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阐明半纤维素热解的复杂性
首次，对关键生物量成分的热解的完整表征 - Xylan（基于戊糖基的硬木半纤维素的代表）和葡萄糖植物（基于己糖的软木半纤维素的代表）是通过基于tga（themogravimetric actalric forsy for for for for for for themogravimetroce for for themogravimetroce for for for for forsal actal finsiS for for for for for forsal forsy for forsal finsiS for for for forsal finsiS for for for forsal-ysiss），以前获得的代表。同时实现了左右的质量收益率，液相，液相的质量产物的质量收益率的详细量化，同时达到了质量平衡，从而提供了独特的动力学信息。热解测试也在固定床反应器中进行，以探索更大的尺度并验证基于TGA的方法。在两个尺度上，不同的分析技术（在线MS，离线GC-FID/MS，Karl Fischer滴定）和采样方案（冷冷凝器，吸引人陷阱，蒸气打印机，燃气袋）进行调整以实现质量平衡和严格的产品概况的调整。当纤维素的热解（选择为参考系统） - 最大化生物油的产生（主要是左旋葡聚糖），而Xylan的热解会导致固体，液体和气体相之间的均匀分布，并且在C 1 -C 9范围内均匀地跨越了固定的氧气。有趣的是，葡萄糖干在纤维素和Xylan之间显示出中间行为，反映了其中间化学结构。拉曼和对收集的炭样品的氧化分析表明，与纤维素相比，半纤维素的固体残留物的有序和灰分较高。使用最近的集团动力学模型的预测来基准针对半纤维素热解的先前艺术。新信息的丰富性和全面性显然出现并铺平了动力学建模底层的途径。
定向选择的普遍发现，实现了古代DNA阐明人类适应的希望
Ali Akbari 1,2,3，Alison R. Barton 2,3，Steven Gazal 4,5,6，Zheng Li 7，Mohammadreza Kariminejad 8 8，Annabel Perry 2,3，Yating Zeng Zeng Zeng 4,9，Alissa Mittnik 10，Nick Patterson 2,3，Nick Patterson 2,3，Alk alk alk 1,11 l. 3,12,13 , Eric S. Lander 3,14,15 , Ron Pinhasi 16,17 , Nadin Rohland 1,2,3,11 , Swapan Mallick 1,2,3 , and David Reich 1,2,3,11 Correspondence to: Ali_Akbari@hms.harvard.edu , reich@genetics.med.harvard.edu
阐明细胞外蛋白的功能，这是藻类吸收的关键
作者：Daisuke Shimamura，Tomoaki Ikeuchi，Ami Matsuda，Yoshinori Tsuji，Hideya Fukuzawa，Keiichi
阐明艺术主导的人工智能：文化政策中的艺术家和技术发展
由于人工智能 (AI) 和创造力都在英国政策议程中占据突出地位，本文发现，在讨论创造性创新的文化政策中，艺术家和艺术实践的代表性明显不足。尽管越来越多的学术文献、艺术主导的研究和案例研究证明了艺术与人工智能之间存在密切的对话关系，但情况仍然如此。为了说明这一点，我们首先提请关注艺术实践对人工智能的影响，而不是更常见的人工智能对艺术的影响的论述。然后，我们回顾了英国关于文化部门、创意产业和数字部门交叉点的政策。考虑到这一背景，我们认为，艺术家和艺术实践目前在倡导投资创造性创新的文化政策中代表性不足。我们认为，这种认识不足与用来表达艺术与技术交叉的政策语言一样基础性，英国标准行业分类中“视觉艺术”和“艺术创作”与“数字部门”的语义分离突出了这一点。这种分离表明政策和实践之间存在错位，这可能会低估艺术家对人工智能发展的重要贡献以及其在社会中的作用。解决这种错位需要审查用于表达文化部门、创意产业和数字部门交集的政策语言，以便将艺术实践与人工智能的发展更紧密地结合起来。这是制定文化政策的重要第一步，该政策承认、优先考虑和投资艺术家作为文学和实践证明的创造性创新的推动者。
AZD8205（一种抗B7-H4抗体 - 药物结合物）广泛的生物转化分析，阐明了其在体内稳定性的途径
