XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System降糖
对非胰岛素降糖药物的不遵守性
抽象背景：需要更好地了解患者不遵守2型糖尿病药物以设计有效的干预措施来解决此问题。目标：（1）估计不遵守糖尿病药物的患病率； （2）检查其对血糖控制和胰岛素启动的影响； （3）开发和验证不遵守的字典模型。方法：我们根据电子健康记录的数据进行了纵向队列研究。我们包括在巴利阿里群岛（西班牙）的卫生服务中注册的成年患者，在2016年1月至2018年12月之间开始了非胰岛素降糖药物的新处方。我们在12个月的随访中计算了不遵守性，被定义为用药比率（MPR）80％。我们拟合了多变量回归模型，以检查不遵守性与血糖控制与胰岛素起始的关联以及不遵守的预测指标。结果：在鉴定出12个月后随访后发现的18,119名患者中，有5,740（31.68％）是非依附者。与非依从性的粘附患者相比，HBA1C水平较低（平均差异¼-0.32％； 95％CI¼-0.38％； -0.27％），启动胰岛素的可能性较小（AOR¼0.77; 95％CI¼0.63; 0.63; 0.94; 0.94; 0.94）。一个预测模型解释了22.3％的变化，并提出了令人满意的性能（AUC¼0.721; Brier得分¼0.177）。不遵守的最重要预测因素是：非西班牙国籍，目前工作，对先前药物的依从性低，吸收了Biguanides，吸烟者和缺乏高血压。结论：大约三分之一的患者不遵守其非胰岛素降糖药物。在考虑其在常规临床实践中实施之前，需要进行更多的研究来优化预测模型的性能。
抗糖尿病，降糖尿病和抗氧化特性（sage和乙醇提取物（sage officinalis l.）针对链蛋白酶诱导的糖尿病的糖尿病和氧化应激
植物通过抑制小污染物的α-葡萄糖苷酶来预防糖尿病[6]，抑制唾液腺α-淀粉酶[7]，增强胰岛素分泌[8]，减少HBA1C和糖化的Plasma蛋白[9]，增加了葡萄糖型胰蛋白肽-1，并升高了胰蛋白肽-1，并降低了葡萄糖般的肽-101010010010] [10] 10]Sage（Salvia officinalis L.）是属于Labiatae/Lamiaceae家族的多年生圆形灌木[11]。它因其抗氧化特性而被广泛认可，并且已经鉴定出最活跃的成分[12]。民间医学治疗不同的疾病，包括癫痫发作，溃疡，痛风，风湿病，炎症，头晕，震颤，瘫痪，腹泻和高血糖症。文献表明摄入鼠尾草没有不利影响[11]。它也用于治疗肾脏和胆囊结石，心脏病，神经疾病，头痛，胃痛，腹痛和其他健康困难。一些文化使用新鲜的叶子来减轻低血压和呼吸系统问题[13]。此外，它具有抗炎，抗菌，抗肿瘤和抗糖尿病特性。此外，它提高了认知能力和记忆能力，并可能预防或治疗阿尔茨海默氏病[14]。S。officinalis也可以减轻腹泻和更年期症状[15]。officinalis提取物抑制了与代谢相关的单胺神经递质相关酶，表明可能在先前观察到的改善的多巴胺能，血清素能和胆碱能作用的可能性[16]。Alharbi等。[17]报告说，含有officinalis链球菌提取物的发酵骆驼奶可保护大鼠免受糖尿病和氧化应激。
升糖口香糖：揭示升糖和降糖之间的植物化学联系
高血糖是一种病理状态，主要指糖尿病，一种持续而复杂的代谢功能障碍。它对口腔健康有重大影响，表现为牙周病、口干症和感染易感性增加等。口腔健康与代谢紊乱糖尿病之间存在着复杂的双向关系，这种关系已得到充分证实，口腔卫生不良会导致血糖管理恶化，反之亦然。最近，人们的关注点转向利用植物化学物质（植物中的生物活性物质），作为解决牙齿健康和糖尿病相关问题的额外治疗策略。植物化学物质具有抗菌、抗炎和抗氧化特性，这对于对抗口腔感染以及减少与糖尿病性牙周炎相关的炎症过程至关重要。有证据表明，这些物质有助于增强胰岛素敏感性和血糖管理，此外还对牙齿健康有益，例如抑制炎症和氧化应激。本综述探讨了糖尿病与口腔卫生之间的一些复杂相互作用，以及炎症介质、细胞氧化应激和唾液腺功能障碍的作用。它探讨了生物碱、黄酮类化合物、单宁、白藜芦醇和皂苷等植物化学物质在糖尿病患者口腔保健中的双重作用。
降糖药在肥胖治疗中的作用：综合评价 Adalúcia Grangeiro da Rocha¹、Gilmara Moreira da Silva²、Lu
