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阿米卡星 2024
警告 阿米卡星和庆大霉素都是氨基糖苷类抗生素，不得一起开处方。建议在确诊败血症后 1 小时内使用抗生素。新南威尔士抗菌管理类别：72 小时后限制。 *文献报告表明，一些氨基糖苷类抗生素的抗生素活性可能会被β-内酰胺类抗生素削弱。13 ANMF 共识：在可行的情况下，将阿米卡星和β-内酰胺类（青霉素或头孢菌素）分开给药或分开给药时间。 适应症 治疗疑似或已证实对其他氨基糖苷类耐药的革兰氏阴性感染。 作用 通过抑制敏感细菌的蛋白质合成起作用的杀菌剂。 药物类型 氨基糖苷类 商品名 DBL 阿米卡星、阿米卡星 SXP、阿米卡星 Wockhardt。 剂型 500 mg/2 mL 辅料：柠檬酸钠、焦亚硫酸钠。 剂量
课程 - 阿米尔伊斯兰教
|手机：+917978186746 | * islam@tih.iitg.ac.in |职业摘要：具有8年以上实验室和行业研究经验的材料研究人员（石墨，石墨烯，MOS 2等）材料及其在各种应用中的应用，例如过滤，超级电容器，矩阵材料中的加固等在创建工作声明，工厂设置开发，竞争性招标和谈判方面的广泛专业知识。我热衷于为工业和社会的新技术的发展做出贡献。教育：2017-2023博士学博士学位，印度理工学院（IIT）Patna，冶金和材料工程。专业：热喷涂，复合涂料，超出了传统涂料。论文：超越传统涂料：等离子体喷雾去角质石墨烯增强了陶瓷膜。CGPA = 8.4/10。2013 - 2015年纳米科学技术的M.Tech，印度本迪切里大学，论文：通过电子束蒸发的锰掺杂氧化锆薄膜的制造，CGPA = 8.2/10。2008-2012电子和通信工程学院，东北山大学 - 印度，CGPA = 7.2/10。研究经验：
阿米尔卡比尔科技大学正准备推出学士和硕士级别的海事教育课程，重点关注
阿米尔卡比尔理工大学研究与技术副校长 Aameri Shahraabi 博士强调了该大学在工业合同方面的增长趋势。他提到了与 Mobarakeh Steel Company 签订的一项重要合作合同，金额达 70 亿托曼，其中 21 亿托曼已经实现。Aameri 博士还称赞了该大学在国际专利注册方面的成就，在该国工业大学中排名第一。他指出，研究补助金大幅增长，从 1399 年的 70 亿托曼增加到今年的 200 亿托曼，增长了 300%。此外，他强调了该大学在工业研究项目方面的增长趋势，增长率为 25%。
咪康唑类支架是福氏耐格里阿米巴原虫特异性 CYP51 抑制剂的有希望的先导物
摘要：开发治疗福氏耐格里变形虫脑感染的药物是一项尚未满足的医疗需求。我们结合了化学信息学、基于靶标和基于表型的药物发现方法来识别针对福氏耐格里变形虫必需酶固醇 14-脱甲基酶 (NfCYP51) 的抑制剂。总共对 124 种预先选定的计算机模拟化合物进行了针对福氏耐格里变形虫的测试。表型上鉴定出 EC 50 ≤ 10 μ M 的九个主要化合物。与 NfCYP51 共结晶集中在一个主要化合物上，即咪康唑类化合物 2a。2a 的 S 对映体产生了 1.74 Å 的共晶结构。然后合成并评估一组类似物，以确认 S 构型优于 R 构型以及醚键优于酯键。与 2a 相比，这两种化合物 S - 8b 和 S - 9b 的 EC 50 和 KD 有所提高。重要的是，它们都很容易被大脑吸收。S - 9b 的脑-血浆分布系数为 1.02 ± 0.12，这表明需要进一步评估其作为原发性阿米巴脑膜脑炎的先导物的价值。■ 简介
阿米塔·吉里 CV
2017 年 7 月 - 2022 年 3 月 • 印度理工学院 (IIT) 德里分校电气工程系博士学位，CGPA 为 8.85/10。 • 获得享有盛誉的总理研究奖学金 (PMRF)，该奖学金颁发给该国追求其研究的优秀博士生。 • 我的论文“基于空间和解剖谐波领域的脑源定位”围绕两个极点构建：基础研究极点和应用研究极点。 • 基础研究极点 (FRP)：我致力于开发新型低计算成本脑源定位算法，使用非侵入性 EEG 信号来定位神经系统疾病癫痫发作的位置。我利用高级信号处理知识将正向和逆数据模型转换为球面和头部谐波域，以实现低计算成本和高定位精度。 • 应用研究极点 (ARP)：FRP 增强的空间和时间信息用于揭示神经肌肉障碍和人类运动学习能力的机制，以促进和支持人机之间的通信。对于系统开发，传统的基于分类的 BCI 通过向执行器提供离散控制信号来控制外部设备。开发了新颖的深度学习模型，用于从 EEG 信号中连续解码手部运动参数，以供实际 BCI 应用使用。
使用武力 - 阿米特维尔村警察局