体内大分子会发生什么？是什么驱动抗体 - 药物缀合物（ADC）的结构活性关系和体内稳定性？这些相互关联的问题越来越相关，因为ADC作为有影响力的治疗方式的重新重要性以及我们对ADC结构决定因素的理解中存在的差距，而ADC是体内稳定性的ADC结构决定因素。复杂的大分子（例如ADC）可能会因其复杂的结构而发生变化，因为它们可能会在接头，有效载荷和/或在修饰的共轭位点上发生生物转化。此外，由于难以识别或量化大型大分子上的较小变化，ADC代谢的解剖提出了重大的分析挑战。我们采用了免疫接触LCMS方法来评估四种不同铅ADC中药物抗体比（DAR）谱的体内变化。这种全面的特征表明，随着互联网的选择，有助于ADC设计的关键结构决定因素是选择接头，因为复古 - 米克尔脱糖与硫二酰亚胺的水解反应之间的竞争导致体内出色的共轭稳定性。这些数据与其他因素结合了其他因素，告知AZD8205，B7-H4指导的半胱氨酸结合的ADC，带有新型的拓扑异构酶I抑制剂有效载荷，并具有耐用的DAR，目前正在临床上研究固体恶性肿瘤（NCT051223482）。这些结果突出了研究大分子生物转化并阐明ADC结构 - 体内稳定性关系的相关性。这项工作的全面性质增加了对我们的
社论：放线菌天然产品：隔离，结构阐明，生物学活性，生物合成和产量改善
Natural products from Actinobacteria,Hsi commonly known as actinomycetes, have historically provided humans with numerous antibiotics (e.g., streptomycin, gentamicin, and vancomycin) ( Schatz et al., 1944 ; Cooper and Yudis, 1967 ; Rake et al., 1986 ), anticancer agents (e.g., doxorubicin, bleomycin, and Calicheamicins（Shastri等，1971; Maiese等，1989）和Agrochemicals（例如Avermectin和pinosad）（West，1996; Molinari et al。，2010）。应强调，所有认可的抗生素中约有三分之二来自放线菌，主要由链霉菌物种衍生出来，强调了这些微生物的重要性（Barka等，2016）。从放线菌对新天然产物的发现和生物学评估是后基因组时代的无尽领域，主要是由微生物基因组学和合成生物学的进步驱动。了解放线菌天然产物的生物合成不仅阐明了自然如何从小型构件（例如氨基酸和酰基-COA）中构建这些复杂分子，而且还为提高工业发展的产量提供了基础。一些天然产品具有前所未有的结构支架和令人印象深刻的生物学活动，激发了合成和药物化学家设计和综合药物的下一代。此外，放线菌具有通过发酵技术实现天然产物的优势。
快速的IPSC包含疗法模型阐明了形成...
Isabel Lam，1，2，3，28 Alain Ndyisaba，1，2，2，2，3，4，28 Amanda J. Lewis，5 Yuhong Fu，6 Giselle T Jackson Sandoe，8 Ricardo L. Sanz，Ricardo L. Sanz，1，2，2，2，2，2，2 Ichihashi，13 Araati Tripathi，1，3 Nagendran Ramalingam，1，3，3 Charlotte Oettan-Suazo，1，2 Theresa Bartels，8 Manel Boussouf，1，2 Max Schch€Abinger，1 Max Schch€Abinger，1，2 15 Hiroyuki Hakozaki，15 Xiao Yu，1，2 Kelly Hyles，1，2 Chansaem Park，1，2 Xinyuan Wang，1，2，3 Thorold W. Thorold W. Theunisen，8 Haoyi Wang，8 Rudolf Jaenisch，8 Rudolf Jaenisch，8 Susan Lindquist，8，10，10，10，10，10，29。beth Steefa，3岁。 Gregor Wenning，4，29 Wilma D.J. div>van de Berg，16凯尔文·卢克（Kelvin C.约翰内斯·舒·内伯格（JohannesSchoéneberg
