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World File Search System问卷调查
问卷调查 - SAV
我们研究了 X 射线微断层扫描在实现最佳分辨率、最小化测量不确定性、抑制 3D 图像重建中的伪影形成以及总体优化微断层扫描测量方法方面的局限性。我们探索了通过选择目标材料（钨、钼）控制减速辐射和特征辐射的比率来改变产生的 X 射线辐射光谱组成的可能性、X 射线辐射光谱组成对光束硬化效应的影响以及通过过滤 X 射线管的加速电压来影响 X 射线光谱的可能性。进一步开发和改进了用于测量微米范围内尺寸和使用球形标准测量材料孔隙率的 X 射线微 CT 校准方法。取得的最重要的成果包括为材料研究、工程、矿物学、生物学、考古学和文化遗产保护领域的微 CT 测量和无损检测的新方法提出建议。在材料研究领域，设计并优化了用于对 MgB 2 基超导体进行无损成像的微层析成像方法（由电气工程研究所 SAS 的 Kováč 博士开发），从而能够对各种结构不均匀性进行成像，并无损测量沿预制件拉出的导体的有效超导体横截面积。在成像技术在生物学和古生物学中的应用领域，已经提出了具有优化测量条件的方法，以提高对比度，并开发了用于对图像数据进行数字处理的方法。这可以大大增加结构在其整个体积中的可见性的复杂性，并补充了对结构选定尺寸的定量分析，同时可以实现较低的测量不确定度。
问卷调查 - 研究 - what-what-works-2nd-edition.pdf
作为专业研究人员，我们有义务遵守我们职业的道德和专业标准。 附录1. 提供了机构研究协会的道德准则 适用于从事调查研究人员的其他专业守则是美国公众舆论研究协会的职业道德和实践守则，这是由国民教育衡量标准的伦理学伦理守则的教育评估中的专业责任守则以及研究行业联盟的综合和良好的营销和观点研究的言论。 这是这些标准的一些关键点：作为专业研究人员，我们有义务遵守我们职业的道德和专业标准。附录1.适用于从事调查研究人员的其他专业守则是美国公众舆论研究协会的职业道德和实践守则，这是由国民教育衡量标准的伦理学伦理守则的教育评估中的专业责任守则以及研究行业联盟的综合和良好的营销和观点研究的言论。这是这些标准的一些关键点：
问卷调查 医疗器械中的人工智能
本文件应在医疗器械法规 (MDR；法规 (EU) 2017/745) 和体外诊断法规 (IVDR；法规 (EU) 2017/746) 以及 MDCG 关于医疗器械软件 (MDSW) 的指导的背景下理解。尚未考虑人工智能法规 (AI 法规 (EU) 2024/1689) 的具体要求。这些将成为全面修订的一部分，一旦欧洲标准可用，将进行全面修订（根据根据 2023 年 5 月 22 日欧洲委员会 C(2023)3215 的标准化要求）。需要注意的是，像 ISO/IEC 42001 人工智能管理系统或 ISO/IEC 23894 人工智能风险管理指南这样的全球标准不足以推定人工智能法规下的符合性，也不能被视为最先进的标准。然而，应该承认，人工智能法规中规定的要求与现有的医疗器械软件监管和标准框架有相当大的重叠。
问卷调查 医疗器械中的人工智能
1 目录................................................................................................................ 2 2 初步说明............................................................................................................... 2 3 术语和定义............................................................................................................... 3 4 同样，必须考虑对该定义的解释的未来指导。人工智能的可认证性 ................................................................................................................ 3 5 调查问卷：一般要求 ...................................................................................................... 4 5.1 开发能力 ................................................................................................................ 4 5.2 文件 ............................................................................................................................ 5 6 调查问卷：产品开发要求 ............................................................................................. 5 6.1 预期用途和利益相关者要求 ............................................................................................. 5 6.1.1 预期用途 ............................................................................................................. 5 6.1.2 预期用户、预期使用环境 ............................................................................................. 6 6.1.3 利益相关者要求 ............................................................................................................. 7 6.1.4 风险管理和临床评估的输入 ............................................................................................. 7 6.2 软件要求 ............................................................................................................................. 9 6.2.1 功能和性能 ............................................................................................................. 9 6.2.2 用户界面 ............................................................................................................. 11 6.2.3 其他软件要求........................................................................... 11 6.2.4 人工智能的安全风险 ...................................................................................... 12 6.3 数据管理 .............................................................................................................. 13 6.3.1 训练、验证和测试数据集的收集 ........................................................................ 13 6.3.2 数据标签 ............................................................................................................. 14 6.3.3 数据（预）处理程序 ............................................................................................. 15 6.3.4 文档和版本控制 ............................................................................................. 16 6.4 模型开发 .............................................................................................................17 6.4.1 准备 ................................................................................................................ 17 6.4.2 培训 ................................................................................................................ 18 6.4.3 评估 ................................................................................................................ 18 6.4.4 文件 ................................................................................................................ 19 6.5 产品开发 ................................................................................................................ 20 6.5.1 软件开发 ............................................................................................................. 20 6.5.2 随附材料 ............................................................................................................. 20 6.5.3 可用性验证 ............................................................................................................. 