在面对生物压力的情况下为自己辩护,植物采用了复杂的免疫系统,需要协调其他生物学和代谢途径。光吸收,这是跨多个细胞室并连接主要代谢的氧合光合作用的副产品途径,在防御反应中起着重要作用。过氧化氢的稳态受到光刺的强烈影响,是植物免疫中至关重要的信号分子。光呼吸代谢物,光刺激与防御激素生物合成之间的相互作用以及其他机制也涉及。对植物免疫力和光振动性之间关系的改进理解可能为作物工程提供急需的知识基础,以最大化光合作用,而没有植物免疫的负面折衷,尤其是因为光呼吸途径已成为基因工程的主要目标,其目标是提高光合作用的目标。
替代剪接(AS)是真核生物中进化保守的细胞过程,其中从单个基因中产生了多个Messenger RNA(mRNA)转录本。随着增加转录组复杂性和蛋白质组多样性的概念,它引入了一种新的观点,以理解植物病诱导的宿主变化作为原因疾病。最近,人们已经认识到,在寄生,共同和符号相互作用期间代表了植物免疫系统的组成部分。在这里,我提供了最近的进展概述,详细介绍了植物病的重编程以及疾病表型的功能性影响。此外,我讨论了免疫受体在调节植物免疫中的重要功能,以及phy-topathogen如何使用效应子蛋白来靶向剪接机械的关键成分,并利用免疫调节剂的交替剪接变体来否定防御反应。最后,在植物 - 病原体界面的背景下,AS和废话介导的mRNA衰变之间的功能关联被概括。
用葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂治疗慢性肾脏疾病的患者可降低肾风险,而不是血糖浓度和血压的变化,而不是肾脏风险。然而,尚不清楚负责该SGLT2抑制剂诱导的肾脏保护作用的确切机制。我们先前已经表明,SGLT2抑制剂会诱导降压神经活性降低,这与瞬时鼻尿有关。此外,用SGLT2抑制剂治疗通过在肾小管中产生血管内皮生长因子A来改善肾脏缺血。其他研究表明,酮体的产生,肾小球血流动力学的变化和肾内代谢变化以及降低肾小管间质葡萄糖水平引起的氧化应激的减少也可能参与SGLT2抑制剂的重新保护作用。在这篇综述中,我们总结了负责SGLT2抑制剂诱导的重期保护作用的机制,包括我们最近关于“美化样本反应”的假设,这是对饥饿的生物防御反应。
高和地图 - 低组。与免疫相关DEG的火山图和差分排名图如图6a和B.此外,GO和KEGG富集分析表明,这些与免疫相关的DEG参与体液免疫反应,对细菌,免疫球蛋白复合物,细胞因子活性,抗原加工和表现途径等的防御反应,等等(图6C)。 根据单变量COX回归分析和Kaplan-Meier生存分析,我们进一步鉴定了12个与NSCLC患者OS显着相关的免疫相关DEG(图 6d)。 中,IGKV3D-7和AGTR1是有利因素,而DKK1,SEMA3C,HTR3A,VEGFC,KLRC2,EPGN,NRG2,MPO,KLRC3和IFNE是风险因素(图>6C)。根据单变量COX回归分析和Kaplan-Meier生存分析,我们进一步鉴定了12个与NSCLC患者OS显着相关的免疫相关DEG(图6d)。中,IGKV3D-7和AGTR1是有利因素,而DKK1,SEMA3C,HTR3A,VEGFC,KLRC2,EPGN,NRG2,MPO,KLRC3和IFNE是风险因素(图6d)。
弧形菌根(AM)共生是地球上最古老,最广泛的相互关系,涉及植物和土壤真菌,属于肾小球菌属。一个复杂的分子,细胞和遗传发展程序可实现伴侣的识别,植物组织中的真菌适应以及激活共生功能,例如磷酸化的转移,以换取碳水化合物和脂质。Am真菌作为古老的义务生物营养,已经发展了策略,以规避植物防御反应,以保证一种亲密而持久的互助。它们是那些能够提高植物应对产生胁迫的能力的根相关的微生物之一,导致菌根引起的抗性(MIR),这可以在不同的宿主和不同攻击者中有效。在这里,我们检查了AM真菌在殖民地定植期间以及MIR在地下和地上有害生物和病原体上的MIR开始和显示MIR时的植物不可分割的基础机制。了解MIR效率频谱及其调节对于将这些有益微生物在可持续作物保护方面的生物技术应用运输至关重要。
