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初级组（VI、VII 和 VIII 级）利用太阳能由于印度不断增长的能源需求、充足的阳光以及减少碳排放的承诺，利用太阳能对于印度至关重要。太阳能是一种可持续、环保和可再生资源。太阳能在应对气候变化和确保能源安全方面发挥着至关重要的作用。印度的太阳能之旅始于 20 世纪 70 年代的一些小项目，随着国家太阳能计划的启动，2010 年后取得了重大进展。如今，印度已成为全球顶级太阳能生产国之一，拥有拉贾斯坦邦的 Bhadla 太阳能园区、卡纳塔克邦杜姆库尔的 Pavagada 太阳能园区、安得拉邦阿南塔普尔的 Ananthapuram 超大型太阳能园区等著名项目。Bhadla 太阳能园区是世界上最大的太阳能园区之一。展望未来，印度的目标是到 2030 年实现 500 吉瓦的可再生能源容量。
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Sadanand Sadashiv Gokhale 教授 (已退休) 董事会主席 国家理工学院 杜尔加布尔市 杜尔加布尔-713209。Anupam Basu 教授 主任 国家理工学院 杜尔加布尔市 杜尔加布尔-713209。Saumya Gupta 女士，lAS 联合秘书 高等教育 高等教育部 成员 教育部，Shastri Bhawan 新德里-11000 l。Darshana Dabral 女士 联合秘书兼财务顾问 成员 高等教育部 教育部，Shastri Bhawan 新德里-110 001DK Majumdar 博士 前教授，DIPSAR 成员 德里大学。Apurba Kumar Patra 教授 教授 成员 化学系 (参议院提名) NIT 杜尔加布尔市。Jayati Dey 博士 副教授 成员 电气工程系 (参议院提名) NIT 杜尔加布尔市。Shri Soumya Sen Sharma 注册主任 秘书
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合作伙伴：能源、环境和技术研究中心（CIEMAT）（协调员）；法国国家科学研究中心（CNRS）；国家新技术局；能源与可持续经济发展（ENEA）；德国航空航天中心（DLR）；原子能和替代能源委员会（CEA）；埃武拉大学；瑞士苏黎世联邦理工学院（ETHZ）； IMDEA 能源研究所；塞浦路斯研究所；弗劳恩霍夫应用研究促进协会；国家能源与地质实验室（LNEG）；中东技术大学；阿尔梅里亚大学；欧罗维亚；欧洲太阳能热电协会 (ESTELA) 期限：2019-2023 资助机构/计划：欧盟/H2020-INFRAIA-2018-2020 (H2020-INFRAIA-2018-1) IMDEA 能源研究所外部资金：467,065 欧元 3. 标题/缩写：欧洲下一代电化学能源创新聚合物培训网络
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2024-25 财年薪酬计划摘要 德克萨斯州梅斯基特市 (“市”) 2022-23 财年薪酬计划于 2024 年 10 月 1 日生效，为某些符合条件的一般政府人员提供 3% (3%) 的绩效加薪，自员工周年纪念日起生效。市内那些信誉良好且在 2024-25 财年年度绩效评估中达到“符合工作期望”绩效标准的一般政府雇员将有资格获得 3% (3%) 的绩效加薪，自 2024-25 年度绩效评估日期 (“ APRD ”) 起生效。在本市 2024-25 财年期间，自 APRD 起处于工作改进计划 (WIP) 中的本市一般政府雇员均无资格享受薪酬计划中百分之三 (3%) 的绩效加薪，除非该雇员在本市 2024-25 财年期间成功完成 WIP。如果一般政府雇员在本市 2024-25 财年期间成功完成 WIP，则该雇员将有资格享受薪酬计划中百分之三 (3%) 的绩效加薪，自其成功完成 WIP 之日起生效。本市 2024-25 财年针对现役警察和消防人员的薪酬计划为警员和消防人员提供了百分之三 (3%) 的市场调整，自 2025 年 1 月 1 日起生效。
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能源习得法规（亲爱的）班级偏差此类偏差的基线是截至2024年6月17日生效的。通过[BOLD ARGETED添加]和StrikeThrough缺失显示了基线的变化。五个星号（*****）表明，前面和段落，部分或从句之间没有修订。三个星号（***）表明，项中所示的材料之间没有其他修订。第902部分 - 单词和术语第902.1词的定义 - 定义902.101定义。***** [“商业供应商协议”是指符合范围2.101中规定的“商业产品”或“商业服务”定义的供应或服务的供应商通常向公众提供的条款和条件。商业供应商协议在信息技术采集中尤为普遍，包括商业计算机软件和商业技术数据的收购，但它们可能适用于任何供应或服务。该术语适用 -
