prior a uthorization p olicy p olicy:阿片类药物 - 长效产品事先授权政策注意:这不是包容性清单。随着新产品的可用,它们将进入此政策,列表将定期更新。• Buprenorphine (i.e., Belbuca ® buccal film, Butrans ® transdermal patch) • Fentanyl transdermal patch (generic only) • Hydrocodone extended-release capsules/tablets (e.g., Hysingla ® ER, generic) • Hydromorphone extended-release tablets (e.g., generic to discontinued Exalgo ® ) • Morphine sulfate extended-release capsules/tablets (e.g., MS Contin , generic) • Oxycodone extended-release capsules/tablets (e.g., Xtampza ® ER, OxyContin ) • Oxymorphone extended-release tablets (generic only) • Tapentadol extended-release tablets (e.g., Nucynta ® ER) • Tramadol扩展释放的胶囊/片剂(例如,Conzip®,通用)r eview d Ate:01/29/2025使用以下指令,以下C ORICY适用于由C Igna Companies管理的健康福利计划。c c c igna c companies和 /或业务范围仅向客户提供利用审核服务,并且不进行保险< / div> < / div>
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现在,抗逆转录病毒疗法的演变已装扮成一种由两种药物组成的方案,并且越来越倾向于取消长期肠胃外肠胃外配方,以提高治疗依从性并减少与药物每日吸收的多面个人负担。这种新方法首先是由由Insti cabotegravir和Nnrti rilpivirine组成的双重协会铺成的,其表述允许每两个月一次进行一次管理。在2022年,一种具有新型作用机理和更长的有效药物浓度持续性的新药在许多国家提供了与其他甲状腺病毒相关的耐药性HIV感染的治疗。lenacapavir是类capsid抑制作用中的第一个,它通过与帽子的结构蛋白结合而对HIV复制产生抑制作用。这种前所未有的作用机理实际上与所有先前抗逆转录病毒的动作机理不同,因为Lenacapavir会干扰多个阶段,而不是单个酶。这种结合决定了对HIV生命周期顺序步骤的一系列抑制作用,而净结果是具有令人印象深刻的内在抗逆转录病毒效力,正如通过体外研究和10天单一注射的10天单疗法临床研究所证明的那样。Lenacapavir的抗逆转录病毒活性不受影响
摘要:要治疗慢性疾病或其他严重疾病,经常要求患者长时间服用处方药。但是,对于大多数患者而言,频繁且冗长的剂量时间表通常具有挑战性。长效肠胃外制剂(LAPF)比传统的几种疾病中的传统配方更可取。通过延长药物管理时间的释放,LAPF可以提高患者的依从性,从而增加治疗结果。基于可生物降解的聚合物长效注射制剂,由于其实质性生物利用度,改善封装,受控释放和较小的毒性特征,经常被用作药物输送系统。本综述讨论了各种可生物降解的聚合物,包括PLGA,多丙酮酸,透明质酸和用于长效注射配方的白蛋白,并使用可生物降解的聚合物封装各种药物的工作报告。
Vivian Cox 医学博士,杨森结核病研发临床负责人“杨森 LA/ER 结核病管道现状”背景 – 结核病 (TB) 药物的 LAI 制剂。用途。• 潜伏性结核感染 (LTBI) 治疗与纳入结核病 (TBD) 治疗方案。• 用于预防或治疗的伴随 LA 药物。提高依从性的潜力。• 必须考虑注射剂 (IM 或 SC) 的可接受性,尤其是对于受益于 TPT 的幼儿。• 应将患者偏好研究和患者报告的结果纳入临床开发。可能的结核病指征。• 单剂量或间歇性 TPT 非常适合目前的 ART 服务提供模式。• 缩短疗程的 TBD 治疗(例如,口服引导以进行培养转化,然后服用一到两剂 LAI 制剂)。理想的肠外 LTBI 方案 (TPP) 的关键属性。 • 针对药物敏感 (DS) 和耐药 (DR) 结核病的活性。• 单次注射(体积 2mL;≤25 号针头)或植入。开发用于 TPT 的 LAI Bedaquiline (BDQ) 的考虑因素。良好的化学、制造和控制 (CMC) 特性。• 低水溶性 (0.0002mg/mL);低血浆清除率 (0.04mcg/h/kg);以及对 Mtb 的低 MIC(0.03mcg/mL;高
