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World File Search System随访
能量随访调查：加热模式和占用率
•与EFUS 2011相当的中央供暖家庭使用中央供暖的家庭的主要加热模式，大多数（73％）具有中央供暖系统的家庭具有常规的加热模式。在2011年和2017年，大多数家庭都使用了两次每日模式，但是在2017年，一个工作日的23％的家庭使用了三个或以上的供暖期，而2011年为8％，每天较低比例的供暖较低，这表明每天两次供暖，这表明朝着更多间歇性地使用中央供暖系统的情况进行了很小的转变。与2011年类似，总体上，家庭在一个周末的典型工作日中，每天的主要供暖时间中位数的主要供暖时间保持相似的供暖方式和供暖时间，在一个周末的日子里（不包括任何增强加热）。最常见的常规加热模式
COVID-19在意大利省普通人群中的疫苗接种效力：两年的随访
经历可逆且快速的电力过程的固态材料是在新工业革命时代发挥作用的新一代设备的关键组成部分。电池和超级电容器，对于高能源存储/转换效率，代表了能够确保获得负担得起，可靠，可持续和现代能源（ONU可持续发展目标n。7）的技术。反过来，数字和信息和通信技术（物联网，云计算）正在转换服务，制造业（行业4.0）和社会资产，并在健康和环境中受益。在物联网中，能量自主权仍然是主要要求。实际上，需要研究开发从环境中收获和存储能源而不会浪费它的系统。[1]在这一领域，离子正在成为一门新学科，它可以桥接电子，电化学，固态物理，工程和生物科学。[2,3]为例，离子门控晶体管（IGT）是离子设备，对于低压操作特性而言，它是几种应用的有吸引力的低功率电子组件，特别是感应和生物感应。[4]电阻状态可以通过电化学切换到存储信息的电路元素对开发神经网络（NN）算法也非常有吸引力
哥斯达黎加疫苗试验的长期随访结果
作者 C Porras · 2020 · 被引用 108 次 — 疫苗效力的分析队列包括以下女性。接种疫苗时 HPV 16/18 DNA 呈阴性。该分析的主要结果定义为...
嗅觉和味道功能障碍的长期随访19：6个月的卫生工作者病例 - 对照研究
摘要目的该研究旨在确定与共同相关的嗅觉（OD）和阵风（GD）功能障碍，恢复时间表以及与其他症状的关联的发生率和长期演变。次要目标是确定这些症状进化的预测临床因素。方法从2020年3月15日至10月15日，在三级护理医院的COVID-19相关症状的卫生工作者中进行了一项前瞻性病例对照研究。6个月后的随访后，包括320例患者：在病例组中为195例，对照组125例。嗅觉功能障碍（OD），功能障碍和味觉功能障碍（GD）发作和恢复率在6个月后的随访后两组分析。结果中有125例（64.1％）在患有OD的病例患者和GD的118例（60.5％）中。总回收OD和GD的总回收率为89％，主要在最初的两个月中。在对照组中，有14例OD患者和33例（26.4％）的GD患者，占总/部分恢复的100％。在两组中的结论中，OD和GD在症状发作后的前两个月都显示出高分辨率的率。然而，在6个月的随访中，有11％的病例患者没有显示出任何恢复，我们30％的患者中存在部分分辨率。，我们发现OD和GD之间的相关性很高，无论是在症状的出现和恢复中。鼻阻塞和呼吸困难已被确定为症状持续性的危险因素。
脑机接口引导的机械手训练对慢性中风患者功能连接和低频波动的调节：为期 6 个月的随访研究
慢性期中风患者的手部功能改善通常在 6 个月内达到平台期。脑机接口 (BCI) 引导的机器人辅助训练已被证明可有效促进慢性中风患者的上肢运动功能恢复。然而，其背后的神经可塑性变化尚不清楚。本研究旨在探讨 20 次 BCI 引导的机器人手训练后全脑神经可塑性的变化，以及这些变化是否能在 6 个月的随访中保持。因此，对 14 名慢性中风患者进行了探讨，探讨了训练前、训练后立即和训练后 6 个月的临床改善和神经系统变化。通过动作研究手臂测试 (ARAT) 和 Fugl-Meyer 上肢评估 (FMA) 评估上肢运动功能，并使用静息态功能性磁共振成像评估神经系统变化。重复测量方差分析表明，FMA（F [2,26] = 6.367，p = 0.006）和 ARAT（F [2,26] = 7.230，p = 0.003）均发现了长期运动改善。基于种子的功能连接分析表明，在同侧运动区域（初级运动皮层和辅助运动区）和对侧区域（辅助运动区、运动前皮层和顶上小叶）之间观察到显著的 FC 调节，并且这种影响在 6 个月后仍然持续。fALFF 分析表明，局部神经元
胃肠胰神经内分泌肿瘤：ESMO 诊断、治疗和随访临床实践指南†
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人类基因治疗产品给药后的长期随访；行业指南