300.4.1由于公众和官员受伤的风险增加，在移动车辆上射击，通常禁止向移动车辆开枪。如果可行，官员应搬出接近车辆的路径，而不是在车辆或其任何乘员处释放枪支。如果车辆针对佛教徒或其他人，或者当官员合理地认为没有其他合理的方法可以避免避免车辆的威胁（例如，是有意使用并故意企图打击人们的车辆），则军官应仅在移动的车辆或其乘员处排放eafefirearm，或者当车辆针对该车辆以外的致命武力或其他乘员。
静脉注射氨基糖苷类药物治疗（阿米卡星、庆大霉素和妥布霉素）
氨基糖苷类（阿米卡星、庆大霉素和妥布霉素）是用于革兰氏阴性菌感染肠外治疗的高效杀菌抗生素。由于可能出现肾毒性和耳毒性（这些毒性随着使用时间延长而增加），因此通常应限制使用剂量少于 3 剂（持续时间为 72 小时），例如用于尿路脓毒症的经验性治疗。氨基糖苷类与某些细胞壁活性药物（例如青霉素、糖肽）联合使用时，可提供有用的协同杀灭作用，从而提高链球菌或肠球菌性心内膜炎等严重感染的临床治愈率。所有需要使用庆大霉素超过 72 小时的患者都需要传染病 (ID) 输入和 AMS 批准才能接受持续治疗。CHQ 抗菌药物管理网站上列出了庆大霉素和妥布霉素的预批准适应症。阿米卡星是一种受限制的抗菌药物，在开具处方或使用前需要输入身份证明并获得 AMS 批准。为了确保疗效、最大程度降低毒性并限制耐药性的蔓延，必须仔细开具阿米卡星、庆大霉素和妥布霉素治疗处方并进行监测。
阿米莉亚项目
乳腺癌通常根据激素受体的表达情况分为亚型，而不考虑其他基因的克隆扩增。我们的实验室发现 14% 的乳腺癌患者有两种致癌基因热休克因子 1 (HSF1) 和细胞性粒细胞瘤病 (c-MYC) 的拷贝数扩增，这两种基因编码同名的转录因子。已知这些转录因子通过多种机制驱动癌症，包括增加干细胞、代谢和存活率。由于转录因子很难用药物靶向，我们旨在用染色质修饰剂的抑制剂间接抑制这些转录因子的活性。我们使用卵巢癌细胞系作为模型进行了药物筛选，以找到染色质修饰剂抑制剂，这些抑制剂可以选择性地杀死 HSF1 和 c-MYC 基因扩增的细胞。在药物筛选中，我们发现携带 HSF1- MYC 共扩增的细胞系对组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂的敏感性高于没有这种共扩增的癌细胞系。我们的初步结果表明，HDAC 抑制剂 Entinostat 可降低 HSF1 和 c-MYC 蛋白水平，并降低其直接下游靶标的 mRNA 表达。我们的实验室将进一步研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂 Entinostat 在含有 HSF1 和 c-MYC 扩增的癌症中降低 HSF1 和 c-MYC 的机制，以及 Entinostat 在这些癌症中的疗效。
阿米凡他单抗治疗转移性非小细胞肺癌
摘要：Amivantamab 是一种双特异性抗体，可识别表皮生长因子受体 (EGFR) 和 MET 原癌基因 (MET)。2021 年 5 月，美国食品药品监督管理局加速批准了 Amivantamab 用于治疗铂类化疗后病情进展的 EGFR 外显子 20 插入 (Exon20ins) 非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。Amivantamab 可阻止配体与 EGFR 和 MET 结合以及受体二聚化，从而抑制下游信号转导。此外，Amivantamab 通过受体内化和吞噬作用决定抗体依赖性细胞毒性和细胞表面蛋白的下调。 I/IB 期 CHRYSALIS 试验的初步结果表明，在 81 名接受阿米凡他单抗治疗且存在 Exon20ins EGFR 突变的 NSCLC 患者中，客观缓解率为 40%，中位缓解持续时间为 11.1 个月（95% CI 9.6-未达到）。在 CHRYSALIS 试验的另一个队列中，奥希替尼治疗后出现进展的患者入组，其中 121 名和 45 名患者分别接受了阿米凡他单抗或与第三代酪氨酸激酶抑制剂拉泽替尼联合治疗。接受阿米凡他单抗或与拉泽替尼联合治疗的患者的客观缓解率分别为 19% 和 36%，中位无进展生存期分别为 6.9（95% CI：3.2-5.3）和 11.1（95% CI：3.7-9.5）个月。接受阿米凡他单抗和拉泽替尼作为一线治疗的 20 例 Ex19del 和 L858R EGFR 突变患者均获得客观缓解。阿米凡他单抗目前正在进行 III 期临床试验，用于联合化疗治疗 Exon20ins EGFR 突变的 NSCLC 的一线治疗（PAPILLON）、联合拉泽替尼治疗 Ex19del 和 L858R 突变的 NSCLC 的一线治疗（MARIPOSA）以及联合化疗和拉泽替尼治疗奥希替尼治疗进展的 NSCLC（MARIPOSA-2）。关键词：amivantamab、EGFR 外显子 20 插入、NSCLC