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World File Search System长效
通过培养基修改增加pichia pichia pichia pichia pichia grargine的产生
摘要。胰岛素是管理糖尿病的主要药物，特别是对于1型糖尿病患者。使用Pichia Pastoris产生一种长效的胰岛素类似物胰岛素甘醇蛋白是生物制药制造方面的显着进步。这项研究旨在提高Pichia Pastoris中胰岛素的产量。评估了这些培养基和维生素对细胞生长和胰岛素表达水平的影响。研究结果表明，在最小培养基（MM）和½基底盐培养基（BSM）中添加维生素会增加胰岛素甘眼产生。这项研究强调了维生素在最大化pichia Pastoris胰岛素产生的效率方面的关键作用。在MM和½BSM培养基中添加维生素可增强胰岛素的产生。
2024 年 10 月
插图并不反映药丸/胶囊的实际大小。长效兴奋剂往往比短效兴奋剂具有更低的滥用可能性。非兴奋剂没有滥用可能性。1 药代动力学和药效学反应因人而异。临床医生必须根据临床判断疗效持续时间，而不能仅仅依靠报告的 PK-PD 值和作用持续时间。2 表中的起始剂量来自产品专论。CADDRA 建议通常从最低可用剂量开始。3 有关如何开始、调整和切换 ADHD 药物的具体细节，临床医生应参考加拿大 ADHD 实践指南 (www.caddra.ca)。4 Vyvanse 70 mg 是加拿大 ADHD 治疗的标外剂量。此表的原始版本由 Annick Vincent 博士与拉瓦尔大学通信和慈善方向合作开发。
IHS 主任致信部落领导人和城市印第安人组织领导人，提供有关季节性疫苗的最新信息以及可用于购买 COVID 19 疫苗的疫苗相关活动的资源。
呼吸道合胞病毒：为应对今年的呼吸道病毒季节，除了建议所有 6 个月及以上人群接种季节性流感疫苗和更新的 2023-2024 年 COVID-19 疫苗外，某些高危人群还可以接种预防呼吸道合胞病毒 (RSV) 的疫苗。这包括已获批准的适用于 60 岁及以上人群的 RSV 疫苗，其中一种 RSV 疫苗 ABRYSVO 已获批准用于孕龄 32-36 周的孕妇，以预防从出生到 6 个月大的婴儿的下呼吸道疾病 (LRTD) 和严重 LRTD。还有长效单克隆抗体 nirsevimab，已获批准并建议用于预防所有进入第一个 RSV 季节的 8 个月以下婴儿的 RSV，以及所有进入第二个 RSV 季节的 8-19 个月大的美洲印第安人和阿拉斯加原住民 (AI/AN) 儿童的 RSV。
fluphenazine提取的影响：镜像研究
fluphenazine decanoate是属于苯噻嗪类抗精神病药类药物的第一代抗精神病药（FGA）剂（最常见的品牌名称）。Fluphenazine于1959年引入（Matar等，2013），并于2018年从爱尔兰和其他国家撤回，这是由于有效的药物成分的制造困难（Movsisyan等，2019）。fluphenazine被许可用作精神病患者，包括精神分裂症，精神分裂症，妄想障碍和双相情感障碍的患者的抗精神病药（Health Products监管机构2018； Siragusa等人，2023年）。在过去的20年中，几种FGA抗精神病药已从生产中撤回，包括最近的perphenazine在其“长效注射（LAI）配方中）（Leucht等，2021）。抗精神病药的最高戒断是硫代嗪（口服配方），因为与心律不齐相关的关注
新生儿呼吸道合胞病毒预防的最新进展...
