微生物组是一个术语,用于定义整个人体中存在的共生,共生和致病微生物的组合社区。每个身体部位都有一个特定的微生物群,取决于个人的习惯,地理位置和遗传组成。微生物组对于维持健康至关重要,但是当它被破坏时,它会进入“营养不良”状态,这可能会导致疾病。例如,胃肠道微生物群的失衡与炎症性肠病,哮喘和肥胖有关。因此,膀胱微生物组中的营养不良可能导致慢性病状态。研究详细介绍了泌尿微生物组的组成,将健康的尿液微生物组与健康联系起来以及泌尿营养不良与疾病的研究引起了很大的兴趣,但仍处于起步阶段。尿液微生物组对各种因素(例如健康和疾病)以及更年期的状态会改变。在健康的雌性中,膀胱中发现的最丰富的细菌属包括乳酸杆菌,prevotella,链球菌和Gardnerella。
这项研究使用了特定的抽样策略来招募参与者,他们可以对大吉朗地区的当地经济和企业的增长提供全面和多样化的观点。我们的样本涵盖了商业界的横截面,包括私营部门,教育,政府和成员组织的所有者,创始人,领导者和其他有影响力的利益相关者。kpmg的工作人员使用标准访谈协议与参与者进行了半结构化访谈,并在适当的情况下使用定义的一组问题和更深入的讨论。采访后,参与者有机会在发布该报告之前核实并修改其贡献。
Berry相[1]通过绝热循环过程后获得的相位揭示了量子波函数的几何信息,它的概念为理解许多材料的拓扑性质奠定了基础[2–13]。Berry相理论建立在纯量子态上,例如基态符合零温统计集合极限的描述,在有限温度下,密度矩阵通过将热分布与系统所有状态相关联来描述量子系统的热性质。因此,将Berry相推广到混合量子态领域是一项重要任务。已有多种方法解决这个问题[14–21],其中Uhlmann相最近引起了广泛关注,因为它已被证明在多种一维、二维和自旋j系统中在有限温度下表现出拓扑相变[22–26]。这些系统的一个关键特征是 Uhlmann 相在临界温度下的不连续跳跃,标志着当系统在参数空间中穿过一个循环时,底层的 Uhlmann 完整性会发生变化。然而,由于数学结构和物理解释的复杂性,文献中对 Uhlmann 相的了解远少于 Berry 相。此外,只有少数模型可以获得 Uhlmann 相的解析结果 [ 22 – 30 ] 。Berry 相是纯几何的,因为它不依赖于感兴趣量子系统时间演化过程中的任何动力学效应 [ 31 ] 。因此,Berry 相理论可以用纯数学的方式构建。概括地说,密度矩阵的 Uhlmann 相是从数学角度几乎平行构建的,并且与 Berry 相具有许多共同的几何性质。我们将首先使用纤维丛语言总结 Berry 相和 Uhlmann 相,以强调它们的几何特性。接下来,我们将给出玻色子和费米子相干态的 Uhlmann 相的解析表达式,并表明当温度趋近于零时,它们的值趋近于相应的 Berry 相。这两种相干态都可用于构造量子场的路径积分 [32 – 37]。虽然单个状态中允许有任意数量的玻色子,但是泡利不相容原理将单个状态的费米子数限制为零或一。因此,在玻色子相干态中使用复数,而在费米子相干态中使用格拉斯曼数。玻色子相干态也用于量子光学中,以描述来自经典源的辐射 [38 – 41]。此外,相干态的Berry相可以在文献[ 42 – 45 ]中找到,我们在附录A中总结了结果。我们对玻色子和费米子相干态的 Uhlmann 相的精确计算结果表明,它们确实携带几何信息,正如完整概念和与 Berry 相的类比所预期的那样。我们将证明,两种情况下的 Uhlmann 相都随温度平稳下降,没有有限温度跃迁,这与先前研究中一些具有有限温度跃迁的例子形成鲜明对比 [ 22 – 30 ] 。当温度降至零度时,玻色子和费米子相干态的 Uhlmann 相接近相应的 Berry 相。我们对相干态的结果以及之前的观察结果 [ 22 , 24 , 26 ] 表明,在零温度极限下,Uhlmann 相还原为相应的 Berry 相。
