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World File Search System附录
附录 J
对奥黑尔国际机场（奥黑尔，或“机场”）供暖和制冷 (H&R) 工厂综合体的历史评估符合联邦航空管理局 (FAA) 的要求，符合《国家环境政策法》 (NEPA) 和根据《国家历史保护法》 (NHPA) 修订版 (36 CFR 第 800 部分) 发布的第 106 条法规。作为对芝加哥市拟议的机场布局规划 (ALP) 修改的审查的一部分，FAA 正在对拟议的航站楼区域规划 (TAP) 和其他 ALP 修改进行 NEPA 流程。2019 年 4 月，FAA 通过第三方合同聘请了 Mead & Hunt, Inc. (Mead & Hunt)，以完成对 H&R 工厂的国家历史名胜名录 (National Register) 评估。H&R 工厂是一个多建筑综合体，位于奥黑尔航站楼核心区的东北角，机场主要停车场和 I-190（肯尼迪高速公路）以东。该工厂容纳了为机场大部分区域提供服务的中央供暖和制冷系统。该建筑群包括主 H&R 大楼（建于 1962 年，1974 年和 1987 年进行了大规模扩建），与航站楼到达/离开通道平行；南、北和东水冷却塔（分别建于 1994 年、2007 年和 2014 年），位于主楼东侧；以及两座变电站（建于 1984 年和 1987 年），位于冷却塔东侧。H&R 工厂，包括主 H&R 大楼、三座冷却塔和两座变电站，根据标准 A：历史、标准 B：重要人物、标准 C：建筑或标准 D：信息潜力进行国家登记资格评估。H&R 工厂根据国家登记标准 C 在工程和建筑领域具有重要意义；然而，在 1962 年的重要时期内，它在设计、材料、工艺、感觉或设置方面没有保留足够的完整性，无法根据任何标准传达重要性。因此，建议 H&R 工厂不符合列入国家名录的资格。
附录 A 搜索策略
('病人护理'/de OR '临床交接'/de OR (('健康服务'/exp OR '健康中心'/de OR '孕产妇保健服务'/de) AND ('合作'/de)) OR '孕产妇儿童保健'/de OR (交接* OR 交接* OR 交接 OR 签出* OR 签出* OR 签出* OR 签出 OR 签出* OR 交接* OR 交接 OR 签出* OR 交接* OR 交接* OR 交接* OR 交接* OR 交接* OR 交接* OR 交接* OR 交接* OR 交接* OR 交接* OR 交接* OR 交接* OR 交接* OR 交接* OR 交接* OR 交接* OR 交接* OR 交接* OR 交接* OR 交接* OR 交接* OR 交接* OR 交接* OR跨学科* OR 跨部门* OR 跨部门*) NEAR/3 (合作* OR 合作* OR 交流* OR 医疗保健* OR 护理*)) OR IMPAC OR MNCH OR MCH OR MCHC OR MHC OR ((母亲*) NEAR/3 (儿童*) NEAR/3 (健康* OR 护理*)) OR 中心*-孕产* OR (团体* NEAR/3 护理*) OR 健康访问* OR 预防性儿童保健* OR 儿童保健服务* OR 产妇*服务* OR 早期支持* OR ((人际* OR 人际* OR 地理* OR 时间顺序* OR 纵向* OR 关系* OR 管理* OR 信息* OR 组织* OR 组织* OR 团队* OR 跨界* OR 经验* OR 无缝* OR 整合* OR 协调* OR 协调*) NEAR/3 (连续*)) OR ((协调* OR协调*) NEAR/3 (分娩*)) 或 ((儿童* 或家庭* 或健康婴儿 或产妇* 或社区* 或公众*)
临床试验附录
Tagrisso – EGFRm NSCLC（SAFFRON） Imfinzi – 非肌层浸润性膀胱癌（POTOMAC） Imfinzi – 膀胱癌（肌层浸润性）（NIAGARA） Imfinzi – GC/GEJC（切除性）（MATTERHORN） Imfinzi – 肌层浸润性膀胱癌（VOLGA） Enhertu – 高风险 HER2+ 早期乳腺癌（DESTINY-Breast05） Enhertu – HER2+ 转移。乳腺癌 (1L) (DESTINY-Breast09) Enhertu – 高风险 HER2+ 早期乳腺癌（未转移）(DESTINY-Breast11) Enhertu – HER2+ 胃癌 (2L) (DESTINY-Gastric04) Enhertu – HER2m NSCLC (DESTINY-Lung04) Calquence – 未曾治疗的慢性淋巴细胞白血病 (AMPLIFY) Calquence – 未曾治疗的套细胞淋巴细胞 (ECHO) camizestrant – HR+/HER2-neg 乳腺癌 (SERENA-6) ceralasertib – 输注后 NSCLC (LATIFY) Dato-DXd – NSCLC (1L) (AVANZAR)
附录 4E
除非另有说明，本报告涵盖 Telix 的全球业务，包括子公司。提及 Telix、Telix Group、我们、我们的和类似表达均指 Telix Pharmaceuticals Limited 及其子公司或附属集团公司的相关法人团体。除非另有说明，否则 Telix 产品目前仅供研究使用，并受未来监管发展和产品批准的影响。Telix 的主要成像产品镓-68 (68 Ga) 戈泽托肽注射液（也称为 68 Ga PSMA-11，以 Illuccix® 品牌销售）已获得美国食品药品监督管理局 (FDA)、澳大利亚治疗用品管理局 (TGA) 和加拿大卫生部的批准。 Telix 的微型手术伽马探针 SENSEI® 用于微创和机器人辅助手术，已在美国获得上市许可，并已在 FDA 注册，并已获得欧洲合格认证 (CE) 标志，可在欧洲经济区用于术中检测前哨淋巴结。除上述 Illuccix® 和 SENSEI® 外，Telix 产品尚未在任何司法管辖区获得上市许可。各国的注册情况各不相同。某些关于产品、注册产品适应症或程序的声明可能在某些国家/地区有所不同。因此，请务必查阅特定国家/地区的产品信息、包装说明书或使用说明。任何与第三方产品相关的内容均基于公开数据，并在发布之日准确无误。
