通过利用人体的先天修复机制,研究人员的方法代表了治疗神经系统疾病的潜在一步,这是全球残疾的主要原因。虽然神经系统疾病通常会导致不可逆的细胞损失,刺激NPC(能够修复神经组织的可培养细胞)在扩大有限的治疗方案时表现出了希望。
1。S. Iyer,R。M。Gaikwad,V。Subba-Rao,C。D。Woodworth和I. Sokolov,“原子力显微镜检测到正常和癌细胞表面刷的差异”,NAT。纳米技术。4(6),389–393(2009)。2。H. Knecht和S. Mai,“端粒和核结构的3D成像:基于3D纳米形态的诊断的新兴工具”,J。单元格。生理学。226(4),859–867(2011)。3。H. Subramanian,P。Pradhan,Y。Liu,I。R. Capoglu,X。Li,J。D. Rogers,A。Heifetz,A。Heifetz,D。Kunte,H。K. Roy,A。Taflove,A。Taflove和V. Backman,“用于检测组织学无效的纳米级后果的光学方法论,对生物学细胞进行了遗传替代。natl。学院。SCI。 U.S.A. 105(51),20118–20123(2008)。 4。 H. Subramanian, H. K. Roy, P. Pradhan, M. J. Goldberg, J. Muldoon, R. E. Brand, C. Sturgis, T. Hensing, D. Ray, A. Bogojevic, J. Mohammed, J. S. Chang, and V. Backman, “Nanoscale cellular changes in field carcinogenesis detected by partial wave spectroscopy,” Cancer Res. 69(13),5357–5363(2009)。 5。 R。K. Bista,T。A. Brentnall,M。P. Bronner,C。J. Langmead,R。E. Brand和Y. Liu,“使用非直肠直肠上皮细胞的光学标志物来鉴定患有溃疡性结肠炎相关的肿瘤的患者,” 肠dis。 17(12),2427–2435(2011)。 6。 K。J. Chalut,J。H. Ostrander,M。G. Giacomelli和A. Wax,“亚细胞结构的光散射测量可提供化学疗法诱导的凋亡的无创早期检测”,癌症Res。SCI。U.S.A. 105(51),20118–20123(2008)。 4。 H. Subramanian, H. K. Roy, P. Pradhan, M. J. Goldberg, J. Muldoon, R. E. Brand, C. Sturgis, T. Hensing, D. Ray, A. Bogojevic, J. Mohammed, J. S. Chang, and V. Backman, “Nanoscale cellular changes in field carcinogenesis detected by partial wave spectroscopy,” Cancer Res. 69(13),5357–5363(2009)。 5。 R。K. Bista,T。A. Brentnall,M。P. Bronner,C。J. Langmead,R。E. Brand和Y. Liu,“使用非直肠直肠上皮细胞的光学标志物来鉴定患有溃疡性结肠炎相关的肿瘤的患者,” 肠dis。 17(12),2427–2435(2011)。 6。 K。J. Chalut,J。H. Ostrander,M。G. Giacomelli和A. Wax,“亚细胞结构的光散射测量可提供化学疗法诱导的凋亡的无创早期检测”,癌症Res。U.S.A. 105(51),20118–20123(2008)。4。H. Subramanian, H. K. Roy, P. Pradhan, M. J. Goldberg, J. Muldoon, R. E. Brand, C. Sturgis, T. Hensing, D. Ray, A. Bogojevic, J. Mohammed, J. S. Chang, and V. Backman, “Nanoscale cellular changes in field carcinogenesis detected by partial wave spectroscopy,” Cancer Res.69(13),5357–5363(2009)。5。R。K. Bista,T。A. Brentnall,M。P. Bronner,C。J. Langmead,R。E. Brand和Y. Liu,“使用非直肠直肠上皮细胞的光学标志物来鉴定患有溃疡性结肠炎相关的肿瘤的患者,”肠dis。17(12),2427–2435(2011)。6。K。J. Chalut,J。H. Ostrander,M。G. Giacomelli和A. Wax,“亚细胞结构的光散射测量可提供化学疗法诱导的凋亡的无创早期检测”,癌症Res。