摘要:这项研究提出了一种通过单步电化学合成来制造阳极co-f - Wo 3层的新方法,利用氟化钴作为电解质中的掺杂剂来源。所提出的原位掺杂技术利用了氟的高电负性,从而确保在整个合成过程中COF 2的稳定性。在存在氟化物离子的情况下由阳极氧化物溶解引起的纳米孔层的形成有望有助于将钴化合物的有效掺入膜中。这项研究探讨了掺杂剂在电解质中的影响,对所得材料进行了全面的表征,包括吗啡,成分,光学,光学,电化学和光电化学特性。通过能量色散光谱(ED),X射线衍射(XRD),拉曼光谱,光致发光测量,X射线光电学光谱(XPS)和Mott-Schottky分析证实了WO 3的成功掺杂。光学研究表明,共掺杂材料的吸收较低,带隙能量略有变化。光电化学(PEC)分析表明,共掺杂层的PEC活性提高了,观察到的光电流发作电位的变化归因于钴和氟化物离子催化效应。该研究包括对观察到的现象的深入讨论及其对太阳能分裂中应用的影响,强调了阳极Co-f-wo 3层作为有效的光电子的潜力。此外,该研究还对阳极co -f -wo 3的电化学合成和表征进行了全面探索,强调了它们的氧气进化反应(OER)的光催化特性。发现共掺杂的WO 3材料表现出更高的PEC活性,与原始材料相比,最大增强了5倍。此外,研究表明,可以有效地将这些光射流用于PEC水分实验。关键字:氧化钨,阳极氧化,原位掺杂,纳米结构形态,OER,光电化学特性
硅(Si)由于其高容量而被认为是下一代阳极的有前途的阳极材料。然而,循环过程中大量的膨胀和主动颗粒粉碎会迅速恶化电池性能。SI阳极粒径和粒子粉碎之间的关系以及循环过程中Si颗粒的结构演变尚不清楚。在这项研究中,对未包装和还原的氧化石墨烯(RGO)包裹的SI纳米颗粒(SI@RGO)的形态变化进行了定量的,时间分辨的“ Operando”小角度X射线散射(SAXS)研究。结果提供了SI粒径变化以及非辅助RGO在减轻SI体积膨胀和粉碎中的作用的清晰图片。此外,这项研究证明了与其他方法相比,在电化学环境中“操作”萨克斯的优势。
b'Abstract:氯离子电池(CIB)的高能量密度和成本效益使它们成为锂离子电池的有希望的替代品。但是,CIB的发展受到缺乏兼容电解质来支持具有成本效益的阳极的限制。在此,我们提出了一个合理设计的固体聚阳离子电解质(SPE),以启用利用铝(AL)金属作为阳极的室温氯离子电池。此SPE以改进的空气稳定性和安全性赋予CIB配置(即没有氟化和液体泄漏)。通过SPE的量身定制的协调结构实现了高离子电导率(1.3 \ xc3 \ x9710 2 scm 1)。同时,固体聚阳离子电解质确保稳定的电解质界面,从而有效抑制树突对阳极阳极的生长和feocl阴极的降解。Al J Spe J Feocl氯离子电池在250 mahg 1(基于阴极)和延长的寿命中展示了高排放能力。我们的电解质设计开辟了开发低成本氯离子电池的新途径。
韩国陶瓷工程与技术研究所,金朱52851,大韩民国B能源工程系,汉阳大学,222 WANGSIMNI-RO,SEONGDONG,SEOLN-GU,SEOUL 04763,SEOUL 04763,韩国能源与化学工程共和国共和国共和国,ULSAN 449919191919191919. 16499年,大韩民国e工业化学系,普金国立大学,45 Yongso-ro,NAM-GU,Busan 48513,大韩民国第48513号,Pusan National University,Busan University,Busan 46241,46241,韩国韩国Griorea Inspector office and kyungpook National University,Kyungpook National University,Daegu 46241 Gachon University,Seongnam-Si,Gyonggi-Do 13120,大韩民国韩国陶瓷工程与技术研究所,金朱52851,大韩民国B能源工程系,汉阳大学,222 WANGSIMNI-RO,SEONGDONG,SEOLN-GU,SEOUL 04763,SEOUL 04763,韩国能源与化学工程共和国共和国共和国,ULSAN 449919191919191919. 16499年,大韩民国e工业化学系,普金国立大学,45 Yongso-ro,NAM-GU,Busan 48513,大韩民国第48513号,Pusan National University,Busan University,Busan 46241,46241,韩国韩国Griorea Inspector office and kyungpook National University,Kyungpook National University,Daegu 46241 Gachon University,Seongnam-Si,Gyonggi-Do 13120,大韩民国
我们一直在与电池材料公司进行对话。这些主题和关键问题将充当这项研究的关键内容。它们包括:•区域电池阳极能力•补贴要求,使电池制造具有成本效益•电池阳极需求;这对石油焦炭供应的影响•未来制造设施的预测,概率和地理•投资成本和投资者愿意投资的意愿?•政府对电池材料的政策•需要电池阳极的人;以多少数量和质量•电池阳极的客户•电池阳极制造的环境规则和规定•电池阳极市场的尺寸(天然和合成石墨)•电池阳极生产商配置文件•电池阳极制造的完整生命周期的碳足迹•能源部(DOE)(DOE)未来对电池的资金和EVS•EVS•EVS•EVS•EVS•EVS•EVS•net Zero Funding Initiative
