尽管疫苗接种被认为是控制 2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 大流行的一种有希望的工具,但人们对疫苗相关副作用的担忧日益加剧。由于 COVID-19 疫苗首次在全球广泛接种,有必要评估接种者的安全性和潜在副作用。本研究旨在评估牛津-阿斯利康疫苗接种后的不良反应发生率并确定其相关因素。在这项基于横断面调查的研究中,有 453 名志愿者参与,其中包括 235 名男性和 218 名女性。通过问卷收集了 ChAdOx1 nCoV-19(牛津-阿斯利康)疫苗接种者报告的不良反应。研究结果显示,与第二剂相比,第一剂后的神经、系统、胃肠道、呼吸和局部症状等不良反应的发生率明显更高。全身症状是第一剂和第二剂注射后最常见的报告副作用。受试者的人口统计学研究表明,18-34 岁和女性人群在接种疫苗后更容易出现不良事件。然而,副作用的发生与接种者的体重指数之间没有发现显著的关系。尽管接种 SARS-CoV-2 疫苗具有救命的作用,但它可能会对接种者产生一些不良反应。副作用的严重程度和频率各不相同。因此,它们取决于几个因素,包括性别和年龄。总体而言,接种疫苗后的不良反应较轻且可以忍受。
总体而言,两种疫苗在严重性报告方面遵循相似的模式。标记为严重标准的报告百分比在两种疫苗之间确实有所不同,阿斯利康疫苗标记为严重报告的百分比为 48%,辉瑞/BioNTech 疫苗标记为严重报告的百分比为 35%。这种差异是由选择“其他医学上重要”标记引起的,这是最主观的标准,但这里看到的两种疫苗的报告比例存在差异。CDC 发布了一份关于美国辉瑞/BioNTech 安全经验的概述,并发现在 VAERS 中 8% 的报告是严重事件 1 ,但是,与英国数据不同,这种严重性定义并不包括“其他”严重性类别,因此并不表明该疫苗与黄卡数据的概况有显著差异。
1。ionis Pharmaceuticals。年度报告2022。2023年9月访问。可用:https://ir.ionispharma.com/static-files/db9dff5d-8683-485a-a517-15e264fe7532。2。Nativi-Nicolau Jn等。心脏失败。2022; 27(3):785-793。3。Mohammed SF等。JACC心脏失败。 2014; 2(2):113-122,4。 ioannou A等。 生物果。 2023; 37(2):127-142。 doi:10.1007/s40259-023-00577-7。 5。 阿斯利康。 eplontersen在第三阶段试验中表现出了遗传性经甲状腺素蛋白介导的淀粉样蛋白多神经病(ATTRV-PN)至66周的持续收益。 访问:2023年9月。 可在以下网址提供:https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2023/eplontersen-dext-sust-sust--benefit-benefit-in-phase-phase-iii-trial.html。 6。 Khella S等人。 美国神经病学学会2023年会议,20023年4月22日至27日,波士顿。 7。 ionis,阿斯利康要求竞争者对Alnylam罕见病药物的成功。 访问:2023年9月。 可在以下网址提供:https://www.biopharmadive.com/news/ionis-astrazeneca-eplontersen-ttr-study-结果/625751/。 8。 Eplontersen可能很快为被诊断为Attr的人提供另一种安全,有效的治疗方法。 访问:2023年9月。 可在以下网址提供:https://www.oligotherapeutics.org/eplontersen-may-soon-provide-provide-another-safe-Safe-efferative-heversever-hearter-hearter-torke-for-peeople-dia-diasoned-with-attr/JACC心脏失败。2014; 2(2):113-122,4。ioannou A等。生物果。2023; 37(2):127-142。 doi:10.1007/s40259-023-00577-7。5。阿斯利康。eplontersen在第三阶段试验中表现出了遗传性经甲状腺素蛋白介导的淀粉样蛋白多神经病(ATTRV-PN)至66周的持续收益。访问:2023年9月。可在以下网址提供:https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2023/eplontersen-dext-sust-sust--benefit-benefit-in-phase-phase-iii-trial.html。6。