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World File Search System随访
补充表1。访问一年的随访率
Number 8,933 (12.2%) 64,397 (87.8%) Age (years) a 39.9 (6.3) 38.3 (4.7) <0.001 0.275 Current smoker (%) 1.6 0.9 <0.001 0.056 Alcohol intake (%) b 9.1 8.5 0.096 0.019 HEPA (%) 12.2 11.5 0.047 0.022 Higher education （％）C 82.1 85.1 <0.001 0.080糖尿病（％）0.5 <0.5 <0.001 0.045高血压（％）3.0 1.9 <0.001 0.067 CVD（％）0.5 0.5 0.15.154 0.154 0.154 0.016脂质降低药物使用率（％）0.8 0.4 0.4 <0.001 0.001 0.001 0.001 0.01.30.1％gdm史无前及初潮早期（％）6.7 6.5 0.380 0.010代谢综合征（％）1.5 1.2 0.046 0.022肥胖（％）‡9.0 7.6 <0.001 0.001 0.050 bmi（kg/m 2）21.4（2.6）21.3（2.5）21.3（2.5）21.3（2.5）<0.001 0.050 0.050 0.050 0.050 0.0（6.8）74.0（6.84.0（6.8）（6.8）（6.8）（6.8）（6.8）（6.8） 0.024收缩BP（MMHG）A 102.7（10.5）101.3（9.5）<0.001 0.137舒张压BP（MMHG）A 65.7（8.3）64.5（7.6）<0.001 <0.001 0.158葡萄糖（mg/dl）总计（mg/dl）A 184.0（31.0）182.1（29.7）<0.001 0.063 LDL-C（mg/dl）A 115.3（28.5）111.0（27.1）<0.001 0.156 0.156 HDL-C（mg/dl）偏差）或百分比。缩写：HEPA，健康增强体育锻炼； CVD，心血管疾病； GDM，妊娠糖尿病； BMI，体重指数； BP，血压； LDL-C，低密度脂蛋白胆固醇； HDL-C，高密度脂蛋白胆固醇； GDM，妊娠糖尿病； SD，标准差
在怀孕期间暴露于二甲双胍与安慰剂的2型糖尿病女性的儿童的结局（MITH KIDS）：对MITH随机对照试验的24个月随访
医学系（D S Feig MD教授，B Zinman教授，B Fantus MD教授，Lipscombe MD教授，Lipscombe MD，G Tomlinson Pr. G Tomlinson Phd教授），妇产科和妇科系（K e Murphy MD教授），儿童副分泌学部儿童学司，儿童医院（Jamilton M. Hamilton MD）加拿大安大略省多伦多市的Lunenfeld-Tanenbaum研究所（D S Feig教授，K e Murphy教授，B Zinman教授，教授fantus教授）；西奈卫生系统，加拿大安大略省多伦多的西奈山医院（D S Feig教授，K E Murphy教授，B Zinman教授，教授fantus教授）；加拿大多伦多的Sunnybrook研究所（J J J Sanchez PhD，E Asztalos MD教授，J Barrett MD教授，P Karanicolas MD，S Tobin HBSC，K Mangoff HBSC，G Mangoff HBSC，G Klein MSC，Y Jiang MSC）;加拿大安大略省多伦多的Sunnybrook Health Sciences Center（E Asztalos教授，J Barrett教授，P Karanicolas MD）；西悉尼大学医学系，澳大利亚新南威尔士州悉尼（D Simmons教授）；加拿大艾伯塔省埃德蒙顿市艾伯塔大学儿科系（A M HAQQ MD）；医学与研究系
2024年5月15日造血干细胞移植后的长期随访
这些准则及其包含的信息是弗雷德·哈钦森癌症中心（“ Fred Hutch”）的版权材料，保留了所有权利。它们仅用于使用参与弗雷德·哈奇（Fred Hutch）造血干细胞移植的患者护理的参考医师。它们不得用于任何其他目的，弗雷德·哈奇（Fred Hutch）对使用这些准则的使用违反了所有责任，除非弗雷德·哈奇（Fred Hutch）明确允许。未经弗雷德·哈奇（Fred Hutch）事先书面许可，可以复制这些准则的任何部分，以用于商业目的或任何非腐烂用途的第三方重新分配。这些准则描述了造血干细胞移植后普遍接受的医疗方法。已注意确保根据弗雷德·哈奇（Fred Hutch）的可用文献以及医生和患者的经验，这些准则中的信息是当前且准确的。这些指南中的建议必须以医学合理的方式实施，以说明单个患者的特定情况。针对参加特定方案的患者的建议可能与这些准则中的建议有所不同，并将单独进行交流。有关这些准则中有关建议或其对特定患者的建议的问题，应直接送往LTFU办公室。有关如何联系LTFU办公室的信息，请参见《指南》第一部分。对这些更新指南的贡献是由以下方式提出的：保罗·卡彭特（Paul Carpenter），医学博士; Michael Boeckh，医学博士;大通钟（Guang-Shing Cheng） Jean Stern，M.S.R.D。;和Leona Holmberg，医学博士，P.H.D