呼吸道合胞病毒 (RSV) 是一种在全世界范围内对婴儿造成高疾病负担和社会成本的病原体，但疫苗的开发一直被推迟。最近对 RSV 发病机制的了解、反向遗传学的进展以及其他母体免疫的成功实施促使最近快速开发了用于预防 RSV 的单克隆抗体 (mAb) 和疫苗。两种下一代 mAb（nirsevimab 和 clesrovimab）和两种母体 RSV pre-F 疫苗的 3 期临床试验目前正在进行中或最近已完成。很快，我们可能能够通过长效 mAb 和/或母体免疫来保护幼儿。此外，能够避免增强 RSV 疾病的减毒活疫苗候选物的开发正在进行中。我们需要熟悉这些新开发的策略并收集国内 RSV 的流行病学数据，为 RSV 预防的新时代做好充分准备。
卫生技术简报2023年10月
iCosema是一种称为胰岛素ICODEC的新胰岛素和称为semaglutide的GLP-1受体类似物的组合。2胰岛素ICODEC是一种新型的长效胰岛素类似物，旨在涵盖每周一次的皮下给药的基础胰岛素需求。3 semaglutide是与人GLP-1同源为94％序列同源性的GLP-1类似物。semaglutide充当GLP-1受体激动剂，可有选择地结合并激活GLP-1受体，这是天然GLP-1的靶标。semaglutide通过刺激胰岛素分泌并在血糖高时降低胰高血糖素的分泌，以葡萄糖的方式降低血糖。降低血糖的机理还涉及餐后早期胃排空的较小延迟。在低血糖期间，半卢比德会减少胰岛素的分泌，不会损害胰高血糖素的分泌。4
2024年3月更新：胰高血糖素肽1受体激动剂国家短缺指南（PCDS）和协会O
- rybelsus®（口服semaglutide）是一种长效的口服GLP -1 ra，每天一次施用，需要5-6周才能达到体内稳态的稳态-Rybelsus®（口服semaglutide）（口服semaglutide）可在3mg，7mg和14mg的片剂中使用 - 需要服用的片剂，需要在食物上使用其他食物，或者需要其他食物。- 只需用少量水即可服用片剂 - 据称最多120毫升（半玻璃），但sip足够并且首选。- 片剂不应拆开，压碎或咀嚼。- 应检查伴随的药物，并在可能的情况下突出显示相互作用，如上所述进行了增加监测。- 确保给予病假指导（确保通过任何急性脱水疾病以及何时寻求建议的充足的液体摄入量） - 提供副作用最小化建议：
Ravula Tulasi Naga Pavan Kumar，Int。 J. of Pharm。 Sci。，2024，第2卷，第11期，961-971
人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）仍然是全球健康挑战，尽管抗逆转录病毒疗法的进步。衣壳抑制剂已成为有前途的药物，因为它们的独特作用机理靶向病毒capsid，该机制在病毒复制，组装和不涂层中起着关键作用。在其中，Lenacapavir（一种第一类长效的衣壳抑制剂）在临床前和临床试验中显示出很大的疗效，表明抗病毒活性延长，给药频率降低，并且安全性良好。本评论探讨了新型衣壳抑制剂的药理学，临床功效和安全性，重点是Lenacapavir解决依从性和耐药性问题的潜力。此外，本文讨论了CAPSID抑制剂研究中的实际考虑，给药策略以及未来的方向，为下一代HIV疗法提供了见解。
新闻稿
only complete long-acting injectable approved for HIV treatment, show high effectiveness in two, large real-world studies GSK plc (LSE/NYSE: GSK) announced that ViiV Healthcare, the global specialist HIV company majority owned by GSK, with Pfizer and Shionogi as shareholders, today announced new data from two implementation studies showing zero cases of HIV acquisition for Apretude , the only long-acting注射可预防艾滋病毒的批准。现实世界中的数据还显示了Cabenuva，Cabenuva是唯一经批准的，完整的长效注射治疗方案，显示其在可用的三年中的有效性。这些数据在美国和谐的P. Garges，M.D。