发货日期 所需猪只 断奶猪/饲喂猪 联系方式 二月 5,000 饲喂猪 Mindy/Kevin/Todd/Juliann/Rob 二月 - 三月 1,250 - 5,000 OPG Duroc 公猪 断奶猪 Mindy/Kevin/Todd/Juliann/Rob 二月 - 三月 - 四月 1,200 - 5,000 每周断奶猪 Mindy/Kevin/Todd/Juliann/Rob
甲型流感病毒是一类重要的病毒,可引起人类和动物的季节性爆发。猪群是这些病毒的重要宿主,因此它们在流感传播生态学中至关重要。长期以来,猪一直被认为是禽流感病毒和人流感病毒株之间的中间宿主,这是出现可感染人类的新型流感病毒株的关键因素。猪和甲型流感病毒之间的相互作用对公共卫生、农业和全球经济有着深远的影响。了解猪群中甲型流感病毒的生态和地理分布对于监测、早期发现和制定预防或控制流感爆发的策略至关重要。本文探讨了猪中甲型流感病毒的生态动态、这些病毒的地理分布及其对公共卫生系统的潜在影响。此外,它还强调了影响猪中甲型流感病毒传播和进化的传播机制、宿主因素和生态变化。已知的 HA 亚型有 18 种,NA 亚型有 11 种,不同的组合会产生不同的病毒株。猪可以感染多种 IAV 亚型,包括源自人类、鸟类和其他动物的亚型。猪的呼吸系统和受体结构与人类相似,因此它们极易感染流感病毒。这使得猪成为流感病毒重组的理想中间宿主。当猪同时感染禽流感病毒和人流感病毒时,遗传物质可以交换,从而产生新的病毒株 [1,2]。
抽象聚类定期间隔短的短质体重复序列/CRISPR相关蛋白9(CRISPR/CAS9)技术显着促进了基因编辑(GE)猪的产生。尽管GE Pigs有望用于农业和生物医学应用,但产生有用的GE Pig的整个过程是时间和劳动力密集的。为了克服这一点,已经开发了体内基因编辑技术,其中Cas9核酸酶和单引导RNA(SGRNA)直接注入动物中。但是,由于核酸酶的大尺寸,它们的效率保持较低。在这项研究中,我们通过将Cas9基因插入ROSA26基因座来产生表达CAS9的猪,从而在各种组织中产生其本构表达。我们还确认了猪的生育能力。对猪的原代细胞进行体外实验,仅通过添加SGRNA来证实有效的基因缺失。 这些结果表明,本研究中产生的表达CAS9的猪可以成为农业和生物医学研究中体内和体外基因编辑的有效平台。 关键字:猪,cas9,sgrna对猪的原代细胞进行体外实验,仅通过添加SGRNA来证实有效的基因缺失。这些结果表明,本研究中产生的表达CAS9的猪可以成为农业和生物医学研究中体内和体外基因编辑的有效平台。关键字:猪,cas9,sgrna
恢复力可以指动物成功适应挑战的能力。这通常表现为快速恢复到初始代谢或活动水平和行为。猪具有独特的昼夜活动模式。这些模式的偏差可能用于量化恢复力。然而,人类对活动的观察是劳动密集型的,在实践中并不大规模可行。在本研究中,我们展示了使用计算机视觉跟踪算法根据脂多糖 (LPS) 攻击(诱发疾病反应)后的个体活动模式来量化恢复力。我们跟踪了 121 头猪,这些猪分别饲养在贫瘠或丰富的饲养系统中,因为之前的研究表明饲养系统对恢复力有影响,跟踪时间为 8 天。丰富的饲养系统包括在群体分娩系统中延迟断奶,与贫瘠的饲养栏相比有额外的空间,并且环境丰富。在注射 LPS 之前,营养丰富的猪比贫瘠舍饲的猪更活跃,尤其是在活动高峰期(49.4 ± 9.9 vs . 39.1 ± 5.0 米/小时)。每个猪栏中四头猪注射了 LPS,两头猪注射了盐水。注射了 LPS 的动物比对照组更容易出现活动下降(86% vs 17%)。下降的持续时间和曲线下面积 (AUC) 不受舍饲影响。但是,具有相同 AUC 的猪可能会出现长而浅的下降或陡而短的下降。因此,计算了 AUC:持续时间比,营养丰富的猪与贫瘠舍饲的猪相比具有更高的 AUC:持续时间比(9244.1 ± 5429.8 vs 5919.6 ± 4566.1)。因此,营养丰富的猪可能有不同的策略来应对 LPS 疾病挑战。然而,因此需要对该策略以及使用活动来量化弹性及其与生理参数的关系进行更多的研究。
在评估临床参数时,NVC动物的腹泻发生率显着增加(59/254),与NVNC猪(0/280)和EVC猪(12/280)(p <0.05)相比,腹泻(59/254)的发生率显着增加。这代表了腹泻的持续时间以及腹泻的猪数量的显着增加。NVC组中的一只猪在挑战之后死亡,并因沙门氏菌病而使肠道病变与小肠结肠炎兼容。挑战后14天,NVC组的四头猪患有肠道病变,而没有猪在NVNC和EVC组中有病变(P <0.05)。与NVNC组(1.693磅)和EVC组(1.536磅)相比,NVC组(1.197磅)的平均每日体重增加显着降低(p <0.05)。在挑战期间,ADG等等同于疫苗接种的差异比非疫苗的差异重4.7磅。