人工智能即时诊断 MRI 可测量急性卒中随访中的中线移位
图 2：(a) 对应标志的目标解剖点的 T2 加权 POC-MRI 的概率密度函数 (即热图) 可视化。红色分布对应于地面真实位置 (基于人工注释)，绿色分布是基于人工智能的 MLS (MLS-AI) 对目标点的估计，黄色表示地面真实分布和估计分布的重叠。(b) 中风脑 MLS 的 MLS-AI 估计以图形方式叠加在 POC-MRI T2 加权图像中的解剖体积上。
坦桑尼亚艾滋病毒阳性成年人就诊短期经济激励措施的效果持久性：一项随机对照试验的长期随访
摘要 简介 有条件的经济激励措施已被证明可以在一系列健康状况和环境下促进药物治疗依从性；然而，这些有时限的干预措施的任何长期危害或益处仍基本上没有得到评估。我们评估了坦桑尼亚为期 6 个月的激励计划的 2-3 年结果，该计划最初提高了短期内艾滋病毒护理和药物持有率。 方法 我们追踪了 2013-2016 年一项试验的前参与者，该试验将 800 名粮食不安全的成年人随机分配到三家诊所开始接受艾滋病毒治疗，接受常规治疗（对照）或长达 6 个月的现金或食物补助（约 11 美元/月），但前提是按时参加每月的诊所预约。主要意向治疗分析使用多重填补对少数缺失结果进行了估计，估计了激励组和对照组在护理保留和全因死亡率方面的 24 个月和 36 个月边际风险差异 (RD)。我们还根据时间分层的 Cox 回归估计了死亡率 HR。结果 从 2018 年 3 月 3 日到 2019 年 9 月 19 日，我们分别确定了 737 名 (92%) 和 700 名 (88%) 参与者的 36 个月保留率和死亡率状况。总体而言，约有 660 名 (83%) 参与者在 36 个月时接受护理，而 43 名 (5%) 参与者死亡。24 个月（干预组 86.5% vs 对照组 84.4%，RD 2.1，95% CI -5.2 至 9.3）或 36 个月（干预组 83.3% vs 77.8%，RD 5.6，-2.7 至 13.8）时两组保留率均无差异，两个时间点的死亡率也无差异。干预组在前 18 个月的死亡率较低（HR 0.27，95% CI 0.10 至 0.74）；此后死亡率相似（HR 1.13，95% CI 0.33 至 3.79）。结论这些研究结果证实，激励措施是一种安全有效的工具，可以促进短期坚持治疗，并可能在 HIV 治疗开始的关键时期避免过早死亡。建议采用补充策略来维持 HIV 护理的终身保留。试验注册号 NCT01957917
脑肿瘤序列配准挑战：建立弥漫性胶质瘤患者术前和随访 MRI 扫描之间的对应关系
摘要 — 由于组织外观的变化，包含病理的纵向脑磁共振成像 (MRI) 扫描的配准具有挑战性，这仍然是一个未解决的问题。本文介绍了第一个脑肿瘤序列配准 (BraTS-Reg) 挑战，重点是估计同一患者被诊断为脑弥漫性胶质瘤的术前和随访扫描之间的对应关系。BraTS-Reg 挑战旨在为可变形配准算法建立一个公共基准环境。相关数据集包括去识别化的多机构多参数 MRI (mpMRI) 数据，根据通用解剖模板针对每次扫描的大小和分辨率进行整理。临床专家已经对扫描中的标志点生成了大量注释，描述了时间域内不同的解剖位置。训练数据以及这些基本事实注释将发布给参赛者，以设计和开发他们的注册算法，而验证和测试数据的注释将由组织者保留，并用于评估参赛者的容器化算法。每个提交的算法都将使用几个指标进行定量评估，例如中位数绝对误差 (MAE)、稳健性和雅可比行列式。
继续停止在甲状腺甲状腺癌中进行TKI治疗 - 来自长期随访的个体病例的教训
结果：七名MTC患者[6个散发性MTC，1个多个内分泌Neplasie 2A型（MEN2A）]，先前的Vandetanib治疗（中位数：41个月；范围7-87个月）和持续的TKI停用，并在161个分析的MTC-FILES中确定了161份。TKI治疗是由于所有患者的高肿瘤负担和症状或症状（实体瘤的反应评估标准）而开始的。直到现在，范德奈伯（Vandetanib）停产后，两名患者（29％）保持稳定（随访47和61个月）。两名患者已经接受了TKI治疗73个月和58个月。五名患者（71％）在停用TKI后出现了进行性疾病。在2例患者中，范德迪尼在45个月和52个月后再次重新启动，导致疾病控制。一名患者在中断45个月后，入选了新的RET激酶抑制剂试验。两名患者因心理健康问题而拒绝接受治疗，导致