VIIV Healthcare首席医疗官 MPH。表示：“作为艾滋病毒长期注射剂的领导者，我们致力于收集数据，以了解这些一流的药物在现实世界中的有效性。MPH。表示：“作为艾滋病毒长期注射剂的领导者，我们致力于收集数据，以了解这些一流的药物在现实世界中的有效性。我们正在进行的，现实世界中的和实施研究，以显示近4,000人预防HIV超过99％的艾滋病毒的有效性；而且，我们在15,000多人接受Cabenuva治疗的人方面拥有现实世界中的经验，显示长达两年的持续有效性持续很高。自从VIIV Healthcare引入长效注射剂以来，产生这些有价值的见解比以往任何时候都更重要，这比以往任何时候都更重要，以帮助提供者决定谁可以从特定的药物中受益，并更好地了解他们如何满足受艾滋病毒影响的人们的日常需求。”在12个月内未观察到艾滋病毒收购病例。我们在CROI 2025上的数据加强了，在广泛的环境和人群中，我们的长效注射剂为艾滋病毒治疗和预防提供了一种非常有效的选择，可以消除对日常药丸的需求。” AHF Healthcare Center Nyu Grossman医学院医学院医学院Ricky Hsu，医学博士，AHF Healthcare Center表示：“虽然随机临床试验是测试药物安全性和有效性的黄金标准，但实际证据可以对疗法的安全性和有效性提供更充分的了解。Highlights from ViiV Healthcare and partner real-world and implementation studies for long-acting injectables Apretude (prevention) and Cabenuva (treatment): PILLAR 12-month clinical results: zero HIV acquisition and high persistence with CAB LA for PrEP 1 New 12-month findings from the PILLAR study explore effectiveness, diagnostic testing, persistence (time that an individual continued to receive injections), safety and tolerability在201个参与者中的CAB LA。Pillar是一项IV期实施试验，评估了CAB LA在美国17个诊所的PREP的整合，以与男性和跨性别男性发生性关系，其中26％是黑人和38％的西班牙裔/拉丁裔。在CAB LA上的持久性很高，在六个月时为85％（n = 171/201），12个月时为72％（n = 142/196）；不包括完成DATA截止后研究的五名参与者。五名参与者错过了注射，并接受了口头驾驶室或替代准备。
新型雌激素的体外和体内评估...
背景：化疗仍是晚期转移性胃癌的主要一线治疗方法，但其存在副作用大及耐药性的局限性，传统脂质体被大量用作药物载体，但其靶向性不足，药物在肿瘤组织中的生物利用度较低。基于以上问题，制备了一种新型雌激素靶向的载奥沙利铂聚乙二醇化脂质体（ES-SSL-OXA），以进一步改善奥沙利铂的代谢行为、安全性和抗肿瘤疗效。方法：采用薄膜水化法制备4种奥沙利铂（OXA）脂质体，采用HPLC和DLS（动态光扫描）对所得制剂的包封率（EE）、粒径等进行表征，用透射电子显微镜（TEM）检测ES-SSL-OXA的形貌。利用荧光显微镜和体内成像系统在胃癌细胞（SGC-7901）和荷瘤无胸腺小鼠中验证ES-SSL-OXA的体外和体内靶向作用。在SGC-7901细胞和荷瘤无胸腺小鼠身上考察了ES-SSL-OXA的体内外抗肿瘤作用。在ICR小鼠身上进行了ES-SSL-OXA的药代动力学、生物分布和急性毒性试验。结果：ES-SSL-OXA的平均粒径约为153.37nm，包封率为46.20%，在4℃和25℃下漏出率较低。体内外靶向研究证实ES-SSL-OXA能有效靶向肿瘤部位。抗肿瘤活性显示ES-SSL-OXA对肿瘤生长的抑制作用最强。药代动力学和急性毒性研究表明ES-SSL-OXA能显著改善奥沙利铂的代谢行为和毒性特征。结论：本研究成功制备了一种新型雌激素靶向长效OXA脂质体制剂，ES片段能有效靶向递送至高表达雌激素受体的肿瘤组织，为临床胃癌的治疗提供了一种有希望的方法。关键词：雌激素受体，化疗，长效脂质体，靶向给药，药代动力学，抗肿瘤活性