结果:在 6GE 猪中确认 GGTA1、CMAH 和 B4GALNT2 完全敲除。hCD55 和 hTM 的表达分别比人类高约 7 倍和 13 倍,而 hEPCR 水平与人类相当。体外,与野生型 pAEC 相比,6GE pAEC 与人类 IgM 和 IgG 的结合显著降低(IgG p<0.01,IgM p<0.0001)。与 TKO/hCD55 pAEC 类似,与 TKO pAEC 相比,6GE pAEC 的补体介导细胞毒性显著降低(p<0.001)。与 WT(p<0.0001)、TKO(p<0.01)和 TKO/hCD55/hTM 猪(p<0.05)相比,6GE 猪中 hTM 和 hEPCR 的共表达导致与人类全血共培养时凝血酶-抗凝血酶 (TAT) 复合物水平显著下降。病理生理分析表明,6GE 猪肾脏和肝脏与人类免疫和凝血系统具有良好的相容性。然而,与其他基因编辑猪相比,6GE 猪对感染的敏感性增加,而 TKO/hCD55 猪在一般环境中饲养时被认为是安全的。
23 Suvaxyn PCV 2 猪圆环病毒 猪 Zoetis 美国/巴西 ZOETIS MALAYSIA SDN. BHD. 灭活佐剂疫苗 猪圆环病毒 1 型-2 型嵌合体 TACB 25/08 2018 年 11 月 1 日 - 2023 年 10 月 31 日
使用宿主特异性细菌的微生物源跟踪(MST)和线粒体DNA(mtDNA)标记是一种有效的工具,可以识别环境水中粪便污染的来源。这项研究评估并更新了先前报道的七个宿主特异性细菌标记的性能(三个人,两个牛和两个特定于猪)。此外,评估了牛特异性牛MtDNA和猪特异性猪MTDNA标记物的性能,然后应用于日本Yamanashi县收集的河水样品的MST。我们收集了48个粪便源样品,包括原始缝纫,继发处理的污水,一种家庭废水处理罐的废水,猪粪便,猪废水和牛粪便,这些污水是使用宿主型螺旋体和mtdna标记进行了定量分析的。bachum和gyrb标记物(人类特异性),牛和牛mtDNA标记(牛特异性)以及猪2BAC和猪MTDNA标记(特异性)是表现最佳的标记。然后,将这些选定的标记物应用于MST,以鉴定在21个地点收集的59个河水样品中的粪便污染源。分别为至少一个人,牛和猪标记的20(95%),21(100%)和16个(76%)位点为阳性,这表明需要立即采取行动和监测以控制粪便污染。
伪狂犬病毒 (PRV) 是一种导致伪狂犬病的疱疹病毒,可导致猪群死亡率高。要制定有效且新颖的抗病毒策略,必须了解 PRV 感染宿主的入侵机制。病毒进入宿主细胞的方式多种多样。其中之一就是内吞作用,这是一种基本的细胞过程,通过该过程,来自外部环境的物质被内化到细胞中。根据网格蛋白的作用,该过程分为网格蛋白介导的内吞作用 (CME) 和网格蛋白非依赖性内吞作用 (CIE)。尽管已经描述了富含胆固醇的脂筏参与 PRV 的进入,但迄今为止,涉及网格蛋白的其他内吞途径的重要性仍未得到探索。在这里,我们描述了 CME 在 PRV 进入 PK15 猪细胞系中的作用。通过使用 CME 抑制药物,我们发现当 CME 通路被阻断时,PRV 感染率会降低。我们还对衔接蛋白 AP-2 (AP2M1) 的 µ 亚基进行了 shRNA 敲低,该蛋白在网格蛋白包被囊泡的成熟过程中起着重要作用,当敲低该亚基时,感染率会大大降低。此外,透射电子显微镜图像显示 PRV 病毒体位于网格蛋白包被囊泡内。总体而言,这项研究首次表明 CME 是 PRV 进入 PK15 细胞的一种机制,并为其可能的进入途径提供了有价值的见解。
发现从异种移植物收集的数据表明抗体介导的排斥反应的早期迹象,其特征是微血管炎症,免疫沉积物,内皮细胞活化和阳性异种反应性交叉匹配。毛细血管炎症主要由血管内CD68 +和CD15 +先天免疫细胞以及NKP46 +细胞组成。两种异种移植物均显示出与体液反应相关的基因表达增加,包括单核细胞和巨噬细胞激活,自然杀伤细胞负担,内皮激活,补体激活和T细胞发育。全转录组数字空间分析表明,抗体介导的损伤主要位于异种移植物的肾小球中,具有与单核细胞,巨噬细胞,嗜中性粒细胞和自然杀伤细胞相关的转录本的大量富集。在对照猪肾自体移植物或缺血 - 再灌注模型中未观察到这种表型。