22 6.5.4 临床评估 ............................................................................................................. 23 6.6 产品发布 ............................................................................................................. 24 7 调查问卷：开发后阶段的要求 ............................................................................................. 24 7.1 生产、分销、安装 ................................................................................................ 24 7.2 上市后监督 ............................................................................................................. 25 7.3退役................................................................................................................................ 26 8 参考文献...................................................................................................................... 26 8.1 法规...................................................................................................................... 26 8.2 指导...................................................................................................................... 27 8.3 标准...................................................................................................................... 27 8.4 补充参考文献...................................................................................................... 27 8.4.1 补充标准...................................................................................................... 27 8.4.2 补充标准草案...................................................................................................... 27 9 历史...................................................................................................................... 28................................................ 18 6.4.3 评估 ................................................................................................................ 18 6.4.4 文件 ................................................................................................................ 19 6.5 产品开发 ................................................................................................................ 20 6.5.1 软件开发 ................................................................................................................ 20 6.5.2 随附材料 ................................................................................................................ 20 6.5.3 可用性验证 ............................................................................................................. 22 6.5.4 临床评估 ................................................................................................................ 23 6.6 产品发布 ................................................................................................................ 24 7 调查问卷：开发后阶段的要求 ............................................................................................. 24 7.1 生产、分销、安装 ............................................................................................................. 24 7.2 上市后监督 ................................................................................................................ 25 7.3 退役 ............................................................................................................................. 26 8 参考文献 ............................................................................................................................. 26 8.1法规................................................................................................................................ 26 8.2 指导意见...................................................................................................................... 27 8.3 标准.............................................................................................................................. 27 8.4 补充参考文献.............................................................................................................. 27 8.4.1 补充标准............................................................................................................. 27 8.4.2 补充标准草案............................................................................................................. 27 9 历史............................................................................................................................. 28................................................ 18 6.4.3 评估 ................................................................................................................ 18 6.4.4 文件 ................................................................................................................ 19 6.5 产品开发 ................................................................................................................ 20 6.5.1 软件开发 ................................................................................................................ 20 6.5.2 随附材料 ................................................................................................................ 20 6.5.3 可用性验证 ............................................................................................................. 