简单地说，肥胖可以解释为体内脂肪的沉积，它与健康风险有关，因为它与许多代谢并发症有关。总体目标：描述降糖药在肥胖治疗中的影响。方法：通过探索虚拟健康图书馆 (BVS)、虚拟电子科学图书馆 (SCIELO) 和拉丁美洲和加勒比健康科学文献 (LILACS) 的数据库来收集书目研究的信息。结果与讨论：用于治疗糖尿病并导致体重减轻的主要降血糖药物是磺酰脲类、双胍类、格列奈类、噻唑烷二酮类、二肽基肽酶 IV 抑制剂和 α 葡萄糖苷酶抑制剂。最后的考虑：通过这项研究的开展，可以了解用于减肥的降糖药的作用机制，考虑到这是糖尿病药物治疗的不良反应。值得注意的是，降糖药的益处不仅与减肥有关，还与控制潜在疾病、控制血糖、改善生活质量、改善性格等有关。它不能消除与血糖失调、糖尿病酮症酸中毒和血糖水平突然下降相关的昏迷等风险。关键词：降糖药，肥胖，减肥，糖尿病，司美鲁肽。
评估降糖药物益处的有用方法
在这项随机的，务实的务实试验中，DPP-4抑制剂，GLP-1受体激动剂，SGLT2抑制剂和磺酰鲁鲁斯的四路比较支持新糖尿病药物的潜在心血管益处与GLP-1 RAS和SGLT2 IN抑制剂之间的潜在心血管益处。为了模仿一项随机对照试验，该研究使用美国退伍军人事务部数据库来识别患有2型糖尿病的人，有或没有心血管疾病，他们在研究基准处开了二甲双胍单一疗法，他们是在2016年10月至9月2021年10月之间在四个药品类别中启动的一项。平均遵循3。85年的队列。重大不良心血管事件的发生率（MACE：心肌梗死，中风和全因死亡率）在GLP-1 RA或SGLT2抑制剂上启动的率相似，而接受这些药物类别的人的风险低于接受DPP-4抑制剂或硫磺酶的风险。此外，接受DPP-4抑制剂的人比接受磺酰氟烷的人具有更低的MACE风险。尽管随机对照试验可用于证明药物疗法的安全性和功效，但它们招募了2型糖尿病患者的受限制人群，因此，他们的结果很难概括为我们的“现实世界”人群。务实的现实世界中的试验（例如，更好地代表日常临床实践的可能结果），尽管这种研究不能排除混淆。这些发现提供了现实世界中最常用的二线降糖类别的比较有效性的现实证据，并可以帮助指导我们选择降糖剂的选择。现在，当GLP-1 RAS短缺要求我们将高心血管风险的人转换为其他葡萄糖降低疗法时，这是特别有用的。
探索2型糖尿病中的代谢组模式和对降糖药物的反应 - 回顾
摘要：糖尿病中与精度医学有关的信息范围通常包括临床数据，遗传学和基于OMICS的生物标志物，可以指导性格的糖尿病护理决策。鉴于患者风险表征取得了显着进展，因此特别有兴趣使用分子生物标志物来指导糖尿病管理。代谢组学是一种新兴的分子方法，有助于更好地理解病因，并有望鉴定出复杂疾病的新型生物标志物。可以通过已建立的高通量平台（如核磁得到共振（NMR）和质谱（MS）技术来研究从细胞，生物流体或组织中提取的靶向或未靶向代谢产物。代谢组学被认为是精密糖尿病医学中的有价值的工具，以发现通过个性化表型和个性化的药物反应监测来发现诊断，预后和管理糖尿病进展的生物标志物。本综述提供了代谢组学知识的概述，作为2型糖尿病（T2D）诊断的潜在生物标志物以及对降糖药物的反应。
2 型糖尿病患者口服降糖药物治疗依从性问卷：系统评价
问卷的效度估计了根据人们在问卷上获得的分数对人们做出的推断的可信度（32）。效度可以从三个角度来评估：1）内容效度； 2）结构效度； 3）标准的有效性。至于可靠性，它表明问卷提供可重复结果的能力。可以从三个角度进行研究：a）同质性，一般通过内部一致性来研究； b) 时间稳定性，表明问卷在一段时间后产生类似的结果（重测）； c) 观察者间稳定性，表明该工具由不同的人使用时会产生相似的结果。
评估来自Tamanrasset（南阿尔及利亚南部）的Myrtus Nivellei精油的降糖和抗菌活性
糖尿病诱导：过夜快速（食物剥夺16小时而不是水）后，通过腹膜内注射以55 mg/kg体重的剂量制备的STZ溶液在大鼠中诱导糖尿病，该溶液的体重为55 mg/kg，这是2 ml/kg的体积2 ml/kg，等于0.49±0.49±0.02 ml circcim cripcion the Brough the Brough the Brough the Brovey the Brough the Brove的量。非糖尿病组的大鼠接受了相同体积的0.1 m柠檬酸钠缓冲液pH 4.5腹膜内的[11，12]。注射后，将水瓶用含有5％葡萄糖溶液的瓶子代替24小时，以克服由于胰腺β细胞的破坏而导致STZ诱导的低血糖，并大量胰岛素释放[11，12]。血糖测量：注射STZ后48小时（糖尿病发育时间），通过使用葡萄糖测量空腹血糖水平，在STZ大鼠中确认糖尿病。只有血液
降糖药物使用的变化