69(3),1199–1204(2009)。7。I. Itzkan,L。Qiu,H。Fang,M。M. Zaman,E。Vitkin,I。C. Ghiran,S。Salahuddin,M。Modell,C。Andersson,L。M. Kimerer,P。B. Cipolloni,P。B. Cipolloni,K。H. H. Lim,S。D. Freedman,S。D. Freedman,I.Bigio,I.Bigio,I.B.Sachs,E。B. Sachs,E。B. Hanlon,L.Hanlon,l. t. t. t. t. t. t. pering and L. T.光谱显微镜在没有外源标签的活细胞中监测细胞器”。natl。学院。SCI。 U.S.A. 104(44),17255–17260(2007)。 8。 Z. Wang,K。Tangella,A。Balla和G. Popescu,“组织折射率为疾病标志”,J。Biomed。 选择。 16(11),116017(2011)。 9。 G. Popescu,细胞和组织的定量相成像,McGraw-Hill Biophotonics(McGraw-Hill,2011年),pp。 xx,362 p。SCI。U.S.A. 104(44),17255–17260(2007)。 8。 Z. Wang,K。Tangella,A。Balla和G. Popescu,“组织折射率为疾病标志”,J。Biomed。 选择。 16(11),116017(2011)。 9。 G. Popescu,细胞和组织的定量相成像,McGraw-Hill Biophotonics(McGraw-Hill,2011年),pp。 xx,362 p。U.S.A. 104(44),17255–17260(2007)。8。Z. Wang,K。Tangella,A。Balla和G. Popescu,“组织折射率为疾病标志”,J。Biomed。 选择。 16(11),116017(2011)。 9。 G. Popescu,细胞和组织的定量相成像,McGraw-Hill Biophotonics(McGraw-Hill,2011年),pp。 xx,362 p。Z. Wang,K。Tangella,A。Balla和G. Popescu,“组织折射率为疾病标志”,J。Biomed。选择。16(11),116017(2011)。9。G. Popescu,细胞和组织的定量相成像,McGraw-Hill Biophotonics(McGraw-Hill,2011年),pp。xx,362 p。
“这项研究确定了简单的几何属性,即角度和孔隙率,可以在分娩后再生受损的组织。” Paul博士说。“使用逐层加法3D打印技术,制造了九个架构上不同的网格,以优化构建结构,该体系结构将使网格的降解同时促进组织集成。
氧化隧道钝化接触(TOPCON)和硅杂音(SHJ)的可靠性情况如图1所示,所选降解和故障模式。尤其是半导体相关的降解模式显示降解和恢复路径:光(温度升高)诱导的降解(LETID/LID),UV诱导的降解(UVID)和潜在诱导的降解(PID)。只有在了解降解和恢复路径并提供测试方法时,才能评估其影响。右侧的图1显示了与嵌入,玻璃和接线框有关的常见降解模式或失败。当前的标准测试,尤其是IEC 61215标准的标准测试,无法揭示这些降解或故障模式。由于这些模式与安全有关,因此重要的是要了解原因并开发标准化测试以识别这些可靠性问题。
蛋白质磷酸酶PPM1B是丝氨酸/苏氨酸磷酸酶家族的成员,已与各种人类癌症有关。在这项研究中,我们的目标是研究PPM1B在GC增长中的作用并探索潜在的机制。 我们的发现表明,PPM1B表达在GC组织中下调,较高水平的PPM1B表达与GC患者的总体生存率提高有关。 PPM1B的过表达显着抑制细胞增殖,诱导G1相细胞周期停滞并抑制肿瘤生长。 相反,ppm1b的敲低或敲除产生相反的影响。 从机械上讲,我们确定PPM1B通过TRIM25/ ppm1b/ cdk2信号通路发挥了其在GC细胞生长和细胞周期调节中的抑制作用。 具体而言,我们证明了TRIM25与PPM1B物理相互作用,从而导致PPM1B的降解增强,并随后调节CDK2磷酸化和GC细胞生长。 ppm1b是GC中潜在的预后生物标志物和治疗靶标。 这些发现通过提供改善GC患者诊断和治疗策略的机会来具有临床意义。 此外,这项研究还提供了对GC发病机理和进展的新见解,从而扩展了我们对这种疾病的理解。在这项研究中,我们的目标是研究PPM1B在GC增长中的作用并探索潜在的机制。我们的发现表明,PPM1B表达在GC组织中下调,较高水平的PPM1B表达与GC患者的总体生存率提高有关。PPM1B的过表达显着抑制细胞增殖,诱导G1相细胞周期停滞并抑制肿瘤生长。 相反,ppm1b的敲低或敲除产生相反的影响。 从机械上讲,我们确定PPM1B通过TRIM25/ ppm1b/ cdk2信号通路发挥了其在GC细胞生长和细胞周期调节中的抑制作用。 具体而言,我们证明了TRIM25与PPM1B物理相互作用,从而导致PPM1B的降解增强,并随后调节CDK2磷酸化和GC细胞生长。 