22 6.5.4 临床评估 ................................................................................................................ 23 6.6 产品发布 ................................................................................................................ 24 7 调查问卷：开发后阶段的要求 ............................................................................................. 24 7.1 生产、分销、安装 ............................................................................................................. 24 7.2 上市后监督 ................................................................................................................ 25 7.3 退役 ............................................................................................................................. 26 8 参考文献 ............................................................................................................................. 26 8.1法规................................................................................................................................ 26 8.2 指导意见...................................................................................................................... 27 8.3 标准.............................................................................................................................. 27 8.4 补充参考文献.............................................................................................................. 27 8.4.1 补充标准............................................................................................................. 27 8.4.2 补充标准草案............................................................................................................. 27 9 历史............................................................................................................................. 281 软件开发 ................................................................................................................ 20 6.5.2 随附材料 .............................................................................................................. 20 6.5.3 可用性验证 .............................................................................................................. 22 6.5.4 临床评估 .............................................................................................................. 23 6.6 产品发布 ...................................................................................................................... 24 7 调查问卷：开发后阶段的要求 ...................................................................................... 24 7.1 生产、分销、安装 ...................................................................................................... 24 7.2 上市后监督 ................................................................................................................ 25 7.3 退役 ...................................................................................................................... 26 8 参考文献 ................................................................................................................ 26 8.1 法规 ........................................................................................................................ 26 8.2 指导 ........................................................................................................................ 27 8.3 标准 ........................................................................................................................ 27 8.4 补充参考文献 ........................................................................................................ 27 8.4.1 补充标准 ...................................................................................................... 27 8.4.2 补充草案标准 ................................................................................................ 27 9 历史 ...................................................................................................................... 281 软件开发 ................................................................................................................ 20 6.5.2 随附材料 .............................................................................................................. 20 6.5.3 可用性验证 .............................................................................................................. 22 6.5.4 临床评估 .............................................................................................................. 23 6.6 产品发布 ...................................................................................................................... 24 7 调查问卷：开发后阶段的要求 ...................................................................................... 24 7.1 生产、分销、安装 ...................................................................................................... 24 7.2 上市后监督 ................................................................................................................ 25 7.3 退役 ...................................................................................................................... 26 8 参考文献 ................................................................................................................ 