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World File Search System镇痛
合成阿片类药物的准备
Nitazenes是有效的合成阿片类药物（衍生自2-苯乙烯苯二甲唑唑），它们是在美国和欧洲药物市场上新出现的，但在1950年代中期首次通过尝试生产更好，更安全的阿片类镇痛药[2]。Nitazenes是µ-阿片受体激动剂，其作用与其他µ-阿片受体激动剂相当，例如吗啡，羟考酮，海洛因等。[3]。Nitazene家族由许多类似物组成，可能会添加更多类似物。为了将带来的风险进行上下文，这些化合物的镇痛效力水平高几个数量级，高于吗啡[2]。许多人至少像芬太尼一样有效，有些更有效。2019年在欧洲药物市场上鉴定出的第一个硝酸阿片类药物是异戊烷。这是由欧盟药物局（EMCDDA）评估的风险，该风险是基于对其传播和威胁生命中毒的潜力的担忧。截至2023年12月22日，EMCDDA已正式通知了16个自2019年以来在欧洲药物市场上发现的Nitazenes [4]。
应用于兽医医学的右美环胺的使用
将右美环胺的使用应用于兽医医学ISIS Cleopatra coelhochaves¹； Marilda OngheroTaffarel²; Heloísafantinibariquelo³; Guilherme Anzolin cavalheiro4β玛格拉玛丽大学研究生动物健康计划的研究生，巴西Umuarama-pr。（ISIS.CHAVES3@GMAIL.com）²玛格拉拉玛拉马州玛格拉马大学的老师 - 巴西PR。``umuaramaMaringá州立大学的兽医医学学生 - 巴西PR。4乌梅拉马玛林加州立大学兽医麻醉居民 - 巴西PR。收到：15/05/2024-批准：15/06/2024-发表于：30/06/2024 doi：10.18677/encibio_2024b20摘要α2肾上腺素能接收器已在1960年代后期的兽医医学中显着，这些药物在这些药物周围及其痛苦的效果效应，效果为促进效应，效应效果。这些药物是通过针对ALFA-2受体（α2）的特异性与Alpha-1受体（α1）（α1）的特异性分类的，Alpha-2受体选择性不佳的药物可通过与α1受体连接并因此改变所需的镇静作用，从而导致不必要的作用。关键字：右美托咪定，药效学，兽医。使用用于兽医医学的右美阵胺的使用摘要α2肾上腺素能受体激动剂在1960年代末期在兽医医学中获得的α2肾上腺素，这些药物仍用于促进镇静和镇痛作用。关键字：右美托咪定，药效学，兽医。近年来，人们一直在寻找具有更大的选择性，特异性和安全性的肾上腺素能α-2受体的激动剂，与这些药物相关的优势和不利影响，dexmedeetomidine（dex）在市场上表现出很高的出现在市场上，并且在兽医医学中的使用，并报告了其在兽医中的使用，并报告了其在兽医中的使用，并且在其质量上的使用以及其在其上的重要性，并具有其物质的重要性，并具有其物质的重要性。适用性。这些药物是根据其针对α-2（α2）接收器的α-1（α1）接收器的α-2（α2）接收器的分类；所需的镇静，交感神经和镇痛作用。近年来，在与造成的优势和不良影响的关系的选择性，特征性和安全性具有更大的选择性，特征性和安全性的alpha-2肾上腺素能接收器激动剂中进行了搜索。在这些药物中，右美托胺（DEX）在市场上表现出极大的突出，并在兽医医学中使用，报告了DEX在当前的兽医医学中的使用以及有关其药效学及其适用性的知识的重要性。
英语-Cecierj频道
针灸的研究刚刚射门。好吧，实际上，膝盖附近的针头，因为《自然神经科学》杂志（Maiken Nedergaard等人，http：// bit.ly/auzhwx）的一项研究已经发现了一种可以解释这种传统愈合过程的机制，该机制可以帮助减轻疼痛。针灸长期以来一直在反对各种疾病，从疼痛到不育。，尽管西方世界以某种怀疑态度对待该程序，但实际上，世界卫生组织认可了几十个不同的条件。但是，粘在皮肤上的针对您有好处？科学家们尝试了这种技术的技术，该技术在爪子上疼痛，在中药中最有效的尖端之一的鼠标版本中插入和旋转针头。他们发现，经过处理的穴位周围的组织被腺苷淹没，腺苷通过防止疼痛信号进入大脑来缓解这种化学物质。这种生化封锁减少了动物的不适，就像用促进组织中腺苷量的药物治疗它们一样。科学家说，缓解疼痛源于人体对轻微组织损伤的自然反应。因此，针灸的镇痛作用可能最终被固定下来。