I. 引言 我们，FDA，向您（正在开发人类基因治疗产品（GT 产品）的申办方）提供 1 条建议，涉及长期随访研究（LTFU 观察）的设计，以收集使用 GT 产品后延迟不良事件的数据。通常，GT 产品旨在通过对人体产生永久性或长期作用的变化来实现治疗效果。由于长期接触试验性 GT 产品，研究对象可能面临不良和不可预测结果的风险增加，这些结果可能表现为延迟不良事件。为了了解和减轻延迟不良事件的风险，基因治疗试验中的受试者可能会接受一段较长时间的监测，这通常称为（临床研究的）“长期随访”（LTFU）期。LTFU 观察是延长的评估，在积极随访期之后继续进行临床试验的一些预定观察，是一些试验性 GT 产品研究的一个组成部分。 LTFU 观察对于监测 GT 产品的长期安全性非常重要。对于对受试者存在长期风险的 GT 产品，还应在许可后制定 LTFU/监测计划，以监测延迟不良事件（有关详细信息，请参阅本文件第 VI 节）。并非所有 GT 产品都需要 LTFU 观察；风险评估应由申办方根据本指南中概述的几个因素进行。在本指南中，我们简要介绍了产品特性、患者相关因素以及在评估您的 GT 产品是否需要 LTFU 观察时应考虑的临床前和临床数据。我们还为 LTFU 观察的研究设计提供了建议，其中针对不同的 GT 产品提供了具体考虑，并针对许可的 GT 产品提供了患者监测建议。本指南中使用的术语定义在本文件第 VIII 节中提供。本指南最终确定了 2018 年 7 月的同名指南草案，并取代了题为“行业指南：基因治疗临床试验 - 观察受试者 1 参见第 VIII 节。定义：人类基因治疗产品。
高风险神经母细胞瘤*儿科监测和随访...
异环磷酰胺 > 42 g/m 2 > 60 g/m 2 放线菌素 D >12.2 mg/m 2 4 苯丁酸氮芥 14.286 丙卡巴肼 > 3 g/m 2 > 4 g/m 2 卵巢放射治疗剂量* > 100 cGy > 1000 cGy 5 BCNU 15 苯丁酸氮芥 > 1.4 g/m 2 *与年龄有关（见列线图 5 ）^贝伐单抗可导致卵巢衰竭；可能仅为急性和短暂性 6 1. Green Pediatr Blood Cancer 2014;61(1):53-67 2. Van der Kaaji J Clin Oncol 2012;30(3):291-299 3. Solheim Gyne Oncol 2015;136(2):224-229 4.Van Den Berg Hum Reprod 2018; 33(8):1474-1488 5. Wallace Int J Radiat Oncol;62(3):738-744 6. Imai Molec Clin Oncol 2017;6:807-810
基于可生物降解的 - 基于Sirolimus的Supralimus®支架：6个月的血管造影和30个月的临床随访结果I系列I Pro
摘要目的：最近一直担心第一代药物支架的长期安全性，该支架利用永久性聚合物涂层进行药物输送。系列I是一项具有可生物降解聚合物的Supralimus®Sirolimus®的前瞻性，非随机，人类开放标签研究（Sahajanand Medical Technologies Pvt。 Ltd，印度）用于治疗冠状动脉病变患者。 方法和结果：用126supralimus®支架（平均病变长度10.5±4.3 mm，平均参考血管直径2.66±0.62 mm）治疗100例患者。 预先指定的主要终点是六个月后的血管造影二进制内部再狭窄。 次要终点是以设备为导向的主要不良临床事件（MACE；定义为心脏死亡，非致命心肌梗死[Q-WAVE和NON-Q WAVE]或临床正相结合的目标血管行为血运血管病的复合物，在30天，九个月和30个月。 在六个月时在60例患者的预先指定的亚组中进行血管造影随访显示二元血管造影再狭窄率为0％（内部）和1.7％（段）。 内部晚期损失为0.09±0.37 mm。 MACE率在一个月后为0％，在9个月的随访中为6％，随访30个月后7％。 结论：基于可生物降解的基于西罗里木素的支架（Supralimus®）可有效抑制新内膜增生。系列I是一项具有可生物降解聚合物的Supralimus®Sirolimus®的前瞻性，非随机，人类开放标签研究（Sahajanand Medical Technologies Pvt。Ltd，印度）用于治疗冠状动脉病变患者。方法和结果：用126supralimus®支架（平均病变长度10.5±4.3 mm，平均参考血管直径2.66±0.62 mm）治疗100例患者。预先指定的主要终点是六个月后的血管造影二进制内部再狭窄。次要终点是以设备为导向的主要不良临床事件（MACE；定义为心脏死亡，非致命心肌梗死[Q-WAVE和NON-Q WAVE]或临床正相结合的目标血管行为血运血管病的复合物，在30天，九个月和30个月。在六个月时在60例患者的预先指定的亚组中进行血管造影随访显示二元血管造影再狭窄率为0％（内部）和1.7％（段）。内部晚期损失为0.09±0.37 mm。MACE率在一个月后为0％，在9个月的随访中为6％，随访30个月后7％。结论：基于可生物降解的基于西罗里木素的支架（Supralimus®）可有效抑制新内膜增生。