摘要 — EEG 功率谱密度 (PSD)、个体 alpha 频率 (IAF) 和额叶 alpha 不对称 (FAA) 都是 EEG 频谱测量,已广泛用于评估实验和临床环境中的认知和注意力过程,并且可用于现实世界的应用(例如远程 EEG 监测、脑机接口、神经反馈、神经调节等)。高密度 EEG 记录系统的成本高、移动性低、准备时间长,这些因素限制了其潜在应用。低密度可穿戴系统解决了这些问题,并可以增加对更大和多样化样本的访问。本研究测试了低成本、4 通道可穿戴 EEG 系统 (MUSE) 是否可用于快速测量连续 EEG 数据,从而产生与研究级 EEG 系统 (64 通道 BIOSEMI Active Two) 相似的频率分量。我们将参考乳突的 MUSE EEG 数据的频谱测量与具有两个不同参考的 BIOSEMI EEG 数据的频谱测量进行比较以进行验证。我们特意收集了最少量的数据来测试实际应用的可行性(EEG 设置和数据收集在 5 分钟内完成)。我们表明 MUSE 可用于检查所有频带的功率谱密度 (PSD)、单个 alpha 频率 (IAF;即峰值 alpha 频率和 alpha 重心) 和额叶 alpha 不对称。此外,我们观察到使用 MUSE 记录的 alpha 功率和不对称测量具有令人满意的内部一致性可靠性。估计 PAF 和 CoG 频率上的不对称性与传统方法(整个 alpha 波段)相比没有产生显着优势。这些发现应推动在大量参与者样本中使用可穿戴神经技术进行人类神经生理监测,并提高其在现实环境中实施的可行性。关键词——可穿戴 EEG、功率谱密度、频域、信号验证、额叶 alpha 不对称、单个 alpha 频率 (IAF)。
神经反馈 (NFB) 的治疗效果仍然存在争议。本文我们表明,顶叶 2 脑电图 (EEG) α 活动的视觉 NFB 仅在以短延迟 3 传递给人类受试者时才有效,这保证了 NFB 在 α 主轴仍在进行时到达。NFB 要么在处理 EEG 4 包络时立即显示,要么额外延迟 250 或 500 毫秒显示。如自适应 Neyman 测试所示,NFB 引起的 α 5 节律变化的时间过程显然取决于 NFB 延迟。NFB 对 6 α 主轴发生率有很大影响,但对其持续时间或幅度没有影响。完成 NFB 训练后测量的 α 活动持续变化与延迟呈负相关,最短测试延迟的最大变化为 8 ,最长测试延迟为无变化。 NFB 延迟对 alpha 活动时间结构有如此显著的影响,这可以解释之前的一些不一致的结果,其中延迟既不受控制也未记录。临床医生和 NFB 设备制造商应将延迟添加到其规格中,同时启用 11 延迟监控并支持短延迟操作。
靶向阿尔法治疗是基于将发射阿尔法的放射性核素与选择性递送载体(例如肽、抗体、纳米粒子)相结合的应用。从靶向放射性核素治疗概念的角度来看,这是理想的,它可以最大限度地损害靶细胞,同时最大限度地减少对周围健康组织的毒性。尽管有一些有希望的临床结果,但仍需要进行大量研究来优化靶向阿尔法治疗的实施。仍然存在涉及微剂量学方面的问题,优化靶向阿尔法治疗放射性药物的配方以增强稳定性。为了加强对含有放射性药物的阿尔法发射体在临床应用中的治疗效果的理解,需要进行更多严格控制的研究,从而促进更全面地了解它们的治疗潜力。因此,本出版物提供了有关标准化这些放射性药物生产并使结果更准确和可转化的信息。
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在放射性药物治疗的众多进展中,很少有创新比靶向阿尔法治疗 (TAT) 更有前景。通过诱导双链 DNA 断裂,高线性能量转移 (LET) 同位素(如 213 Bi、212 Pb 和 225 Ac)有可能产生比现有贝塔发射体(例如 177 Lu)高得多的细胞毒性。事实上,自从 223 Ra 获批用于治疗骨转移性去势抵抗性前列腺癌以来,阿尔法发射体的前瞻性试验数量增加了 6 倍。Ballal 博士及其同事在实验室用 225 Ac 对 DOTATATE 进行放射性标记,并以每周期 100-120 KBq/Kg 的剂量对患者进行多周期治疗(最多 10 次),积累了在神经内分泌肿瘤 (NET) 患者中使用 TAT 的最大实际经验。 1 在最近的数据分析时(截止日期为 2022 年 2 月),全印度医学科学研究所的 91 名患者接受了这种疗法:患者群体混合,包括肽受体放射性核素治疗 (PRRT) 初治患者(n=34)以及对 177 Lu-PRRT 有耐药性的患者(n=57);疾病进展患者以及疾病稳定但可能由于症状负担或肿瘤体积而接受治疗的患者。报告的结果令人鼓舞。在分析时,整个患者群体的中位 PFS 尚未达到,据报道,接受过 177 Lu-PRRT 治疗的患者的中位 PFS 为 30 个月,这些患者在再次治疗时通常不会表现出较长的 PFS 间隔。客观反应率也令人印象深刻:据报道,接受过 PRRT 治疗的患者(25/57)和未接受过 PRRT 治疗的患者(15/34)的客观反应率均为 44%。目前尚未报告骨髓增生异常综合征或急性白血病病例,治疗总体上被描述为可以耐受的。