含有查尔酮、噻唑和噻二唑部分的新型吡唑衍生物的设计、合成及强效抗胰腺癌活性：基因表达、DNA 碎片化、细胞周期停滞和 SAR
参与癌症发展和进展的细胞过程。30 – 33因此，已设计和合成了许多杂环衍生物，以用作抗癌剂。在这些结构中，五元杂环，例如吡唑、噻唑和噻二唑，是特别重要的化合物。34 – 37吡唑环作为具有两个相邻氮原子的五元杂环，存在于具有不同用途的广泛化合物中。此外，众所周知，吡唑，无论是天然存在的还是合成的，都具有广泛的生物学特性（图 1 中给出了一些具有生物活性的吡唑）。38噻唑部分是一种重要的芳香族五元杂环。其独特的生物学特性是由硫和氮原子决定的，噻唑骨架存在于 18 种以上经 FDA 批准的药物中。39 研究表明，含噻唑的化合物具有多种生物学特性，如抗真菌、40 抗菌、41 抗癌、28 利尿、42 抗炎、43 镇痛、44
FOI摘要MIF 900-020 3月29日，2024年3月29日
合格的专家小组对已发表的文献进行了全面的综述和关于丁丙诺啡的未发表研究数据。此外，他们使用轶事信息和自己的个人经验，使用丁丙诺啡来完成对非人类灵长类动物的埃塞卡XR®目标动物安全和有效性的评估。所审查的文献包括在非人类灵长类动物以及其他哺乳动物物种中使用丁丙诺啡，包括短效和长效表述。合格的专家小组重点是在手术等程序之后，在非人类灵长类动物中使用丁丙诺啡进行疼痛管理。与丁丙诺啡的短作作用表述（持续4小时至8小时的单个注射），丁丙诺啡的持续或延长释放配方（较长的作用）是长期作用，最大程度地减少重复的克制和与目标动物中多次注射的压力以及对处理者的风险相关的压力。ethiqaXr®是丁丙诺啡的扩展释放公式。由于非人类灵长类动物物种的多样性，该小组推断了各种物种的信息，以支持其评估EthiqaXr®的有效性和目标动物安全性。因此，合格的专家小组建议，当给患者服用镇痛药时，对于研究人员和兽医来说，请仔细评估每个动物或实验组的疼痛。合格的专家小组确定，如果需要，可以在初始剂量后每72小时进行一次重复剂量的EthiqaXr®。合格的专家小组使用了可用的信息和个人经验来支持给药建议。他们说，非人类灵长类动物的剂量范围为0.01-0.72 mg/kg体重丁丙诺啡。合格的专家小组（Guarnieri，2021）审查的一篇文章报告说，哺乳动物物种通常需要0.5-2 ng/ml的丁丙诺啡血液浓度以提供可接受的镇痛。第二篇文章描述了与丁丙诺啡的持续释放（SR）配方相比，即时释放（IR）丁丙诺啡的药代动力学（PK）（Nunamaker等，2013）。成人恒河猴和cynomolgus猴子被施用0.01 mg/kg IR，0.03 mg/kg IR或0.2 mg/kg SR。猴子分别在4、8和96小时保持了高于0.5 ng/ml的丁丙诺啡的血浆浓度。合格的专家小组确定，这项研究表明，提供IR二马诺啡的镇痛需要重复
在与数字社会交流时，人脑面临一些挑战
免疫和神经胶质细胞在慢性疼痛中起关键作用。因此，从专门从神经元角度开始对神经递质的药理调节可能不足以进行充分的疼痛管理，并且可能需要对神经元与其他细胞类型之间的复杂相互作用进行调节，以成功缓解疼痛。在本文中，我们回顾了当前的科学证据，证明了Sigma-1受体在炎症过程中免疫系统和神经系统之间的通信以及该受体对周围和中央神经炎症的影响。考虑了几种病理疼痛的实验模型，包括周围和中枢神经性疼痛，骨关节炎和癌症疼痛。Sigma-1受体抑制作用可预防多种疼痛模型中的中心（巨噬细胞浸润到背根神经节中）和中心（小胶质细胞和星形胶质细胞的激活）神经炎症，并增强免疫驱动的外周外周围的阿片性镇痛症，使疼痛的细胞在痛苦的炎症过程中受到抗衡性，使外周置换症。因此，Sigma-1拮抗剂可能构成一类新的镇痛药，其在几种疼痛疾病中具有未经先验的作用机理和潜在效用。
