人类锥虫病、恰加斯病和一些用于治疗内脏利什曼病的捐赠药物进行有控制的分发,世卫组织得以支持药物警戒系统,以密切监测这些药物的标准化使用、安全性和疗效。据报道,用于治疗麻风病的大多数药物(氨苯砜、利福平、氟喹诺酮类药物等)也出现了耐药性。全球麻风病消除规划可能是唯一一个有世卫组织明确指导监测抗菌素耐药性和哨点监测系统的被忽视的热带病规划。
摘要露西·格洛弗(Lucy Glover)的研究着重于DNA修复和重新组合在寄生虫锥虫瘤抗原变异中的作用,寄生虫锥虫是人类和非洲非洲锥虫病的致病药物。在这种影响力的这种情况下,她反映了Z. J. Waldrip,S。D. Byrum,A。J. Storey,J。Gao等人如何对“基于CRISPR的蛋白质组学分析方法进行蛋白质组学分析”。(Epigenet-ICS 9:1207–1211,2014,https://doi.org/10.4161/epi.29919)通过获得CRISPR-CAS9的精确性并重新陈述它来查看单位基因局蛋白质组学,从而对她的研究产生了影响。通过在锥虫中使用这项技术,Glover博士和她的同事可以研究修复蛋白的动态积累,并在特定的损害后,并深入了解了双链断裂(DSB)的位置如何决定修复途径的选择以及这可能会在这些寄生虫中影响免疫免疫。
目的蛋白质经常用融合标签来表达,以方便实验分析。在通常为二倍体的锥虫中,标签编码 DNA 片段通常与一个天然等位基因融合。然而,由于重组细胞在转染后占群体的 0.1% 以下,这些 DNA 片段还包含一个标记盒用于正向选择。因此,天然 mRNA 非翻译区 (UTR) 被替换,可能会扰乱基因表达;在锥虫中,UTR 通常会在广泛和组成性多顺反子转录的背景下影响基因表达。我们试图开发一种标记策略,以保留血流形式非洲锥虫的天然 UTR,在这里我们描述了一种基于 CRISPR/Cas9 的敲入方法来驱动精确和无标记的必需基因标记。使用简单的标签编码扩增子,我们标记了四种蛋白质:组蛋白乙酰转移酶,HAT2;组蛋白去乙酰化酶,HDAC3;切割和多聚腺苷酸化特异性因子 CPSF3;以及变体表面糖蛋白排除因子 VEX2。该方法保留了天然 UTR,并产生了表达功能性重组蛋白的克隆菌株,通常两个等位基因都被标记。我们展示了基于免疫荧光的定位和富集蛋白质复合物的实用性;在本例中是 GFP HAT2 或 GFP HDAC3 复合物。这种精确标记方法有助于组装表达必需重组基因的菌株,同时保留其天然 UTR。