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第2阶段临床试验队列A现在招募
参考：1。Laine等。分子途径：利用E2F1调节用于衰减疗法。分子疗法。卷。10，编号2004年10月4日。2。Santos Apolonio J，Lima de SouzaGonçalvesV，Cordeiro Santos ML，Silva Luz M，Silva Souza JV，Rocha Pinheiro SL，De Souza WR，Sande Loureiro M，De Melo FF。癌症中的溶瘤病毒疗法：当前的评论。世界J Virol。2021年9月25日； 10（5）：229-255。 doi：10.5501/wjv.v10.i5.229。PMID：34631474; PMCID：PMC8474975。 3。 Chen DS，Mellman I.肿瘤学符合免疫学：癌症免疫周期。 免疫。 2013年7月25日； 39（1）：1-10。 doi：10.1016/j.immuni.2013.07.012。 PMID：23890059。PMID：34631474; PMCID：PMC8474975。3。Chen DS，Mellman I.肿瘤学符合免疫学：癌症免疫周期。 免疫。 2013年7月25日； 39（1）：1-10。 doi：10.1016/j.immuni.2013.07.012。 PMID：23890059。Chen DS，Mellman I.肿瘤学符合免疫学：癌症免疫周期。免疫。2013年7月25日； 39（1）：1-10。 doi：10.1016/j.immuni.2013.07.012。PMID：23890059。
使用基于上的咽部皮瓣来手术管理肠咽部咽喉不足：一项队列研究
咽咽功能不全是根据言语病理学家的正式评估来诊断的。诊断既涉及感知语音评估，又涉及咽咽功能的动态评估。通过鼻腔内镜检查进行了咽咽功能的动态评估，该功能可以直接可视化尾咽括约肌闭合。观察到的尾咽闭合模式又可以用来指导算法方法选择手术技术。2–6传统上，对于冠状闭合模式，粘膜移动良好，但咽壁效果不佳，括约肌咽部成形术是为了保留现有的pa骨移动性的努力。相反，对于矢状或圆形闭合图案，侧壁移动良好，但绒毛效率不佳，咽瓣受到青睐，以保留现有的横向壁迁移率。
降低高血压患者动脉僵硬程度的抗高血压药物建议：基于机器学习的多队列 (RIGIPREV) 研究
1 CarVasCare 研究小组，昆卡护理学院，卡斯蒂利亚-拉曼恰大学，昆卡，西班牙 2 智利自治大学健康科学学院，塔尔卡，智利 3 卡斯蒂利亚-拉曼恰大学信息系统系，昆卡，西班牙 4 Parquesol 大学健康中心，西巴利亚多利德初级卫生保健管理，卡斯蒂利亚和莱昂地区卫生局，巴利亚多利德，西班牙 5 巴利亚多利德大学医学、皮肤病学和毒理学系，巴利亚多利德，西班牙 6 拉巴斯大学医院急救服务，马德里，西班牙 7 萨拉曼卡初级保健研究组，萨拉曼卡初级保健管理，萨拉曼卡生物医学研究所，萨拉曼卡，西班牙 8 慢性病、初级保健和健康促进研究网络，萨拉曼卡，西班牙 9 萨拉曼卡大学生物医学和诊断科学系，萨拉曼卡，西班牙 10 萨拉曼卡大学医学系，西班牙 11 参见致谢
肺炎肺炎感染增加了英国生物库队列中阿尔茨海默氏病的风险
Park等人使用3XTG-AD小鼠模型研究了肺炎（K.肺炎）感染对阿尔茨海默氏病（AD）病理学的影响。他们发现，肺炎，尤其是在抗生素引起的营养不良的情况下，可以违反肠道屏障，进入血液并浸润大脑，从而导致神经炎症并损害神经行为功能。营养不良是天然人类菌群中存在的生物类型，尤其是肠道中的生物之间的失衡，可能导致许多疾病。肺炎感染的小鼠在海马和额叶皮质等大脑区域中的促炎细胞因子（例如IL-1β，IL-6，IL-8，TNF-α）的水平增加，与神经性障碍相关，与神经性障碍相关。抗生素治疗加剧了K.肺炎的定殖和扩散，突出了营养不良在引起感染和神经炎症反应中的作用。Park等人的研究支持感染，肠道营养不良和AD病理学之间的可能联系，这表明脆弱人群中与医疗保健相关的感染和抗生素使用可能会通过肠脑轴加速神经变性[1]。
