,我们通过将长读的整个基因组测序施加到具有发育和癫痫性脑病(DEE)的外来阴性患者中,发现了FGF12中的双重基因内结构变异(SV)。我们还发现了另一位携带双乳脂(纯合)单核苷酸变体(SNV)的DEE患者,该核苷酸变体(SNV)通过外显子组测序检测到。fgf12杂合复发错义变体具有功能获得或杂合的全部复制FGF12是癫痫病的已知原因,但是从未描述过双重SNVS/SVS。FGF12编码与电压门控钠通道1.2、1.5和1.6相互作用的细胞内蛋白与α亚基的C末端结构域相互作用,从而通过延迟通道的快速失活来延迟促进性。为了验证这些双重FGF12 SVS/SNV的分子致病力机制,使用来自双重SVS患者的淋巴母细胞的高度敏感基因表达分析,结构性考虑因素,结构性考虑因素和drosophila在SNV中的drosophila snv中的SNV功能分析是形成形成的,并损失了损失。我们的研究强调了Mendelian疾病中小型SV的重要性,这可能会被外显子组测序忽略,但可以通过长期阅读的整个基因组测序有效地检测到,从而为人类疾病的病理学提供了新的见解。
银行G. fenyves,1,2,7,8 Andreas Arnold,1,2,2,8 Vaibhav G. Gharat,1,2,8 Carmen Haab,2 Kiril Tishinov,2 Kiril Tishinov,3 Fabian Peter,1,2 Dominique de Quervain,1,2 Dominique De Quervain,1,2班巴塞尔大学,巴塞尔大学,伯曼斯加斯大学8,4055巴塞尔大学瑞士2分子神经科学司,巴塞尔大学心理学系分子神经科学分部,巴塞尔大学,伯尔曼斯加斯大学8,4055巴塞尔大学,瑞典3055年,瑞士3055 Basel,4055 Baselgastrans,kliosel,kbasel,klyelbergstraster,klibmannsgasse,4055瑞士4 Biozentrum,生命科学培训设施,巴塞尔大学,克林贝尔格斯特斯斯特大学,瑞士4056巴塞尔,瑞士5056,瑞士5分司,巴塞尔大学心理学系,巴塞尔大学,伯曼斯加斯大学8,4055巴塞尔大学瑞士6055 Basel 6 University,Psychiatiric,4055瑞士巴塞尔7分子生物学系,塞梅尔威大学,t} uzolto´ u。37-47,1094布达佩斯,匈牙利8这些作者同等贡献9铅联系 *通信:a.stetak@unibas.ch https://doi.org/10.1016/j.cub.2020.10.10.10.069
除非合格的专家通常认为使用该用途为安全(GRA),否则FDA的任何添加或打算添加的物质都必须获得FDA的批准。否则,根据《 FD&C法案》,该物质被视为未经批准/不安全的食物添加剂,并且含有未经批准/不安全的食物添加剂的食物被掺入。我们尚未发布授权使用B. longum subp的法规。Infantis“ EVC001”作为食物添加剂。我们不知道根据《 FD&C法案》第201条第201条规定的使用B. longum subsp。婴儿“ evc001”。因此,牛B. b. subsp的预期用途。婴儿的“ EVC001”(包括婴儿配方奶)的食物中,必须是合法的。但是,由于下面所述的原因,我们没有意识到结论