在急诊室中，氯氨酸在急诊室疼痛管理中的作用；杰默·加里多（Jemer Garrido）； Sergey Motov（NE）Creighton Omaha
背景，意义和假设：氯胺酮是一种非竞争性的N-甲基-D-天冬氨酸/谷氨酸 - 受体受体复杂拮抗剂，可通过减少脊髓和中枢神经系统水平的中枢敏化来减轻疼痛。氯胺酮传统上是静脉内（IV）和鼻内（IN）的。通过IV或在急诊科（ED）的路线中进行给药时，氯胺酮已被证明对患有急性创伤和非创伤性疼痛的患者有效。但是，这些方法都构成了自己的挑战。静脉注射剂量并不总是很容易获得。施用的亚降低氯胺酮可能会产生不愉快的感觉，导致成年患者拒绝这种方法。因此，最近正在探索氯胺酮给药的另一种非侵入性途径，例如通过呼吸雾化器吸入（BAN）吸入。探索这一途径可能会改善ED和院前环境中的疼痛管理。目的是进行重点的临床文献综述，以评估耐氯氨酸在急诊科（ED）和院前环境中的疼痛管理中的作用。这种管理方法可以提供可比的镇痛益处，以改善患者的舒适性和合规性。
兽医中的大麻
了解大麻衍生疗法的历史作用有助于理解其潜在的整合到当前的医学实践中。此历史还为各种文化中明显的药用大麻的不同方法提供了背景。大麻已经是娱乐，宗教和医疗活动的一部分，已有5000多年的历史了。尽管大麻种植用于休闲和工业用途的第一个证据似乎在公元前4000年，但大麻似乎直到公元前2700年才用于药用。5在1993年报道，药用使用的第一个直接证据是基于埃及母亲在公元400年分娩期间死亡的埃及母亲的遗体中的存在。6医学适应症记录在世界上最古老的药物（公元0-100）和阿维森纳（Avicenna）的医学佳能（公元980-1037）中，并且已知大麻已在阿拉伯语（公元900-1400年）和南美药物（1500年代）中使用。7,8,9镇痛，抗惊厥药，抗炎和抗生素作用是其多样化的医学指示。大麻在1830年代首次出现在西欧，作为与破伤风和狂犬病有关的肌肉痉挛的治疗。它的使用迅速在欧洲和北美的医生中传播。
纺织品医疗材料
产品功能•有效治疗早期感染 - 它有效地清洁了伤口并支持其更快的愈合。•由于伤口中特定的微气候的创造和维持引起的抑菌作用 - 它降低了败血症的风险，有助于预防继发感染。•解毒作用 - 它积极捕获微生物和化学物质，占据了源自坏死组织中的内毒素。这种效果非常快，并且很大。•刺激愈合 - tecasorb不仅可以长期清洁伤口，而且从字面上却使所有自由物质都从中吸收了，这是伤口愈合刺激的本质。缺乏营养和新形成的“自由空间”，从而导致诱导新血管生成，肉芽和上皮化。尽管主动覆盖物并不能为人体传递任何东西，但它会为身体固有的所有自然愈合机制提供一个干净的空间。•它加速了停止出血。•镇痛作用 - 减少伤口的疼痛感。•除臭化 - 它消除了气味。•它有助于液体和蒸气的自由流动。•它降低了伤口治疗的成本（较短的治疗周期）。•高吸收能力•无毒•非过敏性•对伤口的粘附较低。
大麻素及其衍生物对抗黑色素瘤
摘要 黑色素瘤是人类最具侵袭性的恶性肿瘤之一。最近开发的治疗方法提高了总体生存率，然而，黑色素瘤的治疗仍然是一个具有挑战性的问题。本综述试图总结大麻素在黑色素瘤治疗中使用的最新研究进展。在 PubMed、Google Scholar、Scopus、Research Gate 上进行了搜索。对现有数据进行分析后得出结论，大麻素限制了转移的数量，并减少了黑色素瘤的生长。研究结果表明，大麻素诱导细胞凋亡、坏死、自噬、细胞周期停滞并与肿瘤微环境发挥显著的相互作用。大麻素应该被视为多靶向抗肿瘤治疗的一部分，而不是独立的药物。此外，由于不同的支持作用，如镇痛和/或止吐作用，大麻素可能会改善癌症患者的生活质量。这篇综述指出大麻素可能对黑色素瘤治疗有潜在作用。然而，由于数据量有限、可用的大麻素种类繁多且缺乏临床试验，需要进一步研究以确定大麻素在黑色素瘤治疗中的确切作用。