该公司演讲日期为2024年6月29日(“演示”)是由Li-Metal Corp.(“ Li-Metal”或“ Company”)的管理层编写的,并基于公共信息和公司的机密信息。此演示文稿仅用于信息目的,并且仅由Li-Metal授权的潜在“认可”和其他合格的投资者提供机密,以评估公司的证券(“证券”)。本演讲不构成出售给任何人的要约,或向公众出售的一般要约,或者是公众提供的订阅或购买的一般性招标。严格禁止任何未经授权使用此演示文稿的使用。未经公司事先书面同意,禁止将本演示文稿全部或部分分配给任何媒介。这些幻灯片中包含的信息,与Li-Metal及其业务(“演示材料”)相关的任何其他信息(以书面形式或其他方式)提供给您的信息(以书面形式或其他信息),可能会更新,完成,修订,验证,验证和修正案,恕不另行通知,可能会导致材料更改。演示材料并非旨在提供财务,税收,法律或会计建议,也不旨在包含潜在投资者可能需要的所有信息。证券是高度投机性的。每个潜在投资者都应执行并依靠自己对公司的调查和分析以及任何发行证券的条款,包括涉及的优点和风险,并建议对对公司进行投资的法律,财务和税收后果寻求自己的专业建议。
本论文旨在为有视觉障碍的个体开发一个负担得起的立体视频导航系统。通过解决预算限制内的实际实施挑战,该研究旨在探索在视觉上受损的社区中使用双目摄像机在辅助技术中的可行性。立体视觉系统项目涉及对其技术和局限性的广泛研究,尤其是专注于双眼相机设置和机器学习。组装的立体声视觉设备利用开源计算机视觉库(OPENCV)进行对象识别和视频处理,启用距离计算(深度估计)。该项目具有双眼摄像机的持有人,并为用户提供了控制器形状的反馈系统。使用计算机辅助设计(CAD)软件实心边缘和三维(3D)打印的设计结合了振动电动机,以传达环境特性和障碍物接近用户。实施后,进行了实际测试,并评估了模块。项目的结果是针对双眼相机的完整设计,也是一个能够向用户提供信息的触觉反馈系统,从而使经过简单对象的导航能够。通过机器学习,该信息包括纸板箱的检测以及这些盒子的深度估计,这些盒子是根据校准和三角测量计算得出的。深度估计不会产生准确的结果,但是机器学习表现出很高的熟练程度,可以识别纸板箱。实际测试的结论表明,如果在该主题内完成了进一步的深入探索,则可以将双眼摄像机实施并发展为视觉障碍者的技术援助。
较晚的提交政策:工作作业应由发布的截止日期提交。可以根据学生的要求(假设此请求及时提出此请求)的延迟提交的住宿。优先级将标记提交的作业,并在作业截止日期后合理地向OWL发布答案,作为对学生的学习辅助。在答案发布后,由于任何原因,都不会接受延迟作业。学生应根据发布的时间表完成实验室练习。学生必须在教师无法满足实验室提交截止日期并寻求住宿的情况下立即与他们联系。在发布截止日期之后,通常不会接受实验室任务,除非在特殊情况下授予住宿。
钠离子电池有望彻底改变能源景观,提供更可持续的和潜在的低成本替代锂离子。Nei Corporation处于这项创新的最前沿,为研究人员和开发人员提供了必不可少的构件:高级阴极和专门为钠离子电池设计的阳极材料。我们的选择包括针对高容量和延长寿命制定的创新阴极材料以及各种阳极选项。
摘要:硅是一种有希望的下一代阳极,可在商业石墨阳极上增加能量密度,但日历寿命仍然有问题。在这项工作中,使用扫描电化学显微镜来跟踪硅薄膜表面随时间表面的位点特异性反应性,以确定在形成的固体电解质相位相(SEI)(SEI)是否发生了不良的法拉达反应(SEI),在日历中,在四个情况下,在四个情况下,在1.5 v和100 mV之间的形式和1.1的形成(1)。 V和100 mV,随后的休息从(3)0.75 V和(4)100 mV开始。在所有情况下,硅的电钝化在3天的时间内随时间和潜力的增加而降低。随着钝化的减少,在500μm2面积上钝化的均匀性随时间降低。尽管反应性有一些局部“热点”,但钝化的面积均匀性表明全局SEI失败(例如,SEI溶解),而不是局部化(例如,破裂)失败。The silicon delithiated to 1.5 V vs Li/Li + was less passivated than the lithiated silicon (at the beginning of rest, the forward rate constants, k f , for ferrocene redox were 7.19 × 10 − 5 and 3.17 × 10 − 7 m/s, respectively) and was also found to be more reactive than the pristine silicon surface ( k f of 5 × 10 − 5 m/s).这种反应性可能是SEI氧化的结果。仅将细胞与li/li +截然不同时,表面仍在钝化(k f为6.11×10-6 m/s),但仍然比岩性表面(k f的3.03×10-9 m/s)少。这表明阳极的电势应保持在或低于〜0.75 v vs li/li +以防止SEI钝化。此信息将有助于调整电压窗口,以进行SI Half Half细胞和SI完整单元的操作电压以优化日历寿命。所提供的结果应鼓励研究界在日历老化期间研究化学而不是机械的故障模式,并停止使用1.5 V的典型惯例作为半细胞中循环SI的截止潜力。关键字:日历老化,硅,电池,SECM,钝化,SEI■简介