尽管如此,仍有理由谨慎解释这些数据。作者有时将他们的工作描述为前瞻性 II 期研究。2 然而,“II 期研究”一词意味着某些先决条件,包括预先确定的样本量、严格的资格标准、明确的前瞻性治疗方案以及严格的反应解释标准。这些标准不适用于本分析,本分析最好被描述为对现实世界经验的回顾性研究。资格标准似乎在 2019 年对 32 名患者的初始分析 3 和当前分析之间发生了变化。例如,排除欧洲肿瘤合作组 (ECOG) 状态 >2 3 的患者似乎没有被注意到(31% 的患者被描述为具有 ECOG 状态 3 或 4,这本身就很了不起)。据报道,尽管许多患者缺乏对比解剖成像并且根据 PET 结果评估反应,但疾病反应和进展仍使用实体肿瘤反应评估标准 (RECIST 1.1) 进行评估。本文中一个值得注意的发现是患者同时接受了卡培他滨和 225 Ac-DOTATATE 治疗。据我们所知,此前发表的对同一患者群体的分析中没有报道过这种治疗成分。2,3 虽然卡培他滨的放射增敏剂量的贡献可能很小,但展示这一关键信息对于重现结果至关重要。虽然核医学的许多进步都是从内部放射性标记药物的同情给药开始的,但药物的批准取决于严格遵循的前瞻性试验。因此,幸运的是,此类试验正在迅速增多,包括对 NET 患者的 TAT 研究。例如,对 PRRT 初治患者和难治性患者进行的 212 Pb-DOTAMTATE 的 II 期研究
威廉姆斯先生于 2002 年 9 月加入美国核管理委员会 (NRC),担任核反应堆监管办公室检查和项目管理司的技术审查员。2004 年,他转任核安全与事故响应办公室 (NSIR) 准备和响应司的技术审查员,随后不断晋升,担任更多职务,负责应急准备相关的许可、指导、外联、规则制定和政策制定以及监督计划。威廉姆斯先生还成功完成了以下职务:NMSS 乏燃料储存和运输处代理处长;NSIR 新反应堆许可处处长;NSIR 准备和响应司代理副主任;NSIR 项目管理、政策制定和分析主任;第四地区核材料安全处代理副主任;首席财务官办公室代理副主计长。 2017 年 6 月,威廉姆斯先生加入高级行政服务处 (SES),担任 MSST/NMSS 副主任。
摘要 — 脑电图 (EEG) 是大脑电生理活动的记录,通常通过放置在头皮上的电极进行。EEG 信号包含有关大脑状态的有用信息,特定状态与特定频率的振荡(所谓的脑电波)相关;因此,EEG 信号通常根据其频率内容进行分析。一个值得注意的例子是 alpha 波 (8-14 Hz) 的幅度估计。本文提出了一种基于模型的估计方法,该方法基于已知的 alpha 波物理特性,可在快速幅度动态的情况下增强稳健性,并自动识别 alpha 波中可能存在的伪影或不连续性。本文通过应用于临床 EEG 信号说明了所提出的方法,但它特别适用于可穿戴 EEG 应用,例如脑机接口 (BCI),其中没有专家的人工监督。索引词 — 脑电图、生物医学测量、信号处理、时域分析、频域分析、数字滤波器、脑机接口
阿尔法波——其频率范围为每秒 9-14 个周期,振幅较高。阿尔法波为非唤醒状态,贝塔波为唤醒状态。散步、放松、冥想的人处于阿尔法波状态。当一个人读书时,眼睛看到的信息会被大脑接收,大脑会处理单词并应用所读内容的含义。信号以电模式激发,从而产生脑电波。虽然还有许多其他过程,但冥想能让人长时间处于阿尔法波状态。西塔波——此状态的频率振幅较大,频率较低,范围为每秒 5-8 个周期。与阿尔法波相比,精神放松程度较低。处于此状态的人会有源源不断的想法。这是一个人在精神上脱离任务并自动完成的阶段。德尔塔波——这是所有波中的最后一个。它的振幅最大,频率最慢。其范围约为每秒 1.5-4 个周期。它通常会降到零,这意味着大脑已经死亡。频率最低为每秒 2-3 个周期的人将经历深层无梦状态。记录的最慢脑电波是 delta 波,主要见于幼儿。睡眠是增加这些 delta 波的最佳方式。研究发现,在讲故事时,说话者和听众之间的中性活动是高度同步的。
东京,2022 年 4 月 5 日 - 用于靶向阿尔法疗法 (TAT) 的核心材料有望成为癌症的新疗法 - 日本领先的放射性制药公司日本医疗物理株式会社 (NMP) 于 2022 年 4 月 5 日宣布,该公司已在其药物研究设施 (*3) 以 GBq (*2) 规模成功生产用于靶向阿尔法 (*1) 疗法 (TAT) 的核心材料锕-225 (Ac-225)。这一成功代表着世界上首次 (*4) 使用回旋加速器以 GBq 规模制造出用于研究药物的材料质量水平的 Ac-225。TAT 是一种治疗诊断学 (*5) 形式,是一种攻击体内癌细胞的新治疗概念,应用一种治疗剂,其中可以杀死癌细胞的发射阿尔法粒子的放射性核素与癌细胞蛋白质中选择性积累的抗体结合。特别是在2016年报告了其对全身转移性前列腺癌患者的高效治疗效果(*6)之后,全球范围内针对发射阿尔法粒子的Ac-225的TAT的临床研究已日益增多。
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