萨曼莎·德拉赫 温迪、吉姆和埃塔·德雷珀 安·德罗斯特 安东尼娅·埃利斯 托尼亚·埃利斯 吉恩·爱泼斯坦 约瑟夫和桑德拉·法库尔特基金会 威廉和凯瑟琳·E.·费伦巴赫 Jr. 妮可·费拉罗 贝弗利·菲奇 钱恩·福勒-斯佩尔曼 伊莲·芬·弗罗恩吉安 黛博拉·弗鲁茨 罗伯特·富尔斯特和路易斯·艾布拉姆斯 帕特里克·甘农 杰曼·吉比安 凯瑟琳·吉格里奥蒂 杰西卡·吉格里奥蒂 凯莉·吉格里奥蒂 保罗·吉格里奥蒂 安和罗伯特·吉莱斯皮 麦肯纳·格洛里奥索 梅丽莎·格洛里奥索 埃尔伯特·古德 帕梅拉和艾迪森·古德尔慈善基金会 雪莉·戈登 邦妮·古尔利 詹姆斯·格雷厄姆 凯莉·格雷森 莎拉·格雷维特 艾比·格里菲斯 艾伦·哈尔丰 布里·汉考克 亨利·汉森 詹妮弗·哈里斯 贝琪·哈廷和 David R. Hexter 捐赠者建议基金 Doug 和 Suzanne Hicks John 和 Lisa Hiland John Hildebrand Cynthia A Hill 女士 Julius Hill Julia Horvath Michael J. Horvitz 2 捐赠者建议基金 Gabrielle Howard
LTG Izaguirre 的军事教育包括战争学院、陆军指挥和参谋学院、AMEDD 军官高级课程、AMEDD 军官基础课程、陆军飞行外科医生课程、师外科医生课程和旅指挥课程。LTG Izaguirre 的军事任务包括 2018 年至 2020 年担任夏威夷檀香山 Tripler 陆军医疗中心指挥官;2015 年至 2018 年担任华盛顿特区五角大楼陆军人力和预备役事务助理部长 (MPQ) 卫生事务监督助理副官;2012 年至 2014 年担任夏威夷斯科菲尔德兵营美国陆军健康诊所斯科菲尔德兵营指挥官;2009 年至 2012 年担任科罗拉多州卡森堡和伊拉克提克里特第 4 步兵师师外科医生,支持伊拉克自由行动和新黎明行动; 2008 年至 2009 年,科罗拉多州卡森堡埃文斯陆军社区医院士兵护理部主任;2005 年至 2007 年,北卡罗来纳州自由堡家庭医学系住院医师培训主任;2003 年至 2005 年,北卡罗来纳州自由堡家庭医学系副项目主任;2003 年,阿富汗巴格拉姆联合民事军事行动特遣部队副外科医生;弗吉尼亚州贝尔沃堡德威特陆军社区医院家庭医学住院医师项目研究主任;2000 年至 2002 年,华盛顿州刘易斯堡麦迪根陆军医疗中心教师发展研究员;1998 年至 2000 年,华盛顿州刘易斯堡麦迪根陆军医疗中心家庭医学住院医师教师。在担任现职之前,她曾于 2021 年至 2023 年担任东部医疗准备司令部指挥官。
学术背景和研究兴趣 Olusakin, Jimmy 我的科学研究重点是了解产前接触药物如何影响大脑发育轨迹和行为。在攻读博士学位期间,我与巴黎索邦大学的研究单位 Institut du Fer à Moulin 的 Patricia Gaspar 博士一起学习了药理学和神经解剖学病毒操作,以探究接触早期生活压力和药物使用的青春期小鼠的大脑压力应对和奖励相关回路。为了进一步了解接触发育期药物使用导致的大脑奖励相关区域的分子机制和神经适应,在博士后培训期间,我加入了巴尔的摩马里兰大学的 Mary Kay Lobo 博士的实验室。当时,她的实验室最近表明,围产期接触合成阿片类药物芬太尼会增加青春期小鼠出现焦虑样和缺乏动机行为的风险。我领导了对这些小鼠大脑转录景观的检查,通过研究青春期围产期芬太尼暴露导致奖赏相关大脑区域基因底物。我以性别为单位进行了多变量转录组分析,以表明奖赏区域(如伏隔核和腹侧被盖区)具有相反的差异表达基因。此外,我还观察到与细胞外基质重塑、突触信号传导和线粒体呼吸有关的基因簇的性别表达。此外,我正在与儿科的 Courtney Townsel 博士合作,帮助生成和解释新生儿阿片类药物戒断综合征婴儿母亲胎盘中出现的基因本体论特征。我很高兴能领导与 Townsel 博士的未来合作,将我们的围产期芬太尼小鼠模型胎盘中的转录组特征与临床样本进行比较。同时,我正在领导一个项目,研究母体压力和大麻的复合效应如何影响大脑发育。