3. G æ de P、Oellgaard J、Carstensen B 等人。多因素干预对 2 型糖尿病和微量白蛋白尿患者的寿命延长：Steno-2 随机试验的 21 年随访。糖尿病学。2016；59(11)：2298-2307。4. 新兴风险因素协作组织，Di Angelantonio E、Kaptoge S 等人。心脏代谢多种疾病与死亡率的关系。JAMA。2015；314(1)：52-60。5. Mosenzon O、Alguwaihes A、Leon JLA 等人。CAPTURE：一项跨国、横断面研究，研究 13 个国家 2 型糖尿病成人心血管疾病患病率。心血管糖尿病。2021；20(1)：154。 6. Virani SS、Alonso A、Aparicio HJ 等人。心脏病和中风统计 - 2021 年更新：美国心脏协会的报告。循环。2021；143(8)：e254-e743。7. Gyldenkerne C、Knudsen JS、Olesen KKW 等人。全国范围内 2 型糖尿病患者心脏病风险和死亡率趋势：丹麦队列研究。糖尿病护理。2021；2353-2360。8. Davies MJ、Aroda VR、Collins BS 等人。2 型糖尿病高血糖管理，2022 年。美国糖尿病协会 (ADA) 和欧洲糖尿病研究协会 (EASD) 的共识报告。糖尿病护理。 2022；45(11)：2753-2786。9. Zelniker TA、Wiviott SD、Raz I 等。胰高血糖素样肽受体激动剂和钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 抑制剂在预防 2 型糖尿病主要不良心血管和肾脏结局方面的作用比较。循环。2019；139(17)：2022-2031。10. Sattar N、Lee MMY、Kristensen SL 等。2 型糖尿病患者使用 GLP-1 受体激动剂对心血管、死亡率和肾脏结局的影响：随机试验的系统评价和荟萃分析。柳叶刀糖尿病内分泌学。2021；9(10)：653-662。11. 美国糖尿病协会专业实践委员会，Draznin B、Aroda VR 等。 9. 药物治疗血糖的方法：糖尿病医疗护理标准-2022。糖尿病护理。2022；45（增刊1）：S125-S143。12. Funck KL、Knudsen JS、Hansen TK、Thomsen RW、Grove EL。2 型糖尿病和心血管疾病患者中心脏保护性降糖药物的实际使用情况：2012 年至 2019 年丹麦全国队列研究。糖尿病肥胖代谢。2021；23（2）：520-529。13. Hofer F、Kazem N、Schweitzer R 等。冠状动脉疾病患者中钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 抑制剂和胰高血糖素样肽-1 受体激动剂的处方模式。心血管药物治疗。 2021;35(6):1161-1170。14. Khunti K、Knighton P、Zaccardi F 等。2 型糖尿病患者降糖疗法处方与 COVID-19 死亡风险：英格兰全国性观察性研究。柳叶刀糖尿病内分泌学。2021；9(5):293-303。15. Thomsen RW、Friborg S、Nielsen JS、Schroll H、Johnsen SP。丹麦 2 型糖尿病战略研究中心 (DD2)：丹麦糖尿病护理的组织以及 DD2 研究参与者数据收集的补充数据源。临床流行病学杂志。2012；4-（补充 1）：15-19。16. Pottegård A、Schmidt SAJ、Wallach-Kildemoes H、Sørensen HT、Hallas J、Schmidt M。数据资源概况：丹麦国家处方登记处。国际流行病学杂志。2017；46(3)：798。17. 世卫组织药品统计方法合作中心。ATC 分类索引与 DDD，2021 年。挪威奥斯陆；2020 年。18. Thygesen LC、Daasnes C、Thaulow I、Brønnum-Hansen H. 丹麦（全国）健康和社会问题登记册简介：结构、访问、立法和归档。 Scand J Public Health。2011；39(7 Suppl):12-16。19. Schmidt M、Schmidt SAJ、Sandegaard JL、Ehrenstein V、Pedersen L、Sørensen HT。丹麦国家患者登记处：内容、数据质量和研究潜力审查。CLEP。2015；449-490。20. Schmidt M、Pedersen L、Sørensen HT。丹麦民事登记系统作为流行病学工具。Eur J Epidemiol。2014；29(8):541-549。21. Rasmussen L、Valentin J、Gesser KM、Hallas J、Pottegård A。丹麦国家处方登记处处方者信息的有效性。Basic Clin Pharmacol Toxicol。 2016;119(4):376-380。