ppm1b是GC中潜在的预后生物标志物和治疗靶标。 这些发现通过提供改善GC患者诊断和治疗策略的机会来具有临床意义。 此外,这项研究还提供了对GC发病机理和进展的新见解,从而扩展了我们对这种疾病的理解。PPM1B的过表达显着抑制细胞增殖,诱导G1相细胞周期停滞并抑制肿瘤生长。相反,ppm1b的敲低或敲除产生相反的影响。从机械上讲,我们确定PPM1B通过TRIM25/ ppm1b/ cdk2信号通路发挥了其在GC细胞生长和细胞周期调节中的抑制作用。具体而言,我们证明了TRIM25与PPM1B物理相互作用,从而导致PPM1B的降解增强,并随后调节CDK2磷酸化和GC细胞生长。ppm1b是GC中潜在的预后生物标志物和治疗靶标。这些发现通过提供改善GC患者诊断和治疗策略的机会来具有临床意义。此外,这项研究还提供了对GC发病机理和进展的新见解,从而扩展了我们对这种疾病的理解。
追求高水平的掺杂而不会恶化结晶度是非常困难的,但对于释放材料的隐藏力至关重要。这项研究证明了通过激光至关重要的自由基,硼龙二氢化合物(BH 2)的激光振动激发(BH 2)在燃烧化学蒸气期间保持晶格完整性的有效途径。改进的钻石结晶度归因于硼氢化硼(BH)的相对丰度的激光,热抑制的热抑制,其过度存在会诱导硼隔离并扰乱结晶。BDD的硼浓度为4.3×10 21 cm -3,膜电阻率为28.1毫米·CM,孔迁移率为55.6 cm 2 v -1 s -1,超过了商业BDD。高导电和结晶的BDD在传感葡萄糖方面具有提高的效率,证实了激光激发在产生高性能BDD传感器方面的优势。在掺杂过程中重新获得激光激发的结晶度可以消除半导体行业的长期瓶颈。
在实践中应用材料时,注意力不可避免地关注他们对使用寿命的抵抗。在必须研究疲劳性抗性时,许多应用都会承受疲劳负荷。这通常需要进行各种实验测试。但是,这种实验是昂贵且耗时的,因此,它也值得开发有能力的模型来模拟资源密集型测试,并开发改进的Maperials及其制造过程Holopainen and Barriere(2018); Bennett和Horike(2018); Barriere等。(2019,2021); Zirak和Tcharkhtchi(2023)。开发先进的,现实的疲劳模型以及抗疲劳材料需要深入了解材料的微机械行为。著名的con-
1.0 Introduction ........................................................................................................................... 7
1。肿瘤科,南科医学院医院,中国医学院综合综合传统医学,广州510315,中国。2。妇产科系,第三个附属医院/南科尔大学南部医科大学第三临床医学院,中国510315。3。中国Huaihua癌症医院妇科和肿瘤学系418100。 4。 南科医学院(Shunde Hospital)放疗部,南科医学院(Shunde Hospital of Shunde Foshan的第一人民医院),1#Jiazi Road,Foshan,528300,中国广东。 5。 山东癌症医院胃肠道肿瘤学系和山东第一医科大学和山东医学学院,吉南250117,中国。 6。 中国高利525200的高佐人民医院。中国Huaihua癌症医院妇科和肿瘤学系418100。4。南科医学院(Shunde Hospital)放疗部,南科医学院(Shunde Hospital of Shunde Foshan的第一人民医院),1#Jiazi Road,Foshan,528300,中国广东。5。山东癌症医院胃肠道肿瘤学系和山东第一医科大学和山东医学学院,吉南250117,中国。 6。 中国高利525200的高佐人民医院。山东癌症医院胃肠道肿瘤学系和山东第一医科大学和山东医学学院,吉南250117,中国。6。中国高利525200的高佐人民医院。
分类,并为政策和工业实践提供信息。开发用于提取聚商生物降解性数据的自动化工具可以大大提高现有研究的效率,可访问性和适用性,从而加速科学的进步和实践实施。与物质领域专家合作进行的这项研究旨在促进知识整合以增强材料循环。为了支持准确的,特异性模型的开发,我们提出了PolyBD,这是一种在聚合物生物降解性上进行的进行进行的数据集。数据集由100篇研究文章组成,记录了微生物或酶和聚合物之间的相互作用。每篇文章都被手动分割成句子并在实体级别注释,捕获聚合物,细菌,真菌和酶(见图1)。为了改善域专家注释的效用,在多个层次级别注释实体。,例如,如图1所示,“粘膜杆菌”(物种)和“铬细菌”(属)均被注释。未来的注释效果将这些细菌实体与其相应的本体论条目联系起来。在关系注释过程中,聚合物“聚合物聚合物”将与属和物种水平的注释相结合,从而使对聚合物 - 细菌相互作用有全面的了解。polybd包含大量嵌套的象征 - 图1中包含的实体,例如“ Chro-mobacterium”和“ Rhizopus” - 在提取方面面临着相当大的挑战。能够解决嵌套命名实体识别(NER)的方法很少,尤其是在专用域中[5]。鉴于此任务的知识密集型性质 - 区分