肿瘤细胞结构的深度学习模型阐明了对 CDK4/6 抑制剂的反应和耐药性
细胞周期蛋白依赖性激酶 4 和 6 抑制剂 (CDK4/6is) 彻底改变了乳腺癌治疗。然而，只有不到 50% 的患者有客观反应，几乎所有患者在治疗期间都会产生耐药性。为了阐明潜在机制，我们基于癌症中多蛋白组装体的参考图谱，构建了一个可解释的深度学习模型，以了解对 palbociclib（一种 CDK4/6i）的反应。该模型确定了八个核心组装体，它们整合了 90 个基因中罕见和常见的变异，以对 palbociclib 敏感和 palbociclib 耐药的细胞系进行分层。预测结果可转化为患者和患者来源的异种移植，而单基因生物标志物则不能。大多数预测组装体都可以通过 CRISPR-Cas9 基因破坏来调节 CDK4/6i 反应。经过验证的组装体与细胞周期控制、生长因子信号传导和组蛋白调节复合物有关，我们表明该复合物通过激活组蛋白修饰因子 KAT6A 和 TBL1XR1 以及转录因子 RUNX1 来促进 S 期进入。这项研究可以综合评估肿瘤的基因谱如何调节 CDK4/6i 抗性。
阐明配体工程在NABIS2纳米晶体薄膜中的局部和宏观电荷运输的作用
三元粉红元已经成为超薄光伏的潜在候选物，而NABIS 2纳米晶体（NC）由于空气中长达数月的相位稳定性，高吸收系数> 10 5 cm-1，以及PSEUDO-DIEMEDO-DICEUDO-DICEUDO-DERCOUDO-DECLACEUDO-DECHUDO-DECLECTAL-1.4 EV。然而，先前对NABIS 2 NC的研究使用了在合成过程中分离单个NC的长链有机配体，这严重限制了宏观电荷 - 载流子运输。在这项工作中，这些长链配体用于简短的基于碘化物的配体，从而可以理解NABIS 2的宏观电荷载体运输特性，并在更深入的情况下评估其光伏电位。发现配体交换会导致NC内（微观）和NC（宏观）迁移率同时改善，而电荷载体定位仍在进行，这对可实现的运输长度产生了基本限制。尽管有这种限制，但高吸收系数使超薄（55 nm厚）的太阳能吸收剂可用于光伏设备，这些设备具有峰值外部量子效果> 50％。此外，与温度依赖性的瞬态电流测量结果发现了一个用于离子迁移的88 MeV的小活化能屏障，这说明了Nabis 2光伏设备的强烈滞后行为。这项工作不仅揭示了NABIS 2 NC在几个长度上的电荷运输特性如何受到配体工程的影响，而且还如何揭示该材料中易于离子的传输，从而限制了光伏中NABIS 2的潜力。另一方面，发现表明，有机会在需要离子传导的备忘录，电解质和其他应用中使用这种材料。
阐明锂离子电池的降解机制
1坎皮纳斯大学（UNICAMP）的电气和计算机工程学院，Campinas 13083-852，巴西； carlos.rufino@carissma.eu（C.A.R.J.）; m228835@dac.unicamp.br（M.M.A.）2在生物能源（USP/UNICAMP/UNESP）的机构间研究生课程，Cora Coralina街330号，CIDADE UNIVERSITÁRIA，CAMPINAS 13083-896，巴西3 Carissma Electric，Connectuction of Electric，Connected and Secutect and Secure Ebsibility and Secure Ebsibility（C-Ecos），TechnIsche Hochsche Hochschulany Ingololstadt，85049949999999.850499499999949949999.850949999994999.850499999996号。 daniel.koch@carissma.eu（D.K.）; yash.kotak@carissma.eu（y.k。）; sergej.diel@thi.de（s.d.）; gero.walter@carissma.eu（g.w.）; Hans-Georg.schweiger@thi.de（H.-G.S.）4巴勒莫大学（UNIPA）工程系，意大利巴勒莫90128； eleonora.rivasanseverino@community.unipa.it（E.R.S.）; pierluigi.gallo@unipa.it（p.g.）5 Consorzio Nazionale Interuniversitario per le Telecomunicazioni（CNIT），43124意大利帕尔马 *通信：hzanin@unicamp.br