2021 WISCONSIN法第57号摘要2021 WISCONSIN法案57要求卫生服务部(DHS)每年4月1日在每年的4月1日之前提交给联合财务委员会(JFC),从国家处方诉讼(NPOL)(NPOL),案例号>2021 WISCONSIN法第57号摘要2021 WISCONSIN法案57要求卫生服务部(DHS)每年4月1日在每年的4月1日之前提交给联合财务委员会(JFC),从国家处方诉讼(NPOL)(NPOL),案例号>MDL 2804。根据第57号法案,将出于符合和解协议或法院命令的目的,将NPOL和解收益分配给DHS。dhs必须向JFC提交计划,以在下一个财政年度的每年4月1日之前在每年的4月1日之前进行支出和解收益,并且需要通过14天的被动审查程序批准,然后才能支出NPOL和解资金。如果DHS希望将来偏离拟议计划,则还需要批准。其余70%的和解收益将提供给诉讼方的地方政府。
1.2.在欧洲,非法阿片类药物的使用主要涉及阿富汗罂粟种植产生的海洛因。由于塔利班于 2022 年 4 月禁止种植罂粟,2022 年至 2023 年期间阿富汗种植罂粟的面积减少了 95%。这导致收获的鸦片和生产的海洛因都下降了 95%,从 2022 年的 6,200 吨和 350-580 吨分别下降到 2023 年的 333 吨和 24-38 吨。[UNODC,2023a] 1.3。人们越来越担心,如果从阿富汗获得的海洛因供应量持续减少,将导致欧洲和英国的非法阿片类药物市场转向非法合成的 NSO。[EMCDDA,2023a;Caulkins 等人,2024] 1.4。芬太尼类似物(芬太尼)是强效的 NSO,近年来造成北美大量死亡。芬太尼通常与海洛因混合以增加其效力,添加到非阿片类药物中,或者单独服用。因此,已经采取法律措施控制芬太尼相关药物的生产,联合国会员国已将芬太尼和芬太尼前体置于国际管制之下。[Wang 等人,2022 年;CRS,2023 年;白宫,2023 年] 1.5。尽管如此,芬太尼前体供应量的减少可能会促使非法药物供应商寻求替代 NSO,其前体尚未受到药物立法的管制 [EMCDDA,2023b],从而导致高度动态和复杂的非法药物市场,新兴 NSO 越来越多。
摘要 — 阿片类药物过量服用是美国 50 岁以下人口死亡的主要原因之一。仅在 2021 年,阿片类药物使用者的死亡人数就上升到惊人的 80,000 多人。过量服用过程可以通过使用纳洛酮来逆转,纳洛酮是一种阿片类药物拮抗剂,可快速抵消阿片类药物引起的呼吸抑制的影响。闭环阿片类药物过量检测和纳洛酮输送的想法已成为一种潜在的工程解决方案,可减轻阿片类药物泛滥的致命影响。在本研究中,我们介绍了一种腕戴式可穿戴设备,它克服了我们前期工作中便携性问题,从而创建了一个闭环药物输送系统,其中包括 (1) 一个近红外光谱 (NIRS) 传感器,用于检测缺氧驱动的阿片类药物过量事件,(2) 一个 MOSFET 开关,和 (3) 一个零电压开关 (ZVS) 电磁加热器。通过对人类受试者 (n = 8) 进行肱动脉闭塞 (BAO),我们证明了一致的低氧合事件。此外,我们证明了我们的设备能够在检测到缺氧事件后 10 秒内释放药物。我们发现低氧合事件前后的氧合血红蛋白、脱氧血红蛋白和氧合饱和度 (SpO 2 ) 的变化不同 (p < 0.001)。尽管还需要进行更多的人体实验,但我们迄今为止的研究结果已指向一种潜在的工具,可以减轻阿片类药物泛滥的影响。
与其他非法物质一样,芬太尼的生产以及与其他致命物质的结合,使该药物极具致命性(CDC,2022a)。混合芬太尼和木嗪对社区,执法,学校和医疗提供者具有重大的健康和安全影响。撒甲嗪是一种最初用作兽医镇静剂的物质,当与芬太尼结合使用时,会增加死亡的风险(Peng,2023)。这些致命物质的结合是一种严重的新兴趋势,增加了过量死亡。与甲基嗪相关的过量剂量在美国南部增加了1,127%,西方750%,中西部为500%,东北地区超过100%(DOJ,2022)。白宫国家药物管制政策办公室(ONDCP)正式宣布了芬太尼和木嗪,作为新兴的威胁,希望积极地防止过量死亡并为全国各地的社区创建工具(白宫,2023年)。
执行摘要 与处方阿片类药物制造商和分销商达成的法律和解将在未来几年为康涅狄格州提供大量资金,用于阿片类药物减量和相关活动。 2023 年,康涅狄格州精神健康和成瘾服务部 (DMHAS) 委托耶鲁大学成瘾医学项目修改其 2016 年康涅狄格州阿片类药物应对 (CORE) 报告,以告知和指导法定成立的阿片类药物和解咨询委员会 (OSAC),负责在该州分配阿片类药物和解资金。本报告介绍了康涅狄格州阿片类药物过量危机的现状,总结了当前的科学文献,并提出了关于解决阿片类药物相关危害(包括过量死亡和成瘾)的易于资助的优先事项的建议。下面列出的这些建议并不详尽,而是侧重于最大限度地提高投资回报以挽救生命。它们源自现有证据,并与资金使用的现有指导相一致,包括阿片类药物诉讼和解协议的附件 E 和阿片类药物诉讼资金使用原则,后者是由 60 多个组织组成的联盟制定的框架。使命:减少阿片类药物对康涅狄格州居民的不利影响,重点是减少过量用药死亡。愿景:确定当前康涅狄格州数据的来源,并应用证据以最紧急和最有效地指导实现既定使命的努力。价值观:证据、及时性、尊重、访问、协作和可衡量的高影响力努力。资助优先事项
