Integrator VTOL的设计独特,旨在在船上(例如船甲板)中作为便携式系统运行,并在高海洋和阵风的挑战海上条件下运行。不需要固定的发射和恢复设备,可以在UAS硬件和有效载荷之间提供便携性,自给自足和模块化,同时最大程度地减少对其他飞行操作的影响。拥有超过24小时的耐力和一流的模块化有效载荷,独特的设计可提供三次改善范围和耐力,而不是混合VTOL。“集成商VTOL是一款无弹力的飞机系统,” Insitu总裁兼首席执行官Diane Rose说。“客户最终可以拥有一切:垂直发射和恢复,即使在最极端的海上环境和海洋国家,也没有牺牲宝贵的甲板空间,以行业领先的有效载荷能力和耐力,即使在最极端的海上环境和海洋国家中也是如此。”该系统有两个部分:耀斑
Main Capabilities • Maritime dominance and A2/AD missions • Deep strike at land • GNSS-independent • All-weather operation • Discriminate hostile targets from non- combatants and decoys • Low observability and passive • Reduced demand from platform (size, interfaces) • Advanced mission planning • Man-in-the-loop for decision backup and BDA • Open architecture, simple integration • Mission agility
美国对手的导弹威胁,包括弹道导弹、巡航导弹、高超音速导弹以及这些导弹的新组合,在规模和复杂程度上都在增长。中国、俄罗斯和朝鲜的强制性军事战略严重依赖射程可达美国本土的导弹;随着对美国本土的威胁不断增加,对美国重大利益的威胁也在不断增加。那么,美国的国防战略应如何适应这一新现实呢?威慑当然将发挥其主要的政策作用,正如两党继续就美国核武器和常规部队的现代化达成共识所表明的那样。1 然而,鉴于对美国本土的导弹威胁的严重性和紧迫性,美国政策制定者应该重新审视扩大和改进国土导弹防御系统在支持威慑和更广泛的美国国防战略方面可以发挥的互补作用。
毒素 - 抗毒素(TA)系统是细菌用来调节噬菌体防御等细菌过程的普遍存在的两基因基因座。在这里,我们演示了一种新型III型TA系统AVCID的机制,并激活了对噬菌体感染的抵抗力。系统的毒素(AVCD)是一种脱氧胞苷脱氨酶,将脱氧胞苷(DC)转化为脱氧尿苷(DU),而RNA抗毒素(AVCI)抑制AVCD活性。我们已经表明,AVCD在噬菌体感染时脱氨基核苷酸脱氨基核苷酸,但是激活AVCD的分子机械词是未知的。在这里我们表明,AVCD的激活是由噬菌体诱导的宿主转录抑制,导致不稳定AVCI的降解。AVCD激活和核苷酸耗竭不仅减少噬菌体复制,而且还增加了缺陷的噬菌体形成。令人惊讶的是,AVCID不抑制的T7等噬菌体的感染也导致AVCI RNA抗毒素降解和AVCD激活,这表明AVCI的耗竭不足以赋予对某些噬菌体的保护。相反,我们的结果支持像T5这样较长复制周期的噬菌体对AVCID介导的保护敏感,而像T7这样的复制周期较短的噬菌体具有抗性。
作者 E Schrom · 2023 年 · 被引用 6 次 — 防御新的、重复的或不可预测的攻击,同时避免对“自我”的攻击,是哺乳动物免疫系统的核心问题...
。CC-BY-NC-ND 4.0 国际许可,根据未经同行评审认证)是作者/资助者,他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是此预印本的版权持有者(此版本于 2023 年 6 月 2 日发布。;https://doi.org/10.1101/2022.08.12.503731 doi:bioRxiv 预印本
为了更好地整合美国和以色列的防御平台,并从美国对以色列国防技术的投资中获益,海军陆战队批准了一款基于以色列久经沙场、极为成功的“铁穹”的移动防空平台,该平台将进入下一阶段的测试和认证阶段,最终获得采购。这是美国陆军此前已采购两套“铁穹”防空系统,并决定不再采购之后的一项重要进展。其他美国军种应效仿海军陆战队,整合久经考验的以色列防空和其他技术。美国还应利用其以色列合作伙伴的技术能力,联合开发关键的国防技术,尤其是定向能技术,并强调这些能力能够轻松与美国军方整合。
病毒和其他移动遗传元件 (MGE) 对大多数已研究的细胞生物体而言都是潜在威胁,它们充当捕食者或降低适应性。作为应对,生物体进化出了多种防御策略,主要分为先天系统和适应性系统。先天系统的特点是被某些预设的感染特征激活。另一方面,适应性系统可以学会检测以前未被识别的病原体。长期以来,脊椎动物的适应性免疫系统是唯一已知的适应性系统的例子,但已证明古菌和细菌的成簇规律间隔短回文重复序列 (CRISPR)-Cas 系统是真正的适应性免疫系统 (1)。所有已研究的 CRISPR-Cas 系统都基于短 DNA 或 RNA 序列(原间隔区),例如来自病毒基因组的序列,这些序列作为 DNA 间隔区存储在 CRISPR 基因座中。长前体 CRISPR 转录本 (pre-crRNA) 被加工成 CRISPR RNA (crRNA),并被 Cas 蛋白效应子用来定位和摧毁匹配的靶标。根据 CRISPR-Cas 系统的类型,靶标可以是 DNA 或 RNA。CRISPR-Cas 系统种类繁多,目前分为两类。第 1 类包括 I、III 和 IV 型系统,第 2 类包括 II、V 和 VI 型系统。每种系统类型又包括几种亚型 (2, 3)。可编程核酸酶,如锌指核酸酶 (ZFN)、转录激活因子样效应核酸酶 (TALEN) 和 Cas9,可通过诱导致残突变在真核细胞中充当抗 MGE 系统。特别是,Cas9 彻底改变了真核生物的基因编辑,已被证明可以有效靶向多种人类病毒 (4)。在基本的 Cas9 技术中,DNA 切割由单一引导