Khella S等人。 美国神经病学学会2023年会议,20023年4月22日至27日,波士顿。 7。 ionis,阿斯利康要求竞争者对Alnylam罕见病药物的成功。 访问:2023年9月。 可在以下网址提供:https://www.biopharmadive.com/news/ionis-astrazeneca-eplontersen-ttr-study-结果/625751/。 8。 Eplontersen可能很快为被诊断为Attr的人提供另一种安全,有效的治疗方法。 访问:2023年9月。 可在以下网址提供:https://www.oligotherapeutics.org/eplontersen-may-soon-provide-provide-another-safe-Safe-efferative-heversever-hearter-hearter-torke-for-peeople-dia-diasoned-with-attr/Khella S等人。美国神经病学学会2023年会议,20023年4月22日至27日,波士顿。7。ionis,阿斯利康要求竞争者对Alnylam罕见病药物的成功。访问:2023年9月。可在以下网址提供:https://www.biopharmadive.com/news/ionis-astrazeneca-eplontersen-ttr-study-结果/625751/。8。Eplontersen可能很快为被诊断为Attr的人提供另一种安全,有效的治疗方法。访问:2023年9月。可在以下网址提供:https://www.oligotherapeutics.org/eplontersen-may-soon-provide-provide-another-safe-Safe-efferative-heversever-hearter-hearter-torke-for-peeople-dia-diasoned-with-attr/
为阿斯利康(Astrazeneca)向净零净的过渡提供动力,该公司已同意与未来的沼气建立15年的合作伙伴关系,以建立英国首个未覆盖的工业规模的生物甲基煤气供应,并在其运营方面投资了主要的能源效率,总承诺为1亿英镑。来自生物甲烷设施的能源将每年在麦克尔斯菲尔德,剑桥,卢顿和斯佩克提供阿斯利康的地点,每年100吉瓦小时(GWH),相当于8,000多个房屋的热量需求。i曾经在2025年初投入运营,该合作伙伴关系将减少估计的20,000吨CO 2同等用量(CO 2 E),从而增加了国家天然气电网的可再生能源能力。厌氧消化设施和与未来沼气的长期合作伙伴关系为英国商业采用可再生气的商业采用提供了蓝图。竞争性的生物甲烷市场可以在净零净的过渡中发挥关键作用。II支持在英国清洁热量的过渡,将在阿斯利康的Macclesfield校园(英国最大的药品开发和制造地点)进行能源效率的提高。这包括对该地点的热量和发电厂(CHP)的重大改装,除了升级建筑物并改善了药物的生产和包装以实现更多的温室气(GHG)减少外,还将节省每年另外16,000吨Co 2 E。这些效率项目将支持Macclesfield校园的长期可持续运营,该校园为130多个国家提供了超过9000万种药物。过渡到100%可再生能源是阿斯利康(Astrazeneca)旗舰野心零碳计划的关键要素,该计划的重点是通过将公司的整个价值链足迹(Scopes 1至3)在2030年到2045年到2045年,通过使公司的整个价值链足迹(范围1到3)在2045年到2045年成为科学净零来提供深度脱碳。阿斯利康(阿斯利康朱丽叶·怀特(Juliette White),阿斯利康(Astrazeneca)全球可持续性与健康与环境副总裁副总裁说:“今天的1亿英镑的承诺表明,我们对
我们全球的能源消耗中大约一半来自电力,一半来自化石气体,用于供热和热电联产。2021 年,我们在全球范围内从经过认证的可再生能源进口电力 100%。由于我们无法在 2022 年为俄罗斯购买可再生电力证书,因此这一比例降至 99%。考虑到使用化石气体运行的现场热电联产装置的电力输出,2022 年我们总电力消耗的 91% 来自经过认证的可再生能源。我们的目标和报告是全面的,不会将任何地点或使用类型排除在我们的目标和报告之外。将进口电力转换为可再生能源,支持了我们自 2015 年以来实现的范围 1 和 2 总排放量减少 59%。然而,为了在 2026 年前实现 98% 的绝对减排目标,我们必须对供热和热电联产装置进行脱碳。我们承诺,到 2025 年底,我们将减少 10% 的绝对能源使用量,并将能源生产率与 2015 年相比翻一番 (EP100);我们将 100% 使用可再生能源发电(RE100)和供热;我们将最大限度地将我们的公路车队转变为电动汽车(EV100)。是什么推动贵公司超越 RE100 目标?您的 RE100 承诺在其中发挥了什么作用?
