力学(IACM)2012 - 2016 莱布尼茨超级计算中心咨询委员会成员 2012 - 2020 ECCOMAS 执行委员会成员(增选)2013 - 2016 德国计算力学协会 (GACM) 主席 2014 - 2017 TUM 生物工程学院创始董事会成员 2014 – 格拉茨工业大学(奥地利格拉茨工业大学)研究与技术委员会成员 2015 – 奥地利科学院海外通讯院士 2015 - 2017 国际流体数值方法杂志主编 2015 - 2020 ERC 高级资助小组成员(后任小组副主席)2016 – TUM 任命和终身教职委员会成员 2017 – 国际机械科学中心 (CISM) 校长意大利乌迪内 2017 年 – 巴伐利亚州科学与人文学院院士 2019 年 – 亥姆霍兹格斯塔赫特中心 (HZG,材料与海岸研究中心) 技术科学委员会成员 2020 年 – 亥姆霍兹中心 Hereon GmbH 技术科学委员会主席 2021 年 – 慕尼黑生物医学工程研究所 (MIBE) 成员,TUM 2021 年 – 慕尼黑机器人与机器智能研究所 (MIRMI) 成员,TUM 2021 年 – 慕尼黑数据科学研究所 (MDSI) 核心成员,TUM 2022 年 – 奥地利研究基金会指导讲师 2022 年 – 材料、能源与过程工程研究所 (MEP) 核心成员,TUM 2022 年 – 莱布尼茨超级计算中心 (LRZ) 顾问委员会成员 2023 年 – 巴伐利亚州科学与人文学院总统战略顾问委员会成员
高吞吐量测序技术和色度状态图表明,真核细胞产生了许多非编码转录本1-3。任意定义为200多个不属于任何其他明确定义的非编码RNA的核苷酸的转录本,例如核糖体RNA。通过各种机制,LNCRNA与各种细胞过程有关,包括转录调控,分化,细胞重编程和许多其他细胞(在其他地方4-6中综述)。具有不同水平的证据,LNCRNA也与各种人类疾病有关7 - 9。lncRNA由RNA聚合酶II(POL II)转录,它们的生物发生与mRNA相似,因为它们被封闭和聚腺苷酸化。lncRNA通常也被剪接,尽管它们的外显子数和剪接效率平均低于mRNAS 10-13的外显子数。然而,由于LNCRNA主要由排除标准定义,因此注释为lncRNA的基因包含许多不同的子基团,体现了多样化的结构性和功能特征。将LNCRNA分配给不同的官能团对于识别常见的原理至关重要,因此在开始阐明其角色时,构成了关键步骤。这一步骤仍然非常挑战,在过去十年的LNCRNA研究中取得了有限的进展。一种类型的LNCRNA分类基于LNCRNA相对于其转录位点功能的位置。他们的trans-作用LNCRNA被转录,处理,然后撤离其转录部位,以在其他地方(类似于mRNA)发挥其功能。
目录第1章。一般介绍和论文概述7急性共同199章。伊马替尼的药代动力学和药效学最佳21药物从癌症中重新利用到covid-19更多氧气(P4O2)的精确医学 - 研究的设计和53个长covid-19扩展期的首先结果。从前旋转到杂化后的药物治疗:长期相互兴趣症状的纵向89趋势和预测指标。长期共同的OMICS景观 - 一项全面的115系统审查,以推动生物标志物,目标和药物发现第6章。长期共同患者的全血记录组显示153次与肺功能和免疫反应的关联。迈向精确医学:炎症性鼻上皮177转录组第8章。鼻上皮中的障碍功能障碍在长期共同的第9章中导致持续性213炎症。摘要245第10章一般讨论:PHD论文对长期251 COVID和其他病毒后条件的研究含义。nederlandse samenvatting 277附录283 vitae Phd Phd投资组合列表出版物撰写作者dankwoord/deskledgments
(8)其他 a. 凡参加本次投标并需要《相浦驻军食品标准书》者,由我单位发放。 如果您希望委托他人竞标,则必须在竞标前提交授权委托书。 通过邮寄或其他方式发送的投标,以挂号信等留下送达证明的形式,并于 2024 年 7 月 12 日星期五上午 10:00 之前到达,将被视为有效。邮寄后,请于投标前一天与合同部联系。如果投标金额相等,将由未参与投标的工作人员进行抽签。如果有投标人通过邮寄方式提交投标,重新投标的日期和时间将另行通知。 (e)投标前须提交资格审查结果通知书副本。 O.阅读并同意“投标人及其他投标人的使用条款”后方可参加。 (a)明细表规格栏中的数字是相浦驻军食品标准书中的数字,请检查。 若明细表的规格栏中有“○”,则表示提交样品。 (a)样品提交日期和时间:2024 年 7 月 8 日星期一上午 11:00 (b)样品评估日期和时间:2024 年 7 月 10 日星期三上午 8:15 - 下午 12:00 同等产品申请必须于 2024 年 7 月 8 日星期一上午 11:00 之前提交给 Ainoura Garrison 合同官,并获得批准。
Chattahoochee和Savannah Rivers(Lydeard and Wooten 1991)可能是本地人(Page and Burr 2011)。”来自Natureserve(2024)的美国地位:“该物种原产于美国大多数美国,北部,印第安纳州和伊利诺伊州,西部到达得克萨斯州,南到[…]墨西哥,向东到移动河流系统。Chattahoochee和Savannah Rivers(Lydeard and Wooten 1991)排水的种群可能是本地的(Page and Burr 2011)。” Nico等
长读测序技术通过生成足够长的读长来跨越和解析基因组的复杂或重复区域,提高了基因组组装的连续性,从而提高了质量。一些研究小组已经展示了长读长在检测数千个基因组和表观基因组特征方面的强大功能,而这些特征以前被短读长测序方法遗漏了。虽然这些研究表明了长读长如何帮助解析基因组的重复和复杂区域,但它们也强调了使用这些平台准确解析大量群体中的变异等位基因所需的通量和覆盖率要求。在撰写本文时,在最高通量短读长仪器上,全基因组长读长测序比短读长测序更昂贵;因此,实现足够的覆盖率以检测异质样本中的低频变异(如体细胞变异)仍然具有挑战性。另一方面,靶向测序提供了在异质群体中检测这些低频变异所需的深度。在这里,我们回顾了当前使用和最近开发的靶向测序策略,这些策略利用现有的长读技术来提高我们在各种生物背景下观察核酸的分辨率。