新生儿中对抗生素的抽象抗药性是一个巨大的关注点,因为其免疫系统仍在发展,并且早期生活中的感染和抵抗获得对其健康产生了短期和长期的影响。双歧杆菌物种是能够主导婴儿肠道微生物组的重要份量,并且众所周知,比其他可能在婴儿中定位的分类群相比,它不容易拥有抗菌耐药基因。我们旨在研究新生儿中主导的双歧杆菌肠肠菌群和抗生素耐药基因负荷之间的关联,并确定可能有助于抗生素耐药性的围产期因子。在7天和1个月大的MAMI出生队列中包括200个婴儿粪便样本,并为此提供了孕产妇的炎症性临床记录。通过16S rRNA扩增子测序进行微生物群,并通过qPCR定量靶向抗生素抗性基因(ARGS)(包括TETM,TETW,TETO,TETO,Blatem,Blatem,Blashv和ERMB)。婴儿菌群根据双歧杆菌的丰度聚集成两组:高和低。使用基于双歧杆菌属相对丰度的时间点,使用无监督的K均值分配的非线性非线性算法进行组的主要分离。微生物群的组成均显着不同,并且在每个簇中富集了特定的双歧杆菌物种。婴儿肠道中的双歧杆菌的丰度较低与较高的抗生素耐药基因载荷有关。我们的结果强调了双歧杆菌属在早期获得中的相关性,并确立了肠道中抗生素耐药性的相关性。需要进一步的研究来制定策略,以促进健康的早期定殖并与抗生素耐药性的传播作斗争。
摘要:描述有关牙科中益生菌用途和应用的科学文献。在PubMed和Scopus数据库中进行了无日期限制的电子搜索。使用以下关键词来研究文章,并研究了其特征,目标和方法:“益生菌”,“ S。mutans”,“口腔健康”,“生物膜”等。在本文献综述中,选择了10项研究,研究了牙周和正畸治疗中某些菌株的益生菌作用,例如乳酸杆菌和双歧杆菌。这些研究证明了它们在不同类型的演讲中的功效,例如,在婴儿,年轻人和老年人等不同类型的人群中。最后,这些研究的很大一部分决定了生物膜还原。基于研究文章,诸如乳酸杆菌和双歧杆菌等菌株在不同人群中短期和长期内的细菌斑块(例如葡萄链球菌)中显示出积极的影响。涉及益生菌在牙科中的应用有大量的研究。但是,有必要对其他类型的细菌和不同的车辆进行研究,以更准确地确定哪些物种有助于维持口腔健康。
Madhunisha Arivazhagan 1,2,Ashmith Senthilkumar 1,2,Keng Yya Yeo 1,Tanisha Saisudhanbabu 12,Minh anh anh le 1,2,Travina BS Wong 1,2
摘要:人类牛奶促进了婴儿肠道中双歧杆菌的生长。将双歧杆菌种类添加到婴儿配方中可能有助于增加其在配方奶粉婴儿的肠道中的存在。因此,在涉及3个月大的婴儿的试验试验中评估了双歧杆菌DSM32583的双歧杆菌DSM32583的安全性和抗感染作用。婴儿被随机分配给益生菌(PG)或对照组(CG)组。所有婴儿都消耗了相同的配方,尽管PG中添加了菌株(配方奶粉1×10 7 cfu/g)。总体而言,160名婴儿(每组80个)完成了干预。与PG相比,CG中的婴儿的体重增加了(P <0.05),但是6个月时年龄Z得分的体重在该年龄组的正态分布内。PG中影响胃肠道和呼吸道以及抗生素治疗的感染率明显降低。在PG婴儿的粪便样本中,双歧杆菌种群和短链脂肪酸的水平更高(p <0.05)。未观察到与公式消耗有关的不良事件。总而言之,用B. Breve DSM32583的婴儿配方施用对肠道健康是安全的,并且对肠道健康施加了潜在的有益作用。
摘要背景:婴儿肠道微生物组是一个复杂的社区,会影响短期和长期健康。它的组装和组成受诸如喂食类型之类的变量控制。母乳为婴儿提供了重要的人乳寡糖供应(HMO),这是一个宽阔的碳水化合物家族,其中包括中性,诱导和溶解的分子。HMO与婴儿肠道中双歧杆菌物种的过度分泌之间存在正相关,这是由这些物种基因组中存在的多种分子决定因素维持的。婴儿gut相关的双歧杆菌种类通常具有相似的利基市场,并显示出相似的HMO倾向,这表明它们争夺了这些资源。也有强有力的证据表明,HMO衍生分子和双歧杆菌之间的交叉相互作用。
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