新墨西哥州改变了2020年的EHB基准,在计划年度生效。In fulfilling the scope of benefit requirements at § 156.111(b), New Mexico used the United Healthcare Choice Plus plan offered in New Mexico in plan year 2014 as the basis for determining the scope of benefits provided under a typical employer plan (with the pediatric vision EHB category supplemented by the pediatric vision Children's Health Insurance Plan offered in plan year 2014 and the pediatric dental EHB category从2014年计划年开始的小儿牙科儿童健康保险计划补充)。新墨西哥州还选择了这些计划作为确定一组比较计划中最慷慨的基础。可以在https://www.cms.gov/cciio/Resources/Data-Resources/ehb#new_mexico上进行审查,该州已完成的EHB基准更改申请可进行审查。
过去十年中,阿片类药物成瘾和过量死亡发生了爆炸,这是一次公共卫生危机,这加剧了对医疗和政府干预的需求。本摘要是研究iBogaine的研究结果的全面概述,该研究结果是ibogaine,这是一种源自tabernthe iboga植物的精神活性化合物,用于治疗阿片类药物成瘾。现有药物辅助治疗(MATS),也称为阿片类药物使用障碍(MOUD)的药物,被检查为参考框架。所检查的成果措施包括戒断和渴望,保留,复发,节制持续时间,死亡率,不利事件,转移风险,短期禁欲,长期禁欲,计划成本和抑郁症。迄今为止,从伊博加因进行的研究中出现了一个一致的主题,作为阿片类药物使用障碍(OUD)的前瞻性治疗方法:ibogaine和ibogaine类似物是唯一已知的治疗方法,唯一一贯并立即减少来自阿片类药物成瘾和心理依赖的物理戒断症状而无需进行进发药物而进行。但是,没有关于ibogaine的大规模研究,需要更多的研究来了解它是否可以满足患者的医疗需求。垫子的现有挑战包括治疗停止后的死亡率提高,高复发率,低保留率,不良事件,包括呼吸系统
图1奖励任务的试验顺序。参与者可以在三个级别(高,低,非常低)的情况下获得社交和非社交奖励。社交奖励由以三个速度从受过训练的同性同盟培训的同性同盟交付给前臂的皮肤抚摸组成:6、21和27 cm/s。非社交奖励由三种不同浓度可可的牛奶组成:巧克力牛奶,牛奶和巧克力牛奶的4:1混合物以及牛奶。在每个审判开始时,一个提示宣布了可实现的奖励(高或低),并要求参与者对宣布的奖励进行评分。然后,参与者通过挤压手工测功机施加了努力来获得已宣布的奖励。通过在线视觉反馈显示的应用力表示为参与者最大自愿收缩的百分比(MVC,在任务前立即测量),并转化为获得宣布的奖励的可能性(0% - 100%)。然后宣布获得的奖励(在努力少的情况下,高,低或非常低)并交付。放松阶段,参与者对刺激的喜好进行了评价。在非社交试验结束时,参与者收到水以冲洗嘴。
Nitazenes是有效的合成阿片类药物(衍生自2-苯乙烯苯二甲唑唑),它们是在美国和欧洲药物市场上新出现的,但在1950年代中期首次通过尝试生产更好,更安全的阿片类镇痛药[2]。Nitazenes是µ-阿片受体激动剂,其作用与其他µ-阿片受体激动剂相当,例如吗啡,羟考酮,海洛因等。[3]。Nitazene家族由许多类似物组成,可能会添加更多类似物。为了将带来的风险进行上下文,这些化合物的镇痛效力水平高几个数量级,高于吗啡[2]。许多人至少像芬太尼一样有效,有些更有效。2019年在欧洲药物市场上鉴定出的第一个硝酸阿片类药物是异戊烷。这是由欧盟药物局(EMCDDA)评估的风险,该风险是基于对其传播和威胁生命中毒的潜力的担忧。截至2023年12月22日,EMCDDA已正式通知了16个自2019年以来在欧洲药物市场上发现的Nitazenes [4]。