这是基于越来越多的孕妇摄入大麻以减少不同形式的慢性压力的报告。随着美国部分州和马里兰州最近将大麻用于娱乐目的合法化,育龄妇女使用大麻的情况预计将进一步增加,这进一步引发了人们对接触大麻的后代可能出现持久行为缺陷的担忧。在实验室中,我们已经开始探究接触产前 THC 和慢性母体压力的小鼠的行为缺陷。我的初步结果显示,产前 THC 和压力对焦虑样行为(尤其是青春期男性)存在一些性别特异性的相互作用。我目前正在使用基因多路复用方法探索导致观察到的行为缺陷的奖励脑区内的基因底物。该实验将生成可使用基因编辑方法操纵的转录靶标,希望恢复正常的大脑功能。总体而言,这些组合方法的目标是确定可以药理学靶向的细胞和分子机制,随后将其转化为临床试验,以可能减少或预防暴露于产前大麻、母体压力或两者结合的后代的持久行为缺陷。我的长期目标是探究与发育性物质使用暴露后奖励相关脑区内遗传和表观遗传修饰的神经适应有关的问题。我希望成为一名独立研究员,并在顶级研究机构建立一个具有竞争力的多学科实验室,在那里我还将继续指导年轻同事并参与旨在对抗物质使用障碍的外展计划。我相信旨在增强急救人员和戒毒康复能力的科学外展计划、受影响严重社区的干预疗法和减少伤害的做法在减轻成瘾负担方面发挥了重要作用。此外,我希望通过识别基因生物标记和药剂,在缓解成瘾循环方面取得基础研究进展。我相信马修·奥斯本奖学金将为我在成瘾领域所需的基础和临床合作架起桥梁。这项奖学金还将使我有机会与马里兰大学医学院内领先的成瘾研究小组分享我的科学研究成果,并将我的知识拓展到临床和社区,成为一名全面的成瘾科学家。干预疗法和减害实践在受影响严重的社区中已经大大减轻了成瘾负担。此外,我希望通过识别基因生物标记和药剂来减轻成瘾循环的基础研究能够取得进展。我相信马修·奥斯本奖学金将为我在成瘾领域所需的基础和临床合作搭建桥梁。这项奖学金还将使我有机会与马里兰大学医学院内领先的成瘾研究小组分享我的科学研究成果,并将我的知识拓展到临床和社区之外,成为一名全面的成瘾科学家。干预疗法和减害实践在受影响严重的社区中已经大大减轻了成瘾负担。此外,我希望通过识别基因生物标记和药剂来减轻成瘾循环的基础研究能够取得进展。我相信马修·奥斯本奖学金将为我在成瘾领域所需的基础和临床合作搭建桥梁。这项奖学金还将使我有机会与马里兰大学医学院内领先的成瘾研究小组分享我的科学研究成果,并将我的知识拓展到临床和社区之外,成为一名全面的成瘾科学家。
· 我们不同意取消现有州、农业和市政(“SAM”)受益账户参与未来 NRES 项目的能力。· 在许多情况下,现场太阳能不足以满足或超过 SAM 客户主机的现场负载,起草的语言将禁止这些 SAM 账户使用未来的 NRES 项目账单信用。· 随着 NRES 计划的拟议扩展(如下所述),我们认为受益账户的定义应该扩大,而不是限制。具体而言,本法案第 2 节中定义的 NRES 信用或“虚拟净计量”信用应该适用于所有州、农业、市政和商业及工业客户。· 扩大 NRES 计划的同时限制/约束有资格参与的受益账户是适得其反的,并且违背了本法案的意图。
鼓励公司向投资者提供前瞻性信息。本年度报告(表格 10-K)包含前瞻性陈述,反映了我们对未来业绩、业绩、前景和机遇的当前期望和预测。前瞻性陈述包括所有非历史性的陈述。我们试图通过使用“可能”、“将”、“应该”、“可以”、“预期”、“预计”、“相信”、“计划”、“打算”、“估计”、“继续”等词语和类似表达来识别这些前瞻性陈述。这些前瞻性陈述受多种风险、不确定性、假设和其他因素的影响,这些因素可能导致我们的实际结果、业绩、前景或机遇与这些前瞻性陈述中表达或暗示的结果、业绩、前景或机遇存在重大差异。这些因素包括“项目 1A. 风险因素”标题下讨论的风险、不确定性、趋势和其他因素,以及“项目 1. 业务”、“项目 7. 管理层对财务状况和经营成果的讨论和分析”和本 10-K 表年度报告的其他部分,包括:
剂型和强度:每个小瓶都包含:盐酸吉西他滨盐酸盐等效于200 mg吉西他滨碱。每个小瓶都包含:吉西他滨盐酸盐等效于1 g吉西他滨碱。