评估Ki-67表达和大细胞含量作为MZL中的预后标记：多中心队列研究
边缘区域淋巴瘤（MZL）可以具有多样化的表现和病理特征，包括高KI-67表达（> 20％）以及增加的大B细胞数量（LC）。但是，可用的数据有限，证明了这些变量在MZL患者中的预后意义。在这项在10个中心接受MZL患者的多机构回顾性队列研究中，我们评估了KI-67表达的存在与LCS的存在与组织学转化的生存风险（HT）之间的关联。总共包括785例患者（60％的MZL外，有20％的Nodal MZL，脾脏MZL的20％）。在440例KI-67染色患者中，22％的KI-67（KI-67> 20％）。高KI-67患者的无进展生存期（PFS）为5。4年，而KI-67患者为7.0岁（HR = 1.45，95％CI = 1.03 - 2.05）。KI-67> 20％与高LDH水平密切相关。KI-67患者的HT风险高于没有患者（5年风险，9.8％，而3.87％，P = 0.01）。十二％的患者报告了活检的LC，其中6％的LC> 10％。LC的存在与高KI-67（P <0.001）有关，但与较短的PFS或总生存期（OS）无关。与没有LC的患者相比，LC患者的HT累积风险更高（5年风险，9.4％，2.9％，P = 0.04）。接受基于蒽环类药物的治疗均未影响任何一组的PFS或OS。KI-67染色> 20％是生存率较差的预后因素，并且与LDH升高密切相关。应研究新的疗法，以克服MZL中的高风险特征的潜在能力。我们的数据增强了在复发或进展中获得活检的重要性，尤其是在基线高基-67和LCS增加的患者中，鉴于其HT的风险增加。
2024 - 2025（AB星期六队列）
•请记住，这些只是通用格式指南。并非每个课程都会精确地遵循此格式。请单独检查每门课程，因为3学分的课程可能是在其他3个学分课程的下午。此外，由于学校的需求，讲师和课堂容量津贴，可以在相反的时间举行5学分课程。•3学分课程 - 8半天•5学分课程 - 8半天 + 2整天•例外：
III期和IV期非小细胞肺癌患者静脉血栓栓塞的风险：全国范围的描述性队列研究
有多种可行的口感重新分解，并且在文献中提出了几种算法。de almeida及其同事12的一种算法包括基于基因的参与和存在不良特征的分类系统（咽部颈动脉暴露在咽部中，颈部与颈部进行沟通，> 50％的软pa嘴切除）。paptents通常没有任何不良特征（I/II类）以次要意图，一级闭合或局部皮瓣进行重建，这些闭合或局部襟翼利用后咽后附近的Tis-Sue和上级狭窄者进行了重建。具有不良特征的患者（III/ IV类）需要区域组织转移，并考虑自由皮瓣重建。区域襟翼，例如下岛皮瓣，13个胸大肌瓣，14和胸骨骨皮瓣15，在文献中都得到了很好的描述。进行自由组织转移，以解决广泛的pal骨和咽部缺陷，并且可能需要基于疾病严重程度的辅助放疗的患者。无TOR的指示无瓣重建作为指南，每个患者都需要仔细量身定制的决策来选择最佳的重建策略。在我们的经验中，我们对至少三分之一的软触及缺陷或切除的个体进行了柔软的口感重新构造。横向延伸，包括内侧翼状和颈内动脉的暴露也是自由组织转移的考虑。16患者咽部收缩和至少一半的舌底，对术后吞咽困难产生了重大影响，通常也会经历微血管重建。 最后，先前放射疗法的史可能会对伤口愈合产生负面影响，并且是吸入的独立风险因素，是另一个重要因素。患者咽部收缩和至少一半的舌底，对术后吞咽困难产生了重大影响，通常也会经历微血管重建。最后，先前放射疗法的史可能会对伤口愈合产生负面影响，并且是吸入的独立风险因素，是另一个重要因素。