•IE的抗生素治疗有两个阶段。第一阶段由院内静脉内2周组成治疗。在此初始阶段,应进行心脏手术,如果指示,应去除感染的异物,并应排干心脏以及心脏外脓肿。在第二阶段,在选定的患者中,可以在门诊或口服抗生素计划中完成抗生素治疗长达6周。•葡萄球菌NVE不建议氨基糖苷,因为尚未证明其临床益处。在IE中是由其他微生物引起的,其中指示氨基糖苷,应以每日剂量处方以降低肾毒性。•利福平在3-5天的有效抗生素治疗后,仅在涉及异物(例如PVE)的IE中使用。•当指示达托霉素时,必须以高剂量(每天10 mg/kg一次)给予,并与第二种抗生素(β-内酰胺或β-内酰基过敏患者中的β-内酰胺或fosfymycin)结合,以增加活性并避免耐药性的发展。•OPAT只能在脚趾显示出局部进展和并发症的情况下才开始(例如严重的瓣膜功能障碍)。•在OPAT计划中,如果可能的话,患者继续使用急性期使用相同的抗生素。
必须理解对SARS-COV-2感染和疫苗接种的免疫反应的人群特定的动态,以评估疫苗的有效性,所需的增强剂量的数量以及感染后疫苗接种的时间(1)。群豁免是打击许多传染病传播的可行方法,因为它可以允许人群内部的免疫快速发展,并防止易受伤害的病毒(2)。截至2023年1月30日,全球施用了13,168,935,724次疫苗剂量,其中5,493,549,963人至少接受一剂剂量和5,054,793,316人接受完全疫苗接种。根据截至2023年3月25日的最新数据,在乌干达服用了26,406,936次疫苗剂量。19,488,104个人至少接受了一剂疫苗,而13,043,107个人(占疫苗接种人群的67%)的13,043,107个人被完全疫苗接种(https://covid19.who.int/region/region/region/region/egion/afro/country/ug)。生成对天然免疫力的有效抗病毒抗体,疫苗需要从头细胞对SARS COV-2的反应。在初始IgM响应后,通过病毒清除率相对较快地下降,产生了类切换的抗体,主要是IgG和IgA(3)。这些类别开关的抗体负责针对SARS-COV-2(4,5)的保护性长期记忆反应,这使身体在重新暴露于感染时能够迅速反应。量化循环类开关B细胞反应的水平对于评估人口范围的免疫力和促进免疫力的策略至关重要。在该人群中的先前自然感染研究发现,急性感染并反映抗体反应幅度,类型和稳定性后,IgG滴度持续存在(6)。其他研究还表明,急性感染后数月或几年,IgG滴度保持升高且相对稳定(7,8)。在自然感染和疫苗中,抗体下降的速率已证明取决于峰值反应的大小,
索赔人正在采取双管齐下的策略:根据《1987 年消费者保护法》采取法律行动,并根据政府运营的疫苗损害赔偿计划索赔。该计划已在多起案件中支付了赔偿金,但每起索赔的赔偿金额不得超过 12 万英镑,申请人必须证明严重残疾。1 根据该计划支付赔偿金并不妨碍通过法院提出人身伤害索赔。那些根据《消费者保护法》采取行动的人必须证明疫苗并不像公众所期望的那样安全。
我们的首席执行官最后,我想借此机会向我们杰出的首席执行官 Pascal Soriot 致敬。他对我们科学的领导、创业技能、发现和招募优秀人才的能力以及辛勤工作支撑了我们在过去十年中恢复增长并取得成就。与他共事是我的荣幸,授予他爵士头衔以表彰他对英国生命科学和全球应对 COVID-19 大流行的领导作用的贡献是再合适不过的了。我期待看到阿斯利康在他的领导下继续蓬勃发展。
我们的首席执行官 最后,我想借此机会向我们杰出的首席执行官 Pascal Soriot 致敬。他对我们科学的领导、创业技能、发现和招募优秀人才的能力以及辛勤的工作为我们在过去十年中恢复增长和取得成就奠定了基础。能与他共事是我的荣幸,他为英国生命科学做出的贡献以及在全球应对 COVID-19 大流行中的领导地位被授予爵士头衔是再合适不过的了。我期待看到阿斯利康在他的领导下继续蓬勃发展。