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1 “接触敏感包装”是指旨在用于以下法规范围内的任何包装应用的包装：2003 年 9 月 22 日欧洲议会和理事会关于动物营养添加剂的第 1831/2003 号条例（EC）（OJ L 268，2003 年 10 月 18 日，第 29 页）、2004 年 10 月 27 日欧洲议会和理事会关于与食品接触的材料和物品以及废除 80/590/EEC 和 89/109/EEC 指令的第 1935/2004 号条例（EC）（OJ L 338，2004 年 11 月 13 日，第 4 页）、2009 年 7 月 13 日欧洲议会和理事会关于饲料投放和使用的第 767/2009 号条例（修订了欧洲议会和理事会第 767/2009 号条例） 1831/2003 并废除理事会指令 79/373/EEC、委员会指令 80/511/EEC、理事会指令 82/471/EEC、83/228/EEC、93/74/EEC、93/113/EC 和 96/25/EC 及委员会决定 2004/217/EC（OJ L 229，2009 年 9 月 1 日，第 1 页）、欧洲议会和理事会 2009 年 11 月 30 日关于化妆品的第 1223/2009 号条例（EC）（OJ L 342，2009 年 12 月 22 日，第 1 页） 59)、2017 年 4 月 5 日欧洲议会和理事会关于医疗器械的 (EU) 2017/745 号条例，修订了 2001/83/EC 指令、(EC) 第 178/2002 号条例和 (EC) 第 1223/2009 号条例，并废除了理事会第 90/385/EEC 号指令和 93/42/EEC 号指令（OJ L 117，2017 年 5 月 5 日，第 1 页）、2017 年 4 月 5 日欧洲议会和理事会关于体外诊断医疗器械的 (EU) 2017/746 号条例，并废除了 98/79/EC 指令和委员会第 2010/227/EU 号决定（OJ L 117，2017 年 5 月 5 日，第 176 页）、欧洲议会和理事会第 2019/4 号条例2018 年 12 月 11 日欧洲议会和理事会关于兽药生产、投放市场和使用药物饲料的条例 (EC) No 183/2005，并废除理事会第 90/167/EEC 号指令（OJ L 4，2019 年 1 月 7 日，第 1 页）、2018 年 12 月 11 日欧洲议会和理事会关于兽药产品的条例 (EU) 2019/6，并废除第 2001/82/EC 号指令（OJ L 4，2019 年 1 月 7 日，第 43 页）、2001 年 11 月 6 日欧洲议会和理事会关于兽药产品的指令 2001/83/EC
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7.1 Design of pharmacokinetic studies 194 7.1.1 Alternative study designs for studies in patients 195 7.1.2 Considerations for active pharmaceutical ingredients with long elimination half-lives 195 7.1.3 Considerations for multiple-dose studies 195 7.1.4 Considerations for modified-release products 196 7.2 Subjects 197 7.2.1 Number of subjects 197 7.2.2 Drop-outs and withdrawals 198 7.2.3 Exclusion of subject data 198 7.2.4 Selection of subjects 198 7.2.5 Monitoring the health of subjects during the study 199 7.2.6 Considerations for genetic phenotyping 199 7.3 Investigational product 200 7.3.1 Multisource pharmaceutical product 200 7.3.2 Choice of comparator product 200 7.4 Study conduct 201 7.4.1 Selection of strength 201 7.4.1.1 Non-linear pharmacokinetics 201 7.4.2 Study standardization 201 7.4.3 Co-administration of food and fluid with the dose 202 7.4.3.1即时释放配方202 7.4.3.2修改的释放配方202 7.4.4洗涤间隔203 7.4.5抽样时间203 7.4.6样品液体及其集合204 7.4.7要评估的参数204 7.4.4代谢物研究205 7.4.9统计7.5量化6.5量子206 7. 6 7. 6 7. 6 7. 6 7. 6 7. 6 7. 6 7. 5量子。两阶段顺序设计210 7.7接受范围211 7.8结果报告211 7.9特殊考虑212 7.9.1固定剂量组合产品212 7.9.2生物利用性临床上重要的生物利用性变化213 7.9.3“高度可变的活性药物药物成分” 213