大阪,日本,2025年1月17日 - Shionogi&Co.,Ltd。(总部:日本大阪;首席执行官:Isao Teshirogi博士,博士学位;此后“ Shionogi”)Shionogi Inc.宣布,Shionogi的纽约市一项奖励,已授予Shionogi的纽约市一家企业,该公司已授予Shionogi的一项企业,该公司已获得300万美元的批准。推进S-892216(一种3Cl蛋白酶抑制剂)的开发,作为一种长效注射,可用于19次预防前预防。RRPV是由生物医学高级研发局(Barda)资助的财团,该局(Barda)是美国卫生与公共服务部(HHS)战略准备和响应(ASPR)的一部分。该项目奖将解决暴露前预防治疗剂的差距,该疗法有可能提供防止Covid-19的严重结果提供保护。Shionogi计划在美国提交研究新药应用,并于今年开始第一阶段研究。 “即使有可用的疫苗和治疗方法,Covid-19仍然是严重的全球健康风险。 我们分享了巴尔达对这种未满足的需求的认可,并感谢其为这项重要计划选择S-892216。 “凭借我们在抗病毒药物开发方面的深厚专业知识,不断扩大对Covid-19的知识和Barda的支持,我们将促进S-892216的暴露前预防计划,以满足公共卫生的需求。”Shionogi计划在美国提交研究新药应用,并于今年开始第一阶段研究。“即使有可用的疫苗和治疗方法,Covid-19仍然是严重的全球健康风险。我们分享了巴尔达对这种未满足的需求的认可,并感谢其为这项重要计划选择S-892216。“凭借我们在抗病毒药物开发方面的深厚专业知识,不断扩大对Covid-19的知识和Barda的支持,我们将促进S-892216的暴露前预防计划,以满足公共卫生的需求。”
摘要 先进的mRNA疫苗在对抗SARS-CoV-2方面发挥着至关重要的作用。然而,由于其稳定性差,目前的大多数mRNA递送平台需要储存在-20 o C或-70 o C下,这严重限制了它们的分布。在此,我们介绍了冻干的SARS-CoV-2 mRNA-脂质纳米颗粒疫苗,其可在室温下储存并具有长期的热稳定性。在体内Delta病毒攻毒实验中,冻干的Delta变异mRNA疫苗成功保护小鼠免受感染并清除病毒。冻干的omicron mRNA疫苗能够引发强大的体液和细胞免疫。在小鼠和老年猴的加强免疫实验中,冻干的omicron mRNA疫苗可有效提高针对野生型冠状病毒和omicron变异体的中和抗体滴度。在人体中,冻干的omicron mRNA疫苗作为加强针也能产生良好的免疫力,且不良事件较少。该冻干平台克服了mRNA疫苗的不稳定性,同时不影响其生物活性,并显著提高了其可及性,特别是在偏远地区。
1荷兰乌特雷希特大学医学中心的传染病系; 2荷兰的Hoofddorp/Haarlem的Spaarne Gasthuis内科学系; 3荷兰阿纳姆市Rijnstate Hospital内科医学系; 4个传染病,阿姆斯特丹大学医学中心内科,荷兰阿姆斯特丹大学医学中心; 5荷兰阿克马尔的Noordwest Ziekenhuisgroep内科医学系; 6荷兰海牙Haga教学医院内科医学系; 7荷兰阿姆斯特丹的艾滋病毒监测; 8荷兰Nijmegen Radboud大学医学中心医学创新研究所药学系; 9荷兰乌得勒支大学医学中心医学微生物学系转化病毒学;和10 Ezintsha,南非约翰内斯堡威特沃特斯兰大学卫生系
•尽管墨西哥第二代Intis的广泛使用,尤其是自2019年Bictaf被用作第一线治疗,而在许多开关策略中,失败的数量受到限制。•仅在27个月内提交了对我们参考实验室的集成酶耐药性的20/100的20/100,在整合酶基因中具有主要突变。•在大多数Insti失败中都存在突变体R263K,当未检测到以前的Insti失败•始终与M50I相关的BIC失败时始终与M50I相关联,在BIC失败的情况下•R263K加上M50L集成酶RAMS的组合与失败处于失败时的病毒量低有关•与多次ARV治疗(2或更多)与RAM的失败无关或与RAM相关的失败•DT与RAM的失败无关。集成酶电阻在RT中显示M184V。
项目 TRL* 集成零沸腾系统 4+ 厚多层绝缘层 6 太阳能屏蔽(可选) 7+ 低电导率结构界面 6+ 大容量 20 K 和 90 K 低温冷却器 4+ 低温冷却器集成:广域冷却(罐上管分布式冷却和屏蔽上管分布式冷却)