摘要:大麻(Cannabis sativa L.)是最早栽培的作物之一,因其可生产多种用于药用的化合物以及作为食物和纤维的来源而受到重视。尽管大麻的基因组序列是可用的,但很少有研究探索病原体防御所涉及的分子机制,而且潜在的生物学途径在某些地方定义不明确。在这里,我们概述了大麻对常见病原体的防御反应,例如 Golovinomyces spp.、Fusarium spp.、Botrytis cinerea 和 Pythium spp。对于每种病原体,在总结其特征和症状后,我们探索了识别大麻抗性机制基因的研究。许多研究侧重于抗病基因的潜在参与,而其他研究则涉及其他植物,但其结果可能对大麻研究有用。重点介绍了允许识别候选防御基因的组学研究,并讨论了基于 CRISPR/Cas9 技术的产生抗性大麻物种的基因组编辑方法。根据新发现的结果,最终提出了一种大麻植物-病原体相互作用中包括免疫和防御机制的潜在防御模型。据我们所知,这是首次对大麻病原体抗性的分子机制进行综述。
接头H1组蛋白在肛门和人类的发病机理中起着重要作用,但是它们在植物免疫中的功能知之甚少。在这里,我们对拟南芥H1组蛋白的三种规范变体的突变体,即H1.1,H1.2和H1.3。我们观察到双H1.1.2和三重H1.1.2H1.3(3H1)突变体对假单胞菌和灰灰灰灰静脉感染具有抗性。对3H1突变植物的转录组分析表明,H1s在调节病原体挑战的早期和晚期防御基因的表达方面起着关键作用。此外,3H1突变植物显示出活性氧的产生,并在与病原体相关的分子模式(PAMP)治疗上激活了有丝分裂原活化蛋白激酶的激活。然而,3H1突变植物对含量G22(一种众所周知的细菌pAMP启动,可诱导WT植物的耐药性增强)不敏感。启动时3H1中的防御反应与DNA甲基化的改变相关,并导致全局H3K56AC水平。我们的数据将H1作为分子网守定在植物病原体相互作用期间防御基因染色质景观的控制中。
摘要:宿主的共同进化及其寄生虫具有效应血细胞类型的异质性,从而提供了具有可变有效性的免疫防御反应。在这项工作中,我们表征了果蝇威利斯托尼的血细胞,果蝇威利斯托尼是一种进化了具有广泛变化和高度可塑性的细胞免疫系统的物种。单克隆抗体并用于间接免疫荧光实验中,以表征血红素亚群,遵循其功能特征和分化。pagococytosis和寄生分析用于确定血细胞类型的功能特征。样品。我们确定了一种新的多核巨型血细胞(MGH)类型,该型在细胞免疫反应中对寄生虫的反应进行了区分。这些细胞通过核分裂和细胞融合在循环中分化,也可以源自中央造血器官淋巴腺。它们具有二元功能,因为它们通过吞噬作用吸收细菌,并参与了寄生虫的封装和消除。在这里,我们表明,在响应大型外国颗粒(例如寄生虫)中,MGHS具有区分,具有二元功能,并有助于高效的细胞免疫反应,类似于脊椎动物的异物巨细胞。
茉莉酸(JA),乙烯(ET)和水杨酸(SA)是三个主要的植物激素协调植物防御反应,这三个均与防御真菌病原体氧气的防御有关。但是,它们独特的作用方式和可能的相互作用仍然未知,部分原因是所有有关其活动的空间信息均缺乏。在这里,我们着手通过使用新开发的基于荧光的转录记者线的实时显微镜来探测植物免疫的这一空间方面。我们创建了一个植物免疫系统启动子(GG-PIPS)的Greengate矢量收集,使我们能够以单细胞分辨率对免疫途径的局部激活进行成像。使用此系统,我们证明了SA和JA在邻近真菌定植位点的不同的根细胞中彼此之间的空间分开作用,而ET则有助于这两组。sa和et诱导了过度敏感的反应,作为第一道防线,而JA和ET在单独的第二道防线中控制了针对病原体的积极防御。缺乏解决单个细胞水平上植物免疫反应的这种方法,这项工作表明,基于显微镜的方法可以详细了解植物免疫反应。
橄榄油生产会产生大量的果渣,这些果渣通常被丢弃在土壤中,对农业和环境产生不利影响。此外,气候变化加剧了植物病害,并促进了有毒植物化学物质在农业中的使用。然而,橄榄磨坊废料具有作为可重复使用和宝贵的生物资源的巨大潜力。我们使用稀释乙醇(一种环保溶剂)提取了含有短和长寡半乳糖醛酸苷、短阿拉伯寡糖和多糖的级分。获得的提取物引发了拟南芥幼苗中植物先天免疫的关键特征,包括丝裂原活化蛋白激酶 MPK3 和 MPK6 的磷酸化以及防御基因(如 CYP81F2 、 WRKY33 、 WRKY53 和 FRK1 )的上调。值得注意的是,用橄榄果渣提取物对成年拟南芥和番茄植株进行预处理可启动防御反应,增强其对植物病原菌灰葡萄孢和丁香假单胞菌的抵抗力。我们的研究结果强调了在橄榄油生产后期收集的两相橄榄果渣在低成本和可持续的聚糖诱导剂中进行升级再造的机会,有助于减少化学合成农药的使用。