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卡内基梅隆大学
（详细广告 wrt EN No. 3/03，发表于 2024 年 4 月 20 日至 26 日的《就业新闻/ Rozgar Samachar》（项目代码 12-197-G 职位））邀请申请总共 2 个合同职位，包括高级研究员 (SRF)（1 人）；和青年专业人员 II（1 人）在外部资助的 ICAR 项目“使用基因组编辑工具增强气候适应力和确保粮食安全”（项目代码 12-197-G 职位）下。这些职位是非保留的、临时的，与项目同时终止。该机构保留修改空缺职位数量的权利。感兴趣且符合条件的候选人可以使用附件中的申请表以及表格中提到的相关附件申请。签名的申请表和扫描的附件应合并为适当大小的单个 pdf 文档并通过电子邮件发送。候选人应将填写好的申请表的扫描件邮寄将自认证的学位证书扫描件、10、12、UG 和 PG 成绩单发送至电子邮箱 204plantphysiology@gmail.com
卡内基梅隆大学
建筑学 48026 第二年研讨会：建筑学第二版 3.0 AW 11:00AM 12:20PM CFA 214 宾夕法尼亚州匹兹堡 Workinger 48051 留学 0.0 A TBA TBA 宾夕法尼亚州匹兹堡 讲师 TBA 48105 建筑设计工作室：Poiesis Studio 2 15.0 Lec MWF 02:00PM 04:50PM MM A14 宾夕法尼亚州匹兹堡 Yang A MWF 02:00PM 04:50PM CFA 200 宾夕法尼亚州匹兹堡 Alenjery B MWF 02:00PM 04:50PM CFA 200 宾夕法尼亚州匹兹堡 Chang C MWF 02:00PM 04:50PM CFA 200 宾夕法尼亚州匹兹堡 Hitch D MWF 02:00PM 04:50PM CFA 200 宾夕法尼亚州匹兹堡 Wood-Sternburgh 48111 探索匹兹堡 3.0 AF 11:00AM 12:20PM CFA 214 宾夕法尼亚州匹兹堡 Torello 48112 数字制造技能 2.0 13 T 04:00PM 04:50PM MM 103 宾夕法尼亚州匹兹堡 Sontag 14 T 04:00PM 04:50PM MM 103 宾夕法尼亚州匹兹堡 Sontag 数字制造技能 TBA A3 R 02:00PM 02:50PM MM C4 宾夕法尼亚州匹兹堡 Sontag 数字制造技能 TBA A4 R 02:00PM 02:50PM MM C4 宾夕法尼亚州匹兹堡 Sontag 数字制造技能 TBA B3 R 03:00PM 03:50PM MM C4 宾夕法尼亚州匹兹堡 Sontag 数字制作技能 TBA B4 R 03:00PM 03:50PM MM C4 宾夕法尼亚州匹兹堡 Sontag 数字制作技能 TBA C3 R 04:00PM 04:50PM MM C4 宾夕法尼亚州匹兹堡 Sontag 数字制作技能 TBA C4 R 04:00PM 04:50PM MM C4 宾夕法尼亚州匹兹堡 Sontag
在人造细胞内创建模拟细胞核的分隔结构
这项研究得到了日本科学技术振兴机构 (JST) 战略基础研究促进计划 CREST“用于长 DNA 合成和自主人工细胞创建的人工细胞反应器系统”研究领域 (编号 JPMJCR19S4)、GteX“大规模并行蛋白质打印机系统的开发”研究领域 (编号 JPMJGX23B1)、ASPIRE“日英合作开发人工光合细胞系统”(编号 JPMJAP24B5) 和科学研究补助金“Kikagaku S”(编号 JP19H05624) 的支持。 术语表（注1） 真核生物：具有细胞核并被核膜包围，且含有线粒体等细胞器的生物的统称。它们包括动物、植物和真菌，具有比原核生物更复杂的细胞结构。 （注2）内在无序蛋白质是在生理条件下不能形成三维结构的蛋白质，与酶等折叠成特定的三维结构才能发挥功能的蛋白质不同。分子间多样化的相互作用网络推动液-液相分离，形成称为凝聚层的液滴。 （注3）液-液相分离：均质液体混合物自发分离成两个具有不同成分的液相的现象。单一聚合物（如天然存在的变性蛋白质）可发生相分离，形成致密相和稀相，或者两种不同组成的致密相（如葡聚糖和聚乙二醇）。 （注4）肽标签：一种用于连接特定蛋白质的短氨基酸序列。通过将DNA序列遗传整合到蛋白质中，可以很容易地将其添加到蛋白质中。本研究中使用的肽标签具有拉链式结构，使得它们能够相互互锁并进行特定结合。另一方面，由于它几乎不与其他分子或蛋白质结合，因此可以利用这一特性选择性地将特定蛋白质结合在一起。在该系统中，一个肽标签附着在IDP上，另一个肽标签附着在要掺入IDP相的蛋白质上。 （注5）分子信标：用于检测特定DNA或RNA序列的核酸探针，具有包含荧光染料和猝灭剂的环状结构。在没有目标序列的情况下，荧光就不会出现，但一旦与序列结合，分子的形状就会发生变化，发出荧光并变得可检测。这可以实时确认样本中特定基因或 RNA 的存在。
音乐人 - 卡内基梅隆大学
Thanassis Rikakis 擅长组建跨学科团队，涵盖艺术和技术学科，以创造具有影响力的创新。去年夏天，他将自己的技能带到了卡内基梅隆大学，那里是没有人比他做得更好的地方。8 月，Rikakis 加入卡内基梅隆大学，担任设计、艺术和技术副教务长。他是美术学院设计学院的全职教授，并兼任音乐学院和工程学院生物医学工程系的兼职教授。他还负责管理该大学的娱乐技术中心 (ETC)。自从从亚利桑那州立大学来到卡内基梅隆大学后，Rikakis 一直在与大学内外的人士会面，收集信息，帮助他更好地了解使卡内基梅隆大学成为世界领先的艺术和技术大学的协同作用。他说，他期待与帮助建立这一声誉的众多人士合作。 《Piper》最近采访了里卡基斯，谈论了他的新角色、大学以及他来到匹兹堡的道路。
西隆 2041 年总体规划
这项研究由梅加拉亚邦政府城市事务部负责，旨在为梅加拉亚邦西隆制定基于 GIS 的总体规划。总体规划涉及空间和非空间数据的整合，以识别和分析西隆地区的模式和趋势。总体规划还充当了利益相关者参与的平台，让社区人民参与规划过程并对规划的发展提供反馈。然后利用这些数据制定土地使用、交通、环境保护和城市发展其他方面的法规。
Josephson辐射的隆期检测
图S3。用于检测HPNPO的抗体似乎无法识别果蝇PNPO。（a）普遍存在的SGLL敲低（基因型：actin -gal4/uas -SGLL RNAI）和对照曲线（基因型：actin -gal4/+和uas -sgll rnai/+）中的SGLL mRNA水平。n =每个基因型4。误差线代表平均值±SEM。* P <0.05。单向方差分析与Tukey的邮政为HOC。（b）具有各种基因型的成人头部匀浆的蛋白质印迹。n =每个基因型2。微管蛋白是负载对照。从所有三种基因型中检测到一种结合。这个乐队的大小似乎是正确的；果蝇PNPO的预测分子量（约27 kDa）。然而，SGLL敲低频率中的带强度与两个对照中的带强度相同，表明该频带不太可能是果蝇PNPO。