26 8.1 法规 ........................................................................................................................ 26 8.2 指导 ........................................................................................................................ 27 8.3 标准 ........................................................................................................................ 27 8.4 补充参考文献 ........................................................................................................ 27 8.4.1 补充标准 ...................................................................................................... 27 8.4.2 补充草案标准 ................................................................................................ 27 9 历史 ...................................................................................................................... 28................................................................................... 25 7.3 退役 ................................................................................................................ 26 8 参考文献 ................................................................................................................ 26 8.1 法规 ................................................................................................................ 26 8.2 指导 ................................................................................................................ 27 8.3 标准 ................................................................................................................ 27 8.4 补充参考文献 ................................................................................................ 27 8.4.1 补充标准 ................................................................................................ 27 8.4.2 补充标准草案 ................................................................................................ 27 9 历史 ................................................................................................................ 28................................................................................... 25 7.3 退役 ................................................................................................................ 26 8 参考文献 ................................................................................................................ 26 8.1 法规 ................................................................................................................ 26 8.2 指导 ................................................................................................................ 27 8.3 标准 ................................................................................................................ 27 8.4 补充参考文献 ................................................................................................ 27 8.4.1 补充标准 ................................................................................................ 27 8.4.2 补充标准草案 ................................................................................................ 27 9 历史 ................................................................................................................ 28
“循环经济与二次原料...”问卷调查
正确答案：c - 欧盟人口预计将从 2010 年到 2020 年增长 3%。人口将从 5.01 亿增加到 5.14 亿。这一增长将对环境、社会和经济产生影响。对有限资源的需求将增加，到 2020 年将减少约 2.2 亿吨废物、减少 1.9 亿吨资源使用量并增加 3.5 亿吨回收量
第 33 轮问卷调查 节能减排
7. 将对英国经济产生积极影响 8. 不会影响我/我的当地地区，所以没有个人影响 9. 媒体的正面报道 10. 社区福利 11. 页岩财富基金 12. 没有具体原因（单一代码） 13. 其他（请说明） 14. 不知道 询问 Q15b=4 或 5 Q15d. 您说您反对水力压裂法开采页岩气，也称为水力压裂。为什么？请勿显示屏幕。对所有适用项进行代码编写。如果受访者称他们将受到某个场址的个人影响（例如，拟建场址在他们附近），询问他们反对该开发的哪些方面/影响，并酌情进行代码编写。如果受访者提到风险/不确定性，请询问他们关心哪些问题并进行适当编码。如果仅涉及一般性问题，请使用代码 10。1. 自然环境的损失/破坏 2. 交通/噪音/干扰增加 3. 当地房价将下跌 4. 过程中使用化学品 5. 应注重开发可再生能源 6. 应注重开发其他能源 7. 水源污染风险 8. 地震风险 9. 对气候变化/实现碳减排目标产生负面影响 10. 不是安全的过程 11. 不会得到有效监管 12. 媒体的负面报道 13. 目前风险/不确定性太大 14. 没有具体原因（单一代码）15. 其他（请说明）16. 不知道 询问 Q15b=3 或 6 Q15e。您说您 [如果 Q15b=6 - 不知道您是否支持或反对] [如果 Q15b=3 - 既不支持也不反对] 水力压裂法开采页岩气，也称为水力压裂。为什么会这样？请勿显示屏幕。对所有适用项进行编码。
基于问卷调查糖尿病的自我保健活动和较早发作糖尿病的年轻韩国成年人的障碍
目的：糖尿病的自我管理是一个重大挑战。本研究旨在评估糖尿病糖尿病年轻人的糖尿病自我保健活动和肉食。材料和方法：这项研究招募了209名糖尿病的韩国成年人，年龄为20-39岁，来自四家大学医院。使用问卷评估了老年人（DSCB-OA）分数的糖尿病自我护理活动（SDSCA）量度（SDSCA）量度和糖尿病的自我护理评估量表。结果：研究参与者的平均年龄为32.9±6.1岁。他们的自我保健活动，包括遵守推荐的糖尿病药物（5.6±2.4）和SDSCA度量中的糖尿病药丸数量（5.5±2.3），是所有域中最受欢迎的活动。对脚部护理活动中鞋子内部检查（0.8±1.5）和运动活动中的特定运动SION（1.6±1.9）的反应反映了依从性较差。根据DSCB-OA问卷，DSCB-OA的平均DI教abetes自我护理屏障为总分的20.6±5.0 45。在DSCB-OA上自我保健的较大障碍是定期锻炼的难度（1.9±0.7），并吃了三顿饭和零食，导致体重增加（1.9±0.8）。结论：患有早发糖尿病的年轻人表现出更大的定期运动障碍，并且对足部护理和血糖测试的依从性不佳。医疗保健提供者必须加强与糖尿病的年轻人的关系，以提供更多的教育和指南，以改善锻炼的生活方式，并促进更高遵守糖尿病自我护理活动以改善临床结果。
CDP 活动分类系统 (CDP-ACS)
问卷调查部门的分配基于与分配 CDP 活动相同的百分比。所有 CDP 活动（包括占公司总收入不到 20% 的活动）都与相应的问卷调查部门相匹配，并将收入百分比按问卷调查部门相加。任何占公司总收入至少 20% 的问卷调查部门都将分配给该公司。收入百分比最高的问卷调查部门被指定为主要问卷调查部门，其余问卷调查部门被指定为附加问卷调查部门。
COVID-19 疫苗接种、犹豫和对高安动脉炎患者的临床效果：一项基于大型队列的网络问卷调查
结果：302 例患者中，93 例（30.79%）接种了灭活 COVID-19 疫苗。在 209 例未接种疫苗的患者中，犹豫不决的最常见原因是担心副作用（136 例，65.07%）。接种疫苗的患者患病时间更长（p = 0.08），生物制剂使用率更低（p < 0.001）；93 例接种疫苗的患者中有 16 例（17.20%）出现副作用，且大多为轻度；8 例（8.60%）在接种疫苗后 12-128 天内出现疾病发作或新发疾病，2 例（2.15%）出现严重不良反应（视力缺陷和脑梗塞）。17 例患者的免疫相关参数表明接种疫苗后 IgA 和 IgM 水平下降（p < 0.05）。 93 名接种疫苗的患者中有 18 名（19.35%）在接种疫苗后被确诊。这些患者在疾病发作时 CD19 + B 细胞的百分比明显高于同时确诊的未接种疫苗的患者（p < 0.05）。
