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2023财政年度的阿斯特拉斯的财务结果美国总部阿斯特拉斯里程碑Q2 YTD/FY2024财务业绩
在此材料中，关于当前计划，估计，策略和信念以及其他不是历史事实的陈述的陈述是关于Astellas Pharma的未来表现的前瞻性陈述。这些陈述是根据当前可用的信息，涉及已知和未知的风险和不确定性的信息，基于管理层当前的假设和信念。许多因素可能导致实际结果与前瞻性陈述中讨论的结果有重大差异。这些因素包括但不限于：（i）一般经济状况和法律法规的变化，与药品市场有关第三方侵犯阿斯特拉斯的知识产权。
R＆D管道 2023财政年度的阿斯特拉斯的财务结果 美国总部阿斯特拉斯里程碑 Q2 YTD/FY2024财务业绩
在此材料中的警告说明，关于当前计划，估计，策略和信念以及其他不是历史事实的陈述的陈述是关于阿斯特拉斯未来表现的前瞻性陈述。这些陈述是根据当前可用的信息，涉及已知和未知的风险和不确定性的信息，基于管理层当前的假设和信念。许多因素可能导致实际结果与前瞻性陈述中讨论的结果有重大差异。这些因素包括但不限于：（i）一般经济状况和法律法规的变化，与药品市场有关第三方侵犯阿斯特拉斯的知识产权。有关药品（包括目前正在开发的产品）的信息，该材料中包含的信息并非旨在构成广告或医疗建议。
R＆D管道 第1季度的财务结果 DRP1程序非固定摘要 Astellas Pharma Inc. R＆D管道 2023财政年度的阿斯特拉斯的财务结果 美国总部阿斯特拉斯里程碑 Q2 YTD/FY2024财务业绩
*化合物是在全球开发的，除非指出。列表显示最先进的阶段，如果阶段不同，具体取决于区域。列表指定该区域如果在有限区域开发该化合物。**本列中具有“内部”的化合物包括协作研究发现的化合物。***在欧洲被批准为“ Veoza”。更新以前的公告（2024年2月）：enzalutamide：删除了我们在美国非转移性cast割敏感的前列腺癌中的批准描述，其生化复发在2023年11月的转移风险高风险。2024年4月在欧洲批准了高风险的生化复发性非转移性激素敏感的前列腺癌，这不适合挽救放射疗法。enfortumab vedotin：删除了2023年12月在一线环境中对我们在本地高级或转移性尿路上癌症的批准的描述。于2024年3月在中国提起，在一线环境中为局部晚期或转移性尿路上皮癌。Zolbetuximab：2024年3月在日本批准CLDN18.2阳性，无法切除，晚期或复发性胃癌。fezolitant：删除了欧洲对中度至重度血管舒缩症状与更年期有关的批准的描述。在辅助内分泌疗法中，在乳腺癌患者中进入了第3阶段的血管舒马症状。
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由具有高弹性极限的特种钢制成，由两个平行的扁平侧梁（宽度 820 毫米）组成，C 型截面（320x90x10 毫米），通过钉子横梁连接在一起 RBM（轨道弯曲力矩）：202,020 Nm（20,593 Kgm）。钢制前保险杠，带大灯保护格栅、前部机动钩、后部防钻杆、前踏板、第二轴橡胶挡泥板、300 升钢制油箱。按需提供：用于轮胎充气的快速释放压缩空气连接。后防钻护板处于缩回位置。混凝土搅拌机的超长底部防护杆。后部机动钩。自动后拖钩。第三和第四轴上有橡胶挡泥板。备胎侧绞盘（轴距 2350 - 2600 - 2850 除外）